Сплавы медные, определение кремния

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРЕМНИЯ В ЖЕЛЕЗНЫХ, ФЕРРОМАГНИТНЫХ, НИКЕЛЕВЫХ И МЕДНЫХ СПЛАВАХ [16] [c.46]

Метод применяли для определения кремния в меди и сплавах на медной основе, содержащих нерастворимые силициды. Для растворения силицидов к азотной кислоте добавляют немного фтористоводородной кислоты избыток последней устраняют добавлением борной кислоты. [c.44]

Экстракция желтой фосфорномолибденовой кислоты с последующим ее восстановлением применена для определения фосфора в олове высокой чистоты [107], окиси свинца [108], алюминии, медных сплавах, белых металлах и сталях [109], сплавах алюминия и кремния [110], плавиковом шпате [111], воздухе [112] и других материалах [113—115]. [c.108]

При определении кремния в меди и сплавах на медной основе лучшие результаты получаются с предварительным электролитическим отделением меди. Однако описан ряд методик, в которых предлагают медь связывать тиомочевиной или применять экстракцию восстановленной кремнемолибденовой гетерополикислоты. [c.120]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Мешают определению (без экстракции комплексной кислоты) следующие ионы кремний в больших концентрациях, железо(III) в присутствии хлорида или сульфата, восстановители, хром (VI), мышьяк(V) и цитрат. Висмут(III), торий(IV), хлорид н фторид влияют на развитие окраски. Кремний можно удалить при кипячении раствора с концентрированной H IO4. Железо(III) можно связать в комплекс с фторидом, избыток которого удаляют введением борной кислоты. Борную кислоту можно использовать и для связывания фторидов, присутствующих в исходном анализируемом растворе. С использованием экстракции комплексной гетерополикислоты был разработан метод определения фосфора. Метод был применен для анализа практически всех фосфорсодержащих материалов стали [139, 140J, железных руд [141], алюминиевых, медных и никелевых сплавов с белыми металлами [142], воды [143, 144] и удобрений [145—147]. Работы по анализу удобрений [145—147] посвящены автоматизации очень точного метода определения фосфора с применением автоматических анализаторов. В анализаторы был заложен метод прямого измерения светопоглощения, а не дифференциальный вариант, который обычно используют для повышения точности определения. Полученные результаты позволяют заключить, что абсолютная ошибка измерения оптической плотности в интервале О—1,2 единицы не выше ошибки самого измерительного прибора (0,001 единицы поглощения). Следует отметить, что описанный метод по точности превосходит метод с применением молибдофосфата хинолина и, кро.ме того, обладает еще одним преимуществом — простотой выполнения определения. В биохимии метод применяли для определения фосфата в присутствии неустойчивых органических фосфатов [148] и неорганического фосфата в аденозинтрифосфате [149]. Метод был использован для анализа фосфатных горных пород [150]. В органическом микроанализе метод применяют после сожжения органических соединений в колбе с кислородом [151, 131]. [c.461]

Описанный далее метод неприменим для сплавов, при растворении которых кремний не переходит полностью в раствор, но его можно успешно применять в случае почти всех железных, ферромагнитных, никелевых и медных сплавов. Кремний в этих сплавах находится в легко растворимой форме, и получаются хорошие результаты. Метод состоит в растворении навески сплава в смеси соляной и азотной кислот, удалении азотной кислоты нагреванием с муравьиной кислотой, удалении всех мешаюших металлов хлороформенной экстракцией карбаминатов и, наконец, в определении кремния обычным фотометрическим методом по образованию молибденовой сини в основном по методу Минстера [17, 18]. Продолжительность определения около [c.46]

Условия спектрографического анализа магниевых сплавов в общем не отличаются от описанных для определения состава алюминиевых сплавов ([56, 278] и др.). Отличия состоят главным образом в том, что в качестве подставного электрода используют пруток из чистого магния или спектрально чистого угля, а также парные электроды из анализируемого сплава (заточка на полусферу), время предварительного обыскривания составляет 30 сек (при определении железа и кремния 60 сек) и используются другие аналитичеокие пары линий. При определении кремния иногда рекомендуется медный -подставной электрод. [c.170]

Распознование типа сплава. Обнаружение в сплавах тех или иных химических элементов проводят преимущественно дробным методом при помощи микрокристаллоскопических и капельных реакций. Однако прежде всего желательно установить тип сплава. Распознавание типа сплава, как правило, не требует предварительного его измельчения и ведется на деталях бесстружковый методом анализа. Принадлежность данного сплава к определенному типу дает возможность с большой степенью достоверности предвидеть примерный его состав. Так, алюминиевые сплавы содержат магний, железо, кремний, титан, медь, цинк, марганец, никель и др., медные сплавы — олово, цинк, свинец, сурьму, висмут, железо, никель, кремний, фосфор и др. [c.384]

Позднее Миленц [357, 358] разработал методику анализа сталей и цветных сплавов для металлспектроскопа Фюсса. Эта методика в общем сходна с применявшейся в Советском Союзе, главнейшие спектроскопические признаки совпадают и различаются лишь в тех случаях, когда результаты определений сильно зависят от условий возбуждения спектра, например, для определения кремния и никеля. Для анализа сталей применен электрод медный, для анализа цветных сплавов — железный. Спектроскопические признаки установлены только по равенству интенсивностей спектральных линий, что потребовало привлечения большого числа линий. Данные Миленца и Фишера приводятся в излагаемых ниже методиках. [c.126]

На шлифах кремнистой латуни ЛК-80-ЗЛ селективной эрозии подвергается эвтектоид а + т, в железо-марганцовнстой латуни и двойном медно-железном сплаве — выборочно окисляющаяся железистая фаза, в оло-вянистых бронзах — эвтектоида + б и эвтектика а + 6 + СизР, в сером чугуне — участки феррита, прилегающие к графиту. Выборочностью разрушения отдельных составляющих сплава объясняется влияние кремния и олова при определении цинка и свинца и влияние олова при определении кремния в кремнистой латуни, влияние олова и фосфора при определении цинка в оловянистой бронзе, а также влияние структуры при определении железа в железо-марганцовистой латуни и двойном медно-железном сплаве и при определении кремния в чугуне. [c.63]

Имеются доказательства, что при пластической деформации атомы цинка концентрируются преимущественно у границ зерен Различия в составе приводят к электрохимическому взаимодей ствию таких участков с зернами. По этой причине в ряде агрес сивных сред небольшая межкристаллитная коррозия может про исходить и без приложенного напряжения. Однако участки пла стической деформации при определенных значениях потенциала могут способствовать адсорбции комплексных ионов аммония, что в свою очередь приводит к быстрому образованию трещин. Аналогичный эффект может наблюдаться и вдоль линий скольжения (транскристаллитное растрескивание). По-видимому, выделение цинка на границах зерен является существенной причиной наблюдаемой межкристаллитной коррозии латуней в то же время наличие структурных дефектов в области границ зерен или линий скольжения играет большую роль в протекании КРН. Следовательно, разрушение медных сплавов в результате растрескивания наблюдается не только в сплавах меди с цинком, но также и со множеством других элементов, например кремнием, никелем, сурьмой, мышьяком, алюминием, фосфором [21 и бериллием [31]. [c.338]

Данные рис.1 справедливы для торцовых уплотнений с разгруженной парой трения при эксплуатации их о частотой вращения ЗООС об/мин. Длн других случаев значения А Т, определенные по рис.х, необходимо скорректировать пропорционально рабочей частоте вращения. Представленные на рис.1 значения 47 относятся к уплотнениям о кольцами пар трения относительно невысокой теплопроводности, изготовленными из нержавеющих сталей. Такие пары трения фирмой "Флексибокс" отнесены к типу А. Значения А 7 мо1ут быть уменьшены при использовании пар трения с более высокой теплопроводностью. Так, для пар трения типа В, в которых применяются карбвды кремния, карбиды вольфрама и утлеграфиты, значения АТ определенные по рис.1, необходимо уменьшить в 1,33 раза. Для пар трения типа С, имеющих наиболее высокую теплопроводность и изготавливаемых на основе медных сплавов, значения А Т должны быть уменьшены в 2,6 раза по сравнению о А 7 для пар типа А. [c.64]

Методы инверсионной вольтамперометрии находят широкое применение для определения Sb в различных материалах, в том числе в чугунах, железе и сталях [1348, 1575], меди и медных сплавах [87, 116, 526, 569, 1348, 1575,1585], олове[221, 222, 224, 225, 242, 318, 526], алюминии [131, 132, 731, 1503], галлии и его солях [243, 245, 293, 303], арсениде галлия [243, 245, 246, 303, 586], кадмии и его солях [302, 318, 737], германии, тетрахлориде и тетрабромиде германия [105, 134], кремнии, двуокиси кремния, тетрахлориде и тетрабромиде кремния и трихлорсиланах [105, 133, 271, 310, 1503], цинке и цинковых сплавах [67, 737], серебре [605, 731J, свинце [833], теллуре [116], мышьяке [303], хроме и его солях [940], барии [125], ртути [528], висмуте [1348], никеле и никелевых сплавах [590], припоях [1348], полиметаллических рудах и продуктах цветной металлургии [116], растворах гидрометаллургического производства [138, 319, 1545], шламах [1175], ниобии и тантале и их соединениях [223, 2901, химических реактивах и препаратах [105], криолите [245, 586], материалах, используемых в злектронной [c.68]

Для определения 0,01—1,2% фосфора в сплавах на медной основе удобен метод определения по образованию фосфорномолибденованадиевой кислоты при условии, что содержание кремния и мышьяка не превышает 1% [1, 21]. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология