Адсорбенты содержание воды

Очистка сточных вод адсорбционным методом заключается в пропускании их через аппарат, заполненный активным углем (размер частиц 1,5—2 мм). Уголь весьма энергично поглощает из воды фенолы и другие примеси. При 10—15-минутном соприкосновении воды с адсорбентом содержание фенолов на выходе из аппарата не превышает 100 мг/л, а увеличение времени пребывания позволяет довести остаточную концентрацию фенолов до 2 мг/л. Емкость активного угля ио фенолам составляет 10— 11 % от массы адсорбента. После его насыщения подачу воды в адсорбер прекращают и проводят регенерацию — промывают адсорбент бензолом при 60—65 °С. Количество подаваемого бензола составляет 10—15% от объема пропущенной воды. Последующее разделение смеси бензола с фенолами осуществляют дистилляцией. После бензольной промывки адсорбер продувают острым паром для удаления остатков бензола и вновь включают в цикл. Таким образом, адсорбционная установка должна содержать не менее двух адсорберов, подключаемых попеременно к системам очистки воды и регенерации поглотителя. При наличии в воде двухатомных фенолов они адсорбируются на активном угле необратимо, поэтому периодически уголь выгружают из адсорберов и прокаливают, одновременно продувая паром для восстановления его активности. [c.258]

Активированный уголь сохраняет высокую адсорбционную активность в результате многократной регенерации, поэтому процесс адсорбционной очистки может иметь сменно-циклический характер /адсорбция-регенерация и т.д./. На адсорбционную емкость адсорбентов влияет содержание воды в отходящих газах, что существенно может сказаться на ресурсосбережении /табл. 13/. [c.44]

Как уже отмечалось, содержание в растворителе воды оказьшает влияние как на свойства самого растворителя, так и на активность адсорбента. Содержание воды в разных партиях растворителя может меняться. Для предотвращения изменения свойств растворителя в результате увлажнения или осушки необходимо обеспечить надежное его хранение, исключающее длительный контакт с атмосферой или каким-либо другим источником воды. [c.37]

В процессе поглощения паров воды в аппарате образуется адсорбционный фронт, который перемещается в направлении движения газа. В момент, когда этот фронт достигнет последнего слоя адсорбента, содержание влаги в осушенном газе начинает резко увеличиваться (проскок влаги), что свидетельствует о необходимости переключения подачи сырого газа в адсорбер с регенерированным и охлажденным адсорбентом. [c.287]

В процессе адсорбционной осушки все поглощенные из газа компоненты адсорбируются с различной скоростью. Поэтому в слое адсорбента имеется одновременно несколько адсорбционных зон, которые формируются в начале цикла и перемещаются в адсорбционном слое. Из, всех поглощаемых компонентов в первую очередь поглощаются пары воды. При этом образуется соответствующий адсорбционный фронт, который перемещается в направлении движения газа. В момент, когда этот фронт достигнет последнего по ходу газа слоя адсорбента, содержание влаги в осушенном газе внезапно начинает увеличиваться, что свидетельствует о насыщении адсорбента парами воды и необходимости прекращения процесса адсорбции в этом аппарате. При проскоке влаги сырой газ направляют в другой адсорбер, где до этого регенерировали осушитель. [c.130]

Адсорбционная способность оксида алюминия уменьшается с возрастанием содержания воды. Чем выше полярность адсорбируемого вещества, тем прочнее оно связывается с полярным адсорбентом. Поэтому смесь полярных веществ следует вводить в малополярном растворителе, а промывать после этого колонку необходимо растворителем с высокой полярностью. [c.40]

Определение кремниевой кислоты. Кремниевая кислота или ее соли входят в состав многих горных пород, руд и других объектов. При обработке горных пород или минералов кислотой в осадке остается кремниевая кислота с переменным содержанием воды. Если анализ начинается со сплавления пробы, гидратированная кремниевая кислота образуется при кислотном выщелачивании плава. Большинство элементов при такой обработке образует растворимые соединения и легко отделяется от осадка фильтрованием. Однако разделение может быть неполным, так как гидратированная кремниевая кислота может частично проходить через фильтр в виде коллоидного раствора. Поэтому перед фильтрованием осадок кремниевой кислоты стремятся полностью дегидратировать выпариванием с соляной кислотой. При прокаливании кремниевая кислота переходит в безводный Ог, который является гравиметрической формой. По его массе часто рассчитывают результат анализа. Гидратированный диоксид кремния 5102-гаН20 является отличным адсорбентом, поэтому осадок 5102 оказывается загрязненным адсорбированными примесями. Истинное содержание диоксида кремния определяют путем обработки осадка фтороводородной кислотой при нагревании, в результате чего образуется летучий 81р4 [c.165]

Рис. 7. Диаграмма динамической осушки. Содержание воды в слое адсорбента. Цифры на линиях — ах (модуль толщины).

Основными преимуществами сорбентов с привитыми нитрильными или аминогруппами по сравнению с адсорбентами являются следующие 1) вследствие отсутствия силанольных групп вероятность необратимой адсорбции веществ заметно уменьшается 2) заметно уменьшается влияние воды на хроматографическое разделение, отпадает необходимость строго контролировать содержание воды в растворителях 3) быстро достигается равновесие с новым составом растворителя, что позволяет быстро переходить от методики к методике или успешно использовать градиентное элюирование 4) возможно использование растворителей в широком диапазоне полярностей, колонки легко могут быть регенерированы 5) сорбенты с привитыми аминогруппами проявляют свойства слабых анионообменников. [c.22]

Техническая окись алюминия представляет собой в основном гидроокись алюминия с неопределенным содержанием воды. Она содержит, как правило, также небольшие количества щелочи, которую частично можно вымыть водой. Таким образом, техническая окись алюминия имеет слабощелочную реакцию (pH водного экстракта 9,0—10). Нейтральную окись алюминия можно приготовить промыванием технической окиси алюминия минеральными кислотами, например разбавленной азотной или соляной кислотой. В результате получают адсорбент, pH водного элюата которого примерно равен 7. [c.341]

Равное содержание воды в разных адсорбентах (г НгО/г сорбента) и даже равное содержание воды на единицу площади поверхности (г НгО/м ) [c.361]

Коэффициент с помощью которого вводится поправка в случае предварительного насыщения, увеличивается при снижении концентрации воды в слое адсорбента (поскольку при меньшем содержании воды в порах остается больше места для молекул растворителя, улавливаемых из газовой фазы, что, в свою очередь, приводит к большему отставанию действительного фронта от обнаруживаемого). [c.114]

На рис. 12.3 остаточное содержание воды в силикагеле включено в вес адсорбента. Эта вода, количество которой обычно составляет около 6% веса активированного материала, может быть удалена нагревом при 955° С в течение 30 мин, но не удаляется при обычных температурах регенерации. [c.277]

Размеры адсорберов. Требуемый объем адсорбента можно приближенно вычислить, исходя из принятой расчетной адсорбционной емкости и насыпного веса адсорбента, а также заданной продолжительности цикла. Разработан более точный метод расчета [18] для адсорберов, работающих в изотермическом режиме. При этом методе используются уравнения, определяющие зависимость остаточного содержания воды в газе (или степени насыщения адсорбента в любой точке адсорбера) от высоты единичной ступени массообмена (для газовой пленки), наклона равновесной линии, скорости газа и высоты слоя адсорбента. Выведено также уравнение для зависимости высоты единичной ступени массообмена (общего) нри адсорбции водяного пара силикагелем от числа Рейнольдса и удельной поверхности адсорбента. Детальное рассмотрение этого метода, подробно излагаемого в курсах химической технологии [19, 20], выходит из рамок данной книги. [c.288]

Наиболее важной характеристикой любого адсорбента является его активность, т. е. степень, с которой он удерживает растворенные частицы. Активность зависит от многих факторов — силы активных центров и плотности их распределения на поверхности адсорбента, размеров поверхности и содержания воды в нем. К тому же кажущаяся активность адсорбента при любом конкретном хроматографическом разделении в значительной степени зависит от подвижной фазы. Взаимодействия между растворенным веществом и подвижной фазой, а также между подвижной фазой и адсорбентом могут быть столь же сильными, как взаимодействия растворенного вещества с адсорбентом, и потому степень удерживания любого растворенного вещества при адсорбционном хроматографическом разделении может в значительной мере зависеть от природы подвижной фазы. Обобщения в данном случае едва ли возможны, лучше рассмотреть некоторые отдельные адсорбенты. Основными адсорбентами для хроматографических разделений служат оксиды кремния и алюминия. Третьим адсорбентом , который будет рассмотрен позже, является целлюлоза, используемая в тонкослойной хроматографии. В действительности же целлюлоза является не адсорбентом, а распределяющей средой. [c.557]

Адсорбционная колонка соединена с колбой вместимостью 2000 мл, помещенной в воздушную баню. Вещество очищают от примеси воды, многократно пропуская его через заполненную адсорбентом колонку. В нижней части колонки помещена измерительная ячейка, с помощью которой контролируется содержание воды. Свободное от воды вещество с помощью автоматического устройства направляется на ректификацию. Ректификационная колонка состоит из царги, колбы и головки полной конденсации. Вещество поступает в колбу емкостью 2000 мл, помещенную в воздушную баню. В ректификационной колонке вещество очищается [c.233]

Для количественного анализа смеси кислот методом фронтальной хроматографии лучшим адсорбентом является активированный уголь, а растворителем абсолютный этиловый спирт. Неполярные растворители непригодны, поскольку при их использовании разделение кислот происходит неполностью. Для фронтального анализа кислот можно применять также пропиловый эфир, метилпропил-кетон и водный этиловый спирт, но в последнем случае следует в течение всего опыта строго поддерживать постоянным содержание воды в этиловом спирте. [c.140]

Особое значение имеют полярные адсорбенты. Очевидно, что их сродство к соответствующему адсорбируемому веществу возрастает с ростом полярности последнего. Поэтому особенно прочно адсорбируется вода, и активная поверхность адсорбента становится тем менее склонной к адсорбции других, менее полярных веществ, чем большая часть ее покрыта молекулами воды. У одного из наиболее употребительных адсорбентов — окиси алюминия — при помощи специальных проб по адсорбции красителей ) можно установить пять различных степеней активности, зависящей от содержания воды I (наиболее активная) — 0% И—3% П1—4,5—6% IV— 9,5% V—13%. Кроме того, окись алюминия выпускается различной и по своему pH нейтральная, кислая и щелочная. [c.80]

Количество осушителя, необходимое для обезвоживания определенного объема жидкости, рассчитывают исходя из начального содержания воды в растворителе и влагопоглощающей способности твердого поглотителя. Практически рекомендуется брать осушитель с двух-, а иногда даже трехкратным избытком. Пусть, например, необходимо высушить 1 л товарного диэтилового эфира оксидом алюминия. Поскольку растворимость воды в эфире при 20 °С составляет около 1,2%, а прокаленный оксид алюминия поглощает примерно 20% воды по отношению к своей массе, расчетное количество адсорбента для осушки 1 л эфира составит 60 г. Практически следует взять 120—150 г оксида алюминия, причем разделить это количество на две равные части. С первой порцией эфир встряхивают около часа, после чего его осторожно сливают, добавляют вторую порцию и оставляют над ней на ночь. Эфир после такой обработки будет содержать не более 0,01% (масс.) воды, а если выдерл<ку над осушителем проводить в холодильнике,— всего около 0,001% (масс.) воды. Кроме того, он будет свободен от пероксидов и кислых примесей. [c.166]

Наиболее распространенным полярным адсорбентом является силикагель ( Ог- сНаО). Он обладает большой адсорбционной емкостью, инертен, легко поддается модификации, например путем обработки раствором AgNOa, имеет широкий диапазон пористости. Сорбционная емкость силикагеля зависит от содержания воды. Однако силикагель непригоден для разделения соединений с сильными основными свойствами, так как взаимодействует с ними химически. [c.358]

Содержание воды в растворителе удобно контролировать с помощью газовой хроматографии. Обычно используется колонка размером 1,8 м X 6,35 мм, заполненная адсорбентом типа Рогарак Q . При 175°С проба объемом 50 мкл ацетонитрила с 2,2 мМ воды дает пик величиной 0,1 мВ на катарометре с чувствительными элементами фирмы Gow Ma типа W при токе 150 мА. [c.10]

В отличие от силикагелей цеолиты имеют высокую активность ири низких парциальных давлениях наров воды, следовательно эти адсорбенты могут применяться для осушки газов с низким содержанием воды, ири этом показывая высокую активность. Кроме того молекулярные спта сохраняют высокую активность в широком интервале температур. Благодаря этому можно уменьшить продолжительность времени охлаждения адсорбента. [c.89]

Недостаток полярных адсорбентов — высокая чувствительность к содержанию воды в растворителях например, силоксановые группы -Si-O-Si-на поверхности Si02 в присутствии воды переходят в силанольные =Si-OH, при этом изменяются свойства поверхности и результаты становятся невоспроизводимыми. Для ВЭЖХ применяют полярные сорбенты с привитыми полярными группами (амины, диолы и др.), что позволяет менять селективность, подбирая подходящий элюент. [c.308]

Минерал гмелинит (с содержанием воды около 21,5%) был дегидратирован в результате 30-часового нагревания в вакууме до 350 °С. Хотя на кривой дегидратации ступенек не обнаружено, натриевая и бариевая катионообменные формы показывают плохо выраженную ступеньку (перегиб) между 115 и 130 °С [7]. По крайг ней мере вплоть до 240 °С, т. е. до того момента, когда удаляется 98% воды, структура гмелинита сохраняется. Согласно рентгенографическим данным, обезвоженная фаза устойчива до 700 °С. Обезгаженный при 350 °С в высоком вакууме гмелинит является прекрасным адсорбентом таких газов, как метан [14, 28, 29]. [c.469]

Эффективность разделения определяется подбором адсорбента и проявителя. В качестве адсорбентов используют окись алшкния, тальк, сахарозу, силикагель, карбонаты кальция и магния. В зависимости от содержания воды адсорбенты делятся на пять степеней активности чем больше воды, тем слабее адсорбция. Окись алюминия I степени активности несравненно сильнее удерживает порфири-ны, чем окись алюминия У степени активности. Из адсорбентов наибсн- [c.17]

Если газ, содержащий пары воды, пропускать через слой регенерированного адсорбента, то вода адсорбируется сначала у входного участка слоя при дальнейшем прохождении газа через остальную высоту слоя достигается лишь незначительная дополнительная осушка. По мере насыщения адсорбента у входной зоны водой при неизменных условиях работы зона активной адсорбции воды постененно перемещается через всю высоту слоя. Когда этот фронт активной адсорбции достигнет выходного конца аппарата, содержание воды в осушенном газе внезапно повышается, что сигнализирует о проскоке влаги при данных условиях процесса. [c.281]

В ряде работ показано, что содержание воды на поверхности адсорбентов часто отражается на величине адсорбции. Перкель и Ульман [541 при изучении адсорбции полидиметилсилоксанов из бензольных растворов на стекле установили, что термическая обработка адсорбента в вакууме при 300° С увеличивает адсорбцию исследованных полимеров. Тепловая обработка стекла приводит к удалению [c.66]

При определении точных значений температур дегидратации часто прибегают к одновременной регистрации первой производной термогравиметрической кривой (метод дериватографии, ДТГ). Так, Тернер и сотр. [351 1 показали, что этот метод удобен при изучении дегидратации гидроксида магния. Обычно устройства для записи таких кривых монтируют вместе с приборами для дифференциального термического анализа. Примеры применения такой аппаратуры приведены в гл. 4. Использование одного из таких приборов — дериватографа — для определения содержания воды в неорганических осадочных породах, фармацевтических препаратах, биологических пробах и пищевых продуктах описано Симоном [322]. Из неорганических объектов этим методом исследовались также промышленные адсорбенты (измерение адсорбционной способности), цемент (изучение условий гидратации) и регидратация высушенной глины. [c.163]

Анализ различных продуктов биологического происхождения с помощью метода ЯМР широких линий описан в работах Шоу, Элзкена и Кунзмана [166], а также Шоу и Элзкена [162]. Для проведения анализа, как и при применении других физических методов, необходимы градуировочные графики. На рис. 8-10 показаны градуировочные графики для крахмала и пектина, построенные в координатах О (амплитуда, расстояние между пиками в спектре первой производной поглощения) — содержание воды в образце (определяли высушиванием в вакуумном высокотемпературном сушильном шкафу). В работе Шоу и сотр. [166] высказано предположение, что нелинейный характер кривых, особенно в начальном их участке, обусловлен взаимодействием между молекулами адсорбированной воды и адсорбентом. (Кроме того, следует отметить, что метод вакуумного высушивания может вносить заметную ошибку в определение влаги см. гл. 3.) Наиболее точные результаты анализа на аппаратуре авторов получаются при содержании воды от 7 до 20% [166]. Имеется линейная зависимость между результатами определения воды в сыром картофеле и в картофельной крупке вакуумным высушиванием при высокой температуре (40 ч, 70 °С) и методом ЯМР расхождения между данными анализа (>5%) Шоу и сотр. [166] относят к неполной однородности исследуемого материала. [c.474]

Морариу и Миллс [117] измерили температурную зависимость ширины линий ЯМР в процессе адсорбции воды образцами диоксида кремния, имеющими центры с очень высокой энергией адсорбции. В ходе работы было изучено влияние изменения параметров, характеризующих поверхность адсорбента, на спин-спиновую релаксацию. С помощью импульсного ЯМР-метода определяли воду в песчанике при содержании воды в нем от 1 до 10% [воспроизводимость определения 1% (отн.)] [6]. Пористость образца, размеры частиц и наличие ферромагнитных примесей не влияли на результаты анализа. [c.487]

Для определения содержания воды в нефтепродуктах разработан новый метод,основанный на молекулярно-ситовой и адсорбционной хроматографии. Сущность метода заключаехся в хроматографическом разделении продукта на зону воды и углеводородов. Применяемым для разделения адсорбентам предварительно предаются свойства индикаторов на воду, в результате этого зона адсорбции воды по окраске отличается от зоны углеводородов и их производных. [c.90]

Пример 4.2. Определяются размеры адсорбера с псевдоожиженным слоем для поглощения водяных паров из потока воздуха от начальной концентрации Со = 3,8-10 кг/м до конечно концентрации Ск = 0,04-10 кг/м . Объемный расход воздуха Ус = 0,50 м /с. Содержание воды в исходном адсорбенте а = 0,50 кг/м . Плотность частпц цеолита NaA рт = 1200 кг/м , их диаметр й = 2-10- м. Изотерма адсорбции при 20 °С известна и близка к линейной. Коэффициент афинности для паров воды ( = 2,53. Структурная константа для цеолита 5 = 5,5-10 К . Коэффициент диффузии паров воды в воздухе 0 = 2,4-10 м /с. Концентрация насыщенных паров воды при 20X С ас = 17,2-10-3 кг/м . [c.239]

Силикагель в десорбере движется так же, как и в адсорбе )е, — сверху вниз. В насадке высотой 0,2 м адсорбент кипит . Десорбирующий воздух, нагретый в электроподогревахеле 19 до температуры десорбции, поступает в десорбер снизу и движется навстречу адсорбенту. По мере движения силикагеля в десорбере сверху вниз, а десорбирующегося воздуха снизу вверх водяной пар переходит из адсорбента в десорбирующий воздух. Силикагель выходит из десорбера внизу и, пройдя кран К-4, поступает в пнев-мотранспортную трубу 11, по которой перемещается вверх потоком воздуха, поступающего из воздуходувки 1 через вентиль К-5 и расходомер 10. Из циклона 7 транспортирующий воздух выходит в помещение, а силикагель поступает на верхнюю тарелку адсорбера. Остаточное содержание воды в силикагеле, выходящем из десорбера, зависит от температуры десорбции. [c.175]

В настоящее время нет еще надежной методики, позволяющей установить различие Между адсорбированной и структурной водой на поверхности адсорбента. Весьма перспективным в этом отношении является определение времен релаксации протона в гидроксильных группах и адсорбированных молекулах во,ды методом ядерного парамагнитного резонанса [91. Поскольку степень гидратации поверхности кремнезема обычно определяется из потери при прокаливании, что дает общее содержание воды в образце, выбор температуры и времени обработки в вакууме или на воздухе является достаточно условным. В наших работах мы приняли за стандартную температуру обработки 300°С, соответствующую максимальной адсорбционной активности поверхности силикагелёй [4]. [c.107]

Высокоактивный оксид алюминия можно получить, высушивая его в течение нескольких часов при 400°С. Оксид алюминия более низкой активности готовят путем распределения известного количества водьг на его поверхности. На практике это легко осуществить, добавляя известное количество жидкости к взвешенному количеству оксида алюминия и встряхивая смесь для ускорения достижения равновесия. Хроматографический оксид алюминия имеет поверхность, равную 150 м /г. Монослой воды составляет до 3,5-10 мл/м . Таким образом, при добавлении около 2,5% по массе воды к оксиду алюминия образуется адсорбент, половина поверхности которого покрыта монослоем воды, и найдено, что он вполне пригоден для различных целей. Существует широко используемая шкала активностей оксида алюминия (основанная на таком методе регидратации), известная как шкала Брокмана (по-имени ее изобретателя). В соответствии с этой шкалой полностью активированный оксид алюминия ийеет первую степень активности оксид алюминия с 3% добавленной%оды — вторую с 6% воды — третью с 10% воды — четвертую с 15% воды — пятую степень. Заметим, чта-пятая степень соответствует присутствию около трех монослоев воды. Использование такого адсорбента дискуссионно. Конечно, самая большая активность ожидается от адсорбента с содержанием воды О—6%. [c.559]

Лэмб и Вудхауз[ ] изучали адсорбцию водорода, азота и углекислого газа на шабазите при различных стадиях обезвоживания адсорбента. На рис. 122 показано влияние обезвоживания на адсорбцию этих трех газов ири 0° и давлении 1600 мм. Адсорбция возрастает по мере удаления воды, потому что при этом увеличиваются общий объем пор и их внутренняя поверхность. Это продол кается до тех пор, пока исходная кристаллическая решетка остается без изменения. Но обезвоживание протекает при непрерывно возрастающей температуре. Для удаления последних нескольких процентов воды необходимо довести температуру до 640°. При ЭТ011 температуре кристаллическая решетка начинает разрушаться, и адсорбционная способность падает. Кривые на рис. 122 показывают, что спекание происходит в узких пределах содержания воды в адсорбенте. [c.499]

Кавина с сотр. [1] разработал аналитический метод, применимый к разным смесям различных стероидов, включая и эстрогены, являющиеся лекарственными препаратами. В качестве адсорбента авторы использовали кремневую кислоту фирмы Bio-Rad (325 меш), применяемую в хроматографии липидов, согласно работе [80]. Содержание воды в кремневой кислоте составляло 9% (9,38 мл воды в 100 г кремневой кислоты, высушен- [c.230]