Серная кислота марки

Плотность пульпы Ж Т = 1 1 содержание меди общей в кеке 0,81% соотношение пульпа сорбент - 5 1 выщелачивание проводилось с использованием концентрированной серной кислоты марки "ХЧ". [c.150]

Особо чистые вещества, в которых лимитируются только неорганические примеси, маркируются индексом ос. ч. и следующими за ними двумя (через тире) цифрами первая из этих цифр показывает число неорганических примесей вторая — отрицательный десятичный логарифм показателя степени суммарного процентного содержания этих примесей. Например, в серной кислоте марки ос. ч. 12—4 содержится 12 контролируемых неорганических примесей с суммарным содержанием [c.56]

Для проведения опытов использовали ГПК, очищенную через N3—соль и перегнанную под вакуумом серную кислоту марки хч , ацетон и фенол марки ч . Техническая ГПК имела следующий состав ГПК — 92 вес.%, диметилфенилкарбинол— 6 вес. %, ацетофенона и кумола по 0,9 вес. %. [c.82]

Исходные продукты. Акрилонитрил (ГОСТ 11097-73), ацетон (ГОСТ 2603-та), серная кислота марки хч (ГОСТ 4204-77). [c.19]

Исходные продукты — циклогексанол марки ч, серная кислота марки ч. [c.74]

Изучение равновесия смеси формальдегида, воды и серной кислоты проводилось в циркуляционном приборе фазового равновесия. Методика проведения опытов была описана ранее . В экспериментах использовались технический раствор формальдегида, который предварительно перегонялся с хлористым кальцием, и серная кислота марки х. ч. В технических растворах формальдегида присутствует метанол, являющийся стабилизатором смеси, способной к полимеризации. Так как основная цель исследования заключалась в выяснении возможности концентрирования формальдегида ректификацией в присутствии серной кислоты, то влияние метанола не учитывалось. Концентрация серной кислоты в экспериментах поддерживалась постоянной и составляла 9 масс.%. [c.91]

Серная кислота 14,8Я изготовляют из концентрированной серной кислоты марки о.с.ч. или х.ч. [c.190]

На старых заводах наиболее широко применяются компрессоры марки РЖК-600-1,5 с использованием в качестве жидкостного поршня концентрированной серной кислоты (марка РЖК-600-1,5 расшифровывается так ротационный жидкостный компрессор производительностью 600 м ч при избыточном давлении 1,5 ат). На крупных производствах в последнее время стали применять компрессоры того же типа (РЖК-1800-1,5), [c.236]

Простая и дешевая ванна анодирования содержит 200 г/л серной кислоты марки Ktl в соответствии со стандартом PN-76/ -84051. Следует помнить об инструкциях по технике безопасности и серную кислоту доливать малыми порциями в воду при постоянном перемешивании с тем, чтобы температура не превышала 50 °С. [c.146]

Примечания. 1. Для производства высокопрочного корда предназначается улучшенная серная кислота марки А для производства вискозного шелка, штапеля, сульфата аммония высшего и I сортов, очистки коксового газа и синтеза органических красителей и полупродуктов предназначается улучшенная серная кислота марки В, Для производства сульфата аммония II сорта предназначается контактная техническая и башенная кислота марки А. Контактная техническая и башенная кислота марки Б поставляется потребителям по согласованию сторон. [c.40]

Материалами для составления сплавов служили ангидрит, полученный осаждением серной кислотой из водного раствора хлористого кальция марки ХЧ, серная кислота марки ХЧ и сульфат церия. Последний получен из двуокиси церия 99%-й чистоты. [c.43]

Исходными материалами для составления сплавов служили следующие вещества , 1) серная кислота марки ХЧ 93.25%, 2) сульфат аммония марки ЧДА, 3) двойной сульфат титанила и аммония, 4) дистиллированная вода. [c.52]

В регенерированной серной кислоте допускается более высокое содержание примесей. По ГОСТ 2184—67 в технической серной кислоте марки А допускается не более 0,02% железа, а в регенерированной не более 0,2%, т. е. в десять раз больше. Допустимое содержание остатка (после прокаливания) в технической кислоте не должно превышать 0,05%, а в регенерированной 0,2%. В регенерированной кислоте допускается до0,01 % оксидов азота (НгОз). [c.146]

Расгворы серной кислоты приготавливались из серной кислоты марки "хч", концентрация их уточнялась потенциометрическим титрованием на потенциометре ЛПМ-бОМ. [c.194]

Лия проверки отсутствия такого рода превращений снимались спектры поглощения прибавленного основания з в достаточно широком участке спектра. Оказалось, что в случае применения серной кислоты марки "п,ч." использованные основания практически не подвергались электрохимическим превращениям на электродах, так как качественных изменений в спектрах поглощения этих веществ не было обнаружено (см.рис.2-4). Следует добавить, что. в случае применения серной кислоты марки "ч.д.а" всегда обнаруживались значительные качественные изменения в спектрах поглощения прибавленных оснований. [c.194]

Водород получают в аппарате Киппа действием раствора серной кислоты марки ос. ч плотностью 1,84 г/см (1 объем концентрированной Н2804 и 8 объемов воды) на гранулированный цинк марки ос. ч . На пути движения водорода к печи ставят ловушку с осушителями, а в конце системы — водяной затвор. [c.269]

Растворы серной кислоты приготовлялись весовым способом, исходя из концентрированной серной кислоты марки "х.ч.", концентрация которой была установлена весовым титрованием по буре. В качестве органической фазы использовался н.-гептан. Продажный продукт марки "ч.д.а.", очищался по методике, описанной в и чистота полученного н.-гептана проверялась методом газо-жидкостной хроматографии (примесей не более 0,1 . [c.144]

При измерении ультрафиолетовых спектров поглощения использовались серная кислота марки х.ч.", дистиллированная вода, освобожденная от растворенных газов и безводный метанол о = 0,79195. Концентрации серной кислоты [c.163]

Для приготовления растворов применялись дистиллированная вода и серная кислота марки "х.ч. . Концентрации серной кислоты устанавливались по буре методом весового титрования. [c.913]

Большее распространение получили волокна с прочностью 32— 34 сН/текс (см. табл. 8.4). Для их получения также применяются высококачественная целлюлоза с содержанием -целлюлозы не ниже 95,5%, ртутный или очищенный диафрагменный NaOH и серная кислота марки А. При получении вискоз содержание S2 составляет 40—42% S2 от массы целлюлозы. Состав вискоз сравнительно неэкономичен содержание целлюлозы 7,0—7,5 и щелочи [c.287]

Тяжелые металлы сероводородной группы и группы сернистого аммония должны отсутствовать. Для проверки окисляемости к 100 мл воды прибавляют 2 мл раствора серной кислоты марки х. ч., 0.15 мл 0,01 н. раствора маргэицевокислого калия, а затем ки-1ЯТЯТ в течение 3 мин.. Воду считают соответствующей стандарту, если после кипячения хранится розовый цвет пробы. [c.18]

Для проведения опытов были взяты бромбензол, свежепере-гнанный, хроматографически чистый с физико-химическими константами, соответствующими литературным данным пропиленовая фракция с содержанием пропилена 99,5% и этилена 0,5% концентрированная (93,5—94,0%) серная кислота марки х.ч. . [c.55]

Тетрафторид кремния получали разложением гексафторси-ликата натрия марки чда серной кислотой марки хч, содержащей избыток реактивного диоксида кремния марки чда, и последующей промывкой выделяющегося газа концентрированной кислотой. Для хранения и накопления 51р4 использовали газометр, заполненный вазелиновым маслом марки ВМ-200. Полученный 51р4 конденсировали в предварительно вакууми-рованном стальном баллоне при температуре жидкого азота. Моногидрат серной кислоты готовили из высококонцентрированного олеума марки хч и купоросного масла марки чда. Концентрация приготовленного моногидрата, определенная объемным методом, составила 99,96%, а температура его замерзания — 283,4 К. В процессе работы концентрацию моногидрата периодически замеряли. Схема установки для изучения растворимости в моногидрате серной кислоты методом однократного испарения приведена на рис. 1. [c.146]

В экспериментах по диффузии водорода через мембрану-катод в качестве электролита применялся 0,1 н. раствор Н2504, приготовленный из дважды перегнанной серной кислоты марки X. ч. . Мембраны из листовой стали 0,8 (состав в % 0,12 С 0,28 Мп 0,025 5 0,017 Р 0,08 Сг) имели толщину 0,30 мм. [c.55]

H2SO4, добавлением аммиака до полного осаждения гидроокиси церия, центрифугированием, промыванием осадка и растворением его в разбавленной серной кислоте. Они также готовили сернокислый окисный церий растворением спектрально чистой двуокиси церия в серной кислоте. Серную кислоту марки хч обычно используют без дальнейшей очистки. Приготовленный раствор, по рекомендации [141], при использовании всегда необходимо проверять определением величины G( e +), измеряя дозу с помощью ферросульфатного дозиметра. Следует отметить,, что разбавленные растворы Се + более чувствительны к органическим примесям, чем концентрированные. [c.364]

Затем добавляют 10%-ную уксусную кислоту до тех пор, пока не исчезнет щелочная реакция смеси, далее вводят 1 н. ацетатный буфер и избыток соли меди. Смесь довольно продолжительно перемешивают покачиванием, затем переносят в колонку, хорошо промывают водой и элюируют медь 2 н. соляной или серной кислотой марки ч. д. а. Колонку промывают водой и замеряют уровень смолы в ней, после чего смолу удаляют из колонки и приливают немного раствора ацетата калия. Следующая операция заключается в том, что к смоле при перемешивании приливают раствор КОН, пока pH раствора не станет равным 7. Затем колонку опятй заполняют смолой, промывают сначала 1 М раствором ацетата калия, а затем водой, после чего опять замеряют уровень смолы в колонке. Из двух измерений определяют дыхание полученной таким образом монофункциональной иминодиуксусной смолы. При pH 7—8 монофункциональная иминодиуксусная смола существует в моноосновной форме. [c.55]

Была применена следующая методика подготовки платинового электрода к работе, позволившая получать хорошо воспроизводимые вольт-амперные кривые. Платиновый электрод помещали в 1 н. H2SO4 (серная кислота марки ос. ч. бидистиллированная вода) и выдерживали две минуты при потенциале +1,15 В (насыш,. к. э.), после чего с по-116 [c.116]

К 100 мл . ЪН серной кислоты марки ос. ч. или х.ч. добавляют 10 мл 0,25Я соляной кислоты и 1 Л1Л15%-ного раствора сернокислого (закисного) титана. Непосредственно перед применением добавляют [c.205]

Примечания 1. Для произподстиа высокопрочного корда предназначена улучшенная серная кислота марки А для производства вискозного шелка, штапеля, сульфата аммонии высшего и 1-го сортов, очистки коксового газа и синтеза органических красителей и полупродуктов предназначается улучшенная серная кислота мчрки Б. Для производства сульфата аммония 2-го сорта предназначается контактная техническая кислота и башенная марки А. Контактная техническая кнслога и бащзнная марки Б поставляются потребителям по согласованию. [c.134]

Серную кислоту применяют для очистки желтых щелоков от алюминия ( подтравление ) и перевода Сг04 в СггО ( травление ), Применяют башенную серную кислоту, марка А которой по ГОСТ 2184—67 должна содержать не менее 75% Н2304 (обычно, до 78), не более 0,03% окислов азота (в пересчете на ЫгОз) и 0,02% Ре. Восстанавливающие вещества (окислы азота, Ре504 и ЗОг) приводят к выпадению хромихроматов, способных расстроить процесс производства и загрязнить готовый продукт (они вызывают потемнение раствора и вспенивание при упарке). [c.131]

В качестве электролизера была использована стеклянная ванночка объемом 1,5 л. Для приготовления электролита применялись хромовый ангидрид и серная кислота марки X. ч. Растворы готовились на дестиллированной воде. Аноды изготовлялись из рольного свинца в форме прямоугольных пластин, катоды — из листовой меди, латуни, никеля. Для осаждения хрома на никель производилось предварительное никелирование по меди или латуни, и лишь затем следовало осаждение хрома при необходимости осаждения хрома на сталь производилось предварительное меднение. Катоды перед хромированием обезжиривались этиловым спиртом. Катод располагался в центре ванны между двумя анодами межэлектродное расстояние не превышало 60 мм. Ванна не термостатировалась. Температура электролита колебалась в пределах 20 2°. В некоторых случаях, из-за применения высоких плотностей тока, электролит нагревался до 24—25°. Объемная плотность тока в большинстве опытов составляла [c.196]

Изготовленный из проволоки платиновый электрод I с по-вер.хностью 5 см , на котором снимают кривую заряжения, предварительно покрывают платиновой чернью. Платинирование ведется из 5%-ного раствора H2Pt l6 с добавкой азотнокислого свинца (0,1%) при /1 =Ы0-2 А-см- . Время платинирования 5мин. Электрод после платинирования должен иметь черный бархатистый вид. Закончив платинирование, электрод промывают дважды перегнанной водой, а затем в течение 30 мин ка-тодко поляризуют в 0,1 М N2804 при интенсивном выделении водорода. Серная кислота марки х.ч. должна быть очищена однократной перегонкой. [c.97]

Исходные смеси готовились из двухводного титанилсульфата, серной кислоты марки ХЧ, 60%-го олеума марки ХЧ и дистиллированной воды. Выбор двухводного титанилсульфата в качестве титансодержащего материала вызван тем, что он хорошо растворим в воде, причем концентрированные растворы его с содержанием Т102 около 10% не гидролизуются длительное время. Кроме того, это единственный сульфат титана, для которого в литературе описаны хорошо разработанные способы получения в чистом виде. [c.11]

Методика измерений. Исходные смеси составлялись из серной кислоты марки ХЧ, сульфата аммопия — ЧДА. и дистиллированной воды. [c.144]

Для приготовления растворов се шой кислоты использовались дистЕЛЛированная вода и серная кислота марки х.ч." Еонцентрацви водных растворов се щой кислоты устанавливались по окнсн ртути методом весового титрования. [c.108]

Растворы серной кислоты приготавливались весовым способом из кощентрированной серной кислоты (марки "о.ч.")и бидистиллята. [c.241]

Серную кислоту марки "х.ч." нагревали в течение 2-3 часов с небольшим количеством бихромата калия, а затем перегоняли аз кварцевой реторты, отбирая кипяцую при постоянной теапе-ратуре фракцию. Концентрацию кислоты выше 98% устанав- [c.226]

Растворы серной кислоты приготовлялись из бидистиллята и серной кислоты ыарки "о.ч.". Использовалась также серная кислота марки "о.ч.", перегнанная при ат-мосфернш давлении с цельо дальнейшей очистки. Растворы серной кислоты приготавливались весовыы способом. [c.193]

Экспериментальная часть Растворы серной кислоты приготовлялись весовм способом исходя из концентрированной серной кислоты марки "о.ч.", кон центрация которой была установлена весовым тированием по НвО В качестве органической фазы использовался н.- вптан. Продажный продукт (эталонный) очищался по методике,описанной в монографии. Собиралась франция с т.к. 98,20-98,34°С (760тт ). [c.125]

Реактивы. Растворы серной кислоты, концентрация коюрых определялась потенциометрическим титрованием, приготовлялись из 95/8-ной серной кислоты марки ч.д.а. разбавлением ее дистиллированной водой или добавлением 114 ого олеума. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология