Терилен, растворимость

Нейлон, терилен и перлон способны плавиться, в то время как природная или регенерированная целлюлоза не плавится. Считают, что неспособность целлюлозы плавиться, так же как и ее малая растворимость, объясняется большими размерами макромолекул и значительными силами межмолекулярного взаимодействия между гидроксильными группами соседних макромолекул. Белковые волокна также не плавятся, что можно объяснить наличием поперечных связей и разложением белка при нагревании, вероятно, в первую очередь из-за присутствия неустойчивых свободных амино- и карбоксильных групп, способных при высокой температуре взаимодействовать между собой. Нейлон же не содержит таких свободных реакционноспособных групп и не обладает таким интенсивным межмолекулярным взаимодействием, как это имеет место в целлюлозе. При нагревании нейлона тепловое движение макромолекул возрастает, они сдвигаются со своих мест, в результате чего нейлон плавится. В атмосфере азота нейлон плавится при 263°, перлон и (полиуретан) — при 175—180°, терилен — при 249°. На воздухе терилен и нейлон плавятся, однако, при 248—250°. [c.101]

Терефталевая кислота (и-фталевая кислота) gH i OOH) . Получают окислением п-ксилола кислородом воздуха. Растворима в пиридине, ДМФА. Бесцветные кристаллы, т.пл. 425 С, т.возг. 300 °С. Крупнотоннажный промышленный продукт, применяется в производстве синтетического полиэфирного волокна, например лавсана (терилен). [c.315]

Найлон и ароматические полиэфиры (например, терилен) прядутся из расплава, так как они ограниченно растворимы в органических растворителях, но достаточно термостойки в условиях прядения из расплава. Нити из поливинилиденхлорида получаются аналогичным образом, однако прочность нитей в этом случае меньше вследствие меньшей стабильности полимера. Полиакрилонитрил уже настолько термически нестоек, что требует применения растворителей. [c.17]

Водородные связи между молекулами растворителя обусловливают отсутствие какой-либо растворяющей способности спиртов, фенолов и незамещенных амидов в отношении полиакрилонитрила. С другой стороны, фенолы растворяют найлон 66 и терилен, так как в этих случаях энергии связей растворитель—полимер немного больше энергии связей растворитель—растворитель. Растворимость триацетата целлюлозы в некоторых фенолах, метилен-хлориде, хлороформе и смесях хлорированных парафинов со спиртами можно объяснить аналогичным образом. Высокая растворяющая способность хлорсодержащих растворителей, вероятно, обусловлена тем, что они имеют открытый положительный полюс (водородный атом) и менее доступный отрицательный полюс (атомы хлора), так что их энергия взаимодействия с веществами, молекулы которых содержат открытые отрицательные полюса (карбонильные и простые эфирные группы), больше. Они действительно обладают отрицательными теплотами смешения с различными простыми эфирами, ацеталями, кетонами и сложными эфирами [36]. Имеется слишком мало сведений о дипольном взаимодействии для того, чтобы с уверенностью предсказать, какое влияние будут оказывать водородные связи в каждом отдельном случае. Концепция донорных и акцепторных групп [14, 36], по-видимому, не дает в общем случае правильного ответа. [c.332]

Для повышения растворимости красителей такого типа их конденсируют по первичным аминогруппам с окисью этилена, причем получаются производные, содержащие группы NH Hj HjOH (красители дисперсол ). Применяются также серные эфиры этих соединений, содержащие группы NH Hj HgOSOgNa (красители солацет ). На том же принципе основывается крашение синтетических волокон, таких, как найлон, орлон и терилен (в случае найлона возможно также крашение кислотными красителями, образующими соли с концевыми NH2-группами, а волокно орлон может окрашиваться определенными кубовыми красителями). [c.476]

Терефталевая кислота НООС——СООН тоже является кристаллическим веществом (т. возг. 300 °С). По сравнению с бензойной и изомерными ей дикарбоновыми кислотами она наименее растворима в воде и органических жидкостях. Терефталевая кислота и ее диметиловый эфир (диметилтерефталат) играют важную роль в производстве синтетического волокна лавсан (терилен) — продукта их поликонденсации с этиленгликолем. Для получения терефталевой кислоты методом окисления пригодны различные пара-замещенные гомологи и производные бензола (м-ксилол, -диэтилбензол, -диизопропилбензол и др.), из которых практическое значение нашел -ксилол. [c.594]

Терефталевая кислота, бензол-п-дикарбоновая кислота, получается окислением п-ксилола воздухом в жидкой фазе в присутствии нафтената кобальта. Из раствора натриевой соли терефталевая кислота осаждается на холоду в аморфном состоянии, а при нагревании — в виде кристаллических иголок. Она очень трудно растворима в воде и в органических растворителях. При нагревании кислота возгоняется примерно при 300°. Кристаллический диметиловый эфир тоже плавится при высокой температуре — при 140°. Терефталевая кислота применяется в качестве сырья для получения синтетического волокна терилен. [c.734]

Интересные практические применения каталитического действия. электрических зарядов описывались уже ранее в литературе [556, 55в] нетрудно представить себе применение этого метода к большим молекулам природных соединений, а также к эмульсиям и коллоидным реакциям. Химики, работаюшле в области макромолекул, могут найти этот метод полезным также при селективной деградации больших молекул в растворе (если они растворимы в воде) или в пене и эмульсиях (если они, подобно найлону, терилену и другим полиаминокислотам, нерастворимы в воде, но могут быть распределены на границе раздела). Штейн-хардт и Фьюгитт [556], изучая кинетику кислотного гидролиза белков, нашли, что скорость реакции зависит от природы присутствующего аниона. Для гомологического ряда высокомолекулярных сульфоновых кислот скорость оказалась пропорциональной [c.289]