Изображение молекул

Рис. 20-25. Схематическое изображение молекулы миоглобина, которая является хранителем молекулы кислорода в мышечной ткани. Группа гема изображена в виде плоского диска, а атом железа-в виде шарика в ее центре. Буква в кружке указывает

Рис. 20-26. Схематическое изображение молекулы гемоглобина, которая является переносчиком кислорода в кровотоке. Она состоит из четырех частей, каждая из которых построена

В целях удобства каждую пару электронов в ковалентной связи часто еще изображают черточкой и получают изображение молекулы, называемое структурной формулой. Это - еще один общепринятый способ изображения ковалентной связи. Метан при этом изображается так [c.187]

Рис. 9.19. Схематичное изображение молекулы бензола

Изображением молекулы СбНе, тельности, является [c.93]

Схематическое изображение молекулы ДНК, построенное с учетом спаривания одинаковых оснований. [c.105]

В настоящее время нет единого способа графического изображения молекулы бензола с учетом его реальных свойств. Практически это и невозможно сделать. Но чтобы подчеркнуть выравнен-ность л-электронной плотности в молекуле бензола, прибегают к помощи следующих формул [c.277]

Найдите изображения молекул [c.67]

Для изображения молекул ПАВ приняты условные обозначения. Прямая или волнистая линия обозначает углеводородный ря.д <ал, а кружок — полярную группу (рнс. 19.6). Благодаря дифильному строению ПАВ их молекулы самопроизвольно образуют ориентированный монослой на поверхности раздела фаз в соответствии с условием уменьшения энергии Гиббса системы полярные группы ( головы ) молекул располагаются в водной (полярной) фазе, а гидрофобные радикалы ( хвосты ) вытесняются из водной среды и переходят в менее полярную фазу, например в воздух (рис. 19.7). Причиной такой ориентации является то, что энергия взаимодействия молекул воды друг с другом больше, чем с гидрофобными частями молекул ПАВ нг0-Н20> [c.309]

Следует отметить, что традиционное структурное изображение молекул, будучи очень полезным для представления пространственной последовательности соединения атомов, часто весьма неточно показывает электронное строение. Во многих случаях его особенности вообще невозможно выразить при помощи валентных штрихов. Акту- [c.181]

СТЕРЕОХИМИЯ И НАГЛЯДНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ МОЛЕКУЛ [c.21]

Традиционнее, структурное изображение молекул часто не точно отражает электронное строение. [c.54]

Ясно, что такая форма изображения молекулы не подчеркивает тех качественных изменений, которые происходят с электронной оболочкой атома, когда он входит в состав молекулы. Поэтому, строго говоря, под символом Н в изображенных молекулах мы должны понимать не атом водорода, а ядро атома водорода, так как только оно сохраняется неизменным в составе молекулы.. [c.16]

Из схематического изображения молекулы этилена на рис. 1.5 видно, что две орбитали, образующие двойную связь, неэквивалентны. а-Орбиталь имеет форму эллипса и симметрична относительно оси С—С я-орбиталь имеет форму двух эллипсов, один из которых расположен над плоскостью, а другой—под ней. Сама эта плоскость является узловой областью я-орбитали. Для того чтобы р-орбитали могли максимально перекрываться, они должны быть параллельны это означает, что свободное вращение вокруг двойной связи невозможно, так как при вращении одной плоскости Н—С—Н относительно другой перекрывание двух р-орбиталей должно было бы уменьшиться. Поэтому шесть атомов вокруг двойной связи лежат в одной плоскости, и углы между ними должны быть порядка 120°. Двойные связи короче соответствующих простых связей, так как максимальное перекрывание орбиталей обеспечивает и максимальную устойчивость. Двойные связи между углеродом и кислородом или азотом выглядят аналогичным образом они состоят из одной а- и одной я-орбиталей. [c.23]

Когда определена последовательность заместителей, модель или изображение молекулы располагают таким образом, чтобы самая младшая группа была самой удаленной от наблюдателя. Тогда если остальные группы в установленном порядке ориентированы по часовой стрелке, молекулу относят к / -ряду, а если они ориентированы против часовой стрелки, молекулу относят к 5-ряду. Так, ( + )-энантиомер глицеринового альдегида имеет -конфигурацию [c.148]

Различное конформационное состояние молекул, в особенности состояния с максимальной и минимальной энергиями, лучше всего можно проиллюстрировать с помощью проекций Ньюмена — наглядного изображения молекул, рассматриваемых вдоль связи, вокруг которой происходит вращение. На переднем плане этих проекций располагаются три связи с ближайшим к читателю углеродным атомом, окружность вокруг которого [c.209]

Понятие валентности не как количественной характеристики атома в данном соединении, а как его физического свойства было сформулировано А. М. Бутлеровым (1861) в его теорий строения химических соединений. Основные положения этой теории сводятся к тому, что валентность атомов стремится к насыщению, что атомы в молекуле располагаются в определенном порядке, и молекулы, совпадающие по своему качественному и количественному составу, могут иметь различные свойства в зависимости от их строения (изомеры). А. М. Бутлеров предложил метод изображения молекул— структурные формулы — и показал, что атомы В молекуле могут влиять друг на друга, даже не будучи непосредственно сое- [c.68]

В 1916 г. Льюис и Ленгмюр выдвинули так называемую октет-ную теорию химической связи, считая, что всякая перестройка атома объясняется его стремлением принять устойчивую восьмиэлектронную оболочку атома ближайшего инертного газа. Поэтому атомы одинаковых или разных элементов объединяют свои электроны так, чтобы каждый из них имел восьмиэлектронную оболочку, содержащую обобщенные электроны. Пример графического изображения молекул простых веществ дан на рис. 29. Однако объяснения процесса объединения электронов по существу эта теория не дала. Развитие волновой механики атома явилось основой современного учения о химической связи и строения молекул. Причиной возникновения связи между атомами является уменьшение энергии двух или нескольких изолированных атомов при образовании общего, более устойчивого агрегата — молекулы. При соединении атомов между собой их орбитали с одним электроном (незаконченные) образуют общую систему орбиталей молекулы с выделением энергии, так как полученная система [c.69]

Третья особенность, отличающая современное изображение молекулы, — это отсутствие в пространственном распределении электронных плотностей ясного изображения тех двух связей, которые предполагаются в классическом символе [c.180]

Рис. 4.3. Способы изображения молекулы хлора

ВОЗМОЖНО 2 , т. е. шестнадцать стереоизомеров, которые разбиваются на восемь пар. Члены каждой пары являются по отношению друг к другу оптическими антиподами, т. е. молекулы одного из них представляют собой зеркальное изображение молекул другого один из них вращает плоскость поляризации света вправо, другой—на равный угол влево. Каждая пара имеет одно название, но перед названием одного члена пары ставится буква D, перед названием другого—буква L, например D-глюкоза и -глюкоза. Что же касается различных пар, то они отличаются не только оптическими, но и другими физическими и некоторыми химическими свойствами. [c.320]

Нельзя, однако, забывать, что, отражая действительное строение молекулы, структурная формула, в обычном ее написании, является только схематическим изображением молекулы и не учитывает влияния ряда факторов, сказывающихся на свойствах вещества, К факторам такого рода. следует отнести в первую очередь пространственное расположение отдельных атомов в молекуле, а также взаимовлияние отдельных частей молекулы. Поэтому правильное чтение структурных формул должно основываться не на заучивании отдельных общих положений курса, а на глубоком знании фактического материала современной органической химии. Такое знание дается не сразу и приобретается не только запоминанием многих частностей, но в большей мере пониманием общего строя, системы и методов органической химии. [c.631]

Упрощенная сярукяурная формула - упрошенный способ написания структурной формулы, используемый прежде всего при изображении молекул более сложных органических соединений. [c.21]

Схематическое изображение молекулы этана представлено на рис. 3. [c.77]

Рис. 6. Схематичное изображение молекулы поверхностноактивных веществ и формы мицелл а — шарообразная б — пластинчатая

ИЗОБРАЖЕНИЕ МОЛЕКУЛ УГЛЕВОДОВ КА ПЛОСКОСТИ [c.12]

Струтурная формула - формула, используемая для изображения молекулы, с указанием связей между атомами. Говорит не только о составе, но и о структуре молекулы, однако не дает представления [c.20]

Бицикло(3,2,1)октан представляет собой устойчивую бици-клическую систему, состоящую из пятичленного и шестичленного циклов. Пространственное изображение молекулы бицикло(3,2,1)-октана (рис. 24) и нумерация атомов ух лерода приведены ниже [c.67]

Строение алканов. Атомные и молекулярные орбитали. Гибрида-зация орбиталей. Сигмб вязи и геометрия молекул.. Понятие о конформационном анализе. Способы изображения молекул. [c.194]

Поскольку три пары я-элёктронов, коюрые в структурной формуле обозначаются черточками, показывающими двойную связь, распределены равномерно между всеми атомами углерода, то изображением молекулы СбНв, более соответствующим действительности, является [c.175]

В учебной литературе имеется тенденция принижать значение структурных формул, считая их часто просто графическим изображением молекул, как бы имеющим только символическое значение. Мы же будем стараться изображать структурные формулы молекул, понимая под этим их схематичные простые изображения, тем более, что современные методы исследования позволяют установить истинную неометрическую конфигурацию молекул. [c.13]

После 1865 г. многие ученые предлагали свои варианты формулы бензола, предполагая, что их способ изображения молекулы бензола лучше передает его специфические свойства. Нанример, диагональная (I) А. Клауса, призматическая (И) А. Ладенбур-га, центрическая (ГП) Г. Армстронга [c.209]

В предыдущих главах при изображении молекул с помощью графов учитывалась лишь их топология, а пространственное расположение звеньев и групп полностью игнорировалось. Однако многие физико-химические свойства полимерных систем (см. разд. 1.1) зависят не только от конфигураций макромолекул, но и от их коп-формаций. Особенно важно учитывать взаимное расположение фрагментов молекулы в иространстве при ностроения теорип, принимающей во внимание реакции внутримолекулярной циклизации. Излагаемые далее результаты имеют общий характер, но для простоты они везде иллюстрируются на примере /-функциональной иоликон-денсацни. Это позволяет максимально упростить формулы прп со-храненнн всех основных особенностей используемых теоретических подходов. [c.208]

Стереоизокеры обладают одинаковыми свойствами лишь в том случае, когда различие в их конфигурации сводится только к тому, что молекулы одного из них являются зеркальным изображением молекул другого, т.е. если они оптические антиподы. Поскольку же полученные соли не являются оптическими антиподами, они должны обладать различными свойствами, в частности—различной растворимостью. Так, цинхониновая соль -винной кислоты менее растворима в воде, чем цинхониновая соль О-винной кислоты поэтому эти соли могут быть разделены кристаллизацией. Обработав в отдельности каждую из солей соляной кислотой, отделяют цинхонин в виде хлористоводородной соли и получают из одной соли правую винную кислоту, а из другой—левую винную кислоту. [c.297]

Рис. 15.15. Стереоскопическое изображение молекулы протеолитического фермента карбоксипептвдааы А. Каждый отрезок соответствует аминокислотно- му остатку, заключенному между а-атомами углерода. Полипептидная цепь со стоит из 307 остатков и содержит ато м цинка (белый шар между цифрами 2 и 4). [c.445]

Обычно использ. не трехмерное изображение молекулы, а ее Проекцию на плоскость XY, поскольку для больпнгнства соед. все заместители и фрагменты циклич. системы располагаются в дальних октантах. Напр., (-Ь)-3-MeTHjnjnK4oreK a-нон (см. рпс.) может су1цествовать в двух взаимно превращаемых конформациях с аксиально (а) и экваториально (э) расположенной группой СНз. По О. п. для а должен наблюдаться отрицат. знак эффекта, для <э>—положительный. Экспериментально наблюдаемый положит, знак свидетельствует о существовании (-Н)-З-метилциклогекса-нона в виде конформации э . [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология