Теорелл

Решение этого дифференциального уравнения и аналогичных уравнений для реакции С- В, О- Е и т. д. по методу Теорелла приводит к [c.221]

Возможно, самый простой способ заключается в использовании метода Вильгельми для определения межфазного натяжения (см. стр. 167). Если масляная фаза легче водной, то в чистую стеклянную чашку вводят сначала водную фазу примеси удаляют с помощью воздушной струи, создаваемой капиллярами, которые присоединены к водяному насосу (Александер и Теорелл, 1939). [c.182]

С некоторым приближением электродиализ может быть представлен как комбинация электролиза и диализа, а действующие при этом силы ограничены электрической и диффузионной. Уравнение потока для электродиффузии было дано в работах Нернста и Планка [4, 5] и приложено к фазе ионита или мембраны Теореллом Ю, 7, 8]. Если мы имеем для разделения два вида ионов, то в общем виде уравнения их потоков выражаются линейными уравнениями термодинамики необратимых процессов , [c.70]

Мембранный осциллятор Теорелла (1955) состоит из двух ячеек, заполненных электролитом разной концентрации и разделенных мембраной из пористого стекла, содержащей связанные [c.525]

Найти выражение для скорости стационарной ферментативной реакции, протекающей по механизму Теорелла-Чанса [14] [c.295]

Теорелл [73] и Тизелиус [75] разработали конструкцию прибора, который значительно расширил возможности электрофоретического метода разделения органических веществ. Основное значение электрофореза по [c.533]

Теорелл в Стокгольме показал, что старый желтый фермент содержит рибофлавин-5 -фосфат. К 1938 г. было установлено, что FAD является коферментом еще одного желтого белка, оксидазы D-аминокислот из тканей почки. Подобно пиридин- [c.254]

Представляет интерес следующая выдержка из указанной работы Теорелла. Химики в течение слишком длительного времени удовлетворялись тем,, что приписывали дифференцирующую роль белковому компоненту в целом. Если же серьезнее заняться рассмотрением этого вопроса, то можно прийти к следующему выводу каталитической функцией обладает атом железа. Из этого можно сделать вывод, что способ присоединения железа и природа связанных или соседних с железом групп являются определяющими для характера действия железа. Напротив, удаленные от железа группы белкового компонента оказывают незначительное влияние на характер действия железа . Это рассуждение основано на модельных представлениях и находится в самой тесной связи с правилом активации 3 (стр. 96). [c.135]

Другая группа оксидаз, называемая гемопротеидами, содержит в качестве простетической группы гемин или родственные ему соединения. Гемоглобин, каталаза и пероксидаза содержат в качестве простетической группы Г61М. В гемоглобине железо находится, в восстановленной форме, в каталазе — в окисленной. Цитохром с имеет несколько отличную простетическую группу, в которой не содержащий железо порфирин, называемый порфирином с (Теорелл), содержит два остатка цистеина, связанных в а-положении с этильными группами, заменяющими винильные группы в порфирине гема. Цитохром с служит переносчиком электронов, изменяя валентность железа [c.721]

Термодинамические параметры неравновесной системы связаны с потоками, и вследствие этого их можно выразить через физические коэффициенты, например коэффициенты трения, которые поддаются кинетической интерпретации, т. е. термодинамические параметры (или их комбинации) можно однозначно связать с коэффициентами трения и коэффициентами распределения, относящимися к принятым нами моделям. В приводимых ниже расчетах все гомогенные элементы мембраны рассматриваются или как заряженные жесткие капиллярные структуры, или как гели, которые могут быть точно описаны с помощью классической теории фиксированных зарядов Теорелла [21] и Майера и Сиверса [22] (модель ТМС). [c.422]

Модель Теорелла — Майера — Сиверса предполагает, что соль может проникать только в заполненные жидкостью поры мембраны, на поверхности которых размещены фиксированные заряды, и что концентрация соли в норах, определяется условиями идеализированного доннановского равновесия с внешним раствором. Эта модель довольно хорошо отвечает поведению рыхлых, сильно набухающих мембран со средней плотностью заряда, если они находятся в контакте с разбавленными растворами. Подробное обсуждение пределов применимости этой модели в связи с самыми общими теориями мембранных потенциалов проведено Хиллсом и сотр. [82, 83]. Предположение о доннановском равновесии приводит к оценке значений К. Концентрации соли, противоионов и коионов в порах составляют соответственно С /фы) и С д/фш [c.445]

Мембрана соответствует модели Теорелла — Майера — Сиверса. [c.446]

Незатухающие колебания, наблюдавшиеся в опытах Теорелла, изображены на рис. 8.2. Подобные характеристики исследованной системы можно найти в работе (60] здесь приводятся только краткие сведения. На рис. 8.3 представлена схема установки, применявшейся в опыте. Мембрана имела поры диаметром мк, пористость составляла 70—80%, толщина мм. Камеры объемом 20 см были соединены с закрытым 3-литровым резервуаром. Площадь мембраны и горизонтального сечения камеры составляла 2 см , и, следовательно, перенос 1 см жидкости через мембрану приводил к изменению разности уровней на --- 1 см. Полупериод релаксации перепада давления составлял 5 мин. [c.485]

Ж лтый окислительный фермент Варбурга (флавннмононуклео-т. д), активный при дегидрировании, построен из протеина и флавин-фосфорной кислоты протеин играет в нем роль носителя , а флавин-фосфорная кислота является простетической, активной группой, которая, однако, может оказывать ферментативное действие только в соединении с носителем . Теореллу удалось осуществить расщепление энзима на компоненты и соединение их снова в энзим. [c.895]

Рассмотренные выше представления о механизме изменений чисел переноса в мембранах хотя и являются в настоящее время общепринятыми (в особенности для капиллярно-пористых тел) благодаря работам Михаэлиса и его учеников, а также нашим работам, но не являются единственными. Многие авторы, например Бейтнер, Нортроп, Мейер, Теорелл и ряд других исследователей, выдвигают в этой области другие взгляды, а именно мембрана рассматривается как второй растворитель, в котором концентрации ионов и их подвижности иные, чем в свободном растворе. Многие заключения совпадают с капиллярной теорией, так как, в сущности, принципиальных отличий здесь не сущест- [c.150]

Представителем другой важной группы дегидрогеназ—флавопро-теидов является желтый кофермент дрожжей (Варбург и Теорелл , 1934). Его хромофорной группой является рибофлавин, сам кофермент представляет собой 5 -фосфат рибофлавина — флавинмононуклеотид [c.719]

Гуго Теорелл родился в 1903 г. в Линкёпинге (Швеция) доктор медицины Стокгольмского университета лауреат Нобелевской премии 1955 г. [c.719]

Желтый окислительный фермент Теорелл разложил на его составные части, из которых фермент впервые в истории биохимии был вновь синтезирован [366]. В белковой части желтого окислительного фермента установлено присутствие следующих аминокислот 33 мол. аргинина, 13 мол. гистидина, 12 мол. аспарагиновой кислоты, 34 мол. глутаминовой кислоты, 66 мол. лизина, 40 мол. пролина, 30 мол. тирозина, 17 мол. триптофана, 24 мол. фенилаланина и 1—2 мол. цистина [367]. [c.552]

Элементарная теория селективно проницаемых мембран и их электрохимических свойств впервые была широко разработана Теореллом, а также Мейером и Си-версом. Многочисленные исследователи развивали эту теорию и проверяли ее главным образом на мембранах ограниченной емкости, выдержанных в разбавленных растворах электролитов. Согласно этой теории, свойства селективной проницаемости некоторых естественных и искусственных мембран могут быть объяснены наличием в фазе мембраны заряженных групп, непрочно связанных с фиксированными группами противоположного заряда. Если фиксированные группы являются анионами, а подвижные группы, или противоионы, — катионами, мембрана при наложении градиента электрического потенциала будет преимущественно проницаема для катионов, тогда как фиксированные катионные и подвижные анионные группы сделают мембрану проницаемой для анионов. Если селективно проницаемая мембрана, например катионообменная мембрана, будет приведена в соприкосновение с раствором бинарного электролита, такого, как хлористый калий, через определенное время установится доннановское равновесие, при условии, что мембрана по крайней мере слегка проницаема для растворителя. Чтобы удовлетворить условиям этого равновесия, в мембрану должно войти неодинаковое количество двух противоположно заряженных ионов, а именно [c.148]

Исходя из этих соображений, Теорелл и Мейер— Сивере вывели уравнение для падения потенциала на мембране, разделяющей два раствора одно-однозаряд-ных электролитов с концентрациями С2 и С. Если кон- [c.149]

Принципиальное значехше имело изучение Г. Теореллем [61] в 1934 г. химической природы так называемого желтого фермента Варбурга . Отщепив при помощи катафореза белок от ко-фермента, он показал, что последний является не чем иным, как фосфорным эфиром витамина В2. Сообщение об этом открытии на Международном конгрессе физиологов и биохимиков в Ленинграде в 1937 г. было встречено аплодисментами. Этой работой была доказана связь между ферментами и витаминами — двумя классами биологически активных соединений. В дальнейшем было показано, что открытие Теорреля — не случайный факт. Аналогичные исследования были проведены и с другими ферментами. Для развития энзимологии это имело немаловажное значение, так как позволило использовать достижения химии витаминов для анализа механизмов ферментативных реакций, катализируемых сложными ферментами. [c.174]

Модельные опыты Лангенбека и сотрудников с имидазолна-рагематинами (стр. 69) также получили аналитическое подтверждение. Теорелл [47] установил спектроскопическими и титрометрическими методами, что в цитохроме С, так же как и в метгемоглобине, две имидазольные группы присоединены таким же образом, как в имидазолпарагематине. В этих опытах подтвердилась также необычайная прочность присоединения имидазольных групп, на что уже ранее обратил внимание Лангенбек. [c.135]

Флавинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид можно отделить от определенных апоферментов с помощью обработки сульфатом аммония в кислой среде. Если флавины добавить к растворам соответствующих апоферментов, то они вновь соединятся, причем максимум спектра поглощения свободных флавипов (445—450 ммк) смещается в сторону длинных волн в случае старого желтого фермента (флавинмононуклеотида) до 465 ммк. Исходя из этого факта, Теорелл и Бонниксен [30] стали искать аналогичный сдвиг в спектре поглощения НАД-Нз при соединении этого вещества с алкогольдегидрогеназой печени. [c.62]

После смешивания стехиометрических количеств алкогольде-гидрогеназы и НАД-Нг в спектре поглощения наблюдался максимум при 325 ммк (фиг. 12). Увеличивая количество фермента, добавляемого к постоянному количеству НАД-Нг, и измеряя увеличение оптической плотности при 310 ммк, Теорелл и Бонниксен нашли, что 1 лс.-гь фермента связывает2жоль НАД-Нг (фиг. 13). [c.63]

Каррера и Теорелла, показали, что этот пигмент представляет собой флавинмононуклеотид (ФМН). Выяснение роли НАДФ [c.209]

Открытию простагландинов предшествовали наблюдения действия экстрактов из семенной жидкости на ткань матки, надпочечников— на циркуляцию крови и почечных экстрактов — на кровяное давление. Спустя много лет ученые отметили специфические биологические воздействия, оказываемые свежими экстрактами полученными из многих органов, в том числе из предстательной железы. В 30-е годы Эйлер обнаружил активное начало в секретах предстательной железы овцы. В содружестве с доктором Хуго Теореллом (создавшим новый прибор для электрофореза ) Эйлер обнаружил и окрестил простагландины. На очистку и идентификацию этих молекул ушло еще около 30 лет. В конце концов ученикам Эйлера удалось установить детали структуры многих простагландинов. Среди этих учеников первыми следует назвать Берг- [c.167]

Более того, полиэлектролит, адсорбированный мембраной из концентрированного раствора, может десорбироваться, если мембрану привести в контакт с раствором достаточно низкой ионной силы. Очевидно, более высокий электростатический потенциал полйионов, который свойствен им в разбавленных растворах и который вызывает раскручивание полимерных спиралей, достаточен для того, чтобы предотвратить адсорбцию (сам коллодий всегда имеет небольшой отрицательный заряд). Молшо предполагать, что при высоких значениях Сз молекулы полиэлектролита почти полностью адсорбируются внутренней поверхностью коллодия [37], в то время как при низких значениях происходит внутреннее набухание полиэлектролита, который оказывается пойманным в ловушку , Именно этот случай соответствует рис. 8.1. Такое внутреннее набухание может существенно уменьшить средний радиус пор г, и его следует учитывать при рассмотрении свойств указанных систем [36]. Предположение о жесткой структуре матрицы, которое делается в модели Теорелла — Майера — Сиверса [21], для этих систем, очевидно, пе выполняется. [c.450]

Кобатаке и др. [86] получили выражение для мембранного потенциала, которое учитывает активности ионов в мембране. Их работу можно рассматривать как дальнейшее развитие и усовершенствование модели Теорелла — Майера — Сиверса, [c.450]

Нической энергии в электрическую и осмотическую (который является единственным термодинамическим критерием процесса) очень низок. Практически при гиперфильтрации имеет значение превращение механической энергии только в осмотическую энергию электрический ток в этих условиях, когда электроды отсутствуют, равен нулю. В этом случае в уравнении (109) [и аналогичном ему соотношении, входящем в систему уравнений (105)] величина К исчезает, что значительно снижает степень сопряжения п максимальный коэффициент полезного, действия, Чтобы повысить коэффициент полезного действия, в соответствии с моделью Теорелла — Майера — Сиверса необходимо увеличить средний радиус пор г (а, следовательно, коэффициент Lp), повысив одновременно плотность фиксированных зарядов Х которая определяет степень доннановского исключения соли из мембраны. [c.483]

Незаштрихованные кружки на кривой скорости течения объема соответствуют значениям, рассчитанным по уравнениям Теорелла. Вертикальные линии показывают фазовые сдвиги. Пунктирная линия на графике, изображающем изменение потенциала, соответствует поправке на нулевой уровень, необходимость которой определяется наличием слоя раствора между электродами и мембраной. Пунктирная линия на графике, представляющем зависимость сопротивления мембрани, соответствует сопротивлению раствора в камере II. [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология