Органические вещества фотометрическое

Методы, основанные на взаимодействии излучения с веществом. Большое значение имеют различные оптические методы анализа. Измерение поглощения света является основой фотометрии. Различают две группы фотометрических методов колориметрию и спектрофотометрию. В колориметрии сравнивают окраску исследуемого раствора с окраской стандартного раствора. В спектрофотометрии определяют спектр поглощения вещества (раствора) или измеряют светопоглощение при строго определенной длине волны. Как чисто физический метод, фотометрия применяется для анализа растворов красителей, для определения окрашенных окислов азота в газах и т. п. Измерение поглощения в ультрафиолетовой и в инфракрасной частях спектра позволило распространить эти методы на многие бесцветные растворы, не поглощающие света в видимой области. Таким путем анализируют сложные системы, содержащие органические вещества, например различные фракции перегонки нефти, витамины и др. физиологически активные вещества. Измерение поглощения в инфракрасной области используется, кроме того, для определения мути в растворах, пыли в газах. [c.18]

В предметном каталоге она будет находиться под одной рубрикой Экстракция . Различные аспекты предмета будут выявлены при помощи дополнительных делений. Например, Экстракция. Методы аналитической химии. Анализ органических веществ или Экстракция. Фотометрический метод определения оптических плотностей или Экстракция, Очистка и анализ лекарственных веществ или Экстракция, Применение в аптечном деле. Фармакология лекарственных веществ Экстракция. Применение в криминалистике и следственном деле и т. д. В этом отношении предметный каталог имеет большое сходство с энциклопедиями. [c.250]

Для разрушения нитратов и органических веществ при их высоком содержании анализируемые растворы выпаривают и остаток прокаливают с СаО в течение 2 час. при 600—650° С, растворяют в воде, фильтруют. В фильтрате определяют рений по тиомочевин-ной реакции фотометрически после прибавления мочевины для разрушения остатков нитрит-ионов [198]. [c.251]

В состав органических веществ могут входить почти все элементы периодической системы. Однако в настоящей книге будут описаны методы определения лишь нескольких элементов, наиболее часто встречающихся в составе органических веществ. Детектирование всех других элементов представляет собой задачу, с которой сталкиваются, например, в курсе инструментального анализа, включающего атомно-адсорбционный, эмиссионный, пламенно-фотометрический и другие инструментальные аналитические методы. [c.101]

Реагент для фотометрического определения выбирают, прежде всего, исходя из специфичности взаимодействия анализируемого вещества с определенными аналитическими группами органических реагентов. Например, для никеля специфическими реагентами являются органические вещества, содержащие оксим-ную группу =К—ОН, для кобальта— реагенты, содержащие в орто-положении группы —N=0 и —ОН, для меди — реагенты, содержащие тио- и аминогруппы одновременно и т. д. Необходимо также, чтобы окрашенные соединения удовлетворяли требованиям устойчивости и постоянства состава. [c.288]

Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических веществ. М. Химия, 1970.334 с. [c.358]

Фотометрическое количественное определение фтора возможно в том случае, если он находится в растворе в виде фторид-иона и отсутствуют органические вещества и мешающие ионы. Селективные реагенты для фотометрического определения фторида неизвестны. Наиболее длительными и утомительными операциями при определении фтора являются озоление органических веществ и дистилляция фторида. [c.256]

Применяется как растворитель разнообразных органических веществ и аналитических реагентов для перекристаллизации, для промывания многих аналитических осадков, для уменьшения растворимости и облегчения осаждения сульфатов РЬ, Са, 5г, Ва, кар- бонатов, ферроцианидов и т. д., при некоторых фотометрических определениях. [c.118]

Применяют как растворитель при перекристаллизации различных органических веществ. Растворяет жиры, смолы, каучук. Используют также для отделения хлорида лития от нерастворимых хлоридов калия и натрия. Применяют при фотометрическом определении кобальта (II) и железа [c.239]

Применяют бензол как растворитель жиров, смол, иода и для перекристаллизации органических веществ, экстракции купферонатов, 8-оксихинолятов и других внутрикомплексных соединений ряда элементов при их отделении или фотометрическом определении (алюминий, железо и др.), как коллектор для хлорида серебра при титриметрическом определении хлоридов или серебра. [c.240]

В книге описаны наиболее важные физико-химические методы анализа неорганических и органических веществ хроматографический, спектральный, люминесцентный и фотометрический. Каждому методу предшествует теоретическое обоснование, а затем следует описание работ. [c.2]

Так, литература по экстракционно-фотометрическому анализу смесей алкалоидов в систематическом каталоге будет располагаться в разделах, посвященных химии Методы аналитической химии (экстракция), Методы анализа органических веществ (экстракция), Количественный микрохимический анализ (экстракция) физике Фотометрические методы. Определение оптической плотности (экстракция) медицине Фармакология вопросы очистки лекарственных веществ, определение ядовитых веществ технике Способы разделения и очистки смесей, Методы получения и анализ веществ осо-бой чистоты. Криминалистические исследования юридическим наукам Следственная практика, Использование методов химии, технологии и анализа в следственном деле. [c.250]

При определении валовых форы микроэлементов по К.В. Веригиной образец почвы обрабатывают смесью плавиковой и серной кислот (после прокаливания в муфеле для удаления органических веществ). Остаток после разложения почвы переводят в солянокислый раствор и извлекают из него в виде комплексных дитизонатов медь (при pH 2), смесь цинка и кобальта (при pH 8,2). Разрушив дитизонат, определяют медь фотометрически в виде комплекса с диэтилдитиокарбаминатом. Поскольку дитизонат цинка легко разлагается разбавленной хлороводородной кислотой, его отделяют от кобальта и определяют фотометрически с дитизоном. Содержание кобальта определяют также фотометрически в виде оранжево-красного комплекса с нитрозо-К-сояью (после разрушшия дитизоната). Таким образом, метод К.В. Веригиной позволяет определять фотометрически три микроэлемента из одной порции раствора. Однако, извлекая медь дитизоном, приходится строго выдерживать pH 2, так как при pH 3 уже возможно частичное соизвлечение цинка, а при pH 6 — даже кобальта. Помимо э гого длительные операции извлечения цинка и кобальта в виде дитизонатов, последующее разрушение дитизоната цинка для отделения от кобальта, повторная экстракция дитизоном, разрушение дитизоната кобальта смесью неорганических кислот — все это сильно усложняет анализ, делает его громоздким. В этом случае также целесообразнее отделять кобальт от цинка методом ионообменной хроматографии. [c.356]

Сборник разделен на две части определение минеральных и органических нормируемых компонентов. Внутри каждого из этих разделов материал расположен не по элементам, как, например, в Унифицированных методах исследования качества вод , а по разрабатываемым способам анализа. В соответствии с этим в разделе Определение нормируемых минеральных компонентов последовательно излагаются фотометрические, атомно-абсорбционные, хроматографические и ионометрические методики. В разделе Определение нормируемых органических соединений описаны методики, базирующиеся на хроматографии и ИК-спектрометрии. В конце сборника помещены три статьи по дистанционному определению ряда органических веществ методом лазерной флуориметрии. [c.4]

На примере меди, одного из нормируемых минеральных компонентов, показано мешающее влияние растворенных окрашенных органических веществ на фотометрическое и ионометрическое определение меди. Исследованы условия фотохимического окисления как способа минерализации с использованием добавок окислителей. Методика обеспечивает полное разложение органических веществ, содержащихся в пробе, перевод комплексных форм определяемого элемента в ионное состояние и определение меди с относительным стандартным отклонением 0,05. [c.196]

Пламенно-фотометрический метод анализа наилучшим образом используется для определения щелочных и щелочноземельных элементов, находящихся как в неорганических (катализаторах), так и в органических веществах. Дано описание пламенного фотометра, который позволяет производить анализ как путем прямого отсчета, так и с применением внутреннего стандарта. [c.4]

Для разделения элементов в аналитической химии, в частности при фотометрическом анализе, применяются различные хроматографические методы. Из них более прямое отношение к фотометрическому анализу имеет хроматографическое разделение на бумаге. Этот метод широко применяется, например, для анализа смеси редкоземельных элементов, причем после разделения выполняется. проявление и фотометрическое определение. Для последней цели обычно применяют групповой реактив (см. гл. 6, 10). Еще большее значение для анализа сложных смесей органических веществ имеет хроматография на бумаге. Этим методом обычно выполняется анализ смеси аминокислот. [c.164]

Фотометрические методы определения содержания хрома основаны на собственной окраске хрома (VI) или реже хрома (III), а также на образовании комплексных окрашенных соединений с комплексонами и органическими веществами других классов. Для большого числа материалов, содержащих хром, разработаны методы определения его содержания дифенилкарбазид ом или ( 6H5NHNH)o O [c.62]

Общий характер руководства, оказавшийся весьма целесообразным, сохранен. В руководстве по-прежнему дана не только информация о многочисленных методах определения органических веществ, но и о механизме происходящих при определении процессов и о возможности применения разнообразных реакций для фотометрического определения органических веществ. В основном описаны определения, для которых механизм протекающих процессов находит удовлетворительное объяснение. При отборе методов предпочтение отдано тем, которые имеют фотометрическое окончание, хотя в ряде случаев приведены и менее точные методы. [c.9]

Конечно, описать все методы фотометрического определения многочисленных органических веществ невозможно. Предлагаемые в книге способы определения предназначены не только для конкретных случаев по-видимому, рекомендуемые методы могут служить моделями для определения родственных веществ. [c.10]

Алюминий в почвах можно определять фотометрическими методами с алюминоном, оксихинолином и хромазуролом S. Если экстракт почвы бесцветный, то в нем сразу можно определить алюминий. Если он окрашен за счет органических веществ, то выпаривают досуха в присутствии 10 мл 30%-ной Н2О2. Если присутствуют фториды, то выпаривают досуха с 2 мл H2SO4 (уд. вес 1,84). Из подготовленного таким образом экстракта можно приготовить окрашенные растворы для фотометрического определения алюминия. Опре- [c.205]

Глава I ОСОБЕННОСТИ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.11]

Фотометрический анализ используется для определения разнообразных органических веществ при концентрациях 10 —10- М. В сравнительно немногих случаях определение осуществляется непосредственно в растворе исследуемого объекта. Обычно же необходимо предварительно выделить определяемое соединение, отделить его от сопутствующих веществ, мешающих выполнению анализа. [c.11]

При определении валовых форм кобальта(П), меди(П) и цинка по методу Г.Я. Ринькиса органические вещества почвы озоляют прокаливанием в муфеле, действием смеси неорганических кислот или чаще всего действием паров азотной кислоты с последующим растворением остатка в соляной кислоте. В полученном солянокислом растворе определяют содержание меди и цинка фотометрически в виде комплексов с дитизоном. Кобальт определяют также фотометрически в виде оранжево-красного комплекса с нитрозо-К-солью при pH 6. Мешающее действие железа(П1) устраняют добавлением смеси фосфор>-ной и азотной кислот. Но помимо железа на определение кобальта влияет [c.355]

Определяемые органические соединения, как. и образующиеся сложные окрашенные продукты, нередко недостаточно устойчивы и подвергаются гидролизу, окислению, фотохимическим изменениям, влияющим на точность определений. Поэтому при фотометрических определениях органических веществ учитывается продолжительность взаимодействия реагента с анализируемым веществом и время, по истечении которого следует измерять оптическую плотность полученных в результате реакции окрашенных растворов. Учитывать продолжительность проведения реакции [c.17]

Применяют как растворитель при перекристаллизации различных органических веществ. Растворяет жиры, смолы, каучук. Используют также для отделения Li l от нерастворимых КС1 и Na l, при фотометрическом определении Со и Fe роданидным методом. [c.112]

Применяется как растворитель разнообразных органических веществ и аналитических реагентов, для промывания многих аналитических осадков, для перекристаллизации, для уменьшения растворимости и облегчения осаждения сульфатов свинца, кальция, стронция и бария, а также карбонатов, ферроцианидов и т. п. при некоторых фотометрических определениях. Процентное содержание С2Н5ОН в водных растворах определяют по плотности табл. 1), [c.255]

Если для разложения органического вещества используют методы, приводящие к образованию сероводорода, последний определяют иодометрически [352], аргентометрически (в тиофенах) [116], титрованием раствором о-оксимеркурибензойной кислоты [608] или фотометрически в виде метиленового голубого [1087] или PbS [И53] (в пропеллентах и нитроцеллюлозе). Серу в ди-метилтерефталате [1107] восстанавливают до H S, сульфид-ионы титруют ацетатом ртути (II) в присутствии дитизона. [c.213]

Наконец, в главах 12—15 рассмотрены общие характеристики наиболее важных групп окрашенных (поглощающих свет) соединений и условия их использования в фотометрическом анализе. Материал в этих главах расположен не по группам определяемых элементов, а по типам реакций, которые лежат в основе фотометрического анализа. Такой порядок даст возможность в следующих книгах избежать повторений (издателыгво предполагает в дальнейшем издать еще три книги по фотометрическому анализу — Фотометрическое определение органических веществ И. М. Ко-ренмана и книги по методам определения металлов и неметаллов [c.12]

Определение кобальта в никеле высокой чистоты нитрозо-Yl-солью после отделения в виде диантипирилметанроданидного комплекса [88]. Никель растворяют в азотной кислоте, прибавляют серную кислоту и нагревают до появления белых паров. Остаток растворяют в 100—150 мл воды, прибавляют 10 мл серной кислоты (1 1), 15 мл 20%-ного раствора роданида аммония и 25 мл 2%-ного раствора диантипирилметана в 0,5. Ы растворе соляной кислоты и перемешивают 1 час. Осадок диантипирилметанроданидного комплекса кобальта в.месте с продуктом взаимодействия диантипирилметана с роданидом аммония отфильтровывают, промывают 1%-ным раствором роданида аммония и обрабатывают осадок вместе с фильтром смесью азотной и серной кислот до полного разрушения органического вещества. Раствор выпаривают досуха, образовавшиеся сульфаты растворяют в воде и в аликвотной части полученного раствора определяют кобальт фотометрически нитрозо-Н-солью [359]. Описанным способом можно определить до 0,0001% Со. [c.201]

Наличием многочисленньгх фотометрических методик анализа практически на все элементы периодической системы и на многочисленнь1е органические вещества. [c.223]

Спектроскопические методы анализа являются одними из самых распространенных и широко применяемых методов, позволяющих получить полную информацию о важнейших свойствах органического вещества. Они позволяют определять содержание веществ в диапазоне от 30—40% до 10 %. Фотометрические методы используют, например, для определения пектиновых веществ, фенольных соединений, витаминов, цветности сахара, крахмала, муки, степени окнсленности жиров. Люминесценцию наиболее широко применяют для идентификации и количественного определения ввгтаминов, белков, жиров, углеводов, лекарственных препаратов, а также для определения сорта муки и наличия в ней примеси, дпя контроля всхожести семян. [c.475]

Метод Г.Я. Ринькиса предусматривает извлечение из почвы подвижной меди 1 н. раствором НС1, обменного цинка — 1 н. раствором хлорида калия, подвижного кобальта — 1—2 и. азотной кислотой. К профильтрованной почвенной вытяжке добавляют концентрированную азотную кислоту и пероксид водорода (при определении кобальта), выпаривают, растворяют сухой остаток в концентрированной азотной кислоте при нагревании, устанавливают pH 5,5 с помощью ацетата натрия [для маскировки железа(П1) добавляют цитрат натрия]. Подвижный кобальт(П) определяют фотометрически в виде комплекса с нитрозо-Н-солью при pH 6. Подвижную медь(П) определяют при pH 2, а обменный цинк — при pH 5—5,5 методом дитизоновой экстракции после удаления мешающих анализу органических веществ и железа(111) действием раствора аммиака с массовой долей ЫНд 12,5%. Окраску дитизонатов меди или цинка сравнивают со стандартным раствором на фотоалектроколориметре. [c.357]

Для определения нуждаемости растений в микроэлементах по К.К. Бамбергу служат вытяжки 0,01 и. по НС1. При определении меди и цинка разрушают органические вещества почвы озолением и действием концентрированной НС1, доводят раствором аммиака pH до 2—2,4, связывая железо(П1) добавлением фосфорной кислоты (или гидрофосфата аммония). Медь и цинк определяют также фотометрически в виде комплексов с дитизоном. [c.357]

Весьма полезными для читателя будут данные по характеристике светопоглощения растворителей и растворов неорганических и органических веществ. Основное назначение этих данных заключается в том, что химик-аналитик всегда может навести справку о величине светопоглощения (качественно или полуколи-чественно) фона, на котором осуществляется интересующая его фотометрическая реакция. [c.5]

Применение фотохимических реакций в аналитической химии органических веществ весьма перспективно. Для этой цели могут быть использованы такие фотохимические реакции, как фотоокисление и фотовосстановление, фотолиз, фотосинтез, фотоперегруппировки и т. д. Здесь мы кратко рассмотрим некоторые наиболее интересные реакции фотохимического восстановления органических веществ. К таким реакциям следует отнести прежде всего фотохимическое восстановление нитро- и нитрозосоеди-нений. Продукты восстановления (амины) можно количественно определять ацидиметрическим титрованием или титрованием растворами нитрита натрия. Возможно также непосредственное фотохимическое титрование и определение фотометрическими методами. [c.84]

В кислой среде бихромат способен окислять многие органические вещества. Избыток бихромата определяют затем фотометрически либо по его собственной окраске, либо по окраске, появившейся после добавления дифенилкарбазида, дифенилкарбазона или дианизидина. Таким способом определяют, например, глицерин, глюкозу, декстрин, диэтиленглнколь, мальтозу, пропиленгли-коль, уксусный альдегид, формальдегид, цистеин, этиленгликоль, этиловый спирт [72—80]. Анализ, основанный на определении остатка бихромата, не отличается специфичностью. Предпочтительны такие реакции окисления, которые приводят к образованию окрашенных продуктов. [c.241]

Реакции с нитросоединениями. Молекулярные соединения, образуемые двумя органическими веществами, находят некоторое применение в фотометрическом анализе. Известно, что 1,3-динитробензол и полинитросоединения дают темно-красные молекулярные соединения с Ы,Ы-диметиланилином. Эфиры 4-нитробензойной кислоты образуют продукты красного цвета с Ы,Ы-диметиланили-ном, что позволяет фотометрически определять 0,5—4 мг/мл указанных эфиров [25]. [c.309]

Для определения органических веществ в сточных водах применяют и фотометрические, и титриметрические методы, но особенно большую роль играют методы определения суммарных показателей загрязнения вод , подробно описанные в разд. 5 настоящего руководства, и все виды хроматографичес ких методов. Хроматография стала основным методом раздельного определения органических веществ. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология