Катионы четвертой и пятой групп

При систематическом анализе последовательность выделения аналитических групп из раствора обратна их нумерации. Первыми выделяют катионы четвертой и пятой групп, катионы же первой группы анализируют в последнюю очередь. [c.111]

По этой теме можно предложить контрольные задачи 1) анализ смеси катионов пятой группы 2) анализ смеси катионов четвертой и пятой групп 3) анализ смеси катионов всех пяти групп. [c.148]

Контрольная задача на анализ катионов четвертой и пятой групп. ........... [c.231]

Катионы четвертой и пятой групп имеют общее свойство они осаждаются действием сероводорода из кислых раство ров в виде трудно растворимых сульфидов. На этом основании вс< эти катионы часто относят к единой группе — группе сероводо рода. Однако катионы четвертой группы выделяются при по мощи сероводорода в виде сульфидов как из кислых, так и и щелочных растворов, в то время как катионы пятой группы вы деляются только из квелых растворов. В щелочной среде пр действии сероводорода катионы пятой группы образуют раство римые тиосоли. На этом существенном различии и основано раз деление всех этих катионов на четвертую и пятую группы. [c.22]

Таким образом, кислотность раствора, благоприятная для отделения катионов четвертой и пятой групп от катионов третьей руппы при помощи сероводорода, отвечающая 0,3 М концентра- [c.363]

На стр. 482 и 484 приведены краткие схемы систематического хода анализа смеси катионов третьей, четвертой и пятой групп (схема 10) и смеси катионов четвертой и пятой групп в присутствии ионов МоОд" " и W0 (схема 11). [c.486]

Для иона S2- характерны реакции осаждения, а также окисления — восстановления. Катионы четвертой и пятой групп (группы сероводорода), а также второй подгруппы третьей группы образуют с ионом S - трудно растворимые сульфиды. [c.531]

Следует отметить и отрицательные стороны ее. Кислотно-щелочная система еще недостаточно разработана она пока ограничивается анализом катионов, предусмотренных программой аналитической химии педагогических институтов. Требуется более глубокое исследование свойств гидроксидов катионов четвертой и пятой групп и условий их осаждения и разделения. [c.14]

Схема анализа смеси катионов четвертой и пятой групп [c.145]

Осадок 2 сульфиды катионов четвертой и пятой групп (см. табл. 8, стр. 145) [c.148]

Систематический ход качественного анализа выполняется в больщинстве случаев с применением сероводорода в качестве группового реактива для отделения катионов четвертой и пятой групп от катионов первых трех групп. Этот метод хода анализа называется сероводородным. [c.44]

Анализ смеси катионов четвертой аналитической группы описан в систематическом ходе анализа смеси катионов четвертой и пятой групп. [c.115]

АНАЛИЗ СМЕСИ КАТИОНОВ ЧЕТВЕРТОЙ И ПЯТОЙ ГРУПП [c.127]

Анализ смеси катионов четвертой и пятой групп начинают с отделения и обнаружения катионов четвертой группы, подгруппы серебра Ag , Hga и Pb". [c.127]

Осаждение катионов четвертой и пятой групп ведут сероводородом в кислой среде при температуре раствора 70—80°Ц. Выпадение сульфидов в осадок зависит в основном от pH раствора, концентрации катионо и степени насыщенности раствора сероводородом. [c.224]

Так как хлориды катионов Ag , РЬ и Hg " не растворимы в воде и этим отличаются от хлоридов всех остальных катионов, они, как правило, осаждаются в начале анализа соляной кислотой, тем более, что осаждение катионов четвертой и пятой групп ведется как раз в соляно-кислой среде. [c.34]

При отделении сероводородом катионов четвертой и пятой групп всегда возможно частичное осаждение некоторых катионов третьей группы, так как растворимости некоторых сульфидов катионов четвертой группы, например кадмия, очень близки к растворимости сульфидов третьей группы, например цинка, что осложняет -их разделение. [c.34]

В качественном анализе осаждение катионов четвертой и пятой групп сероводородом начинают вести из раствора, имеющего pH 0,5, что примерно соответствует 0,3 М раствору соляной кислоты. Таким образом в начале осаждения Сн+ 0,3 г-ион/л. [c.243]

Учитывая, что концентрация сульфид-иона в насыщенном растворе HjS является функцией [Н ], осаждение сероводородом катионов четвертой и пятой групп целесообразно начать при pH 0,5. После насыщения сероводородом исследуемый раствор, из которого ведется осаждение сульфидов, необходимо разбавить вдвое сероводородной водой. [c.246]

Для обеспечения полного осаждения более растворимых сульфидов, к которым откосятся dS, PbS, SnS и Sb Sg, операция разбавления раствора сероводородной водой может быть повторена еще раз. При такой системе осаждения сульфидов исследуемый раствор все время остается насыщенным сероводородом, кроме того достигается постепенное охлаждение его и уменьшение кислотности до pH 1,2—1,5. В результате создаются условия, при которых концентрация сульфид-ионов становится такой, что произведение концентраций катионов четвертой и пятой групп и сульфид-иона становится больше их произведений растворимости, и сульфиды металлов этих групп выпадают в осадок. Катионы третьей аналитической группы при pH 1,5 в осадок не выпадают, так как произведения растворимости сульфидов третьей группы являются значительно большими величинами, чем произведения растворимости сульфидов четвертой и пятой групп. [c.246]

В самом деле, из двух растворителей один является полярным (вода), а другой—неполярным. Поэтому распределение между этими растворителями ионов и молекул растворенных веществ зависит от природы химической связи в разделяемых веществах более хорошо растворимые в подвижном органическом растворителе вещества проникают вместе с ним далее вдоль носителя и образуют более низкие зоны. Этот метод был применен для разделения катионов четвертой и пятой групп. Для четвертой группы подвижным растворителем является метилизопропилкетон, содержащий 10% соляной кислоты. Зоны элементов располагаются в следующем порядке свинец, медь, висмут, кадмий, ртуть (П), следовательно, соединение свинца лучше всего растворяется в неподвижной водной фазе, а ртути—в подвижной органической, т. е. ион свинца передвигается медленнее всех этих ионов, а ион ртути (И)—быстрее. Таким образом, в солянокислой среде наименее полярным соединением, хорошо растворимым в органическом растворителе, оказывается соединение наиболее электроотрицательного из этой группы элемента—ртути наиболее полярным—соединение свинца. [c.210]

Каждый групповой реактив отделяет катионы данной группы от катионов, которые предшествуют ей по указанной нумерации групп. Например, групповой реактив третьей группы—сульфид аммония—добавляется после того, как сероводородом осаждены катионы четвертой и пятой групп. [c.238]

Полисульфид аммония применяется не для осаждения группы, а для разделения катионов четвертой и пятой групп. [c.238]

Сульфиды катионов третьей группы значительно более растворимы, чем сульфиды катионов четвертой и пятой групп (см. значения произведений растворимости различных сульфидов в Приложении VI). Известно, что если два различных катиона образуют малорастворимые соли с одним и тем же анионом, то при осаждении этих солей из раствора, содержащего оба катиона, сначала выпадет менее растворимая соль, так как для ее осаждения необходима меньшая концентрация осадителя. Следовательно, при обработке сероводородом раствора, содержащего смесь катионов третьей, четвертой и пятой аналитических групп, сначала осаждаются сульфиды четвертой и пятой групп. [c.319]

Эта концентрация S - достаточна для осаждения всех сульфидов катионов четвертой и пятой групп. Что же касается сульфидов катионов третьей группы, то некоторые из них, имеющие большую величину произведения растворимости, как, напри.мер, MnS. не осаждаются сероводородом в нейтральной среде, тогда как другие, например ZnS, осаждаются. Следовательно, нельзя полностью отделить с помощью сероводорода в нейтральной среде катионы четвертой и пятой групп от катионов третьей группы. [c.322]

При добавлении к водному раствору сероводорода кислоты степень диссоциации H S уменьшается (влияние одноименного иона водорода) и концентрация сульфид-иона может понизиться до ничтожно малой величины. Но даже этой незначительной концентрации S2- в кислом растворе достаточно для осаждения сульфидов катионов четвертой и пятой групп, тогда как осаждение катионов третьей группы в этом случае исключено. [c.322]

Необходимо обратить внимание на то, что растворимость сульфидов катионов третьей группы в присутствии катионов четвертой и пятой групп увеличивается, так как в растворе, где находятся катионы четвертой, пятой и третьей групп, сначала осаждаются катионы четвертой и пятой групп, а по мере осаждения последних концентрация ионов водорода в растворе увеличивается. Это видно из уравнения реакции осаждения сульфида [c.324]

Чтобы отделить сульфиды катионов четвертой группы от катионов третьей группы, необходимо создать в растворе такую концентрацию сульфид-иона, которая была бы достаточна для осаждения катионов четвертой и пятой групп и недостаточна для осаждения катионов третьей группы. Такую концентрацию S2- можно создать, поддерживая определенную концентрацию ионов Н+, так как от последней зависит концентрация S - (стр. 320). [c.480]

Итак, для полного анализа катионов четвертой и пятой групп необходимо провести ряд последовательных операций 1) осаждение соляной кислотой катионов подгруппы серебра и вольфрама [c.523]

Промытый осадок сульфидов катионов четвертой и пятой групп переносят в чашку и прибавляют 2—3 мл раствора полисульфида аммония (приготовление стр. 638). Смесь нагревают на небольшом пламени в течение 2—3 мин., непрерывно помешивая ее стеклянной палочкой. Центрифугируют и сливают раствор в колбу или в стакан, а осадок еще раз обрабатывают тем же способом 2—3 мл раствора полисульфида аммония. Снова центрифуги- [c.528]

Осадок 2 сульфиды катионов четвертой и пятой групп Центрифугат 2 катионы первых трех групп и, возможно, фосфат-ион [c.532]

Другие органические соединения, как крахмал, желатина, действуют в качестве защитных коллоидов и препятствуют вообще всем реакциям осаждения, начиная с осаждения сульфидов катионов четвертой и пятой групп. Поэтому испытание на присутствие органических соединений и удаление их надо проводить в самом начале анализа (стр. 621). [c.618]

Отделение катионов четвертой и пятой групп от катионов третьей группы. Остальную часть центрифугата 1 нагревают до кипения и в горячий раствор в течение 2—3 мин. медленно пропускают HjS. Затем раствор разбавляют равным объемом воды и в холодный раствор в течение 2—3 мин. медленно снова пропускают H2S. Убедившись в полноте осаждения, смесь центрифугируют. [c.639]

При систематическом анализе последовательность выделения аналитических групп из раствора обратна их нумерации. Первыми выделяют катионы четвертой и пятой групп, катионы же первой группы анализируют в последнюю очередь. Однако предварительное изучение аналитических реакций катионов начинают с первой группы, переходя от простого материала к более сложному. [c.91]

Для предупреждения последующего осаждения цинка при i делении катионов четвертой и пятой групп действием серово рода необходимо полученный осадок сульфида отфильтровывг немедленно, не давая ему отстаиваться. В сомнительных случг можно рекомендовать выделенный осадок сульфида раствор и нереосадить из сильно разбавленного раствора, а объедин( ные фильтраты исследовать на присутствие цинка. [c.130]

В качестве примера анализа систематическим методом рассмотрим обнаружение ионов Na+ сероводородным методом, в котором групповыми реагентами являются газообразный сероводород и сульфиды (ЫН4)г5 и (НН4)25 . к испытуемому раствору добавляют кислоту и пропускают сероводород. При этом осаждаются катионы четвертой и пятой групп в виде соответствующих сульфидов. Полученный осадок отфильтровывают. К фильтрату добавляют водный раствор аммиака до щелочной реакции и (ЫН4)25. В осадок переходят катионы третьей группы в вцде сульфидов и гидроксидов. Осадок отфильтровывают. К фильтрату добавляют кислоту до кислой реакции по лакмусу и кипятят до исчезновения запаха НгЗ. К раствору добавляют водный раствор аммиака до щелочной реакции и (ЫН4)2СОз. В осадок выпадают катионы второй группы в виде карбонатов. Ион Mg2+ в присутствии большого избытка аммонийных солей остается в растворе. Осадок отфильтровывают. В фильтрате остаются катионы Ыа+, К+, НН и Mg2+. В полученном растворе обнаруживают ион Ма+ одной из его характерных реакций, например с помощью цинкур-анилацетата. [c.8]

Качественный анализ вещества начинается обычно с обнаружения катионов. Зная, какие катионы находятся в анализируемом образце, можно установить, каких анионов нет в этом образце. Так, если обнаружены катионы бария и свинца, а анализируемое твердое вещество растворилось в кислоте, то в нем отсутствуют сульфат-ионы, так как сульфаты бария и свинца в воде и кислотах не растворяются. В нeйtpaльнoм и слабокислом растворе, содержащем ионы серебра и одновалентной ртути, не может быть хлорид-, бромид- и йодид-ионов, потому что галогениды серебра и одновалентной ртути не растворяются в воде и кислотах. При проведении качественного анализа катионов можно выявить, присутствуют ли карбонат-ионы СОз, сульфит-ионы SO3 сульфид-ионы S" и нитрит-ионы NO2, так как в кислом растворе они переходят в газообразные вещества СО2, SO2, H2S и NO2, которые легко обнаружить. При анализе катионов четвертой и пятой групп обнаруживаются арсенит- и арсенат-ионы АзОз и As04, что при анализе анионов облегчает обнаружение фосфат-иона РО4. [c.162]