Молекулы, диаметр

Молекула Диаметр молеку-о лы, А Молекула Диаметр моле- о кулы, А [c.302]

Полученную энергию активации н диаметр молекул сравнить ео значениями, приведенными в справочниках. (Принять диаметр атомов равным диаметру молекулы, диаметр молекул считать исходя из критических или кинетических данных.) [c.364]

Способность цеолитов селективно адсорбировать молекулы зависит от размеров молекул. Диаметр окружности, описывающей минимальное поперечное сечение молекулы, называют ее критическим [c.101]

Диаметр диспергированных частиц (глобул) в эмульсиях обычно составляет 0,1—10 л4к (10" —Ю см). В наиболее дисперсных коллоидных системах содержатся частицы от 1 до 100 ммк (10 —10 сж), а при дальнейшем дроблении вещества и переходе от агрегатов молекул вещества к отдельным молекулам диаметром порядка 10 см получаются истинные растворы. [c.24]

Электроны, обладающие энергией = 50 эв, движутся со скоростью 1 = 4,2 10 см/сек и пересекают молекулу диаметром с/=10А а премя /= ---2,4 10 сек. Эта величина состапляет только /40 периода наиболее быстрых молекулярных колебаний в органических молекулах — валентных С—Н-колебаний, [c.16]

Допустим, что исследуемое вещество состоит из симметричных молекул диаметром а, между которыми действуют только силы отталкивания. Радиальная функция распределения и зависимость энергии взаимодействия молекул от расстояния между ними выглядят так, как показано на рис. 2.12. ) Из него следует, что [c.50]

Сита типа 13 X способны адсорбировать молекулы диаметром примерно 10 А. Сита типа 10 X адсорбируют вещества с диаметром молекул до 9 А. Критический диаметр ди-н-про- [c.205]

Гели с наиболее мелкими порами, имеющие предел эксклюзии до 5000, часто используют для разделения малых молекул. Диаметр пор самых мелкопористых сорбентов (типа ц-стирогеля 100 А) в набухшем состоянии составляет около 3 нм, степень их набухания является наиболее высокой, а круг пригодных подвижных фаз более узок, чем для гелей с крупными порами. Ограничения в выборе подвижных фаз подробнее рассмотрены в разд. 2.4.4. [c.103]

Определите энергию активации Еа реакции, для которой по опытным данным при Т, К и парциальном давлении 1,01-10 Па известна константа скорости реакции к. Стерический фактор принять равным I. Полученную энергию активации и диаметр молекул сравните со значениями, приведенными в справочниках. (Считайте диаметр атомов равным диаметру молекулы, диаметр молекул считайте исходя из критических или кинетических данных ) [c.411]

Применим, далее, стационарное уравнение Р — Р° Вх к жидкости, образованной сферическими молекулами диаметра а. [c.398]

Разделение смеси веществ происходит вследствие того, что размеры молекул этих веществ различны и зерна геля с порами определенного диаметра пропускают только молекулы, диаметр которых меньше. При пропускании анализируемой смеси более мелкие молекулы проникают в поры и поэтому движутся вдоль зерен геля медленнее, чем крупные молекулы, не проникающие в поры. [c.442]

Итак, задача по определению удельной поверхности микропористых адсорбентов, имеющих строго заданный размер пор, сводится к нахождению их сорбционного объема и боковой поверхности молекул, диаметр которых для многих адсорбатов известен [36—38]. При этом не излишне напомнить, что длина (высота) молекулы, определенная из объема, занимаемого ею в жидкости при нормальных условиях,— величина, не идентичная ее реальным размерам. Дело в том, что молекулы в жидкости вследствие наличия определенной квазикристаллической структуры занимают объем, как правило, превыш-ающий их геометрические размеры. Поэтому значение I должно быть рассчитано из структуры молекулы, тем более что адсорбат в объеме микропор не представляет отдельной фазы, обладающей объемно-жидкостными свойствами. Отличительной особенностью боковой поверхности молекулы от ее посадочной площадки является независимость ее размеров от химической природы поверхности адсорбента и температуры, т. е. — стабильный параметр. [c.244]

Диффузия. Диффузия имеет огромное значение в молекулярноситовом катализе. Подробно процессы диффузии рассматриваются в гл. 7 этой книги, и следует только отметить, что селективность в отношении превращения молекул определенного типа на катализаторах молекулярно-ситового действия обычно становится заметной лишь при условии, что коэффициент диффузии этих молекул по крайней мере на 1—2 порядка выше, чем у остальных соединений. (В действительности внутрикристаллическое пространство многих цеолитов вообще недоступно для молекул определенного типа и коэффициент их диффузии равен нулю.) Поскольку при движении в полостях и каналах молекулам приходится сталкиваться со стенками пор. Диффузия в цеолитах протекает в области кнудсеновской диффузии. Если в цеолитах, пористая структура которых образована каналами (например, в эрионите, мордените), перемещаются молекулы, диаметр которых лишь немного меньше сечения каналов, то встречное движение этих молекул уже невозможно. В этом случае диффузия молекул должна протекать только в одном направлении, т. е. в данный промежуток времени все молекулы, расположенные внутри канала, должны двигаться гуськом в одном направлении. Подобное ограничение значительно уменьшает скорость диффузии. Более того, димеризация определенных двух молекул или образование какой-либо сильно адсорбированной молекулы полностью перекроет движение во всем канале. Превращение даже реакционноспособных молекул в узкопористых цеолитах идет с меньшими скоростями, чем в широкопористых образцах, поскольку каталитические процессы сильно тормозятся диффузией. Так, нормальные парафины диффундируют в цеолите КТ по крайней мере на пять порядков медленнее, чем в широкопористых цеолитах. [c.297]

При помощи микроскопа можно видеть клетки растительных и животных организмов, такие, как красные кровяные тельца, имеющие около 0,001 см в диаметре (10" сж). Электронный микроскоп позволяет видеть вирусные частицы (вирусные молекулы) диаметром 10 см методом дифракции [c.13]

В конечном счете действие комплемента приводит к разрушению клеток путем их лизиса и к активации лейкоцитов, поглощающих чужеродные клетки в результате фагоцитоза. Комплемент индуцирует также освобождение хемотаксиче-ских факторов, которые обеспечивают перемещение полиморфноядерных лейкоцитов в соответствующую зону (гл. 1, разд. Д-2). Внимание биохимиков было сконцентрировано на распознающем компоненте комплемента С1, который состоит из 3 белков, обозначаемых lq, С1г и ls. Белок lq взаимодействует с Сн2-до.меном антител, связавших антигены. Однако (дополнение 5-Е) для активации lq необходим по крайней мере димер IgG или самопроизвольно образующийся пентамер IgM. Структура фактора lq (его мол вес равен 400 ООО) довольно необычна. К центральной части молекулы, диаметр которой составляет 3—6 нм, а длина— 10—12 нм, присоединены шесть очень тонких соединительных нитей длиной 10—13 нм и диаметром около 1,5 нм, заканчивающихся глобулами, имеющими диаметр нм. [c.387]

Если кубооктаэдр имеет окна , через которые могут диффундировать молекулы диаметром 0,2—0,25 нм, то при упаковке кубооктаэдров в микрокристаллы образуется упорядоченная пористая структура, характеризуемая размерами полостей между кубооктаэдрами (так называемые малые полости). Размеры полостей (их тоже часто называют окнами) в цео литах типа А составляют 0,4—0,5 нм, в фожазитах (цеолиты X и V) 0,8—0,9 нм и-т. д. Некоторые характеристики разных цеолитов приведены ниже [c.111]

Цеолиты. Эти адсорбенты представляют собой природные или синтетические минералы, которые являются водными алюмосиликатами катионов элементов первой и второй групп периодической с1 стемы Д. И. Менделеева. Б качестве промышленных адсорбентов применяются главным образом искусственные (синтетические) цеолиты. Относительно недавно были получены цеолиты, обладающие весьма однородной структурой пор, размеры которых соизмеримы с размерами адсорбируемых молекул. Эти цеолиты проявляют молекулярно-ситовое действие, которое заключается в их способности не поглощать молекулы, диаметр которых больше диаметра пор. Молекулярно-ситовыми свойствами обладают также некоторые природные цеолиты, например натролит. Молекулярно-ситовое действие цеолитов часто используют в промышленной практике для разделения некоторых веществ, например нормальных и изопарафиновых углеводородов. [c.565]

Известно [9], что процесс проникновения внутрь кристалла цеолита молекул диаметром, лишь не намного меньшим диаметра канала пористого кристалла, характеризуется значительным торможением. Так, скорость адсорбции этилена на шаба-зите меньше скорости адсорбции веществ, размеры молекул которых меньше, чем молекул этилена [10]. Скорость адсорбции для двуокиси углерода (дна- [c.88]

В реальных случаях обычно требуется меньшее число разделительных ступеней, чем это следует из формулы (8-16). Метод газовой диффузии с успехом применялся также для разделения изотопов неона, аргона, азота, кислорода и углерода. Для того чтобы в результате диффузии могло происходить повышение концентрации соответствуюших молекул, диаметр отверстий в перегородке должен быть меньше десятой части среднего свободного пробега молекул, т. е. 0,01 мк. Диффузионная перегородка должна быть прочной, чтобы выдерживать разность давлений, и коррозионноустойчивой. Чтобы поддерживать пониженное давление, установка для разделения изотопов урана этим методом должна обладать также высокой герметичностью. [c.610]

Если рассматривать газ, состоящий из твердых сферических молекул диаметра о (не взаимодействующих друг с другом), то можно приближенно оценить Q следующим образом. Рассмотрим первую молекулу. Так как ее координаты могут меняться по всему сосуду, то и постоянно всюду, за исключением стенок или того случая, кагда центр молекулы находится на расстоянии а от центра другой молекулы (тогда величина и становится неопределенной). Результат интегрирования по координатам этой первой молекулы тогда будет V (объем сосуда) минус N — 1)- /зЛО (объем, занимаемый другими молекулами). [c.177]

В настоящее время известно много Цеолитов различных типов. Обозначают их обычно бунвами латинского алфавита перед буквой, обозначающей структурный тип цеолита, стоят химический си МВ ОЛ катиона, содержащегося в преобладающем количестве в структуре цеолита и компенсирующего отрицательный заряд алю-мокислородного тетраэдра например, NaA —цеолит типа А в натриевой форме, СаХ — цеолит типа X в кальциевой форме. За рубежом распространена другая система обозначений, а именно перед буквой, обозначающей тип цеолита, ставят цифру, показывающую максимальный критический диаметр молекул (диаметр наибольшего круга, описываемого в плоскости, перпендикулярной оси молекулы), которые адсорбируются данным цеолитом. [c.279]

Молекулярные сита - которые за последнее время приобретают все большее значение, представляют собой эффективный адсорбеит с порами молекулярных размеров. Эти сита могут селективно, адсорбировать молекулы, диаметр которых меньше диаметра пор, и не задерживают молекулы большего диаметра. На молекулярных ситах очень четко разделяются смеси низкокипящих газов (водород, кислород, азот, метан, окись углерода). [c.68]

Ад(Юрбция происходит через 12-членные кислородные кольца, которые в ситах типа 13 X пропускают молекулы диаметром примерно до 10А, а в ситах типа 10 X — молекулы [c.203]

Цеолиты представляют собой тоикопористые селективнодействующие алюмосиликаты, отличающиеся от других известных адсорбентов кристаллическим строением и вытекающей отсюда строго однородной пористостью. молекулярного размера. Они селективно поглощают молекулы тех размеров, которые способны проникнуть во внутрикристаллические пустоты цеолитов. Пористость в иих образуется Б результате потери кристаллизационной воды (цеолитовой воды), вследствие чего получается каркас с внутренними относительно большими шарообразными полостями, сообщающимися между собой узкими входными окнами (каиалами), размеры которых приближаются к размерам молекул (диаметр окон от 0,3 до 0,9 нм). [c.134]

Подобные различия объясняются существованием двух разновидностей синтетического Гуа-морденита — узко- п широкопористого. Узкопорнстые мордениты не способны адсорбировать молекулы, диаметр которых превышает 4,5 А, в то время как широкопористые Na-мopдeниты свободно адсорбируют бензол, неопентан и другие крупные молекулы. Эти модификации различаются, вероятно, только расположением катионов натрия. — Прим. перев. [c.444]

Принятая физическая модель применима только для молекул диаметром, не нревышаюш им величину высоты зазора Ь между боковыми радикалами вдоль цепи полимера, т. е. когда й Ь. В табл. 2 представлены суммарные значения коэффициентов диффузии газов в полипропилене, вычисленные по первой и второй физическим моделям. [c.224]

Диализ представляет собой также один из способов разделения веществ, основанный на различии размеров молекул, находящихся в исходном растворе. Способ заключается в использовании гранул проницаемого и сильно сольватированного материала (какие, в частности, используются при мембранном диализе), как, например, целлюлоза . Г ранула поглощает кристаллоид-ные частицы растворенного вещества (ионы или молекулы) диаметром 10—15 А, но полностью отталкивает частицы коллоидных материалов, более крупных по размеру. Регенерация твердой фазы заключается в промывке потоком свободной от растворенного вещества жидиости и дает возможность освободиться от частиц кристаллоида и перевести их в раствор, подготовив таким образом гранулы сорбента к новому циклу. [c.525]

В настоящей работе выполнены вычисления с использованием предположенш (4). С целью изучения зависшости эффективных диаметров столкновений молекул (диаметров упругих гладких шаров) от тешературы вычислены отношения этих диаметров при одной и той же температуре и разных давлениях. Вычисления выполнены по фоха- улам [c.189]

Прежде чем перейти к рассмотрению путей образования осколочных ионов, следует кратко остановиться на условиях, при которых получается масс-спектр в источниках с электронной бомбардировкой. Образец под давлением менее 10" мм рт. ст. проходит через узкий пучок ионизирующих электронов в ионизационную камеру. Среднее значение длины свободного пробега молекул составляет около 1000 см для предотвращения нежелательных столкновений между молекулами или ионами систему непрерывно откачивают. Энергия бомбардирующих электронов (обычно 50—100 эв) значительно выше первога ионизационного потенциала молекулы ( 10 эв). Электроны, обладающие энергией 50 эв, движутся со скоростью 4,2 х 10 см сек и сталкиваются с молекулой диаметром 10 А через 2,4-10"сек. Эта величина представляет собой только около V40 периода наиболее быстрых молекулярных колебаний в органических молекулах (валентных колебаний СН). Таким образом, 1 нфигура-ция атомных ядер в молекуле будет очень мало изменяться при прЪхождении ионизирующих электронов значительно будет изменяться только положение и энергия электронов в молекуле. Вследствие большого различия в массах ядер "иионизирующих электронов энергия, переданная ионизирующим электроном ядру, будет значительно меньше той, которую получит валентный электрон. При прохождении ионизирующего электрона на расстоянии примерно Уг А от одного из валентных электронов последний отрывается от молекулы и образуется молекулярный ион. Такой процесс образования иона носит название вертикального или франк-кондоновского обычно ион образуется не в основном состоянии. Любые последующие электронные перегруппировки в ионе будут осуществляться быстрее, чем произойдет заметное изменение положения ядер. [c.249]

Для покрытия молекул диаметром О, кономолекулярным слоем меньших молекул диаметром О2 на одну молекулу большего размера в растворе должно быть не [c.47]

В тех случаях, когда длина свободного пути молекул значительно превышает диаметр пор, транспорт молекул будет иметь характер течения Кнудсена. Такие условия обычно преобладают в случае проведения газовых реакций при умеренных давлениях на катализаторах с небольшими порами,, радиус которых не превышает 1000 А. Например, при давлении 1 ат средняя длина свободного нути молекул диаметром около 2-10 см составляет примерно 10 см. Многие катализаторы (например, окиспоалюминиевые катализаторы крекинга) имеют норы радиусом менее 100 А, и поэтому для таких катализаторов течение Кнудсена будет преобладать при давлениях, неслишком отличающихся от атмосферного. [c.188]

Согласно схеме Линдемана, газофазные реакции как первого,, так и второго порядка происходят в результате молекулярных столкновений. Поэтому, зная частоту столкновений в данной системе, можно найтн максимально возможную скорость реакции. Рассмотрим случайное движение молекул в газе со скоростью и. Каждая молекула диаметром й (все молекулы одинаковые) эффективно заполняет объем в форме цилиндра диаметром 2 . т. е. сталкивается с молекулами, попадающими в этот цилиндр. За I с объем такого цилиндра составит vя P. Если газ содержит п молекул в 1 см , то для частоты 2 столкновений одной-молекулы получаем [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология