Олеум испарения

Необходимая температура в реакционной зоне поддерживается за счет испарения циклогексана, который с этой целью подают в реактор нитрозирования Реакционную массу выводят из реактора нитрозирования, охлаждают, разбавляют водой и обрабатывают циклогексаном в противоточном экстракторе для извлечения непрореагировавшей циклогексанкарбоновой кислоты Последнюю после отгонки циклогексана возвращают в узел смешения с олеумом [c.224]

Теплоту испарения серного ангидрида из олеума находят по муле [c.17]

По аналогичной формуле может быть вычислена теплота испарения серного ангидрида из олеума [c.28]

При отсутствии ангидридных холодильников и высокой температуре газа на входе в абсорбер иногда газовая фаза обогащается парами серной кислоты вследствие местного перегрева олеума на некоторых участках олеумного абсорбера (внизу) и испарения серной кислоты. В таких случаях содержание сернокислотного тумана кислоты в отходящих газах повышается. [c.250]

Основное количество тепла, выделяющегося по этой схеме в абсорбционном отделении, расходуется на испарение воды, поэтому поверхность холодильников кислоты в 10—15 раз меньше, чем в обычной схеме. Серьезными недостатками схемы Хемико являются невозможность получения олеума и повышенное гидравлическое сопротивление аппаратуры абсорбционного отделения, обусловленное увеличением объема газа при добавлении к нему воздуха (после слоев контактной массы в аппарате 6). Большое гидравлическое сопротивление создается также потому, что для эффективной работы труб Вентури необходима высокая скорость газа, а это связано со значительными потерями напора. [c.276]

Вытирают концы трубки, запаивают один конец (испарение SO3 или поглощение влаги через второй конец не наблюдается в заметных размерах за время взвешивания), взвешивают, лучше всего на платиновом тигле, имеющем 2 выреза, в которых лежат концы шариковой трубки если шарик случайно разобьется, олеум выливается в тигель, а не на весы. [c.213]

По аналогичному уравнению можно вычислить теплоту испарения серного ангидрида из олеума [c.27]

Алкилбензолы сульфируют олеумом или серным ангидридом [172]. Серный ангидрид может быть получен испарением жидкого серного ангидрида, дистилляцией олеума или сжиганием элементарной серы [173—175]. При дистилляции олеума с содержанием 60—65% свободного 50з из 100 кг олеума может быть получено 60 кг серного ангидрида. [c.123]

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота образуют сульфоны [92], и поэтому они не могут применяться в процессах такого типа. С другой стороны, серный ангидрид в смоси с диоксаном [7, 92], или тиоксаном [92], или с /3-дихлордиэтилоксидом [8] не образует сульфонов и дает исключительно растворимые в воде продукты. Такое сульфирование осуществляется путем перемешивания комплекса с полистиролом при комнатной или при более низкой температуре сульфированный полимер отделяется от раствора и остается в виде суспендированного шлама. Варьируя степень сульфирования, удалось получить от 70%-ного до теоретического выхода сульфокислот, содержащих по одной сульфогруппе на каждое бензольное кольцо. Особенный интерес представляет наблюдение, что при значительно более низкой степени сульфирования (от 10 до 20%) получаются растворимые в воде продукты, которые после испарения раствора образуют не растворимые в воде пленки. [c.539]

Тетрафторид кремния получали разложением гексафторси-ликата натрия марки чда серной кислотой марки хч, содержащей избыток реактивного диоксида кремния марки чда, и последующей промывкой выделяющегося газа концентрированной кислотой. Для хранения и накопления 51р4 использовали газометр, заполненный вазелиновым маслом марки ВМ-200. Полученный 51р4 конденсировали в предварительно вакууми-рованном стальном баллоне при температуре жидкого азота. Моногидрат серной кислоты готовили из высококонцентрированного олеума марки хч и купоросного масла марки чда. Концентрация приготовленного моногидрата, определенная объемным методом, составила 99,96%, а температура его замерзания — 283,4 К. В процессе работы концентрацию моногидрата периодически замеряли. Схема установки для изучения растворимости в моногидрате серной кислоты методом однократного испарения приведена на рис. 1. [c.146]

Метод сульфирования серным ангидридом при съёме тепла испарением сернистого ангидрида впервые осуществлён в отечественной технологии. Применение метода жидкофазного сульфиро-ния исключает образование значительных количеств серной кислоты, что характерно при сульфировании олеумом. Получаемый аляилбеизос ульфонат практически не содержит неорганических солей, сульфирование производится с небольшим избытком окислителя обеспечивается высокая производительность реактора. [c.33]

Для получения нитрозилсерной кислоты аммиак сжигают в воздухе над платиновой сеткой при 600 °С и образующиеся оксиды азота после охлаждения абсорбируют олеумом. Нитрозилсер-ная кислота взаимодействует с олеумным раствором циклогексанкарбоновой кислоты при 80 °С, необходимая температура поддерживается за счет испарения циклогексана, подаваемого в реактор. [c.223]

Важным диффундирующим компонентом в сушильной башне являются пары воды. Кроме того, может происходить растворение небольших количеств Ог и испарение H2SO4. В моногидратном v олеумном абсорберах важным диффундирующим компонентом яв ляется SO3. В особых случаях здесь также следует принимать вс внимание летучесть кислоты. При моделировании трех газовых абсорберов предполагалось, что диффузией всех компонентов, кроме паров воды в сушильной башне и SO3 в моногидратном и олеум ном абсорберах, можно пренебречь. [c.236]

Нитросоединения. При сульфировании нитробензола образуется почти исключительно мета-изомер однако нитрование бензолсульфокислоты дает смесь изомеров [393]. Метод сульфирования, заключающийся в постепенном прибавлении жидкого или испаренного ЗОз к нитробензолу при 100—150° С, находит промышленное применение [7], несмотря на то что при этом происходит образование некоторого количества сульфона. Другой промышленный метод [4] представляет двухступенчатый непрерывный процесс, в котором используется 65 %-ный олеум и реакция проводится при 80—120° С. Реакция нитробензола со смесью ЗОз и ГЗОзН упоминается на стр. 89. [c.86]

Скорость реакции (IX. 4) весьма высока. Прямых измерений ее нет, но практика показывает, что скорость процесса выплавки СгОз лимитирует только скорость подвода тепла, расходуемого в основном на испарение воды и нагрев реакционной смеси. Для ускорения процесса рекомендуют, поэтому, применение возможно более концентрированных растворов ЫагСггО , концентрированной Нг504 (или даже олеума), а также предварительный подогрев реагентов [485]. [c.201]

Олеум нагревается в средней части электродистиллятора, ограниченной перегородкой 14, электрообогревом 11 и по подъемной трубе поступает на тарелки 13, где и происходит испарение серного ангидрида. [c.47]

Сульфирование основной сернокислой соли трифенилсурьмы [14]. К 8 г основной сернокислой соли трифенилсурьмы, смешанной с 20 мл конц. НгЗО прибавляют 20 мл дымящейся серной кислоты (25% 8О3), смесь нагревают 2—3 часа при 100° С, прибавляют еще 20 мл олеума и оставляют стоять 12 час. Реакционную массу выливают на лед, раствор нейтрализуют углекислым барием, фильтруют из фильтрата осторожным прибавлением серной кислоты осаждают сернокислый барий, осадок отфильтровывают, раствор упаривают до маслообразной консистенции. Прибавление спирта вызывает выпадение белого осадка, который отфильтровывают, раствор вновь концентрируют и снова повторяют обработку спиртом до прекращения выпадения осадка. Конечный фильтрат после испарения оставляет прозрачное желтое масло, превращающееся после хранения в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом в хр упкую желтую массу, являющуюся, по данным анализа, дигидроокисью три(сульфофенил)сурьмы (НОз8СвН4)з8Ь(ОН)2. Выход около от веса сульфата, взятого в реакцию (положение сульфогрупп не установлено). [c.366]

Ароматические углеводороды, содержащие боковую цепь в 9—18 атомов углерода, предложено сульфировать олеумом в среде ал1и )атических углеводородов при —20— -г20°. Испарением разбавителя поддерживается постоянная температура . [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология