Неактивный сегмент

ХЬИ является системой с поперечным сопряжением, а боковая винильная группа входит в нее как неактивный сегмент. Поэтому энергия процесса соединения должна быть такой же, как если бы этой группы вообще не было, т. е. идентична энергии процесса соединения пентадиенильного радикала ХЫП с метильной группой с образованием бензола. Таким образом, два [c.417]

Наиболее интенсивные гидротермальные выходы в северном гидротермальном поле сегмента Клефт приурочены к системам трещин на восточной границе внутреннего грабена (рис. 6.9,6). Здесь встречаются высокотемпературные (Г 330 С), низкотемпературные (Т < 60 °С) выходы и уже неактивные сульфидные сооружения. Среди активных высокотемпературных сульфидных сооружений наиболее крупными являются Органная труба (Г = 261 С), состоящее из 10-20 активных и неактивных трубообразных гидротермальных выходов, Монолит (Т = 327 С) - сооружение, имеющее диаметр в основании 5-8 м и высоту 5 м и сохранившее в течение года постоянную интенсивность высокотемпературных излияний, и Фонтан (Г = 312°С) - гидротермальная постройка высотой 4 м, расположенная на куполообразном холме с диаметром в основании 5 м. В окрестности этих сооружений обнаружено несколько диффузных выходов и групп неактивных сульфидных сооружений [237]. Большинство этих сооружений имеет повышенное содержание кремния и доминирующую пиритовую минералогию, что предполагает их формирование при Т< 200 "С [329]. [c.206]

Хотя для окончательного утверждения необходимо провести более детальные исследования на молекулярном уровне, все же экспериментальные данные подтверждают предположение о том, что предсуществующий домен связывания с ДНК маскируется доменом связывания гормона. Потери аминокислот в случае четырех мутантов с наиболее длинными С-концевыми сегментами (самыми короткими делециями), слишком велики для того, чтобы обеспечить связывание гормона, однако недостаточны для демаскировки ДНК-связывающего домена. У следующих четырех мутантов, которые конститутивно активируют экспрессию AT, ДНК-связывающий домен не закрыт и это не зависит от связывания гормона. Два мутанта с самыми протяженными делециями неактивны, поскольку у них полностью отсутствует домен, взаимодействующий с ДНК. [c.414]

Наиболее широко используемые каучуки — нолибутаднепы и поли-изопрены — недостаточно устойчивы к действию озона. Нитрильные каучуки, которые также могут быть отнесены к этой группе, обычно тоже считают чувствительными к озонному растрескиванию, хотя мнения по этому поводу несколько противоречивы [485]. Устойчивость полиуретанов к озонному растрескиванию зависит от стенени их ненасыщен-ности. Полисульфиды, даже не содержащие непредельных связей, тоже подвержены вредному воздействию озона это объясняется, но-видимому, наличием в них дисульфидных связей. Так называемый гидропол (гидрированный полибутадиен [485]) вполне устойчив к действию озона, несмотря на наличие в нем некоторого количества остаточных двойных связей. Устойчивость этого материала к озонному растрескиванию была объяснена двояко. Одно из объяснений заключается в том, что нри гидрировании исчезают наиболее реакционноспособные двойные связи, а остающиеся неактивные двойные связи не подвергаются действию озона. Согласно второму объяснению, предполагается, что в полимере могут находиться различные молекулы, некоторые из которых при действии озона распадаются на сегменты, подобные молекулам воска или парафина, которые защищают поверхность эластомера от дальнейшего воздействия озона. Продукты присоединения меркаптанов к эластомерам характеризуются степенью ненасыщенности, изменяющейся в широких пределах, и соответственно разной устойчивостью к озонному растрескиванию. Пирсон и др. [487] сообщили, что продукты присоединения меркаптанов к каучукам, насыщенные лишь на 69%, столь же устойчивы к действию озона, как неопрен. Майер, Ненлс и Райс [488] показали, что эти эластомеры даже превосходят неопрен и бутилкаучуки но данным испытаний нри высоких концентрациях озона. [c.135]

Коэффициент диффузии D растворов полиизобутилена измерен Крозером [1395] и другими исследователями [1936] при помощи поляризационного интерферометра при разности концентраций соприкасающихся растворов 0,05 г на 100 см . Установлена зависимость D от концентрации раствора С и показано, что при низких С передвижение молекул полимера происходит путем перемещения сегмента при увеличении С перемещение происходит целыми комплексами, что связано с перепутыванием молекулярных цепей. Парк [1397] предложил метод измерения коэффициента диффузии D, т. е. коэффициента диффузии в условиях отсутствия изменения концентрации паров в полимере в системе полиизобутилен — изопентан (радиоактивный). Показано, что до значений 0,7 (уИ —количество изо пентана, продиффундировавшего из образца в неактивную среду в моментi и Md — тоже в равновесии) изменение активности линейно связано с корнем из времени. Значения D существенно больше средних значений коэффициента диффузии и близки к значениям внутреннего и термодинамического коэффициентов диффузии. [c.263]

Таким образом, аллели А ж В доминируют над своими мутантными аллелями а ж Ь. Функционально активная генетическая единица в даннохМ случае состоит из двух сегментов, или цистронов,— А ж В,— которые располагаются рядом на генетической карте. Каждый цистрон в отдельности контролирует синтез специфической молекулы, которая, однако, сама по себе неактивна даже будучи абсолютно неповрежденной. Продукты цистронов А ж В должны объединиться для того, чтобы возникла активная структура. Мутации в каком-либо из двух цистронов приводят к синтезу дефектной молекулы, не способной к образованию активного продукта нри взаимодействии с нормальным продуктом второго цистрона. Естественно предположить, что генетическая единица функции — ген или цистрон — кодирует субъединицу белка — индивидуальную полипептидную цепь. Допустим, что функционально активный белок состоит из п полипептидных цепей (субъединиц), связанных друг с другом ковалентными или другими связями. Для кодирования такого белка необходимо п цистронов. Поэтому мы и предполагаем существование двух полипептидных цепей, соответствующих двум цистронам области гП. Если активный белок состоит из одной полипептидной цени, то ген, кодирующий этот белок, эквивалентен цистрону. Если даже мутация Л ->- а или В Ъ приводит к полному отсутствию соответствующего полипептида или к образованию совершенно искагкенного полипептида, несомненно, что до тех пор, пока в клетке имеются нормальные аллели, детерминирующие полипептидные субъединицы А и В, внутриклеточный фонд будет содержать некоторое количество этих субъединиц. [c.494]

По мере продолжения процесса спрединга отрезки неовулканических зон продолжали расти в длину, а края их сближались до тех пор, пока один из отрезков не соединялся с другим. При этом один отрезок ПЦС продолжал функционировать, а второй становился неактивным. С продолжением процесса растяжения (спрединга) отмерший сегмент отодвигался от функционирующего (рис. 3.30, г, д). По мере того, как края отрезков осевых зон сближались и развивалась зона перекрытия, формировалась и область сдвиговых деформаций. Однако классический трансформный разлом при этом не может формироваться, так как амплитуда смещения здесь небольшая и при высоких скоростях спрединга, характерных для этой ситуации, тонкая [c.124]

Вторая реликтовая гидротермальная область Элвин, или Северная вытянута параллельно оси рифтовой долины на расстояние около 2 км (рис, 6.4, а). Она расположена в интервале глубин 3420-3450 м, на холмообразной структуре шириной 200 м и высотой около 3.5 м (см. рис. 6.4, в) [467, 468]. Поверхность дна в этой области покрыта двухмс гровым слоем карбонатных лютитов переслоенных с обломками сульфидов. Гидротермальное поле ТАГ, включаюш,ее как активные, так и реликтовые гидротермальные области, имеет сложную эволюцию. Предполагаемая последовательность развития активного гидротермального холма проиллюстрирована в табл. 6.2. Неактивные гидротермальные области Мир и Элвин развивались раньше, чем активный гидротермальный холм. Положение этих двух областей, различия в гидротермальной минерализации, характере изменений, формирования и разрушения сульфидов свидетельствуют о многофазности их эволюции. Эти отложения нарушались поднятыми по сбросам блоками на восточной стенке рифтовой долины и процессами гравитационного оползания пород. Хотя в целом гидротермальное поле ТАГ, включающее активный холм, зону Мир, зону Элвин и низкотемпературную гидротермальную зону развивались как единая система, контролируемая длительной историей вулканической и тектонической активности этого сегмента рифтовой зоны САХ [468]. [c.197]

Чувствительность к действию нуклеаз. Судя по более высокой чувствительности к расщеплению под действием ДНКазы I или микрококковой нуклеазы, транскрипционно активные области хроматина упакованы менее плотно, чем области, содержащие неактивные гены. Такая чувствительность к нуклеа-зам часто распространяется на сегменты длиной несколько тысяч пар оснований, фланкирующие единицу транскрипции. Структурные особенности, лежащие в основе этой чувствительности, не установлены, но данные биохимических исследований свидетельствуют о том, что нуклеосомы, содержащие активные гены, характеризуются низким содержанием гистона Н1, обогащены ацетилирован- [c.137]

Многие полипептиды и белки синтезируются в виде цепей, имеющих большее число аминокислотных остатков, чем конечные функционально-активные структуры, присутствующие в клетке или секретируемые в кровь и другие жидкости организма. Так называемый процессинг этого предшественника с образованием более короткого белка осуществляется с участием ряда протеолитических ферментов. Здесь будет приведено лишь несколько примеров таких превращений, более подробная информация представлена в последующих главах. Один из примеров зимогенов (неактивных предшественников протеолитических ферментов) —трипсиноген, который при гидролизе одной пептидной связи превращается в активный фермент — трипсин (гл. 8). Фибриноген представляет собой растворимый белок плазмы крови, превращающийся в результате протеолиза в нерастворимый фибрин кровяных сгустков, предохраняющих организм от больших потерь крови при поражении кровеносных сосудов (гл. 29). Проинсулин, состоящий из одной полипептидной цепи с внутримолекулярными дисульфидными мостиками, в результате протеолиза дает активный инсулин, состоящий из двух пептидных цепей и образующийся за счет выщеплепия внутреннего пептидного сегмента из полипептидной цепи предшественника (гл. 46). Наконец, состоящий из трех цепей нерастворимый фибриллярный белок, коллаген, образуется в результате протеолитического расщепления предшественников, имеющих более длинные аминокислотные последовательности (с дополнительными пептидными сегментами в NH2- и СООН-концевых частях), чем цепи коллагена (гл. 38). Эти примеры иллюстрируют также возможные пути участия протеаз в контроле биологических процессов. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология