Бром, действие натуральный

Почему натуральный каучук неустойчив к действию брома Ответ проиллюстрируйте схемой реакции. [c.138]

Вулканизация является результатом взаимодействия полимеров с вулканизующими агентами. Реакционная способность этих полимеров к действию вулканизующих агентов связана с наличием в них этиленовой ненасыщенности и ее активирующим влиянием на аллильные или а-метиленовые атомы водорода. Наибольшей реакционной способностью из трех рассматриваемых видов каучука отличается г< с-полиизопрен, например, натуральный каучук, в котором аллильные атомы водорода дополнительно активированы электроноотталкивающим действием метильной группы. Такой индуктивный эффект наблюдается и в простейших молекулах. Например, к пропилену бром присоединяется в два раза быстрее, чем к этилену. Благодаря индуктивному влиянию метильной группы натуральный каучук вулканизуется быстрее и требует меньших дозировок ускорителя и более низкой температуры вулканизации, чем бутадиен-стирольный и бутадиеновый каучуки, не содержащие боковых метильных групп. Ход реакции между серой и ненасыщенными углеводородами, в том числе полимерами, [c.130]

Аналогичные превращения изопрена происходят, как мы теперь знаем, под влиянием различных воздействий (света, катализаторов и др.). Тильден показал, что получаемый из изопрена продукт способен подобно натуральному каучуку вулканизоваться при действии серы. Сходство его с натуральным каучуком было доказано также тем, что из того и другого образуются одинаковые по свойствам производные в результате взаимодействия их с бромом и азотистым ангидридом. [c.86]

Фенилэтиловый спирт sHs H-z HaOH — органическое соединение, содержится в розовом, гераниевом и других эфирных маслах. Получают синтетически. Применяют в парфюмерной промышленности как заменитель натурального розового масла. Фенол (оксибензол, карболовая кислота) — бесцветные, розовеющие на воздухе кристаллы с характерным запахом. Ядовит. Обладает слабокислотными свойствами, при действии щелочей образует соли —феноляты. При действии брома образуется три бро.мфенол, который используют для получения антисептика—ксероформа. Ф. получают из каменноугольной смолы. Ф. применяют в производстве фенолформальдегидных пластмасс, синтетического волокна капрона, красителей, пестицидов, лекарственных препаратов (аспирин, салол). Разбавленные водные растворы фенола (карболка) применяют для дезинфекции помещений, белья. [c.142]

Химические свойства натрийбутадиенового каучука аналогичны свойствам натурального. Он реагирует с бромом, образуя продукт, состав которого выражается формулой (С4НбВг2)п- В отличие от натурального каучука при окислении кислородом натрийбутадиеновый каучук становится твердым и жестким. Под действием света натрийбутадиеновый каучук меняет линейную структуру на сетчатую, в связи с этим он превращается в нерастворимый полимер. По отношению к растворителям ведет себя так же, как и натуральный каучук, но не набухает в метаноле, этаноле, ацетоне и анилине. Растворим в бензоле и углеводородах жирного ряда и их галогенпроизводных. Растворы каучука носят характер коллоидных. [c.229]

В книге дан обзор современного состояния одной из важнейших проблем науки о резине — химии и технологии вулканизации эластомеров общего и специального назначения (натурального, бутадиен-стирольного, ((/ с-бутадиенового, бутадиен-нитрильного, хлоропренового каучуков, бутилкаучука, хлор-и бром-бутилкаучука, хайпалона, фторкаучука, уретановых н силоксановых каучуков). Наряду с подробным изложением химизма, рецептур и технологии различных способов вулканизации отдельных каучуков в книге рассматриваются общие закономерности процесса — химические и физические методы определения скорости, оптимума, температурного коэффициента вулканизации с описанием соответствующих приборов методы обработки кинетических результатов влияние степени вулканизации на свойства резин из различных каучуков пути синтеза ускорителей серной вулканизации (тиазолов, альдегидаминов, арилгуанидинов, дитиокарбаматов, тиурам-дисульфидов и их производных), механизм их действия, сравнительная активность при вулканизации и влияние на действие скорителей активаторов и антискорчингов. [c.4]

Действие брома. Реакцию с бромом применяют для определения количества двойных связей в натуральном каучуке. Для получения бромнрованного продукта к раствору каучука, например в хлороформе, добавляют бром. После осаждения спиртом и отмывки избытка брома выделяют белый с желтоватым оттенком порошок состава (СзНвВгг)г, — дибромид каучука [13]. [c.165]

При действии брома полибутадиен образует дибромид состава (С4НбВг2)а при действии хлора получаются хлорпроизводные переменного состава (вследствие частичного отщепления НС1). Полибутадиен под действием окислителей, например воздуха, поглощает кислород, но в отличие от натурального каучука не подвергается при этом деструкции. Полимер становится твердым, жестким, перестает набухать и растворяться в бензоле. Отличное от натурального каучука поведение полибутадиеиа объясняется тем, что в полибутадиене двойные связи находятся главным образом в боковых цепях и распад образующихся перекисей не захватывает основной цепи [c.263]

Натрийбутадиеновый полимер при действии брома образует дибромид состава (С4Н5Вг2)ж- Несколько уменьшенное содержание брома (70% вместо 74.74% теоретического) объясняется наличием разветвленных форм с пониженным содержанием двойных связей. При действии хлора на патрий-бутадиеновый полимер получаются хлорпроизводные переменного состава вследствие частичного отщепления хлористого водорода. При нагревании его с фенилгидразином при 110—150° происходит падение пластичности (от 0.31 до 0.26) и уменьшение растворимости. При действии окислителей на натрийбутадиеновый полимер происходит окисление и образуются различные продукты в зависимости от условий реакции и природы окисления. Так, при действии кислорода воздуха, хотя и происходит его поглощение, но, в отличие от натурального каучука, не имеет места деструкция даже при содержании кислорода 1—3%. Вместо этого он становится жестким и твердым, не набухает и не растворяется в бензоле. Такое поведение зависит от того, что двойные связи находятся главным образом в боковых цепях, и распад образующихся перекисей не затрагивает основной цепи [c.392]