Излучение хлористого натрия

ИК-излучение получают от штифта, нагретого до температуры ниже температуры свечения, при которой штифт испускает разнообразный набор квантов с волновыми числами порядка 10 — 10 см". Для изготовления призм и кювет пользуются материалами, не содержащими ковалентных связей, так как все ковалентные связи поглощают инфракрасное излучение в указанном диапазоне волновых чисел и, следовательно, непрозрачны для ИК-излучения. Материалом для призм могут служить кристаллы галогенидов щелочных металлов, построенные за счет ионных связей. Простейшим, хотя не лучшим материалом, может служить хлористый натрий. Используют также призмы из ЫР. Кюветы изготовляют из тех же солей, а также из металлического германия. [c.155]

Интересно влияние излучения на кристаллы. При поглощении рентгеновских лучей галогенидами щелочных металлов и другими кристаллами наблюдается характерное окрашивание. Хлористый натрий становится желтым, а хлористый калий — голубым, причем окраска обусловлена поглощением света электронами, которые были выбиты рентгеновскими лучами и захвачены вакансиями отрицательных ионов кристаллической решетки. Когда облученный кристалл нагревают, захваченные электроны высвобождаются, и при возвращении на более низкий уровень энергии они испускают свет. Это явление известно как термолюминесценция. Если кристалл нагревают медленно, то в ряде случаев испускается свет при определенных температурах. На характер кривых зависимости интенсивности излученного света от температуры влияют продолжительность облучения, присутствие примесей и другие факторы. Некоторые породы и минералы, такие, как известняк и флюорит, проявляют термолюминесценцию даже без предварительного облучения, потому что они содержат следы радиоактивного урана порядка нескольких миллионных долей. [c.556]

Дальнейшее изучение рис. 19.12 показывает, что плоскости (Ш), которые пересекают по диагонали решетку хлористого натрия, содержат только ионы натрия или только ионы хлора. Таким образом, плоскости (111)—чередующиеся плоскости, состоящие из ионов натрия и ионов хлора. Следз ет напомнить, что максимальное отражение рентгеновских лучей происходит под таким углом, когда их пути мел<ду последовательными слоями ионов равны длине волны отраженного-излучения. Если лучи отражаются от этих плоскостей под таким углом, что лучи от последовательных плоскостей с ионами хлора отличаются по длине пути на длину волны, то лучи, идущие от последовательных плоскостей с ионами натрия, расположенных на равных расстояниях, будут отличаться на половину длины волны и вызывать интерференцию. Интерференция была бы полной, если бы не тот факт, что ионы хлора имеют больше электронов, чем ионы натрия, и рассеивают рентгеновские лучи сильнее. Однако в случае плоскостей (222) лучи, отраженные от плоскостей хлора, отличаются от лучей, отраженных от плоскостей натрия, на целую длину волны таким образом, интерференция не наблюдается и отражение (222) является интенсивным. Отражение (333) вновь соответствует разнице в половину длины волны между двумя рядами отражающих плоскостей, поэтому интерференция, а также тот факт, что спектр третьего порядка, естественно, слабее, обусловливают очень слабое отражение. [c.578]

Опыт, описанный в разд. 19.11 с использованием хлористого натрия и рентгеновских лучей на палладиевом излучении, проводится с медным излучением, для которого [c.599]

Весь УФ-спектр делят на ближний с длиной волны 400-300 нм, дальний (300-200 нм) и так называемый вакуумный с длиной волны 200-50 нм (границы условные). Поглощение УФ-излучения тем сильнее, чем жестче излучение поэтому приборы содержат призмы из кварца, хлористого натрия, флюорита и дифракционные решетки с алюминиевым покрытием. При изучении спектров в области 200 нм и менее применяют специальные вакуумные приборы, в которых монохроматор и кюветную камеру при работе продувают сухим азотом, поскольку воздух сильно поглощает жесткое УФ-излучение. [c.186]

Поскольку реакция, приводящая к излучению света, не является первичной реакцией, при которой образуется хлористый натрий, наибольшая интенсивность пламени, обусловленного химическим соединением паров натрия и хлора, приходится не на ту область, где образуется больше хлористого натрия, а на ту область, где имеется наибольшая концентрация атомов натрия. Так, наиболее интенсивное пламя получается в том случае, когда газообразный хлор впускается в пары натрия, а не наоборот. [c.115]

Для получения ИК-спектров образец помещают на пути одного из лучей двухлучевого инфракрасного спектрофотометра и измеряют зависимость относительной интенсивности проходящего (а следовательно, и поглощаемого) света от длины волны (или волнового числа). Обычным источником инфракрасного излучения служит штифт Нерн-ста, представляющий собой стержень из сплава окислов циркония, иттрия и эрбия, нагреваемый до 1500 С. Для получения монохроматического света используют призмы или дифракционные решетки последние обладают более высокой разрешающей способностью. Стекло и кварц сильно поглощают во всей области ИК-спектра, и поэтому их нельзя использовать для изготовления кювет или призм. Для этих целей обычно применяют галогениды металлов (например, хлористый натрий). Выпускаемые в настоящее время спектрофотометры снимают полный спектр (2,5—25 мк, 4000—400 сж ) в течение нескольких минут. [c.33]

Из приведенных в таблице данных следует, что в тех случаях, когда величины средних потенциалов возбуждения компонентов смеси мало отличаются друг от друга, расчеты по электронным долям компонентов и по их вкладу в тормозную способность смеси дают совпадающие результаты независимо от вида и энергии излучения. Когда величина среднего потенциала возбуждения одного компонента существенно превышает величину среднего потенциала возбуждения другого компонента, результаты расчетов по электронным долям и по вкладу в тормозную способность заметно отличаются друг от друга. При этом расхождение между результатами превышает обычную ошибку радиационно-химического эксперимента. В случае водного раствора хлористого натрия (2 моль/л) при действии электронов с энергией 2 Мэв расхождение между результатами расчетов по обеим методикам составляет примерно 40% по отношению к энергии, поглощенной хлористым натрием. Очевидно, что расхождение будет еще большим в случае таких систем, как, например, концентрированные водные растворы бромистого калия или смеси каучуков с различными наполнителями, которые являются весьма распространенными объектами радиационно-химических исследований. [c.281]

В ряде работ (9—11] определение примесей щелочных ме-талов в соединениях рубидия и цезия осуществляют с помощью эталонов, содержащих рубидий и цезий. Проведены исследования [12], в результате которых выяснено, что дорогостоящие соли цезия и рубидия можно заменить в эталонных растворах 2%-ным хлористым натрием с добавлением бутилового спирта (количество бутилового спирта подбирается эмпирически для каждого элемента), причем, эффект увеличения интенсивности излучения щелочных металлов получается идентичным эффекту, имеющему место в присутствии рубидия. [c.28]

Следы таллия(1) в 4 н. соляной кислоте или, еще лучше, в насыщенном растворе хлористого натрия дают синюю флуоресценцию при возбуждений коротковолновым ультрафиолетовым излучением от железной или алюминиевой искры Таким методом можно обнаружить таллий в растворе при количестве его менее 0,02 ч. на млн. [c.749]

Далее на рис. 22-11 видно, что плоскости 111, которые пересекают по диагонали решетку хлористого натрия, содержат только ионы натрия или только ионы хлора. Таким образом, плоскости 111 — это чередующиеся плоскости, состоящие из ионов натрия и ионов хлора. Нужно напомнить, что максимальное отражение рентгеновских лучей происходит под таким углом, когда их пути между последовательными слоями ионов равны длине одной волны отраженного излучения. Если лучи отражаются от этих плоскостей под таким углом, что лучи от последовательных плоскостей с ионами хлора отличаются по длине пути на расстояние, равное длине одной волны, то лучи, идущие от последовательных плоскостей с ионами натрия, расположенных на равных расстояниях между ними, будут тогда отличаться на половину длины волны и будут вызывать интерференцию. Интерференция была бы полной, если бы ионы хлора [c.665]

Большой интерес представляет влияние излучения на кристаллы. Рентгеновские лучи вызывают характерную окраску, когда они проходят через галогениды щелочных металлов и через другие кристаллы. Хлористый натрий становится желтым, а хлористый калий синим эта окраска обусловлена поглощением света электронами, которые освобождаются под действием рентгеновских лучей и попадают на незанятые отрицательными ионами места кристаллической решетки. При нагревании такого облученного кристалла электроны, попавшие в кристаллическую решетку, освобождаются и, возвращаясь на более низкий энергетический уровень, испускают свет. Это явление называется термолюминесценцией. [c.699]

Это предположение подтвердилось, когда к излучающему гликоколу вместо фосфорнокислого натрия прибавляли некоторое количество хлористого натрия. В возникающем при этом спектре излучения обнаруживались все те полосы, которые приписывались иону натрия (см. рис. 1). [c.12]

Необходимо отметить, что хлороформ и другие хлорированные углеводороды (четыреххлористый углерод, хлористый этилен), добавляемые к органическим жидкостям для предохранения их от гниения, снижают яркость излучения натрия в пламени в 2,5 раза, поэтому, если анализируют жидкости, консервированные этими растворителями, их предварительно удаляют кипячением [c.209]

Схема установки для роста нитевидных кристаллов графита на основе инфракрасного лазера ЛГ-25 с длиной волны 10,6 мкм представлена на рис. 17. Установка состоит из блока питания лазера 2, реактора 4, укрепленного на трехкоординатном столике, и вакуумной системы. Входные и выходные отверстия в реакторе изготовлены из хлористого натрия. Прошедший пучок излучения улавливается ловушкой 6. После вакуумирования реактор наполняется исследуемым газом, который разлагается только на подложке 5, оставаясь при этом холодным. Линза из хлористого натрия 3 позволяла фокусировать световой пучок до размера 200 мкм, что обеспечивало получение на графите температур, до 3000° С. Использование лазерного излучения с длиной волны 10,6 мкм (инфракрасная область) имеет то преимущество перед нагревом с помощьк> мощной ксеноновой лампы, что исключает постороннюю засветку и позволяет проводить непрерывное пирометрнрование образца. [c.46]

В рассматриваемом методе можно использовать и другие слабые р-излучатели, например С и Н. Особенно удобно использовать тритие-вую ( Н) метку, поскольку 3-излучение трития характеризуется такой низкой энергией, что поиравка на радиоактивность объема раствора очень мала. Таджима и др. [67] использовали тритиевую метку для измерения адсорбции додецилсульфата натрия на поверхности раздела раствор — воздух. Как показывает рис. П-13, полученные результаты очень хорошо согласуются со значениями, рассчитанными по данным измерения поверхностного натяжения теперь уже по уравнению (П-107) (с учетом коэффициента активности). Таким образом, в данном случае поверхностно-активной является соль, а не продукты гидролиза. Более позднее исследование [68] с использованием 0,1 М хлористого натрия в качестве сглал ивающего электролита, как и ожидалось, дало резуль- [c.70]

При замедлении электронов в мишени образуется целый спектр фотонов различных энергий. Рентгеновский спектр является непрерывным, начинается с предельно высокой частоты, определяемой уравнением (2), и простирается к более низким частотам с постепенно убывающей интенсивностью. Средняя энергия излучения может быть принята равной приблизительно половине величины Ьыша, получаемой по уравнению (2). На фоне этого непрерывного спектра наблюдаются отдельные пики значительно большей интенсивности. Эти пики, наблюдаемые лишь при более высоких напряжениях, отвечают электронным переходам между внутренними уровнями электронных оболочек атомов мишени. Рентгеновский спектр анализируют обычно, направляя излучение на кристалл (например, на кристалл хлористого натрия), который действует подобно диффракционной решетке спектрофотометра, работающего в области ультрафиолетового или видимого света. Более длинные волны рассеиваются кристаллом под большими углами 0 согласно уравнению Брегга [c.19]

Отсюда следует, что чем мешлне разность / — Е, тем больше и тем больше вероятность неадиабатического перехода. Согласно расчетам Маги [899], для хлористого натрия а=219 кал и вероятность неадиабатического перехода равна 0,07 (при 500° К), т. е. сравнительно мала. Однако для фтористого лития (а=12 кал) значение этой вероятности составляет 0,992. т. е. практически каждое столкнове1 ие ведет к осуществлению возбужденного состояния молекулы и, следовательно, к возможности се стабилизации при помощ излучения энергии электронного возбуждения. [c.201]

Пример 2. Исходя из данных о плотности соли и установленной Милликеном величины заряда электрона, Брегги, пользуясь методом, который будет описан ниже (гл. VII), рассчитали, что расстояние dj для кубической грани кристалла хлористого натрия имеет величину 2,81 А. Используя опытные данные, приведенные на рис. 49, определите значение длин волн двух видов излучения, испускаемого рентгеновскими трубками, применявшимися Бреггами. [c.66]

Для изучения твердых соединений широко пользуются также следующим приемом около 5 мг вещества тщательно растирают с одной каплей какого-либо масла, после чего образовавшуюся пасту помещают между двумя пластинками хлористого натрия и снимают спектр. Обычно для приготовления пасты используют смесь жидких высокомолекулярных парафиновых углеводородов, называемую нуй-олом (вазелиновое масло) и поглощающую (рис. 2-3) излучение с длиной волны 3,3—3,5 жк, 3030—2860 (валентные колебания С—Н), а также с длиной волны 6,85лг , 1460сж и 7,28лк, г , д>74 см (деформационные колебания С—Н). Очевидно, когда для приготовления используют нуйол, то данных о поглощении вещества в этой области получить нельзя. Вместо нуйола можно применять гексахлорбутадиен (рис. 2-4) у него нет связей С—Н и, хотя в [c.34]

Безводный хлорид натрия — прозрачное вещество, представляющее обычно кристаллы кубической формы с удельным весом 2,17. Хорошие кристаллы прозрачны не только для видимого света, но и для излучений, не воспринимаемых глазом, и из них изготовляются жизы и призмы приборов для изучения инфракрасных лучей. Хлористый натрий в обыкновенной печи не плавится, но кристаллы его растрескиваются и разлетаются благодаря превращению в пар включений маточного раствора, которые всегда содержатся в них. Соль плавится при температуре красного каления (800°), а при несколько более высокой температуре начинает заметно улетучиваться. Пары соли состоят из молекул Na l, частично распавшихся на ионы Na+ и С1 , и поэтому проводят электрический ток. [c.241]

Обычные инфракрасные спектрографы охватывают область от 5000 до 650 см-К Главные ограничения обусловлены материалом, из которого изготовлены призмы прибора. Призма разлагает полихроматическое излучение на монохроматические, что позволяет исследовать изменение поглощения образца при изменении длины волны. Результирующий спектр представляет собой график зависимости поглощения или процента пропускания от длины волны (рис. 7-14), Для области от 5000 до 600 м- используются призмы из хлористого натрия, а для области 600— 250 см можно применять призмы из бромистого цезия. В некоторых приборах призмы заменены решетками. Кювета, в которой находится образец, часто (но не обязательно) делается из того же материала, из которого вырезана призма. Кюветы для растворов (например, в воде) делаются из А5С1, СаРг, ВаРз или из специальных оптических материалов, поскольку растворители (такие, как вода) растворяют обычные кюветы из хлористого натрия. Недостаток кювет из хлористого серебра заключается в том, что они темнеют при освещении. [c.235]

Изучение распределения изотопов свинца и висмута меящу раствором и кристаллами хлористого натрия производилось путем выкристаллизации избытка соли из пересыщенного раствора, при энергичном перемешивании. После снятия пересыщения из раствора и осадка отбирались пробы для анализа на содержание макро- и макрокомпонентов. Количество хлористого натрия определялось весовым методом с точностью +0,1%, определение количеств ТЬВ, ВаВ и КаЕ производилось по 3-излучению на счетчике типа АС-2 с точностью +3%. [c.116]

Приведенные уравнения дают возможность отличать тепловое излучение от других видов излучения. Прямым методом является измерение спектральной яркости В,, и поглощательной способности ( тела для данной длины волны а и вычисление из уравнений Кирхгофа и Планка температуры Г,., которую тело имело бы в том случае, если бы оно являлось тепловым излучением. Если тело является тепловым излучателем, то эта температура должна совпасть с температурой тела, измеренной каким-нибудь независимым методом. Такие измерения были сделаны Шмидтом [55] для пламени горелки Мэкера для полос двуокиси углерода при 1 = 2,7 1 и л=4,4н. Шмидт получил удовлетворительное согласие между температурами, определенными вышеуказанным способом, и температурами, измерявшимися непосредственно. В области видимого света, где возможно применение удобного и точного метода обращения спектральных линий [56,57], независимые измерения яркости и поглощательной способности не необходимы. Пламя может быть окрашено введением, например, хлористого натрия. При его испарении и диссоциации образуются атомы натрия и другие продукты. Атомы натрия могут возбуждаться и испускать желтый -дублет натрия с длинами волн л=0,5890 — 6 р.. Если поместить позади пламени черное тело и направить на пего через пламя щель спектроскопа, то при некоторой температуре черного тела яркость его в спектральной области Л-линий будет равна яркости света, проходящего в этой области через пламя, плюс яркость Л-лииий от самого пламени. Таким образом, если нет отражения света от пламени ), то должно выполняться следующее соотношение [c.355]

Наконец, помимо немонохроматичности и значительной угловой ширины рентгеновского излучения трубки суш,ественным является качество рассеивающего кристалла. Как показали экспериментальные исследования [6], выполненные в начале тридцатых годов, наиболее совершенные образцы монокристаллов, пригодные для количественной проверки динамической теории, можно было найти в то время среди естественных кристаллов кальцита и, иногда, кварца. Кристаллы каменной соли или искусственные кристаллы хлористого натрия скорее могли быть использованы для изучения рассеяния в области промежуточной между динамическим и кинематическим. В настоящее время исследователи располагают также и таким превосходным материалом, как синтетические монокристаллы кварца, германия, кремния, арсенида галлия и некоторых металлов. [c.237]

Для измерения количества излучения используются различные химические дозимеры. Например, насыщенный воздухом 0,001 н. раствор сернокислого железа и 0,001 н. раствор хлористого натрия в 0,8 н. серной [c.703]

Монохроматоры. Первоначально в инфракрасных спектрофотометрах применяли призмы из бромистого калия или хлористого натрия, поскольку стекло для инфракрасного излучения непрозрачно (см. рис. 5.2), однако сейчас в качестве монохроматоров используют в основном дифракционные рещетки. Это объясняется не только лучшим разрещением и линейной зависимостью дисперсии от длины волны, но и большей экономичностью решеток. Обычно для устранения интерферирующих лучей, идущих с дифракционной решетки, используют малодисперсные призмы или несколько интерференционных фильтров. Иногда вместо дорогих и непрочных линз из хлористого натрия применяют зеркала из полированного алюминия. Оптическая часть делается по возможности простой, поскольку при каждом отражении теряется 20% света. [c.164]

Для получения препарата эфира, пригодного для оптических измерений, Кастилл и Генри [394] обрабатывали эфир в течение 12 час. 10%-ным раствором соли, сушили над хлористым кальцием и медленно перегоняли над натрием на высокой колонке, целиком собранной на шлифах. Головной и хвостовой погоны отбрасывали. Эфир, очищенный этим способом, был прозрачен для излучения 1040 А при толщине слоя 10 лии и для излучения 2050 А при толщине слоя 40 мм. [c.341]

Вследствие химической близости калия и натрия в хлористом калии должна быть примесь натрия, приводящая к образованию Na . Для оценки величины этой примеси проводилось выделение Na (на вторые-третьи сутки после облучения) путем добавления Na l и высаливания его хлорводородом. Операция очистки повторялась еще двансды, с добавлением удерживающих носителей фосфора, серы и калия. Энергия излучения и период полураспада полученного образца Na l указывают на присутствие радиоактивной примеси Na . [c.280]

Азот из баллона пропускался для очистки от примесей через раствор плюмбита натрия, осушался над хлористым кальцием и для удаления кислорода пропускался через слой нанесенной на кизельгур меди, нагретый до 200°. Все применяемые газы перед внуском в прибор проходили через ловушку, погруженную в нагдкий воздух. Газ пропускался через раствор в течение часа до начала опыта и в течение всего опыта. Количество энергии, поглощенной раствором за время опыта, определялось при помощи ферросульфатного дозиметрического раствора (раствор сульфата двухвалентного железа в 0,8 н. НзЗО , который подвергался действию излучения в тех же сосудах и нри тех же условиях облучения, что и исследуемые растворы. Концентрация двухвалентного железа в растворе до и после облучения определялась методом потенциометрического титрования раствором сульфата церия. Исходная концентрация двухвалентного железа была < 10 М. Для расчета величины поглощенной энергии мы пользовались данными Хоханаделя [6], получившего для реакции окисления Ге2+ Ге + величину выхода, равную 15,54-0,3 ионов на 100 эв поглощенной энергии. [c.37]

Сульфит бария синтезировали из реактивов квалификации ч.д.а. — сульфита натрия и хлористого бария фильтровали, остаток на фильтре промывали этиловым спиртом и сушили при 100°С. Полученный продукт содержал 98,6% ВаЗОз. Некоторые образцы сульфита бария прокаливали при температуре 640°С в токе аргона в течение 10 мин, другие — при 880°С в течение 5 мин, после чего проводили рентгенофазовый анализ полученных продуктов и снимали их ИК-спектры. Рентгенофазовый анализ осуществлялся на дифрактометре УРС-50и-М в СиКа-излучении с Ni-фильтpoм. ИК-спектры сняты на инфракрасном спектрофотометре иН-Ю в области частот 400—4000 см. Идентификация химических соединений при расшифровке дифракто-грамм исходного сульфита бария и продуктов, полученных при его прокаливании, производилась на основании справочных данных [6]. [c.94]