Катионы первой—пятой групп

Задача анализ смеси катионов первой —пятой групп [c.129]

АНАЛИЗ СМЕСИ КАТИОНОВ ПЕРВОЙ—ПЯТОЙ ГРУПП [c.529]

В ходе систематического анализа последовательность выделения аналитических групп из раствора оказывается обратной их нумерации. Первыми выделяют катионы четвертой — пятой групп. Катионы первой группы обнаруживают в последнюю очередь. Однако изучают реакции катионов начиная с первой группы, переходя от простого материала к сложному. [c.406]

Осаждение сульфидов пятой и подгруппы меди четвертой групп. В центрифугате создают определенную кислотность среды. Прибавляют 2—3 капли концентрированной H I, нагревают до кипения и пропускают H2S. Разбавляют рав-ны.м объемом дистиллированной воды и снова в холодный раствор пропускают H2S. Центрифугируют осадок 2 — сульфиды катионов пятой и подгруппы меди четвертой групп центрифугат 2 — катионы первых трех групп (если они присутствуют) [c.145]

В систематическом ходе анализа катионов всех пяти групп ионы бария, стронция и кальция частично теряются, во-первых, в форме нерастворимых сульфатов и карбонатов, во-вторых, благодаря адсорбции их осадками III, IV и V групп. [c.134]

Систематический ход качественного анализа выполняется в больщинстве случаев с применением сероводорода в качестве группового реактива для отделения катионов четвертой и пятой групп от катионов первых трех групп. Этот метод хода анализа называется сероводородным. [c.44]

Чем катионы третьей аналитической группы отличаются от катионов первых двух групп и от четвертой и пятой групп [c.106]

Какие катионы входят в четвертую аналитическую группу и чем они отличаются от катионов первых трех групп и катионов пятой группы [c.118]

Осаждение ионов мышьяка, меди и ртути (свинца) сероводородом Солянокислый раствор (раствор 1) подкисляют 4— 10 каплями концентрированной НС1, нагревают его до кипения и в горячий раствор медленно пропускают H2S в течение 6—10 минут. После этого смесь разбавляют равным объемом воды и, не нагревая, еще пропускают H2S 4—6 минут. Ионы четвертой и пятой групп выпадут в осадок в виде сульфидов, а в растворе остаются катионы, первых трех групп, если они есть в анализируемом растворе. [c.128]

Отделение катионов четвертой-пятой групп от первых трех групп. В растворе (1) могут быть катионы всех пяти групп, кроме Ag и Hga. К этому раствору прибавляют 2—3 капли (при макроанализе 7—8 капель) концентрированной соляной кислоты и нагревают его до 70—80°, затем медленно пропускают H2S 6—10 минут, после чего смесь разбавляют равным объемом воды и еще пропускают H2S 3—5. минут. Катионы четвертой-пя-той групп выпадут в осадок в виде сульфидов, а катионы первых трех групп останутся в растворе. Проверяют полноту осаждения катионов четвертой-пятой групп и, если она достигнута, смесь центрифугируют или фильтруют. Получают осадок (осадок 2) и раствор (раствор 2). [c.132]

Осадок 2 сульфиды катионов четвертой и пятой групп Центрифугат 2 катионы первых трех групп и, возможно, фосфат-ион [c.532]

Чтобы отделить сульфиды катионов четвертой группы от катионов первых трех групп, необходимо создать в растворе концентрацию сульфид-иона, достаточную для осаждения сульфидов катионов четвертой и пятой групп и недостаточную для осаждения сульфидов катионов третьей группы. Такую концентрацию можно создать, поддерживая определенную концентрацию ионов водорода, так как от нее зависит концентрация S . В 0,3 и. растворе НС1 катионы четвертой группы могут быть полностью отделены сероводородом от катионов первых трех групп. Если концентрация кислоты выше 0,3 п., сульфиды некоторых катионов четвертой группы или совсем не выпадают, или выделяются не полностью. Это особенно относится к сульфидам кадмия dS и свинца PbS. Если же концентрация НС1 оказывается меньше 0,3 н., то вместе с сульфидами металлов четвертой группы выпадают частично и сульфиды катионов третьей группы, например oS и NiS. [c.150]

Схема систематического хода анализа смеси катионов первой, второй, третьей, четвертой и пятой аналитических групп представлена в табл. 21. [c.104]

Пятая аналитическая группа по классификации данного метода идентична первой аналитической группе аммиачно-фосфатного метода анализа катионов. Общие реакции Ыа" -, К" -, NH4 -ионов см. в гл. I, 1, их индивидуальные реакции — в гл. I, 2, 3, 4. [c.129]

Систематический ход анализа катионов пяти аналитических групп, /) Отделение катионов первой группы в виде хлоридов. К 5— [c.140]

Систематический анализ всегда начинают с предварительных испытаний измерение pH раствора, выбор подходящего растворителя (см. разд. 8.1), установление наличия или отсутствия в образце некоторых катионов специфическими реакциями. При разделении смеси на группы в первую очередь отделяют ионы, мешающие отделению других групп ионы пятой группы в сероводород- [c.201]

Осадок содержит катионы пятой и шестой аналитических групп, а щелочной центрифугат — катионы первой и четвертой аналитических фупп. [c.341]

Отделение серебра в виде сульфида. Сероводород осаждает из нейтральных, аммиачных, щелочных или кислых растворов сульфид серебра черного цвета. Это дает возможность отделить серебро от катионов первой, второй и третьей аналитических групп вместе с серебром осаждаются также сульфиды металлов четвертой и пятой аналитических групп. Осадок сульфида серебра нерастворим в полисульфидах щелочных металлов или аммония, [c.139]

При систематическом анализе последовательность выделения аналитических групп из раствора обратна их нумерации. Первыми выделяют катионы четвертой и пятой групп, катионы же первой группы анализируют в последнюю очередь. [c.111]

Анализ раствора, содержащего смесь катионов первой, второй, третьей, четвертой и пятой групп..... [c.231]

Описанный ниже ход анализа применим для исследования смесей катионов первой—пято групп, не содержащих органических веществ, фторидов, оксалатов, боратов, цианидов, гексацианидов и окислителей. [c.529]

Убедившись в полноте осаждения, прибавить еще 2—3 капли кислоты. Избыток H I необходим для растворения BiO l (и SbO l при анализе смеси катионов всех пяти групп), который может быть в осадке вместе с хлористыми солями серебра, одновалентной ртути и свинца. После этого осадок отцентрифугировать и 2—З раза промыть холодной водой, к которой прибавлено несколько капель 2 н. НС1. Первую порцию промывной жидкости присоединить к центрифугату. [c.114]

Указание, касающееся сурьмы и олова, приведено здесь потому, что данным описанием хода анализа мы будем пользоваться также при 1сследовании катионов всех пяти групп. Прибавление исследуемого раствора к концентрированному раствору НС1 (а не наоборот) рекомендуется потому, что при таком ведении отделения первой подгруппы IV группы осаждается меньше основных солей. [c.398]

Отделение и открытие катионов РЬ +, Ag+, [Hgjl проводят так же, как при анализе смеси катионов первых трех групп. В состав центрифугата (I) будут входить катионы первой, третьей, четвертой, пятой и шестой групп. [c.233]

Пятая аналитическая группа катионов Ва2+-, 8г +- и Са +-ионьг, Катионы пятой аналитической группы после всех перечисленных процедур экстракционного отделения катионов первых четырех групп остаются в водной фазе. [c.249]

Пятая аналитическая группа катионов по классификации этого метода идентична первой аналитической группе катионов аммиачнофосфатного метода анализа. Общие реакции катионов пятой аналитической группы представлены в гл. I, 1, их индивидуальные реакции — в гл. I, 2, 3, 4. Систематический ход анализа катионов пятой аналитической группы см. гл. I, 7. [c.140]

Результаты этого общего процесса будут классифицированы в соответствии с образующимися продуктами, причем мы рассмотрим только оптимальные методы получения этих продуктов. Хорошее сопоставимое рассмотрение нескольких типов декарбоксилирования включено в обзор [240] по окислительному декарбоксилирова--нию с применением ацетата свинца(IV). Первые пять процессов, описанных ниже, в основном включают превращение карбоксильной группы с помощью серии одноэлектронных окислительных процессов, приводящих через радикалы к карбениевым ионам или к другим катионам схема (128) . Эффективность используемых методов отражает способность радикалов и (или) карбениевых ионов к гибели или превращениям. [c.53]