Вязкость уравнение

Е - коэффициент в члене, логарифмическом по с, уравнение Фуосса - Онзагера [уравнение (8)1 F - коэффициент члена, учитывающего изменение вязкости, уравнение Фуосса - Онзагера [уравнение (8)1 / - коэффициент при с в уравнении Фуосса - Онзагера [уравнение (8)1 [c.62]

Было найдено, что для очень многих систем полимер — растворитель коэффициент i4i в развернутом выражении для относительной вязкости [уравнение (16)] пропорционален Al, причем константа пропорциональности к характерна для данного сочетания полимер — растворитель и не зависит от молекулярного веса. Тогда выражение для приведенной вязкости принимает вид [c.19]

А. Г. Касаткин предложил для перевода градусов Энглера в динамическую вязкость уравнение [c.23]

В первом приближении можно сказать, что для повышения эффективности в распределительной,хроматографии следует использовать сравнительно малые количества неподвижных жидкостей с низкой вязкостью /уравнение (2.12)/. [c.39]

На рис. 90-3 показаны значения о- для нескольких хлоридных растворов. Особого внимания заслуживает концентрационная зависимость, построенная в обычной шкале, по сравнению с использовавшимся на рис. 90-1 логарифмическим масштабом. Ярко выражена зависимость кривых от природы противоиона. Можно было бы думать, что положение улучшится при умножении на относительный коэффициент вязкости [уравнение (75-10)]. Насколько это помогает, читатель может судить сам по рис. 90-4. [c.301]

Данная зависимость рекомендуется для применения при расчете диффузии воды в различные растворители [29], однако для растворителей, имеющих высокую вязкость, уравнение (2.1.19) дает неудовлетворительные результаты. [c.830]

Уравнение Васильевой. В форме, аналогичной теоретическому соотношению для вязкости [уравнение (9.5,1)], теплоемкость газовой смеси [c.439]

Сложная геометрическая структура зернистого слоя (см. гл. I) не позволяет точно определить положение точек, в которых выполняется граничное условие (II. 3). Это обстоятельство, а также нелинейность основного уравнения (II. 1) не позволяют получить точные решения для скоростей и перепада давлений в зернистом слое. В условиях преобладания сил вязкости уравнения типа (II. 1) становятся линейными, и в некоторых случаях, при сильной идеализации геометрической структуры слоя, удается найти точные или приближенные решения этих уравнений (см. раздел 11.2). В общем же. случае для анализа течения в зернистом слое приходится обращаться к экспериментальному материалу с использованием при его обработке методов теории подобия (см. раздел II. 3). [c.26]

Уравнения (4.86)—(4.89) справедливы для осаждения твердых частиц одинакового размера в условиях действия пренебрежимо малых сил вязкости. Уравнения (4.86), (4.87) характеризуют вытеснение жидкости при осаждении некоторого объема частиц твердой фазы в направлении г. Уравнение (4.88) описывает действие подъемной силы, силы сопротивления среды и давления на движение твердых частиц. Уравнение (4.89) представляет общее количество движения в системе. [c.132]

Расчет можно вести, пользуясь как методом эффективной вязкости, уравнение (171), так и методом кривых течения. Величина эффективного градиента скорости определяется выражением [c.302]

Реальный профиль вязкости по толщине пленки может быть аппроксимирован эмпирическим уравнением. Например, при описании профиля вязкости уравнением [c.233]

Нетрудно видеть, что при отсутствии гидродинамического взаимодействия, подставляя в (2.73) уравнение (2.40) и учитывая (2.43) и (2.41а), получим для характеристической вязкости уравнение Дебая (2.49). [c.120]

Ниже приведены значения предэкспоненциального множителя вязкости уравнения (1-21) для ряда соединений [c.36]

Движение молекул или агрегатов молекул по отношению к стенкам или самих молекул, которое имеет место при движении жидкостей, создает напряжение сдвига, представленное в уравнении Ньютона для вязкости (уравнение (2)) членом Жидкости, [c.23]

В отсутствие прямых измерений интересующие нас значения коэффициентов диффузии можно оценить из результатов измерения вязкости. Гидродинамическая теория [15] связывает коэффициент самодиффузии с вязкостью уравнением [c.56]

Эта зависимость, называемая уравнением Пуазейля, показывает, что сопротивления при ламинарном течении пропорциональны средней скорости и вязкости. Уравнение имеет практическое значение при расчете сопротивлений, а также при определении вязкости, если известна скорость ламинарного течения в трубке под воздействием известной разности давлений (методы, основанные на истечении жидкости из капилляров). [c.36]

Последняя формула для коэффициента вязкости [уравнение (VIII.3.11)] показывает, что коэффициент вязкости г] не должен зависеть от давления и должен изменяться пропорционально корню квадратному из Т. Этот довольно удивительный вывод о независимости коэффициента вязкости от давления был блестяще подтвержден на опыте. Так, при изменении давления от 1 10" до 20 атм изменение коэффициента вязкости для большинства газов не превышает 10%. При очень высоких давлениях (свыше 100 атм) вязкость становится примерно пропорциональной плотности, однако при этом средние длины свободного пробега молекул имеют такой же порядок величины, как и диаметр молекул, и весь вывод нарушается. [c.160]

Гатчек и Сибри пришли к выводу, что выше определенного градиента скорости вязкость эмульсии, полученной ротационным методом, становится постоянной. В области постоянной вязкости уравнение Гатчека для вязкости эмульсии имеет следующий вид [8] [c.29]

С помошью уравнения Пуазейля рассчитывалась эффективная вязкость нефти. В случае течения неньютоновской нефти ее вязкость не была постоянна, Использование для расчетов вязкости уравнения Пуазейля. справедливого для ньютоновской жидкости, позволяло получить лишь неко торое условное значение ее, которое в реологии принято называть эффек тивной вязкостью [8]. [c.85]

Как видно из таблицы, максимальный расход жидкости для всех перепадов давления достигался при концентрации раствора около 1,0 кг/м , которая и является оптимальной для данного образца полиизонрена. Дальнейшее увеличение концентрации приводит к опережающему росту вязкости (уравнение Хаггинса) [c.20]

При описании процессов, протекаюп] их в мембранном осцилляторе, характеристики которых зависят от времени, Кобатаке и Фюита пользовались соотношениями, справедливыми для стационарного состояния, аргументируя это тем, что колебания достаточно слабые и состояние системы можно считать д вазистационарным. Эти авторы рассматривают ячейку, в одну из камер которой помеш,ен капилляр, служаш ий для измерения потока объема и сопровождающего его изменения давления. Измерения с помощью капилляра являются одним из возможных методов исследования. В аппаратуре Теорелла такой капилляр отсутствовал и движение объема сопровождалось изменением уровня жидкости в самой камере, В условиях этих опытов поток, действительно, может быть достаточно слабым и применение стационарных соотношений в какой-то мере оправдывается. Но такое допущение противоречит выводу самого Теорелла о том, что концентрационный профиль и поток соли в мембране постоянно приближаются к стационарности, по никогда ее не достигают (вследствие этого и возникают колебания). Без учета вязкости уравнение движения жидкости в капилляре (которое мoл eт быть с тем же успехом применено к движению я идкости в камерах) имеет вид [c.499]

Бо.тее того, в это.м случае должно проявляться также влияние распределения ио молекулярны. 1 весам и разветвленности макромолекул полимера, предсказываемое уравнениями (10.50), (10,51) и (10,526) и табл, 4, при условии, что М > 2Мг для всех пли по крайней мере для значительного большинства. молекулярных компонентов. Шкала времен релаксации в конечно зоне определяется вязкостью [у1)авнение (10.526)], а не. мономерны.м коэффициенто.м трения [уравнение (10.52а) не справедливо] в противоположность этому шкала времени в переходно зоне определяется коэфф1щпентом трения [уравнение (10.24)], а не вязкостью [уравнение (10.22) несправедливо]. [c.204]

Накопленный опыт позволил составить унифицированную методику расчета физико-химических свойств со всевозможными сочетаниями независимых переменных — температуры, давления и концентрации компонентов. В данном разделе рассмотрены наиболее рациональные методы расчета физико-химических свойств многокомпонентных водных растворов электролитов. Приведены уточненные по экспериментальным данным методами регрессионного анализа коэффициенты эмпирических формул Эзрохи для активности воды, плотности и вязкости, уравнений Риделя для теплопроводности, Ранкина для давления паров воды над раствором, а также коэффициенты формул для расчета теплоемкости, температур кипения и замерзания по Здановскому и поверхностного натяжения на границе между жидкостью и газом. [c.40]

Если изобразить на одном графике полученные таким образом зависимости т)уд/< и IgrioW от концентрации с, то эти две кривые сойдутся в точке с = О, отвечающей величине характеристической вязкости (уравнения (VII.8) и (VII.9)). [c.147]

Для расплавов полимеров можно применить кажущуюся вязкость [уравнение (14)], вычисленную для канала той формы, что и подлежащий расчету, так как для сечений различной формы разным будет значение реологической константы. А. Некоторая деточность такого расчета очевидна, так как для неньютоновской жидкости любой выбранный коэффициент вязкости будет всего лишь усредненным по отношению к эффективной вязкости, зависящей от градиента скорости. [c.65]

Для всех рассмотренных моделей идеально гибких (Х1У-33) и абсолютно жестких [уравнения (Х1У-33) и (Х1У-15)] макромолекул зависимость [ф/gl от М. [т)]о11о изображается прямой, проходящей через начало координат (прямая 1 на рис. 303). Для жестких молекул такая закономерность означает, что наблюдаемое двойное лучепреловлление имеет ориентационную природу. При деформационном эффекте с влиянием внутренней вязкости [уравнение (Х1У-38)] соответствующая зависимость имеет вид прямой 2 на рис. 303, отсекающей на оси ординат отрезок, пропорциональный FffIkT. Наклоны прямых / и 2 определяются значениями коэффициента а соответственно в уравнениях (Х1У-33) и (Х1У-38). [c.464]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.32 ]

Физическая химия растворов электролитов (1950) -- [ c.78 ]

Коллоидная химия (1960) -- [ c.173 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.97 ]

Физическая биохимия (1949) -- [ c.332 ]

Физическая химия растворов электролитов (1952) -- [ c.78 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология