Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Обработка гамма-спектров

    Курочкин С. С. Обработка составных гамма-спектров по методу нормировки— вычитания. — В кн, Тр, Союзного и,-и, ин-та приборостроения, Вып, 5,. М,. Атомиздат, 1967. с, 27. [c.332]

    Проба в капсуле поступает по пневмотранспортной системе на облучение в камеру генератора нейтронов, после облучения в течение заданного времени (1-2 мин) капсула с пробой следует на первую станцию охлаждения, где выдерживается некоторое время (3-5 мин) для того, чтобы успели распасться некоторые мешающие радионуклиды, затем капсула с пробой проходит на первую станцию счета, где происходит регистрация наведенного в пробе гамма-спектра. Регистрация осуществляется специальным сцинтилляционным детектором и затем двумя одноканальными анализаторами. Спектр из электронной памяти анализаторов передается в память ЭВМ, где хранится некоторое время, а затем поступает на обработку по специальной программе. С первой станции счета проба подается на вторую станцию охлаждения, а затем на вторую станцию счета, где происходит регистрация гамма-спектра пробы многоканальным анализатором и информация передается также в память ЭВМ. Вторая станция счета позволяет использовать особенность радиоактивного распада, связанную с временными характеристиками, что повышает избирательность метода. [c.50]


    Обработка экспериментальных данных по ядерному гамма-резонансу возможна только в том случае, если проведена калибровка ЯГР спектрометра по скоростям и определены положения линий поглощения каких-либо веществ, выбранных в виде стандарта. Обычно в качестве стандарта используют вещества, которые могут быть достаточно легко изготовлены и воспроизведены в идентичных условиях. Они должны быть стабильны, должны иметь достаточно больщую величину вероятности поглощения у-квантов без потери энергии на отдачу, их мессбауэровские спектры должны представлять собой узкую линию, характеризующуюся малым температурным сдвигом. [c.194]

    В настоящее время практически ни одно кинетическое исследование не обходится без применения газо-жидкостной хроматографии, обладающей высокой чувствительностью и большой универсальностью. Определенные перспективы открываются благодаря применению в химии резонансной гамма-спектроскопии. Все шире проникают в кинетические исследования различные математические методы обработки результатов. К ним относятся и анализ полученных спектров ЭПР и ЯМР, и решение систем дифференциальных уравнений, описывающих кинетику сложных реакций с использованием числовых и аналоговых электронных вычислительных машин. [c.4]

    Что касается однокристальных гамма-спектрометров, которые используются в общем более широко, чем многокристальные, то их качество сильно зависит от размеров применяемого кристалла. В общем качество однокристального спектрометра тем выше, чем больше размеры используемого кристалла (конечно, при примерно равном разрешении). Действительно, с ростом размеров кристалла резко возрастает пик полной энергии и уменьшается непрерывное комптоновское распределение. Для кристалла с достаточно большими размерами ( 8x8 см) непрерывное распределение составляет лишь небольшую долю всей площади распределения, форма непрерывного распределения приближается к прямоугольной, эффекты обратного рассеяния и краевой становятся пренебрежимо малыми. Это во многом упрощает и облегчает обработку спектров. Чтобы показать, 242 [c.242]

    Обработка спектров, получаемых с помощью однокристального гамма-спектрометра [c.243]

    Анализ воднорастворимой фракции железных метеоритов. Изучение химического состава этих фракций имеет принципиально важное значение для познания генезиса метеоритного вещества. Нами [17] для этой цели применен инструментальный метод активационного определения Mg, А1, Ге, Мп, N1, Со, Сг, Зс, С1 и N3 в остатке, полученном после испарения на фильтровальной бумаге 100 мл водной вытяжки после 4-часовой обработки 10—100 3 стружки железных метеоритов. Пробы облучали в течение 1 мин. и затем измеряли их гамма-активность через разные промежутки времени = 1 мин., 25—30 мин. и 15—20 час. Анализ у-спектров показал наличие в пробах С1 и Ка. Калий в этих же пробах определяли после распада наведенной активности применяли метод изотопного обмена на основе высокоизбирательной реакции обмена между осадком тетрафенилбората калия и ионами калия в растворе при pH 3—6. Анализируемые пробы снова облучали в течение 10 час через 20 час. после конца облучения их растворяли, pH раствора доводили до 3—4, добавляли 400—500 мг свежеприготовленного тетрафенилбората калия, смесь перемешивали 5 мин., осадок отфильтровывали и измеряли его у-активность. [c.140]


    На последних стадиях выделения алюминий-26 идентифицировался по линии с энергией = 1830 кэв (рис. 1). Основная трудность состояла I том, что данная линия маскировалась пиком суммы 511 и 1280 кэв от излучения натрия-22. В этих случаях ирихо-ди. [ось проводить специальную обработку полученных гамма-спектров. [c.269]

Рис. 4.19. Мессбауэровские спектры нанокластеров гамма-оксида железа, синтезированных при Ti — 300° С при разных температурах измерения а) 300 К б) 200 К в) 90 К. Сплошные линии — результат компьютерной обработки составляющих спектра для поверхностных (меньщая величина B (2)) и внутренних атомов (ббльщая Рис. 4.19. <a href="/info/889616">Мессбауэровские спектры</a> нанокластеров гамма-<a href="/info/6736">оксида железа</a>, синтезированных при Ti — 300° С при <a href="/info/50238">разных температурах</a> измерения а) 300 К б) 200 К в) 90 К. Сплошные линии — <a href="/info/1566320">результат компьютерной</a> обработки составляющих спектра для поверхностных (меньщая величина B (2)) и внутренних атомов (ббльщая
    Иногда в у-спектро-метрическкх исследованиях применяются коллиматоры — толстые свинцовые пластины с небольшим отверстием посредине. Коллимация у-излучения уменьшает вероятность ряда вторичных процессов, что упрощает у-спектр и облегчает его обработку. С другой стороны, коллиматор сильно уменьшает эффективность гамма-спектрометров, и поэтому его применение в случае активационного анализа, где обычно требуется получить максимальную чувствительность, редко оказывается возможным. [c.221]

    Процессы, связанные с частичной потерей энергии у-квантов в кристалле, приводят к образованию непрерывного амплитудного распределения от нуля до энергии падающих у-квантов. Наличие непрерывного аглплитудного распределения — серьезное ограничение при использовании сцинтилляционных гамма-спектрометров, так как оно усложняет обработку результатов измерений и затрудняет идентификацию и количественное определение слабых у-линий при наличии в анализируемом спектре интенсивных линий высокой энергии. [c.225]

    Анализ данных Мз показал, что общий процент семей с мутантами варьирует по сортам в зависимости от вида мутагена он значительно выгне нри обработке химическими мутагенами, чем при облучении. Однако, облучение способствовало получению )нирокого спектра хозяйственно-ценных мутантов. Ценные формы с удлиненными плодами, с гетеростилией и с мужской стерильностью получены в вариантах с гамма-облучением [8]. [c.265]

    Состояние олова в стеклообразных и стеклокристаллических селенидах мышьяка изучалось методом ядерного гамма-резонанса (эффект Мессбауэра) [138]. Результаты обработки спектров ЯГР стекол, стеклокристаллов и поликристаллов в системе As—Se—Sn представлены в табл. 33. [c.97]

    Наиболее широкий спектр мутаций наблюдается при использовании в качестве мутагена ионизирующего излучения. При рентгеновском облучении клеток получены пигментдефектные линии дурмана и петуньи, устойчивые к параквату линии табака. Гамма-облученные растения (лист) служили источником каллусной ткани и протопластов, из которых были выделены линии, устойчивые к гербициду и валину. Устойчивые линии к валину были получены и при обработке культивируемых in vitro клеток табака ультрафиолетовыми лучами. Применение такого способа облучения гаплоидных протопластов табака приводило к возникновению разнообразных ауксотрофных мутантов. [c.153]


Смотреть страницы где упоминается термин Обработка гамма-спектров: [c.65]    [c.147]    [c.192]    [c.334]    [c.451]   
Активационный анализ Издание 2 (1974) -- [ c.171 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте