Полиметакриловой кислоты производные

В ряде работ [1434—14661 описаны свойства растворов полиметакриловой кислоты и ее производных. [c.498]

Сополимеры. Модификация свойств полиметакриловой кислоты и ее производных достигается сополимеризацией метак-риловрй кислоты с другими ненасыщенными веществами [1076— 1121]. [c.388]

Существует не так много растворимых в воде термопластичных полимеров, которые могут служить основой клеев. К ним относятся поливиниловый спирт, полиметакриловая кислота, полиакриламид, простые эфиры целлюлозы, крахмал и его производное декстрин и некоторые другие. С известной условностью к термопластичным можно отнести й некоторые белковые клеи. [c.20]

При помощи измерений дифференциальной емкости были изучены адсорбция на ртутном электроде валерьяновой кислоты и других функциональных производных, содержащих 5 углеродных атомов [123—125] адсорбция желатины и камфары [126] адсорбция тиомочевины [127], а также некоторых полиэлектролитов (полиметакриловая кислота, полилизин, поливинилпиридин, сополимеры окиси этилена и лаурилового спирта) как в диссоциированной, так и в недиссоциированной форме [128—132]. В работах Миллера [133, 134] метод измерения дифференциальной емкости нашел применение также для изучения адсорбционного поведения некоторых биологически важных органических соединений (ДНК, РНК). Этот же метод был использован для исследования адсорб- [c.197]

Полистирол, поливинилацетат, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и их производные, об использовании которых в кинодекорационной и бутафорской технике говорилось выше, относятся к большой группе полимеров винилового ряда, к которой принадлежит и поливинилхлорид, получение и свойства которого бы.ли достаточно подробно описаны ранее. [c.156]

Свойства волокон, полученных из привитых сополимеров, зависят в первую очередь от природы прививаемого полимера. Так, прививка к ПВХ производных пиридина придает волокнам способность окрашиваться кислотными красителями, а прививка акрилонитрила повышает их свето-и теплостойкость [30]. Интересны свойства волокон, полученных из привитого сополимера поливинилхлорида с полиметакриловой кислотой [34]. Эти волокна имеют значительно более высокую теплостойкость при испытаниях на воздухе уменьшается усадка, повышаются температуры начала усадки и течения. Теплостойкость же волокон из привитых сополимеров во влажном состоянии (усадка в воде при 100 °С) практически такая же, как и у волокон из гомополимера винилхлорида, а при большом содержании привитого сополимера даже ниже. Повышение теплостойкости волокна в сухом состоянии с увеличением содержания полиметакриловой кислоты объясняется увеличением межмолекулярного взаимодействия за счет образования водородных связей между карбоксильными группами соседних макромолекул. Гидратация карбоксильных групп приводит к ослаблению водородных связей, и теплостойкость волокон резко снижается. Сорбция красителя и влагопоглощение волокон, естественно, увеличиваются с введением гидрофильных функциональных групп. [c.428]

Перед проведением некоторых реакций с полимерами целесообразно в каждом случае изучить соответствующую реакцию на низкомолекулярном модельном веществе. В качестве такой модели выбирают соединение, которое сходно с полимером как в отношении реагирующей группы, так и по структуре. При этом мономер, соответствующий изучаемому полимеру, непригоден, так как он содержит двойную связь, которой нет в полимере. Таким образом, в качестве модели для полистирола выбирают не мономерный стирол, а кумол, для поливинилового эфира — соответствующий эфир изопропанола, для производных полиметакриловой кислоты — соответствующее производное триметилуксусной кислоты. Но так как далее приходится считаться с двусторонним влиянием соседних реакционноспособных групп макромолекулы, то выбирают такие модельные вещества, которые примерно соответствуют димерам и тримерам, например пентадиол-2,4 как модель для поливинилового спирта и производные глутаровой кислоты, а-метилглутаровой кислоты или пентантрикарбоновой-1,3,5-кислоты как модели для производных полиакриловой кислоты. С такими модельными соединениямл ставят предварительные опыты, чтобы установить оптимальные условия реакции, а также характер побочных продуктов. При этом одновременно получают и модельные вещества для высокомолекулярных продуктов реакции, на которых можно, например, провести исследования растворов, а также аналитические исследования (например, определение функциональных групп, спектров в УФ- и ИК-областях, пиролитическую газовую хроматографию). Данные, полученные таким образом, не должны, однако, безоговорочно переноситься на реакции с полимерами это относится прежде всего к выбору растворителя и температуры реакции, а также к процессам разделения смесей и их очистке. [c.61]

Полиэтилен Полиамиды Натуральный каучук Полиакриловые эфиры Полиакриловая кислота Полиакриламид Полиэфиры Полистирол Поливинилалкиловые эфиры Поливинилметилкетон Целлюлоза и её производные а-метиловые полимеры Полиизобутилен Полиметилметакрилат Поли-а-метилстирол Полиметакриловая кислота Полиметакриламид Галоидированные полимеры Политетрафторэтилен Полихлоротрифторэтилен (Поливинилхлорид) [ ] (Поливинилиденхлорид) [ ] [c.294]

Свойствами катионитов карбоксильного типа обладают сополимеры метакриловой кислоты с диметакрилатом этиленгликоля [ 1250].Электронограммы тонких пленок полиметакриловой кислоты и ее производных (СНз—, С2Н5—С3Н7—С4Н9—) характеризуются расстояниями 1,2 2,2 2,9 А [598]. [c.395]

Полиакриловая, полиметакриловая кислоты и их производные относятся к типу акриловых смол — прозрачных пластиков, из которых наибольшее распространение получил метиловый эфир полиме-такриловой кислоты (полиметилметакрилат), называемый органическим стеклом или плексигласом. Наиболее ценным свойством этих пластиков является их высокая оптическая прозрачность и отсутствие окраски. Полиметилметакрилат обладает к тому же высокими механическими показателями. Использование этих полимеров в бутафорской технике связано с указанными свойствами из них изготав- [c.157]

Методам получения и исследования полиметакриловой кислоты и ее производных посвящено большое число обзоров [1, 10, И, 13, 411, 415, 612, 798, 1128, 1129, 1132—1134, 1295—1305]. Куруэн [1306] сообщает, что производство полиметилметакрилата в Англии в 1957 г. достигло 12 тыс. т. [c.486]

Методам получения и исследования полиметакриловой кислоты и ее производных посвящено большое число обзоров 2541. При полимеризации тщательно очищенной метакриловой кислоты под действием у-излучения яри температуре —78° С получен полимер, содержащий 85% синдиотактической фракции 42. Скорость фотополимеризации кристаллической метакриловой кислоты пропорциональна /-[С](/ — интенсивность излучения) 2543 Скорость полимеризации уменьшается в 15 раз при изменении pH от 6 до 9 544. Исследована полимеризация метакриловой кислоты и метакрилатов Ыа и К при —78° С, инициированная у-лучами (Со °) 21 . [c.609]

Обработка химическими реагентами. Сточные воды производств суспензионных полистиролов и сополимеров стирола с акрилонит-рилом, метилметакрилатом и другими мономерами представляют собой устойчивые коллоидные системы, стабильность которых эбусловлена наличием защитного коллоида — поливинилового спирта (ПВС), Na-соли сополимера метилметакрилата с метакри-ловой кислотой (Na-соль ММК) и др. [188]. Для очистки этих сточных вод используют метод выведения стабилизатора суспензии из системы (см. гл. 15). Например, обработка сточной воды серной кислотой приводит к переводу Na-соли ММК в кислотную форму, нерастворимую в воде. ПВС (или его производные) можно удалить, обрабатывая воду карбоксилсодержащими полимерами (например, полиметакриловой кислотой), с которыми он образует нерастворимые в воде соединения [189]. [c.107]

Низшие эфнры нашли наибольшее при1менение потому, что увеличение длины цепи спиртового остатка влечет за собой снижение температуры размягчения полимерных эфиров акриловой кислоты. Это наблюдается как в ряду акриловых, так п метакриловых эфиров и они различаются лишь тем, что температура размягчения полиметакриловых производных значительно выше, чем соответствующих полиакриловых- (см. табл. 5). [c.198]

Абгезивами называются веш,ества, а также пленки и покрытия, применяемые для предотвращения (или сильного понижения) адгезии одного твердого тела к другому при их непосредственном контакте. Такие материалы широко применяются в технологических процессах формования, литья или прокатки. Естественно, что среди специалистов различных отраслей производства распространены разные названия таких веществ, например различные формовочные присадки, смазки и т. п. Примерами материалов, используемых для подобных целей, могут служить полидиметилсилок-саны, длинноцепочечные жирные кислоты, амины, амиды и спирты, различные высокофторированные жирные кислоты, спирты и их производные. Применяются также различные тефлоновые пленки, которые наносятся на стенки формы из водных дисперсий тефлона с последующим высушиванием и кратковременной термообработкой при высокой температуре. При формовании многие из этих веществ обеспечивают оптимальные условия извлечения изделия из формы уже при образовании конденсированного адсорбционного монослоя. Ясно, что действие этих пленок основано на том, что стенки формы приобретают свойства поверхностей низкой энергии, характеризующихся значениями у,, равными приблизительно 24 для полиметил-силоксанов, 22—24 для алифатических соединений, 15 для высоко-фторированных алифатических соединений (поверхностная пленка которых образуется СЕ Н-группами), 18 для покрытий из политетрафторэтилена, 16,2 для полигексафторэтилена, 10—12 для некоторых полиэфиров фторированного спирта, этерифицированного полиакриловой или полиметакриловой кислотами , и 6—10 для перфторированных алифатических кислот. Любой жидкий или пластичный материал, помещенный в такую форму с модифицированной поверхностью, будет образовывать тем больший равновесный краевой угол, чем больше разность — у,. [c.304]

Для очистки цилиндра от остатков полиамида и полиуретана нельзя применять жидкие растворители из-за малой растворимости этих пластических масс. В этом случае сжигают остатки, но так, чтобы стальные части оставались неповрежденными. Сгоревшие и обугленные остатки счищаются полировочным полотном. Во избежание частой очистки цилиндра рекомендуется иметь в распоряжении особые цилиндры для переработки полиамидов и полиуретанов, причем для канодого цвета выдавливаемой пластической массы необходимо иметь отдельный запасной цилиндр. Это особенно удобно потому, что цилиндры, применяемые для переработки других термопластов—производных целлюлозы, полистирола, эфиров полиметакриловой кислоты и ряда виниловых полимеров,—все равно не могут применяться для переработки полиамидов и полиуретанов без основательной очистки. [c.215]

Большое экономическое значение имеют клеи, получаемые вторичным диспергированием ПВА, полученного из сточных вод основного производства. Известно, что в сточных водах содержится до 1—3 % ПВА в диспергированном виде. Этого слишком мало, чтобы использовать полимер в качестве клея или для других целей. Очистка сточных вод связана с существенными затратами. Разработанные способы выделения ПВА или его сополимеров из сточных вод основаны на коагуляции ПВА введением небольшого количества производных акриловой кислоты или акрилатов, например коагулянтов метас и комета [92]. Первый представляет собой сополимер метакриловой кислоты с метакриламидом, а второй — частично нейтрализованную соль полиметакриловой кислоты. Соотношение метас ПВС = 2 1 pH сточных вод перед коагуляцией доводят до 2. После коагуляции проводят диспергирование при нормальной температуре в нейтральной (pH = 6,5—7,0) среде с получением дисперсии, сухой остаток которой достигает примерно 40 %. Применение полученного таким образом клея для соединения древесины разных пород, приклеивания бумажного слоистого пластика к древесине в производстве мебели, при изготовлении паркета, в полиграфии показали, что по клеящей способности он не отличается от дисперсий, выпускаемых по ГОСТ 18992—82. В случае необходимости такие вторичные дисперсии могут быть загущены обычными загустителями. Адгезионные свойства клеев из вторичных дисперсий ПВА и сополимера с этиленом (СВЭД) приведены ниже [c.81]

Наряду с пара-производными описаны некоторые производные о-иминохинондиазидов. Для очувствления пластин для печатных форм их можно применять совместно с синтетическим полимерами, например с полиметакриловой кислотой [67], или непосредственно наносить на пластины из зерненого динка или алюминия. Иногда применяют также смеси иминохинондиазидов с полимерами и активными солями диазония. В этом случае образующиеся печатные элементы состоят из задубленной полимерной основы, содержащей гидрофобные продукты разложения иминохинондиазидов, хорошо воспринимают печатную краску и отличаются высокой механической прочностью. [c.191]

Виниловые и винилиденовые полимеры составляют наиболее обширную группу высокомолекулярных соединений, часть которой находит широкое применение и входит в ассортимент многотоннажной продукции. К ним относятся, например, поливинилхлорид и его дополнительно хлорированный продукт (перхлорвинил) политетрафторэтилен (тефлон) и другие фторопроизводные этилена поливинилиденхлорид и сополимер винилиденхлорида с винилхлоридом (саран) полистирол, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и метиловый эфир полиметакриловой кислоты (плексиглас) поливиниловый спирт и его производные поливинилацетат, поливинилциапид (полиакрилонитрил), являющийся нитрилом акриловой кислоты, и ряд других полимеров. [c.448]

Значительный интерес представляет сравнение термодинамической (равновесной) гибкости полимерных цепей, отличающихся составом боковых привесков, при последовательном изменении их размеров. Систематические исследования проводились с производными полиметакриловой кислоты и полистирола. В первом случае сравнение гибкости можно провести для двух рядов — с алифатическими привесками в боковой группе (№ 15—20 в табл. 4.1) и с циклосодержащими привесками (Л(Ь 21—24). В том и другом ряду при удлинении (усложнении) бокового привеска отмечается постепенное увелР1чение относительных невозмущенных размеров клубков (/го/А в) ", соответствующее уменьшению гибкости цепей ). [c.289]

Ионообменные смолы, широко используемые в белковой химии для разделения аминокислот, пептидов, белков и близких к ним соединений, представляют собой производные полистирола или полиметакриловой кислоты. Из самого стирола образуются линейные полимеры, но при сополимеризации с дивинилбензолом, образующим поперечные связи, он дает соединения, содержащие трехмерную сетку бензольных колец. При сульфонирован1ш этих продуктов образуются катиопообмепппки следующего строения [c.58]

Целлюлоза и ее производные Галогенсодержащие полимеры Политрифторхлорэтилен ( ) Политетрафторэтилен ( ) (Поливинилхлорид) ( ) (Поливинилиденхлорид) ( ) а-Метильные полимеры Поли-а-метилстирол Полиизобутилен Полиметакриламид Полиметакриловая кислота Полиметакрилоиитрил Полиметилметакрилат [c.358]

Для очистки сточных вод от поливинилового спирта (ПВС) или его производных — частично ацетилированных поливиниловых спиртов (сольваров) — предложено использовать реакции взаимодействия ПВС и сольваров с растворимыми в воде карб-оксилсодержащими полимерами и их солями, в результате которых образуются продукты, практически не растворимые в воде [470]. В связи с этим изучено взаимодействие разбавленных (0,02—0,5%) водных растворов ПВС (молекулярная масса 7И = 30000 0,7% ацетатных групп) и сольваров (М = 33000 и АГ=36000 11 и 22% ацетатных групп) с полиметакриловой кислотой ПМАК (М = = 200000), натриевой солью сополимера метилметакрилата с мет-акриловой кислотой [Na-ПММК, 30% (масс.) метилметакрилата] и натриевой солью сополимера стирола с малеиновым ангидридом [Na-стиромалем, 55% (масс.) стирола]. Натриевыми солями сополимеров были вынуждены воспользоваться вследствие нерастворимости в воде их кислотных форм. [c.269]

Несколько неожиданные результаты были получены при изучении процессов гидролиза в сильно щелочных растворах четырех сополимеров акриловой и метакриловой кислот и их п-нитроанилидов [68]. Известно, что производные полиметакриловой кислоты обладают более низкой реакционной способностью, чем соответствующие производные полиакриловой кислоты. Поэтому неожиданными явились данные о реакционной способности, приведенные в табл. 1-1. [c.34]

Поливинилпирролидон Поливинилхлорид Полиизобутилен Поликаприлонитрил Полиметакриловая кислота Полиметилметакрилат и другие акрилатные и метакрилатные производные [c.290]

Другой путь получения полимерных салицилатов — использование для присоединения к полимерному носителю функциональных групп самой салициловой кйслоты. Так синтезированы эфиры аспирина и его аналогов с поливиниловым спиртом, крахмалом и декстраном, а также карбонаты с крахмалом и аспи-риновые эфиры полиметакриловой кислоты [239, 240]. Полимеры проявили противовоспалительную и другие виды активности присоединенного вещества, характеризовались пониженной токсичностью, а в ряде случаев и более длительным действием [241]. Ацеталь О-ацетилсалицилового альдегида с поливиниловым спиртом оказался менее токсичен, чем аспирин, не угнетал фибринолитическую систему крови и увеличивал время свертываемости крови. В отличие от аспирина он пригоден для внутривенного введения. Производные салициловой кислоты были присоединены по концевым группам полиэтиленгликолей с М = = 200—600 (4.85) [240]. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология