Время до проскока

Расчет процесса адсорбционной осушки газа сводится к определению требуемого для получения осушенного газа объема адсорбента, длительности защитного действия работающего слоя адсорбента (время до проскока), потери давления при движении газа через адсорбент. [c.274]

Тпр — время до проскока адсорбтива за слоем адсорбента [c.12]

Повышение температуры при разделении ассоциированных систем приводит к улучшению не только равновесной, но и кинетической характеристики процесса. Перестройка молекул в растворах, разрушение ассоциатов воды и растворителя при повышенных температурах приводит к ускорению адсорбции, в связи с чем в динамическом опыте выходная кривая становится более крутой, высота работающего слоя уменьшается, а время до проскока и динамическая активность увеличиваются (рис. 6,5). Улучшению кинетики способствует уменьшение вязкости раствора. Так, в системе диэтиленгликоль — вода при повышении температуры с 25 до 75 °С вязкость раствора уменьшается примерно в 6 раз, а коэффициент диффузии воды в растворителе значительно увеличивается- [c.166]

Wo — количество молекулярных сит, кг у а — содержание н-парафинов в продукте, кг кг tл — время до проскока н-парафинов, мин. [c.319]

Давление в системе, МПа Время до проскока , мин Поглощено г/100 г Время до проскока , мин Поглощено г/100 г [c.126]

Из приведенных в табл. 60 данных о влиянии воздуха на адсорбируемость паро-газовой углеводородной смеси видно, что хотя время до проскока углеводородов разделяемой смеси увеличивается, адсорбируемость углеводородов на угле снижается при повышении содержания в смеси воздуха. [c.221]

Время до появления заданной концентрации адсорбтива Сп за слоем называют временем до проскока или временем защитного действия г(с ) слоя L данного адсорбента до заданного проскока. Реализуемая за время до проскока величина адсорбционной емкости называется динамической емкостью, которая всегда неско ко ниже равновесной емкости в статических условиях из-за неполной отработки замыкающего слоя. Зависимость времени защитного действия от длины слоя адсорбента обычно описывается в хорошем приближении уравнением H.A. Шилова [c.288]

В начале века русский химик H.A. Шилов разработал теорию, позволяющую определить так называемое время защитного действия противогаза, т.е. промежуток времени, по прошествии которого токсичное вещество начинает проскакивать через слой адсорбента (угля). Фактически это и есть время до проскока. Естественно, что чем больше время до проскока, тем дольше противогаз защищает органы дыхания от ОВ. В нашем же случае [c.73]

Следует отметить, что различные промышленные методы сорбционной очистки (например воздуха активированным углем от вредных примесей) являются, по существу, методами фронтальной хроматографии, при этом обычно один компонент почти не сорбируется, а другие очень хорошо сорбируются применяемыми сорбентами. Время до проскока примесей зависит от их сорбируемости и общего объема пропущенного газа и в первом приближении не зависит от их концентрации в исходной смеси. При условии линейности изотермы сорбции объем продукта, отобранного до проскока примеси, пропорционален объему сорбента в колонне и разности истинных коэффициентов Генри примеси и целевого продукта. [c.105]

Как показали эксперименты, время до проскока при фронтальном методе воспроизводится с точностью не более 10%, то есть ошибка эксперимента значительно меньше, чем при элюентном методе. [c.11]

Н. А. Шилов показал, что время защитного действия, т. е. время до проскока, выражается следующими уравнениями для второй стадии работы слоя [c.202]

Испытания в колонке размеры фильтрующего слоя, расход воды, сопротивление фильтра, жесткость испытываемой воды, время до проскока. [c.434]

Величины о,д (в %) и 0 — время до проскока (в мин.) при точке росы [c.188]

Здесь Тпр —время до проскока — время защитного действия адсорбера — высота адсорбера то и k — константы to — h/v характеризует пространство и время, необходимые для формирования и проведения собственно массообменного процесса k = = Ло/СоУ — коэффициент защитного действия h — мертвый слой [c.37]

Время от начала процесса до проскока при определенной скорости газа в данном аппарате зависит от природы и размеров зерен адсорбента (рис. 17-12). С увеличением размера зерен это время (до проскока) сокращается. И это понятно, так как в случае крупных зерен вследствие уменьшения их наружной поверхности ухудшаются условия массопередачи. [c.904]

Проделаем следующие опыты. Поместим в колонку слои сорбента постепенно увеличивающейся длины, каждый раз новые, и будем определять время защитного действия слоя. Откладывая по оси абсцисс длину слоев /-, а по оси ординат время до проскока е, получим график. [c.62]

Динамические испытания полученных адсорбентов (табл. 2) свидетельствуют о наличии МСС у образцов, карбонизованных при 650°С после 20 и 30 ч активации, причем время до проскока последнего сравнимо по этанолу с СаА. Увеличение температуры карбонизации ведет к исчезновению этих свойств уже после 20 ч активации. [c.52]

Температура карбонизации, °С Время активации, ч Степень активирования, % Время до проскока, мин. [c.52]

При опытном изучении динамики А. через слой адсорбента пропускают газовый или жидкостный поток с заданными характеристиками и исследуют состав выходящего потока кас ф-цию времени. Появление поглощаемого в-ва за слоем наз. проскоком, а время до проскока— временем защитного действия. Зависимость концентрации данного компонента за слоем от времени наз. выходной кривой. Эти кривые служат осн. эксперим. материалом, позволяющим судить о закономерностях динамики А. [c.43]

В это время избыток влаги аморфно донасыщает лобовые слои адсорбента (рис. 16,8). Чем медленнее движется псевдостационарный слой, тем больше время до проскока Тпр и, следовательно, тем выше динамическая активность [c.324]

Большого внимания заслуживают новые фильтры АФАС-У, обладающие способностью одновременно улавливать из воздуха пары и аэрозоли веществ [Муравьева С. И. и др., 1979, 1981 . Они представляют собой волокнистый фильтрующий материал ФП, импрегнированный тонкодисперсным активированным углем ОУ-2 или БАУ (рис. 6). Важнейшим показателем эффективности фильтров является время сорбции , т. е. время до проскока. Эта величина зависит от скорости аспирации воздуха,, концентрации веществ в паровоздушной смеси, содержания адсорбента (угля) на единицу площади фильтра, а также от [c.14]

Для создания определенной концентрации паров этилового спирта в газе-носителе последний пропускали через и-образный сатуратор, присоединенный к крану-дозатору, и термоста-тировали льдом при нулевой температуре. Как показали эксперименты, при фронтальном методе время до проскока воспроизводится с точностью не более 10%, т. е. ошибка эксперимента значительно меньше, чем при элюентном методе. [c.61]

Наряду С экспериментальным определением длину адсорбционной зоны 1м.о2 можно рассчитать по формуле Михаэльса [23, 24] в этом случае необходимо экспериментально определить только время до проскока и насыщения кроме этого, следует определить степень отработки угля в адсорбционной зоне. [c.34]

Активность противогазовых углей обычно проверяется по многим веществам в отдельности по специально разработанным методикам. При этом предварительно увлажненные, т. е. имеющие некоторую равновесную относительную влажность (например, 80 % при 2.3 °С), активные угли подвергаются воздействию влажного воздушного потока с определенным содермсанием примеси. Так, иснользуется поток, содержащий 11,6 г/м водяного пара и 5 г/м хлорпикрина при 23°С. Время до проскока при заданном методе индикации и установленной предельной проскоковой концентрации вещества за слоем называется временем защитного действия. Концентрация 1мг/м в этом случае считается проскоковой. Обычно для испытаний используется готовая снаряженная противогазовая коробка однако при определенной степени заполнения можно использовать также другой подходящий испытательный патрон (динамическую трубку). [c.117]

Из данных табл. 8 следует, что постоянные проникновения соляной кислоты в пептапласт быстро возрастают с ростом температуры и концентрации соляной кислоты. Однако значение Янс1 для пентапласта много меньше этой характеристики для полиолефинов, широко используемых в антикоррозионной технике. При высоких концентрациях соляной кислоты глубина проникновения НС1 в пентапласт, полипропилен п полиэтилен высокой плотности относится приблизительно как 1 6 10, а время до проскока HG1 в случае [c.58]

Если в сточной жидкости содержатся ионы с резко разл ичны-ми величинами подвижности, то к моменту проскока в фильтрат иона с большей величиной подвижности ион с меньшей подвижностью оказывается практически полностью вытесненным из ионита. Следовательно, если в воде присутствует радиоактивный ион, имеющий -большую подвижность и неактивный другой ион с ма лой величиной подвижности, то ионообменный фильтр после проскока в фильтрат стабильного иана в течение некоторого времени можно еще не ставить на регенерацию если неактивный ион содержится в макроколичествах, фильтр может работать еще длительное время до проскока радиоактивного иона. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология