Металлы четвертой группы

Металлы четвертой группы в воде не растворяются. При растворении же активных металлов в воде образуется гидроокись, а не окисел металла. Выделяться атомарный водород не может, так как сразу же идет реакция [c.222]

В металлах четвертой группы (фиг. 51,6) изменение скорости скольжения приводит к чередованию видов износа, причем интенсивность окислительного вида износа повышена, а диапазон скоростей, в котором наблюдается этот вид износа, ограничен. [c.71]

МЕТАЛЛЫ ЧЕТВЕРТОЙ ГРУППЫ [c.157]

Металлами четвертой группы периодической системы Д. И. Менделеева являются титан Т1, цирконий 2г и гафний НГ. Торий ТН, относящийся к группе актиноидов, очень близок по свойствам к подгруппе титана и также имеет структуру -металла. Общая электронная формула этой подгруппы d s , но 2г и НГ имеют вакантные электронные уровни и поэтому их восстановительные свойства сильнее выражены и для них высшие степени окисления более характерны (табл. 12.10). [c.325]

Назовите металлы четвертой группы, сходные по строению атома с углеродом. Укажите образуемые ими окислы и гидроокиси и их характер. В чем проявляются у этих элементов металлоидные свойства У какого из них металлоидные свойства выражены силь- нее [c.243]

Для этой реакции испытывались многочисленные катализаторы. В начальный период превращение парафиновых углеводородов проводили при атмосферном давлении, температуре около 550° и сравнительно низких объемных скоростях. Например, превращение к-гептана проводили на алюмохромовом катализаторе [19] при 550° и объемной скорости 0,03—0,05 час выход толуола (без рециркуляции) составлял около 60%. Испытывались многочисленные-катализаторы, в том числе смешанные окислы и молибдаты. Во всех случаях достигалось частичное превращение парафиновых углеводородов в ароматические наряду с образованием олефинов и элементарного углерода. Наиболее широко изучали применение для этой реакции окислов металлов четвертой группы в последующем исследовали главным образом алюмомолибденовые и алюмохромовые катализаторы. Значительный объем работ был посвящен дегидроциклизации парафиновых углеводородов в присутствии водорода под давлением и сравнению свойств обоих катализаторов. Было установлено [16], что если выход толуола на алюмомолибденовом катализаторе составлял как при атмосферном давлении, так и прп давлении 20 ат около 25%, то на алюмохромовом катализаторе при атмосферном давлении достигался высокий выход толуола, но при высоких давлениях толуол пе образовался. Было также обнаружено, что алюмохромовый катализатор не промотирует изомеризации к-нара-финовых углеводородов, в то время как алюмомолибденовый катализатор обладает изомеризующей активностью. [c.207]

Как уже указывалось, металлы четвертой группы в условиях окислительного трения образуют на поверхностях трения интенсивно разрушающиеся пленки окислов, а в условиях, благоприятных для развития процессов схватывания, в значительной степени проявляют способность к схватыванию. [c.73]

Металлографический анализ поверхностей трения полностью подтверждает эти положения для металлов четвертой группы (фиг. 55). [c.73]

Металлы четвертой группы [c.114]

Относительно анодного поведения и коррозионной устойчивости в неводных средах титан является наиболее изученным металлом четвертой группы [600, 206, 495, 86, 601, 602, 1059, 1079, 1164]. Исследовались в основном спиртовые растворы и растворы на основе органических кислот, в первую очередь уксусной, где титан применяется как конструкционный материал. [c.115]

МЕТАЛЛЫ ЧЕТВЕРТОЙ ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ [c.134]

Г. СОЕДИНЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ЧЕТВЕРТОЙ ГРУППЫ [c.261]

Нитраты металлов четвертой группы [c.166]

Исследовались спектры адсорбированного окисью алюминия диэтилентриамина [10, 14]. Смещение полосы поглощения валентных колебаний ЫН при адсорбции диэтилентриамина составляло 100—300 см К Отмечено, что аналогичные величины смещений валентных колебаний ЫН наблюдаются при образовании комплексов с галогенидами металлов четвертой группы. На этом основании сделан вывод о том, что молекулы диэтилентриамина взаимодействуют с сильными апротонными центрами окиси алюминия. [c.290]

Влияние неметаллических примесей, в частности кислорода, на электросопротивление карбидов не изучалось. Между тем кислород, вероятно, должен присутствовать в решетке в виде заряженного иона и поэтому эффективно рассеивать электроны проводимости. Особенно трудно получить незагрязненные кислородом нестехиометрические карбиды и нитриды металлов четвертой группы Б связи с повышенным химическим сродством этих металлов к кислороду. Не исключено, что увеличение р образцов НС - при [c.180]

Олово и свинец — важнейшие металлы четвертой группы и находятся оба в нечетных рядах периодической системы, олово — в седьмом, свинец — в девятом. Олово и свинец имеют большие атомные веса (ат. вес олова 118,70, ат. вес свинца 207,21) и должны были бы обладать металлическими свойствами. Но влияние большого атомного веса ослаб- [c.298]

Упрощение анализа. Раствор катионов, полученный после ионообменной операции, содержит только хлор-ионы. Поэтому все металлы могут быть осаждены из него своими групповыми реагентами. При работе по ранее применявшимся методикам в случае присутствия фосфат-иона металлы четвертой аналитической группы (кальций, стронций и барий), а также магний, входящий в пятую группу, осаждаются совместно с металлами третьей группы. При недостатке фосфат-иона эти металлы осаждаются в две стадпп, что легко может остаться незамеченным. Присутствие оксалат-ионов может вызвать осаждение хрома и алюминия (третья группа) вместе е металлами четвертой группы. Кобальт частично осаждается в виде нерастворимого сульфида и частично — в виде фосфата, который затем растворяется в разбавленных кислотах и создает значительные неудобства на последующих стадиях анализа. При пспользовании ионообменной методики кобальт осаждается только в виде сульфида, нерастворимого в разбавленных кислотах. [c.400]

Лабораторная работа 5. Реакции и ход анализа смеси катионов группы гидроксидов, растворимых в растворах гидроксидов щелочных металлов (четвертая группа катионов). [c.163]

МЕТАЛЛЫ ЧЕТВЕРТОЙ ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ [c.358]

Наибольший интерес для нанесения покрытий из металлов четвертой группы представляет титан. Возможна и защита циркония. [c.120]

При осаждении сульфидов катионов четвертой группы концентрация кислоты имеет большое значение. Приведенный ранее (см. стр. 481) расчет показывает, что в 0,3 н. растворе НС1 катионы четвертой группы могут быть полностью отделены сероводородом от катионов первых трех групп. Если концентрация кислоты выше 0,3 н., сульфиды некоторых катионов четвертой группы или совсем не выпадают, или выделяются не полностью. Это особенно относится к dS и PbS. Если же концентрация НС1 оказывается меньше 0,3 н., то вместе с сульфидами металлов четвертой группы выпадают частично и сульфиды катионов третьей группы, например oS и NiS. [c.483]

В дальнейшем во всех случаях, когда затрагивается смежная область вопросов, относящихся к ртутноорганическим соединениям и органическим производным металлов четвертой группы системы Д. И. Менделеева, А. Н. Несмеянов и К. А. Кочешков выступают, как правило, всегда с совместными сообщениями. [c.161]

Различия в свойствах и реакционной способности органических соединений и их внешних аналогов — кремнийорганических соединений — обусловлены специфическими особенностями кремния. Кремний является элементом четвертой группы второго периода и занимает среднее положение между типичным металлоидом углеродом и металлами четвертой группы. Атомный вес кремния 28,09 известны его изотопы с массой 28, 29 и 30. Атомы кремния не образуют, как углерод, устойчивых двойных или тройных связей между собой и с атомами углерода. [c.9]

Электроосаждение из неводных сред металлов четвертой группы представляет интерес прежде всего для германия и подгруппы титана, поскольку эти металлы электролитически из водных растворов не осаждаются [484, 404]. Наилучшие результаты получены в случае германия. Из спиртовых растворов (преимуш ественно в двухатомных спиртах) галогенидов германия выделены тонкие катодные пленки металлического германия [702, 641, 1225, 482, 381, 292, 650, 291, 293]. Наряду с осаждением германия на катоде происходит выделение водорода, на последний процесс расходуется основная часть тока. Выход по току германия низкий (порядка 1—3 %) Большое влияние на процесс злектроосаждения оказывает природа металлической подложки. При определенных концентрациях галогенида германия, повышенных плотностях тока и температурах возможно катодное образование диоксида германия [482, 196]. Пример оптимальных условий получения металлического германия растворитель — этиленгликоль, концентрация ОеСи — 3—5 %, температура — комнатная, интервал плотности тока 5—50 А/дм . При этих условиях на подложках из меди, серебра, платины и алюминия осаждаются ровные, хорошо сцепленные с подложкой, компактные германиевые покрытия светло-серого цвета. В качестве анода использовали графит или германий, выход по току германия составляет 2 % [291, 293]. Возможно катодное получение пленок германия и из других неводных сред, например из низкотемпературных расплавов ацетамида [147]. Из растворов в ацетамиде с добавками хлорида аммония при температуре 90—130 °С двухвалентный германий восстанавливается, образуя тонкослойные (1—2 мк) осадки, прочно сцепленные с подложкой. Выход по току еще ниже, чем в спиртовых растворах (приблизительно 0,1—0,5 %) Из-за выделяющегося водорода осадок германия при этом достаточно наводорожен. [c.157]

РЕАКЦИИ С КИСЛОРОДОМ И ПЕРЕКИСЯМИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕШШ МЕТАЛЛОВ ЧЕТВЕРТОЙ ГРУППЫ [c.143]

На рис. 54 представлены теплоты образования при 298,15 К карбидов переходных металлов различных групп почти стехиометрического состава. На рис. 55 представлены те же зависимости для нитридов. В пределах каждой группы тетоты образования довольно близки, а их абсолютные величины уменьшаются и для карбидов, и для нитридов при переходе от металлов четвертой группы к шестой. В случае нитридов это изменение подобно тому, которое имеет место для температур плавления или диссоциации. Аналогичная корреляция существует и для карбидов, хотя здесь максимум температуры плавления наблюдается где-то между карбидами металлов четвертой и пятой групп. [c.117]

Все примеси металлов четвертой группы значительно более 01рицательны, чем медь, и переходят на аноде в раствор. Олово и свинец почти полностью переходят в шлам олово в виде оловянной кислоты или основной сернокислой соли, свинец в виде сернокислой соли. [c.434]

Основные свойства гидроокисей триалкилов (металлов четвертой группы) возрастают в ряду [c.361]

Гидроокиси остальных металлов четвертой группы в избып едких щелочей не растворяются. [c.368]

Металлами четвертой группы периодической системы Д. И. Менделеева являются титан Ti, цирконий 2г и гафний Н . Торий ТЬ, относящийся к группе актионидов, очень близок по свойствам к подгруппе титана. [c.323]

Метод накаленной проволоки также основан на очистке путем выделения из газовой фазы. Поэтому он превосходит метод Гросса именно тем, что образуется компактный металл. Этим методом впервые были получены металлы четвертой группы в более ковкой форме. При правильном применении этого метода получается металл со значительно меньшим содержанием кислорода, чем полученный методом Кролла. Хром, полученный иодидным способом, имеет нормальную ковкость. Этот. метод можно применить ко многим металлам тантал, молибден, вольфрам и рений получали диссоциацией хлоридов, ванадий, хром, железо и. медь — из иодида, а платину, железо и никель — из карбонилов. Условиями применимости метода накаленной проволоки являются малая теплота образования иодида и высокая температура плавления металла. Поэтому этот метод применим для получения металлов первых трех групп периодической системы, а также лантанидов и актинидов, за исключением тория. Попытки получить бериллий из иодида не удались, так как иодид реагирует с кварцем сосуда и поэтому получается не чистый металл, а силицид. [c.345]

По отношению к органическим соединениям, содержащим ортооксихи-нонную реакционноспособную группировку, германий сходен с металлами четвертой группы периодической системы 5п, 51, 2г, Hf, а также с некоторыми металлами пятой и шестой групп 5Ь (III), КЬ, Та, Мо, У. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология