Адсорбционная зона

Слой адсорбента длиной о, в котором концентрация целевого компонента изменяется от некоторого начального значения до практически нулевого, называется работающим слоем, или областью градиента концентраций, или адсорбционной зоной. [c.91]

Считается, что условия адсорбционного процесса в работающем слое остаются неизменными, пока не произойдет насыщения первого элементарного слоя адсорбента. Период от начала процесса адсорбции до насыщения первого элементарного слоя поглотителя называется первой стадией адсорбции, или временем формирования адсорбционной зоны. [c.91]

Практически каждый компонент извлекается из исходного потока полностью до тех пор, пока фронт его адсорбционной зоны не выйдет за пределы слоя адсорбента, т. е. до проскока. [c.92]

Часто оказывается выгодным разместить все зоны в одном аппарате, как показано на рис. IX.23. В аппарате расположены три распределительные, две теплообменные, шесть адсорбционных и пять регенерационных тарелок. Диаметр аппарата 3 м при высоте 21 м. На каждой тарелке помещается 200 кг адсорбента, а всего в аппарате 1600 кг адсорбента в адсорбционной зоне и 800 кг — в десорбционной. Диаметр отверстий тарелок 4,7 м при живом сечении 13 %. На каждой тарелке размещено по четыре перетока общей пропускной способностью 22,5 кг/мин. [c.162]

Рассчитывают высоту адсорбционной зоны h (м) [c.289]

Рассчитываем высоту адсорбционной зоны [c.291]

На рис. 162, б показано расположение и перемещение адсорбционной зоны по слою. Ордината С С представляет собой отношение молярной доли поглощаемого вещества в газе на выходе к молярной доле этого же вещества в газе на входе в слой в любой момент времени. Это отношение остается практически равным пулю до тех пор, пока передний фронт адсорбционной зоны не достигнет конца слоя в момент времени т р, которое называется временем проскока. После проскока С С увеличивается до момента Тр, затем данное вещество перестает поглощаться адсорбентом. После этого в течение короткого периода, когда поглощенный компонент вытесняется из слоя другим компонентом, С/С,, >. >1. [c.242]

На рис. 162, в представлена схема распределения поглощаемых компонентов в слое адсорбента. На рисунке показан момент, когда передний фронт адсорбционной зоны бутана достиг конца слоя, а фронт адсорбции воды только что сформировался. [c.242]

Так как адсорбция в слое осушителя осуществляется в перемещающейся по ходу газа адсорбционной зоне, то геометрические размеры слоя также определяют продолжительность цикла адсорбции. Кроме того, размеры и конфигурация слоя адсорбента влияют на капитальные затраты при строительстве установок адсорбционной осушки. [c.246]

Длина адсорбционной зоны зависит от состава и относительной влажности газа, скорости его потока и поглотительной способности адсорбента. Давление (и то только при 20 кгс/см ) очень мало влияет на длину адсорбционной зоны. Цифровой коэффициент 0,45 в уравнении (153) — средняя величина, определяемая экспериментально. Он является функцией длины зоны массопередачи и изменяется в пределах 0,4—0,52. [c.247]

Длину адсорбционной зоны (зоны массопередачи) слоя силикагеля можно определить с помощью следующего уравнения [c.247]

Зная q можно рассчитать время работы слоя до проскока влаги (время проскока адсорбционной зоны) [c.247]

Если в момент прекращения цикла осушки фронт адсорбционной зоны находится в глубине слоя, то фактически значение меньше высоты слоя адсорбента. Так как — определяется путем деления общего количества поглощенной за цикл влаги на общую массу адсорбента, то ее величина в этом случае уменьшается. Таким образом, адсорбционная емкость слоя используется неполностью. [c.251]

Для извлечения углеводородов из природных газов применяется процесс КЦА. Механизм извлечения углеводородов в этом процессе подобен механизму извлечения воды в процессе осушки, однако он более сложен, так как в слое адсорбента имеется несколько адсорбционных зон. Скорость перемещения и длина каждой зоны зависят от размеров других зон, расположенных до и после нее. При рассмотрении процесса КЦА необходимо проводить анализ всех этих зон. Некоторые закономерности, рассмотренные ранее в процессе адсорбционной осушки, можно использовать и для анализа процесса КЦА, однако полное отождествление адсорбции углеводородов и адсорбции воды может привести к крупным ошибкам. [c.257]

Теоретически скорость движения адсорбционного фронта любого компонента по слою не может быть больше, чем скорость вытеснения этим компонентом ранее адсорбированного вещества. Практически при промышленных скоростях потока газа адсорбционная зона стремится двигаться с большей скоростью, чем скорость вытеснения предадсорбированного компонента. Поэтому в промышленных условиях получить хроматографическое разделение компонентов невозможно (рис. 169). Как видно из рис. 169, а, после того, как адсорбционный фронт компонента достигает конца слоя (часть А), отношение концентрации компонента в газе на выходе из слоя к его концентрации на входе в слой начинает увеличиваться. Когда С/Со достигнет единицы, адсорбция этого компонента прекращается и начинается его десорбция другим компонентом, адсорбционная зона которого следует за адсорбционной зоной первого компонента. Соотношение концентраций в это время превышает единицу. По мере продвижения адсорбционного фронта вытесняющего компонента к концу слоя адсорбента оно вновь приближается к единице. [c.259]

При применении активированного угля адсорбционные зоны перемещаются по слою адсорбента медленнее, чем на силикагеле. Это объясняется большей избирательностью активированного угля по отношению к легким углеводородам и меньшим влиянием воды. [c.260]

Высота адсорбционной зоны определяется по формуле [c.730]

Исходный газ, подлежащий разделению, условно рассматриваемый как состоящий из смеси легкой и тяжелой фракций, направляется под распределительную тарелку, равномерно распределяется по всему сечению аппарата и вступает в контакт с движущимся слоем адсорбента. Через трубки распределительной тарелки газ поступает в верхнюю адсорбционную зону 5, где в противотоке с адсорбентом происходит адсорбция. Из верхней части этой зоны отводится легкая фракция. По мере перемещения газа вверх в адсорбционной зоне происходит массообмен, в результате которого подлежащие извлечению молекулы газа вытесняют с поверхности адсорбента менее активные молекулы легкой фракции, в конечном счете с вер- [c.289]

Из верхней части этой зоны отводится легкая фракция. По море перемещения газа вверх в адсорбционной зоне происходит массообмен, в результате которого подлежащие извлечению молекулы газа вытесняют с поверхности адсорбента менее активные молекулы легкой фракции, в конечном счете с верха этой зоны получают достаточно чистую легкую фракцию с высокой концентрацией в пей малоактивных компонентов исходной смесп. [c.261]

Движение угля сверху вниз регулируется специальным механизмом 3. В нижней суженной части колонны имеется гидрозатвор, не допускающий попадания пара в подъемную систему. Из гидрозатвора уголь попадает в верхнюю часть установки и при помощи центробежного вентилятора 4 через газовый подъемник в бункер, а затем опять в холодильник 1 в адсорбционную зону и т. д. Так происходит непрерывная циркуляция угля. [c.301]

Адсорберы с движущимся слоем поглотителя. Принцип работы адсорберов этого типа был указан в главе П (см. стр. 105). Исходная газовая смесь поступает в колонну под распределительную тарелку / (рис. XIV-7), представляющую собой трубную решетку с направленными вниз патрубками. Через патрубки газовая смесь поднимается в адсорбционную зону /, где взаимодействует с движущимся слоем активного угля, охлажденного в трубах холодильника 2. В зоне / поглощаемые компоненты извлекаются углем, а непоглощенная часть смеси (легкая фракция) отводится через штуцер, расположенный под распределительной тарелкой <3. [c.576]

Убедившись в полноте вытеснения воздуха из системы, через краны I п II 113 газометра или из газовой бюретки набрать 10—15 мл исследуемого пиролизного газа. Закрыть барботажную бюретку краном //. Пустить ток СОа и продуть газовую гребенку. Отключить ток СОа- С помощью склянки перевести отмеренный объем анализируемого газа в адсорбционную колонку с силикагелем (краны 7/ и /// открыть на колонку, краны V/ а V — на атмосферу). Закрыть колонку кранами 111, VI и через систему соединительных трубок вновь пустить ток СОа (2—3 мин). Затем открыть, краны VI, VII на барботажную бюретку, а кран III — на колонку и пропустить СОа через колонку. С этого момента начинается проявление колонки, т. е. раздвижение образовавшихся адсорбционных зон и перемещение их вдоль слоя сорбента. [c.142]

В процессе адсорбционной осушки все поглощенные из газа компоненты адсорбируются с различной скоростью. Поэтому в слое адсорбента имеется одновременно несколько адсорбционных зон, которые формируются в начале цикла и перемещаются в адсорбционном слое. Из, всех поглощаемых компонентов в первую очередь поглощаются пары воды. При этом образуется соответствующий адсорбционный фронт, который перемещается в направлении движения газа. В момент, когда этот фронт достигнет последнего по ходу газа слоя адсорбента, содержание влаги в осушенном газе внезапно начинает увеличиваться, что свидетельствует о насыщении адсорбента парами воды и необходимости прекращения процесса адсорбции в этом аппарате. При проскоке влаги сырой газ направляют в другой адсорбер, где до этого регенерировали осушитель. [c.130]

Итак, через некоторое сравнительно короткое время в слое адсорбента при пропускании многокомпонентной смеси появится несколько адсорбционных зон. Каждая из этих зон представляет собой участок слоя, в котором происходит поглощение определенного компонента. По мере поступления исходной многокомпонентной смеси адсорбционная зона каждого компонента увеличивается за счет вытеснения соседнего менее сорбируемого компонента из его адсорбционной зоны. Таким образом происходит перемещение зон адсорбции по слою адсорбента в направлении движения исходного потока. [c.92]

Механизм извлечения углеводородов в этом процессе 0С, 0 к-ияется тем, что в слое адсорбента имеется несколько адсо])б-циоииых зон и ири промышленных скоростях потока газа адсорбционная зона каждого компонента движется с большей скоростью, чем скорость вытеснения ранее адсорбированного компонента. Поэтому в нромышлеииых условиях получить хроматографическое разделение компонентов невозможно. [c.166]

Если газ пропускать через слой сухого регенерированного адсорбента, то все компоненты газа, которые способны поглощаться, будут адсорбироваться с различной скоростью. Через некоторое, сравнительно короткое время, в слое адсорбента появится несколько адсорбционных зон. Каждая из этих зон представляет собой участок слоя, в котором происходит поглощение определенного компонента. Позади адсорбционной зоны мы имеем слой, который уже насыщен компонентами, извлекаемыми из газа. Впе- реди адсорбционной зоны концентрация этого Насьтени компонента в газе равна нулю или является минимальной. Эти зоны образуются и перемещаются по слою адсорбента в направлении потока газа. Последней по ходу газа образуется адсорбционная зона по воде. [c.241]

Практически каждый компонент извлекается полностью из газа до тех пор, пока передний фро)]т его адсорбционной зоны не достигнет конца слоя адсорбента. Когда конечный участок адсорбционной зоны достигнет ко ща слоя адсорбента, вещество перестанет поглощаться. Более того, если процесс продол /кается, то поглощенное вещество может быть полностью вытеснено компонентом, KOTopiiin поглощается в зоне, о [c.241]

На рис. 162, а представлена схема перемещения адсорбционной зоны по длине слоя адсорбента. Моменты I ъ II соответствуют времени формнровання адсорбционной зоны. К моменту III адсорбционная 30]ia полностью сформировалась, а к моменту VI передний фронт это11 зоны достиг конца слоя [c.241]

Динамическая влагоемкость адсорбента при полном насыщении слоя учитывает условия работы этого адсорбента и его состояние. Фактически а — это влагопасыщение адсорбента в слое, расположенном позади адсорбционной зоны. Так как в процессе эксплуатации адсорбенты постепенно теряют свою активность, то при проектировании установок осушки для расчетов принимается [c.247]

Потеря активности может быть реальной (фактической) и расчетной. Расчеты по уравнению (153) основаны на допущении, что фронт адсорбционной зоны по воде достиг конца слоя, т. е. наступил проскок влаги. В общем случае. сл — это расстояние от входа газа в слой до фронта адсорбционной зоны по ьоде. [c.251]

Динамическая емкость адсорбента при поглощении компонента из потока газа зависит от длины адсорбционной зоны, размеров слоя, равноьесной емкости и скорости газового потока. Активная поверхность адсорбента всегда занята какими-либо молекулами. По мере перемещения адсорбционной зоны компонента по слою этот компонент будет вытеснять (замещать) адсорбированные ранее молекулы. Скорость вытеснения зависит от относительной смачивающей способности этих веществ. [c.259]

Если установка КЦА предназначена для извлечения из газа конденсирующихся углеводородов, то незначительные потери компонентов допустимы, даже если их адсорбционная зона прошла весь слой адсорбента. Если необходимо получить газ с определенной точкой росы по углеводородам, то подобное обогащение его более тяжелыми, чем бутан, компонентами недопустимо. В этом случае максимальная продолжительность цикла адсорбции должна соответствовать времени работы слоя до проскока изо-пентана. В связи с этим на установках КЦА, предназначенных для извлечения из газа углеводородов, наблюдается тенденция увеличеппя продолжительности цикла адсорбции по сравнению с установками, предназначенными для контроля точки росы газа по углеводородам. К сожалению, этот цикл на большинстве эксплуатируемых установок КЦА слишком продолжителен. Количество извлекаемых из газа жидких углеводородов в процессе короткоцикловой адсорбции определяется в основном регламентом его работы, а не возможностями самого адсорбционного метода. [c.260]

Газовая смесь, подаваемая в колонну через распределительную тарелку 3, поступает в адсорбционную зону I и поднимается вверх. Адсорбент (гранулированный активный уголь) движется по колонне под действием силы тяжести сверху вниз, противотоком газовой смеси. В зоне I адсорбент поглощает более тяжелые компоненты газовой смеси, наиболее легкие, непоглощенные газы (верхняя, или легкая фракция) удаляются из верхней части зоны /. Далее адсорбент проходит промежуточную зону II и поступает в зону десорбции III, где движется по трубкам теплообменника-десорбера 4, в межтрубном пространстве кото-])ого конденсируется греющий пар. Одновременно в трубки теплообменника-десорбера подают перегретый острый пар для отдувки из адсорбента поглощенных тяжелых компонентов. Наиболее тяжелые компоненты (нижняя, или тяжелая фракция) удаляются из верхней части зоны III. Часть десорбированных 5олее легких компонентов в виде парогазовой смеси проходит в промежуточную (ректификационную) зону II. Здесь парогазовая смесь вытесняет из адсорбента часть поглощенных компонентов, более легких, чем компоненты, десорбированные в зоне III. [c.718]

Регенерированный в зоне II нагретый адсорбент проходит через разгрузочное устройство 5, регулирующее скорость удаления адсорбента, и через гидравлический затвор 6, предотвращающий утечку острого пара с адсорбентом. Далее адсорбент через регулирующий клапан 7 поступает в сборник 8, куда газодув-кой 9 подается транспортирующий газ (обычно часть непоглощенных газов легкой фракции). По трубе-газоподъемнику 10 адсорбент подается током газа в бункер 1 и отсюда ссыпается, в трубки водяного холодильника 2, где охлаждается, и снова поступает в адсорбционную зону /. Для полного восстановления активности адсорбента часть его из бункера / направляется в теплообменник-реак-. тиватор 11, обогреваемый топочными газами. [c.719]

Исходный газ, подлежащий разделению, условно рассматриваемый как состоящий из смеси легкой и тяжелой фракций, паира-в.пяется под распределительную тарелку, равномерно распределяется но всему сечению п вступает в контакт с движущимся слоем адсорбента. Через трубки распределительной тарелки газ поступает в верхнюю адсорбционную зону 10, где в противотоке с адсорбентом происходит адсорбция. [c.261]

Процесс адсорбционного отбензинивания может использоваться на газобензиновых заводах, вырабатывающих широкий ассортимент конденсатных продуктов. В таких случаях для достижения высокой полноты извлечения пропановой и бутановой фракций необходимо Применение адсорбционного процесса с двумя рабочими зонами. Для достижения высокой полноты извлечения пропана часто оказывается целесообразным ввести дополнительное низкотемпературное охлаждение, а возможно, и внрыск жидкости в систему регенерации второй адсорбционной зоны. [c.61]

Проявление хроматограммы по классическому методу Цвета считается законченным, когда наиболее подвижная адсорбционная полоса достигает нижнего конца хроматограммы. Если при этом не происходит полного разделения адсорбционных полос, то иногда можно первую полосу вымыть и затем добиться более полного разделения остальных полос. Как правило, достигнуть полного разделения всех компонентов смеси не удается, так как некоторые полосы более или менее перекрываются. В этом случае стремятся отделить неперекрывающиеся части адсорбционных зон, а смешанные зоны разделить повторным хроматографированием, причем используемый во втором случае адсорбент должен иметь большую селективность. [c.360]

Одно из преимуществ проточной хроматографии состоит в том, что порядок работы не зависит от перемещения адсорбционных зон. Для получения информации о ходе разделения смеси можно воспользоваться теми же способами, что и при хроматографии по методу Цвета (см. стр. 360). СЗднако в данном случае обнаружение адсорбционных полос вовсе не является обязательным условием успешной работы. Достаточно отобрать возможно [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология