Термическая сажа тонкая

Углерод с сильным блеском выделяется на химически индифферентных, гладких поверхностях (фарфор, кварц, золото) и при охлаждении отделяется от подложки в виде фольги толщиной 0,003—0,02 мм, имеющей зеркальный блеск тонкие слои не отделяются. На неглазурованном фарфоре выделяется тот же вид углерода, но имеющий серый блеск. Химически очень устойчивый блестящий углерод, состоящий из мельчайших плотно прилегающих друг к другу кристаллитов, образуется в температурном интервале 650—1200 , если в газовом пространстве подобраны такие условия, что устраняется термическое разложение углеводородов с образованием сажи. Поэтому пары бензола, которые распадаются с выделением тепла, значительно менее пригодны, чем алифатические углеводороды, распад которых сопровождается поглощением тепла. В этом случае окись углерода может служить в качестве индифферентного газа-носителя для этой цели можно использовать и азот однако нельзя применять водород (светильный газ), так как вследствие его высокой теплопроводности углеводороды разлагаются уже в газовой фазе. Примеси О2, Н2О или СО2 в количестве нескольких процентов действуют благоприятно, так как они отчасти препятствуют выделению частичек сажи, которые очень реакционноспособны. [c.371]

Р-33 фирм, сажа П-33 (тонкая термическая сажа) [c.497]

Сажа—тонкий порошок или гранулированный продукт аморфного углерода черного цвета. Представляет собой продукт неполного сгорания или термического разложения газообразных, жидких или твердых углеводородов или смеси их. Сажу получают на установках, состоящих из камер сгорания, в которых сырье подвергается горению при ограниченном доступе воздуха и осадительных камер, улавливающих сажу из продуктов сгорания. [c.1084]

Такие графитированные около 3000°С термические сажи представляют, однако, тонкие порошки и приготовление из них достаточно крупных зерен, пригодных для заполнения колонок для газовой хроматографии, затруднительно. Могут быть применены следующие способы для исполь.ч.ования сажи в газо-хроматографическом опыте [c.469]

Среднюю термическую сажу (МТ) производят по этому методу с выходом до 250 кг на 1000 ж природного газа. Около 90% газа в период сажеобразования разлагается в генераторе. Тонкую термическую сажу (FT) производят аналогичным способом, за исключением того, что исходный природный газ разбавляют водородом из предыдущего цикла. Обычно применяют смесь, содержащую 1/3 природного газа и 2/3 водорода. Природный газ можно разбавлять и другими двухатомными газами. Вследствие некоторой потери тепла при этом выход тонкой термической сажи ниже, чем средней термической. Чтобы увеличить выход тонкой и средней термической саж применяется предварительный подогрев воздуха, подаваемого в генератор. Производство тонкой термической сажи требует больше фильтров на единицу продукции из-за большего объема газового потока. Насыпная плотность термических саж составляет 480 /сг/ж , поэтому в течение многих лет их упаковывали в негранулированном виде. В настоящее время термические сажи выпускают и в гранулированном виде. [c.248]

Одной симметричности пика, однако, недостаточно для расчетов по термодинамическим формулам, соответствующим равновесному идеальному состоянию. Так, при разделении н-алканов на колоннах с непористой графитированной термической сажей (весьма однородная поверхность) и с кристаллами цеолитов (тонкие поры) при малых пробах пики получаются симметричными. Но с ростом числа атомов углерода в молекуле н-алкана в случае адсорбции в полостях пористых кристаллов цеолита NaX происходит сильное размывание пиков вследствие увеличения времени обмена для молекул большого размера Сильно размытые, хотя и симметричные пики свидетельствуют об отклонении процесса в колонне от термодинамического [c.8]

Точное измерение теплоемкости высокодисперсных тел, несущих на поверхности тонкую пленку адсорбированного вещества, представляет трудную задачу. Основным препятствием является то, что теплоемкость адсорбированного вещества составляет незначительную часть от теплоемкости калориметра с адсорбентом. Расчет показывает, что, например, при покрытии адсорбированной водой поверхности 50 г силикагеля с удельной поверхностью около 200 м 1г на одну треть на долю теплоемкости адсорбата приходится лишь 1% от теплоемкости калориметра с адсорбентом. Поэтому для измерения теплоемкости адсорбата с точностью в 2—3% теплоемкость калориметра с адсорбентом должна определяться с точностью не ниже 0,02—0,03%. В случае непористых адсорбентов, например графитированной термической сажи с удельной поверхностью порядка 10 м 1г, теплоемкость адсорбата составляет очень малую долю от теплоемкости калориметра с сажей. Реализация необходимой точности осложняется еще тем, что теплопроводность порошкообразных или зерненых адсорбентов крайне мала. Задача, однако, облегчается тем, что можно ограничиться точным измерением относительного изменения теплоемкости ад- [c.175]

Низкомолекулярные тиоколы растворимы в растворителях многих классов. Чем ниже молекулярный вес полимера, тем выше его растворимость. Вулканизация жидких тиоколов, так же как и твердого тиокола 5Т, основана на том же принципе—на окислении концевых меркаптанных групп с образованием при этом дисульфидных связей. Выбор того или иного вулканизующего агента определяется желаемыми свойствами резин. Наибольшее распространение нашли неорганические перекиси, растворимые би-хроматы, гидроперекись диизопропилбензола и п-хинондиоксим. В качестве наполнителей применяют термическую сажу, полу-усиливающую печную или тонкую печную сажу. Применяются также и белые наполнители, к которым относятся литопон, сульфид цинка и двуокись титана. [c.554]

В каталитических окислительных нейтрализаторах с катализаторами из благородных металлов — платины, платины и палладия, платины и родия — обеспечивается высокая скорость окисления при сравнительно невысоких температурах, значительно меньших, чем в термическом нейтрализаторе. Оксид углерода окисляется в СО при 250—300°С, углеводороды и продукты их окисления (в том числе и бензпирен) — при 400—450°С при этом у выпускных газов почти пропадает неприятный запах. При температуре 580°С сгорает сажа. Для увеличения поверхности контакта с газами катализатор наносится тонким слоем на поверхности носителя из кремнезема или глинозема в виде шариков-или на поверхность монолитного носителя с ячейками. В случае использования этилированного бензина активность платины и палладия быстро падает из-за отложений продуктов окисления свинца. [c.335]

При сжигании газового топлива появляется возможность выводить котел на расчетный режим значительно быстрее, чем на твердом топливе, что может вызвать дополнительные напряжения в поверхностях нагрева, особенно в секциях чугунных котлов. Поэтому правильный выбор горелок и их расположение в топке определяют безопасность и долговечность работы котла. Особое значение в этих условиях приобретает подготовка питательной воды. Довольно часто котлы, длительное время работавшие на жидком или твердом топливе, выходят из строя в первые же дни их работы на газе. Наблюдаются разрывы экранных труб у водотрубных котлов, появляются отдулины на барабанах, трещины на секциях чугунных котлов. Основной причиной этого кроме более тяжелых условий работы тепловоспринимающих поверхностей при сжигании газового топлива является наличие на их внутренних поверхностях даже небольшого слоя накипи, который уменьшает теплоотдачу от стенок труб или секций к воде. При сжигании твердого и жидкого топлив наружные поверхности нагрева быстро покрываются слоем золы и сажи. Этот слой уменьшает количество теплоты, воспринимаемой поверхностями нагрева от раскаленных продуктов горения и излучателей, и служит как бы естественной защитой этих поверхностей от перегрева. Для примера можно указать, что термическое сопротивление стальной стенки трубы толщиной 10 мм эквивалентно сопротивлению слоя накипи толщиной 0,25 мм или слоя сажи толщиной 0,025 мм. Как видно, термическое сопротивление сажи в 10 раз выш е сопротивления накипи и в 400 раз выше сопротивления стальной стенки. При переводе котла на сжигание газового топлива поверхности нагрева тщательно очищают от налета сажи и золы, и при дальнейшей эксплуатации на газовом топливе они остаются практически чистыми. Поэтому даже тонкий слой накипи на внутренних поверхностях приводит к более сильному нагреву стенок труб или секций, чем при работе на твердом или жидком топливе. [c.359]

Сажа FT (Р-33) (тонкая термическая)....................40,0 [c.39]

Сажу получают при термическом разложении в газовой фазе некоторых летучих органических веществ, обычно при горении с недостаточным количеством воздуха. Сажа образуется при неполном сгорании дегтя, нафталина и некоторых продуктов перегонки нефти (дизельного топлива) или ацетилена. Однако сажу самого лучшего качества получают из метана. Сажа оседает в трубах, через которые проходят топочные газы. Наиболее тонкая сажа оседает в каналах, более отдаленных от топки. Сажу применяют для приготовления типографских красок, в качестве наполнителя для автомобильных покрышек и камер (содержащих до 30% этого продукта). Сажа не является чистым углеродом она содержит летучие вещества, адсорбированные частицами угля или химически связанные с ними. Этим объясняется повышение температуры зажигания после нагревания в отсутствие воздуха от 370—475 до 900°. [c.466]

Преимущественно развитые грани кристаллов могут состоять из атомов одного сорта, например, из атомов углерода в случае базисной грани слоистых кристаллов графита, образующей практически всю реальную поверхность графитированных термических саж [6, 21] и почти всю поверхность листочков расщепленного графита [19]. Частицы графитированной термической сажи представляют собой полиэдры, ограненные базисными гранями, а листочки расщепленного графита — тонкие пластинки с развитыми базисными гранями с кристаллографическим индексом (0001). Эти адсорбенты обладают слоистой структурой. В случае базисной гранд графита повторяющимся участком является шестиугольник, обра- [c.15]

Это можно видеть, в частности, па примере адсорбции нормальных алканов на непористой однородной поверхности графитированной термической сажи и в тонких каналах кристаллов цеолита NaX [75]. В обоих случаях пики симметричны, но с ростом числа атомов углерода в молекуле н.алкана в случае адсорбции в полостях пористых кристаллов цеолита NaX происходит сильное размывание пиков благодаря увеличивающемуся торможению обмена для молекул большого размера. В случае таких сильно размытых, хотя и симметричных, пиков процессы в колонке настолько отклоняются от равновесных, что применять термодинамические формулы для равновесной хроматографии без более глубокого анализа хроматограмм на базе теории наравновесной хроматографии нельзя. Поэтому следует ожидать отклонений термодинамических величин, вычисленных по максимумам сильно размытых симметричных пиков при помощи равновесной теории, от измеренных в статистических условиях. Эти отклонения должны увеличиваться с ростом размеров молекул и энергии адсорбции. На рис. 24 (см. стр. 54) сопоставлены зависимости теплот адсорбции нормальных алканов, определенных газохроматографическим и статическими (из изостер и калориметрических измерений) методами от числа атомов углерода п в молекуле для адсорбции па графитированной термической саже и в полостях пористых кристаллов цеолита NaX. В первом случае отклонения невелики и вполне объясняются тем, что газохромато-графпческие опыты для больших п проводились при более высоких температурах, чем статические (подробнее см. ниже стр. 126). В случае же пористых кристаллов оба метода дают совпадающие результаты лишь для низших членов гомологического ряда. [c.120]

Более совершенная методика отложения ГТС на внутренней поверхности стеклянных капилляров разработана Гьошоном [23]. Чтобы получить стабильный слой на поверхности ГТС, стирол (1 г) предварительно полимеризуют путем 12-часового кипячения с суспензией сажи в толуоле с обратным холодильником. Полистирол хорошо адсорбируется на поверхности частичек графитированной сажи, благодаря чему такие частички хорошо смачиваются органическими жидкостями. Модифицированную таким способом графитированную термическую сажу Sterling FTG с s = 13 м /г (в количестве 10 г) диспергируют в трифтортрихлорэтане (200 г) с помощью механической мешалки. Приготовленную таким способом суспензию сажи продавливают через капилляр, пропуская сначала через металлическую сетку, задерживающую более крупные частицы. При этом необходимо избегать попадания в капилляр пузырьков воздуха. Растворитель медленно испаряют из колонны при комнатной температуре под вакуумом [24]. При этом на внутренних стенках капилляра образуется тонкий слой графитированной термической сажи. Количество, а следовательно, и площадь поверхности А графитированной термической сажи, введенной в капиллярную колонну, зависит от концентрации суспензии. Величину А можно определить, измеряя величины Vr,i и сопоставляя их с известными величинами Ул, i для тех же веществ на графитированной термической саже (таблицы значений Va, = K приведены в книге [25]). В работе [23] по описанной методике наносили около 6 мг графитированной сажи на 1 м длины капилляра, причем средняя толщина слоя составляла около 0,0017 мм. После заполнения стеклянной капиллярной колонны ее нагревали в течение нескольких часов в потоке гелия, постепенно повышая температуру до 300 °С. При этом с поверхности графитированной термической сажи полностью удаляется не только растворитель, но и полистирол, после чего колонна готова для работы. [c.149]

Несмотря на большое многообразие твердых конденсированных систем углерода (угли, кокс, сажа, графит, алмаз и др), он имеет две кристаллические модификации гексагональную (равновесную) в виде графита и кубическую (метастабильную) в виде алмаза. Углерод, полученный при термическом разложении его соединений, имеет плотную черную окраску. Ранее черный углерод считали особой аморфной модификаций элемента. Согласно последним данным, тонкая структура 0Т0Й модификации отвечает графиту. [c.196]

Дифференциальная теплота адсорбции определяется по уравнению (10.4). Принимается, что изменения мощности, компенсирующие выделение теплоты адсорбции (AlFa) и скорость самой адсорбции (AWt—А г), относятся к одному и тому же моменту времени т. Это допущение справедливо лишь в том случае, когда адсорбционное равновесие устанавливается быстро, т. е. когда распределение адсорбированного вещества на поверхности адсорбента не затруднено медленными процессами миграции его молекул по неоднородным участкам его поверхности и внутри узких пор. Таким требованиям отвечают однородные адсорбенты с малой удельной поверхностью, особенно непористые неспецифические адсорбенты, такие, как графитированная термическая сажа. На таких адсорбентах описываемый метод позволяет определять весьма тонкие тепловые эффекты, связанные, например, с двумерной конденсацией. [c.172]

Описывается применение модифицированных адсорбентов с малой и слабосорбирую-щей поверхностью и однородной глобулярной структурой скелета (напр., крупнопористого силикагеля с поверхностью, покрытой привитыми триметилсилильными группами) в качестве носителей тонких порошков твердых тел (напр., графитированной термической сажи). [c.131]

Сажа. Тонкий порошок или гранулированный продукт аморфного углерода черного цвета. Представляет собой продукт неполного сгорания или термического разложе-. пня газообразных, жидких или твердых углеводородов или их смеси. Сажа вырабатывается различных марок. Для производства полупроводящих лаков применяется сажа форсуночная л1арок А и Б, сажа печная газовая ДГ-100 пли ламповая. [c.65]

Электронно-микроскопические исследования показывают, что частицы, сходные в морфологическом отношении с червеобразными частицами купрена и сажи из окиси углерода, образуются и в других случаях. Немечек и Гофманн [116, 117] обнаружили, что при получении окиси кремния термической обработкой в вакууме смеси кварца и металлического кремния образуется побочный продукт, состояш ий из тонких нитей и спиралей (см. фото 13). В некоторых препаратах были обнаружены даже полые волокна, напоминающие капилляры диаметром 300—700 A. Структурные [118] и химические исследования позволили установить, что свежеполучепный продукт является кристаллической окисью кремния, которая иод действием следов паров воды переходит в аморфное состояние. Кроме того, в волокнах содержится несколько ироцентов кремния. Гельд и Попе.ть [119] показали присутствие нитевидных частиц в синтетических препаратах окиси кремния, полученных быстрым охлаждением паров. Образующаяся при этом метастабильная окись кремния в структурном отношении близка к стеклам и содержит небольшое количество диспергированного кремния. [c.235]

Наполнитель может быть усиливающим только в том случае, если он обладает большой поверхностью, равномерно распределенной в среде каучука. Средний диаметр частиц активных наполнителей обычно менее 500 А. Наполнители, имеющие больший диаметр частиц, считаются полуусиливающими. К ним относятся тонкие глины, окислы металлов и грубодисперсные сажи, например SRF и термические. К активным усилителям относятся двуокись кремния, более дисперсные канальные сажи и печные сажи из жидкого сырья. [c.170]

Однако иногда необходимо получить сведения о распределении частиц наполнителя как, например, показано на рис. 6.8. На этом рисунке приведены для сравнения два образца протекторной резины на основе бутилкаучука с активной низкоструктурной сажей (АЬ5-НАР). Эта сажа содержит больше поверхностных кислородсодержащих групп по сравнению со стандартными. Для достижения максимального усиления резин на основе бутилкаучука требуется тщательное диспергирование такой сажи, сочетающей низкую структурность с большой поверхностной активностью. Образцы, показанные на рис. 6.8, представляют собой срезы толщиной 500—1000 А, изготовленные на микротоме салазочного типа фирмы ЬеЛг . Несмотря на то, что этот прибор не предназначен для изготовления ультра-тонких срезов, его можно использовать для этой цели, применив специальный держатель образца и метод замораживания жидким азотом, которые были описаны выше (см. рис. 6.3). Образец замораживается таким же путем, как при изготовлении срезов для световой микроскопии, однако механическую подачу микротома не применяют перемещение объекта во время резания осуществляется за счет термического расширения держателя образца при нагревании. Срезы нужно изготовлять с максимальной скоростью плавными движениями. Размер образца резины должен быть немного меньше, чем при изготовлении срезов для световой микроскопии или микрора-диографии. Вполне подходящим является образец прямоугольной формы размером 2,5-4-2 мм. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология