Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Двугранный угол

    Если циклобутан имеет плоское строение, то он должен иметь угол С—С—С = 90°. Однако установлено, что его молекула слегка изгибается, образуя двугранный угол приблизительно 170°. Хотя этот изгиб уменьшает угол С—С—С до значения чуть меньше 90°, увеличивая тем самым напряжение в плоском цикле, но он частично снимает невыгодное заслоненное взаимодействие между соседними связями С—Н в плоской конформации циклобутана. Небольшое вращение вокруг связей цикла будет превращать циклобутан в две изогнутые структуры. Циклобутан менее напряжен, чем циклопропан, и поэтому менее реакционноспособен он инертен в реакции гидрогенизации, как и все большие циклоалканы. [c.211]


    Кроме того, конструкция долота представляет собой замкнутый контур (условная окружность), образуемый тремя шарошками. И если после сборки появится погрешность углового положения секции, то устранение ее будет сказываться на угловом положении смежной с ней секции. Поскольку невозможно без ошибки обеспечить двугранный угол лап, то прилегание секций будет всегда неплотное. [c.244]

    Зависимость от валентных углов НСС. Влияние этого фактора на величину яснее всего проявляется в значениях вицинальных констант мс-протонов при двойной связи в циклических моноолефинах с различными размерами циклов. В них двугранный угол равен 0°, и можно принять, что отсутствуют эффекты заместителей. Как показывает табл. IV. 12, [c.125]

    Двугранный угол (г), град [c.29]

    Стереоэлектронные эффекты. Пример электронного эффекта приводился в т. 2, разд. 10.9. Показано, что такие эффекты очень важны при отрыве водорода от атома углерода , соседнего со связью С—О или С—N. В этих случаях водород намного легче отрывается от атомов углерода, связь С—Н которых образует сравнительно небольшой двугранный угол ( — 30°) с орбиталью неспаренного электрона О или М, чем от атомов углерода с большим двугранным углом ( — 90°). Например, в соединении 5 водород отрывается почти в 8 раз быстрее. [c.65]

    Приведенные примеры иллюстрируют два важных момента. Во-первых, для анты-элиминирования требуется двугранный угол 180°, и если в молекуле не может реализоваться конформация с таким углом, анты-элиминирование сильно замедляется или полностью предотвращается. Во-вторых, в рассмотренных выше простых системах сын-элиминирование не наблюдается в сколько-нибудь значительной степени, если только анты-элиминирование не подавлено за счет того, что двугранный угол не может достигнуть величины 180°. [c.11]

    Важную роль в исследовании конформации углеводов сыграли медно-аммиачные комплексы. В комплексообразовании участвует ион Си(ЫНз)4 , взаимодействующий с двумя гидроксильными группами (чаще всего при соседних атомах углерода). Для образования комплекса необходимо, чтобы двугранный угол между обеими ОН-группами был небольшим реакция хорошо идет при двугранном угле 60°, не идет при 120° и 180° (это показано на моделях с жесткой конформацией). [c.631]

    Комплексообразование обнаруживается по понижению электропроводности раствора (т. е. по повышению его удельного сопротивления), а также по изменению оптического вращения. Оба признака могут меняться независимо друг от друга. Оптическое вращение сильно меняется только тогда, когда комплекс образуется при двугранном угле между ОН-группами около 60° в этом случае комплексообразование деформирует цикл, что и приводит к изменению оптического вращения. Такой угол имеется в том случае, когда в комплексообразовании участвуют соседние ОН-группы, имеющие е,е-или а,е-конформацию. Если же ОН-группы занимают в исходном моносахариде строгое цис- (двугранный угол равен нулю) или 1,3-диаксиальное положение, то комплексообразование не изменяет конформации молекулы соответственно и оптическое вращение меняется незначительно. [c.631]


    Наиболее энергетически выгодным положением, является положение так называемого повторимого хода, когда атом фиксируется в трехгранном угле, образованном ступенькой на растущей поверхности, изломом этой ступеньки и материнской гранью (число степеней свободы равно нулю). При попадании атома в двугранный угол, образованный ступенькой и материнской гранью, возможно его перемещение вдоль [c.60]

    Фенильная фуппа С( з,—практически копланарна экваториальной плоскости при атоме Sb (двугранный угол 4.4°), тогда как два других Ph-цикла образуют с экваториальной плоскостью большие углы — 51.1 и 62.0°. Интересно, что в молекулах II и III один из Ph-циклов также [c.108]

    Выпуклый многогранник (полиэдр) называется правильным, если его грани являются правильными и равными многоугольниками, а все его вершины имеют одинаковое окружение [4II]. Многогранник считается выпуклым, если каждый его двугранный угол меньше 180°. Двугранный угол-это угол, образованный двумя соседними гранями, имеющими общее ребро. [c.82]

    Это хиральный акцептор с осью симметрии С2, в котором двугранный угол между плоскостями соединенных друг с другом нафталиновых колец может варьировать от 60 до 120°. Введение бинафтильной системы в краун-эфир приводит к нарушению планарности макроциклического кольца и скручиванию его подобно спирали. Известны как (5,5)-, так и (/ , )-конфигурации. Будучи оптически активными, они могут использоваться для разделения рацемических солей первичных аминов и амнно-эфиров. [c.268]

    Следует учитывать, что пятичлепное кольцо липоевой кислоты не планарно, а имеет двугранный угол С—8—8—С, равный 26°. Обычно дисульфиды не окрашены, а липоевая кислота желтого цвета, что объясняют напря кением кольца. [c.429]

    Решение. Происходит последовательное отражение акустических (ультразвуковых) волн от граней под углами Р и (90°—р), после чего волна возвращается назад к преобразователю. Решение выполним с по.мощью графиков рис. 7 и 8 Приложения. Из них видно, что при углах р = 0 и 90° поперечная волна отражается полностью У (1 = 1. Также полностью отражается поперечная волиа, когда углы р и (90°—Р) больше третьего критического. Это достигается в интервале углов от 33,5 до 56,5°. Между этим интервалом и значениями Р = 0 и Р = 90° отражение не полное, в связи с трансформацией поперечной волны в продольную. Минимум достигается при 30 и 60°, здесь / 1 =0,1. Продольная волна полностью отражается также при углах О и 90°, хотя экспериментально этого не наблюдают, так как, распространяясь вдоль одной из граней угла, продольная волна будет являться головной и сильно ослабляться за счет излучения боковых поперечных волн. Экспериментально полное отражение при углах О и 90° можно наблюдать, если двугранный угол образован не плоскими поверхностями, а поверхностями двух соосных цилиндров, пересекающихся под углом 90°. [c.46]

    При контроле наклонным преобразователем используют искусственные отражатели, лодобные применяемым при контроле прямым преобразователем. При этом плоские отражатели располагаются так, чтобы плоскость была ориентирована перпендикулярно акустической оси. Помимо этого используют также отражатели, дающие большие эхосигналы благодаря угловому эффекту, т. е. двукратному отражению акустических волн от поверхности отражателя и перпендикулярно расположенной к нему поверхности ОК. К таким отражателям относят двугранный угол, зарубку, угловое цилиндрическое отверстие. [c.118]

    Этим спектральным данным отвечает, следовательно, структура диме-тилового эфира 7-метоксинорпинан-6-карбоновой кислоты. Остается выяснить его конфигурацию. Сделаем это на основе спектра ПМР, а именно данных о величинах вицинальных констант спин-спинового взаимодействия инссн), получаемых из обсчета триплетов, отвечающих протонам при С и С . Обе эти константы, характеризующие взаимодействие указанных протонов с парой эквивалентных метиновых протонов при С и С , для обсуждаемого соединения оказались одинаковыми и равными 6 Гц (0,06 м. д. х X 100 МГц = 6 Гц). С другой стороны, учитывая известную зависимость вицинальной константы спин-спинового взаимодействия протонов от величины двугранного угла НССИ (см. ПУШ), следовало ожидать, что в ряду геометрических изомеров соединения (VI) каждый изомер будет характеризоваться специфичными для него величинами констант. Действительно, обратившись к геометрической модели норпи-нана, можно заметить, что двугранный угол Н ССН -экзо составляет 25° ему соответствует константа 6—7 Гц, а угол [c.236]

    В этой молекуле возможно вращение одной СНгС группы относительно другой вокруг простой связи С—С. Как известно, поворот одной группы относительно другой характеризуется торсионным углом. В качестве такового мйжно выбрать двугранный угол, образуемый плоскостями, проходящими через оба атома С и один из атомов С1. [c.108]

    Дейтерированный норборнилбромид (7, Х = Вг) дает 94 %, продукта, не содержащего дейтерия [11]. Аналогичные результаты получены и с другими бицикло[2.2.2]соединениями с разными уходящими группами [12]. Из-за жесткой структуры молекулы двугранный угол между э/сзо-группой X и эн(5о-водо- [c.10]

    Первая закалка шарошек и лап производится непосредственно из цемента-циоиного ящика без подстуживапия и масле, вторая — с температуры 780— 800° С в масле. Лапы при второй закалке охлаждают в воде, причем в воду погружается только цапфа лапы, а хвостовик и двугранный угол остаются иа воздухе. Температура нагрева лап при второй закалке 760—780° С. После второй закалки шарошки и лапы подвергают низкому отпуску ири температуре 180—200° С D течение 2—2,5 ч. [c.96]

    Сравиителыю недавно был предложен параметр R, аналогичный величине Л и являющийся количественным выражением реальной конформации шестичлеиных карбо- и гетероциклов. Величина R позволяет количественно оценить двугранный, угол во фрагменте X Ha HsY в соединениях J независимо от электроотрицательности X и Y.  [c.178]

    ТОРЗИОННЫЙ УГОЛ СВЯЗИ X—Y в группировке атомов А — X — Y — В, двугранный угол между плоскостями AXY и XYB. Напр., для трйнс-конформации группировки С1—С—С—С1 в 1,2-дихлорэтане этот угол равен ISO", для гош-конформации — 60° (см. Номенклатура стереохимическая). Использ. для описания геометрии молекул в тех случаях, когда для этого недостаточно знания межатомных расстояний и валентных углов, особенно часто — ц31я описания строения последоват. звеньев неплоских цепей и циклов  [c.585]


    Пьюменовская проекция. Способ изображения расположения групп вокруг связи, который используется для того, чтобы выделить двугранный угол между различными заместителями. Ньюменовскую проекцию можно построить, рассматривая изображение молекулы вдоль любой С—С-связи и рисуя то, что ири этом видно. Для простоты атомы, находящиеся у концов связи, не показывают. [c.116]

    Константа спин-спинового взаимодействия. Мера степени сппн-спино-вого взаимодействия (или расщепления) между ядрами. Если ядра разделены более чем тремя а-связями, взаимодействие быстро уменьшается и константа спин-спинового взаимодействия (K GB) J приближается к нулю. Константа спин-спинового взаимодействия зависит от нескольких факторов, из которых важнейшие а) число связей, разделяющих взаимодействующие ядра, и б) валентный (или двугранный угол), который образуют между собой эти связи. Если возможно свободное вращение вокруг связи, спектрометр фиксирует усредненное значение константы /. [c.578]

    Особые обстоятельства имеют место для трехчленного ла. Здесь двугранный угол для / ыс-протонов равен 0°, а гранс-протонов он составляет примерно 130°. В соответсп кривой на рис. IV. 23 можно ожидать, что J u > тран, всегда подтверждается экспериментально для пары цис, т изомеров замещенных циклопропанов. [c.124]

    Соединение 36а с выходом 80% образуется в результате реакции 2,б-дитрет-бутил-1,4-бензохинона с 1,8-нафтиленди-амином. Его спироциклическое строение подтверждено данными ЯМР Н,ИКиУФ спектроскопии. Рентгеноструктурное исследование спирана Збб показало, что двугранный угол между пиримидиновым и циклогексадиеноновым (ЦГД) фрагментами составляет 87.8°. [c.337]

Рис. 9.3-27. Три различных конформера производного этана. В конформере I и III пара вицинальных протонов находится в гот-положении, двугранный угол ф = 60° в конформере II протоны находятся в тераьс-положении, ф = 180°. Рис. 9.3-27. Три различных <a href="/info/80808">конформера</a> производного этана. В <a href="/info/80808">конформере</a> I и III пара <a href="/info/1680764">вицинальных протонов</a> находится в гот-положении, двугранный угол ф = 60° в <a href="/info/80808">конформере</a> II протоны находятся в тераьс-положении, ф = 180°.

Смотреть страницы где упоминается термин Двугранный угол: [c.42]    [c.42]    [c.187]    [c.202]    [c.98]    [c.7]    [c.11]    [c.11]    [c.102]    [c.125]    [c.80]    [c.90]    [c.100]    [c.31]    [c.823]    [c.823]    [c.115]    [c.248]    [c.86]    [c.16]    [c.157]    [c.133]   
Смотреть главы в:

Курс теоретических основ органической химии -> Двугранный угол


Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.95 , c.96 , c.97 , c.98 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.122 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте