Изовалериановая кисл

Изобутилацетат. . Изобутилбутират. Изобутилизобутират Изобутилизовалерат Изобутиловый спирт Изобутилпропионат Изобутилформиат. Изовалериановая кисло Изомасляная кислота [c.69]

Электросинтезом органических соединений занимался также академик А. М. Бутлеров — создатель теории химического строения органических веществ. Пользуясь реакцией Кольбе, Бутлеров получил изобутилен электролизом изовалерианово-кислой соли. Синтезированный таким путем бутилен он использовал в качес ве исходного продукта для получения триметилкарбинола. Интересно, что это был, пожалуй, первый случай применения электросинтеза для конкретной прикладной цели. [c.9]

Переходите к вопросу 2.3а. Неверно. Вы получили не изовалериановую кисло- [c.96]

Пропионовая кислота. Этилкарбамат. . . Диметилоксалат. . Масляная кислота. . Изомасляная кислота Изовалериановая кисл [c.397]

Для удаления следов кислоты разделившийся на два слоя дистиллят обрабатывают углекислым натрием до щелочной реакции по лакмусу. Верхний слой, состоящий из изовалерианового альдегида и непрореагировавшего спирта, отделяют при помощи делительной воронки. Затем взбалтывают изовалериановый альдегид с равным объемом свежеполученного насыщенного раствора кислого сернистокислого натрия. Выпавшие кристаллы производного изовалерианового альдегида отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством эфира, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат в эксикаторе над хлористым кальцием. [c.193]

В колбе, соединенной с нисходящим холодильником, нагревают до начала кипения 200 г изоамилового спирта, т. кин. 130— 132°, и довольно быстро (в течение 30 мин.) приливают к нему охлажденную смесь 114 г дву хромо во кислого натрия, 148 г серной кислоты и 350 мл воды. Затем нагревают еще 15 минут. Во время всей операции отгоняется некоторое количество воды, непрореагировавшего спирта и изовалерианового альдегида. В дестиллате отделяют маслянистый слой от водного и перегоняют первый с хорошей колонкой, причем между 90 и 94° получается альдегидная фракция, а нри соответствующей температуре перегоняется неизмененный изоамиловый спирт, так как применявшееся количество бихромата недостаточно для окисления. Кон выразительно подчеркивает, что очистка изовалерианового альдегида через бисульфитное соединение оказалась весьма непрактичной. Ван Марле и Толленс, повидимому, в свою очередь не знали работы Кона или не обратили на нее внимания. Они ссылаются только на Буво и Руссе и сообщают следующие данные [c.158]

При окислении изоамилового спирта хромпиком в кислой среде частично образуется сложный изоамилово-изовалериановый эфир [c.89]

Дноксан-о-нитроанилин Диоксан-,и-ннтроанилин Ди-(изовалериановая кисло-та)-двуокись серы Пикриновая кислота-пиперидин [c.81]

СбНюОг Изовалериановая кисло- [c.185]

Диметилмалонат. . Валериановая кислота Изовалериановая кисл о-Дихлорбензол. п-Дихлорбензол. Иодбензол. . . Этил-а-бромизобутират л-Бромтолуол о-Бромтолуол п-Бромтолуол. , Ацетофенон. . п-Метиланизол Фенетол. ... Гексилацетат. . Дибутилсульфид [c.420]

Свойства Изовалериановая кислота представляет маслянистую жидкость, с неприятным запахом и кислым вкусом. В соворшенно безводном состоянии она кипит при 175° уд. вес при 15° равен 0,938. Безводная кислота растворяется в 30 частях воды, гидрат ее—в 26,5 частях воды. Водный раствор имеет кислую реакцию. В алкоголе и эфире кислота легко растворима. [c.161]

Растворимость бензолсульфината плутония (IV) в условиях количественного осаждения 0,15 М HNO3 и около 2,5% избытка осадителя) равна 1,2-10 моль/л (М. С. Милюкова, 1959 г.). Бензолсульфинат плутония (IV) экстрагируется из кислых растворов некоторыми органическими растворителями бензолом, изовалериановой и изомасляной кислотами. [c.101]

Если теперь добавить около 25 мл воды и провести перегонку с прямым холодильником, то мы получим дистиллят, состоящий из нескольких слоев. В водном слое растворена 3-метилбутановая, или изовалериановая кислота (доказать кислую реакцию ). Над водным слоем обычно находится слой более легкого масла. Это изопентилизопентанат (изоамилизовалерат)— нзоамнловый эфир изовалериановой кислоты. [c.278]

М фосфатного буфера, pH 7,3, и обрабатывают при встряхивании 0,2 мл изовалерианового альдегида в течение 30 мин при 0° осадок отфильтровывают и хорошо промывают. Фильтрат и промывные воды, которые теперь имеют кислую реакцию, вновь обрабатывают альдегидом при pH 7—7,5, экстрагируют эфиром, а затем обрабатывают бикарбонатом натрия и ФДНБ. Кусама рекомендовал использовать энантовый альдегид, который обычно не образует кристаллических гидразидов при этом удается лучше отделить верхний слой, содержаш,ий производные гидразидов, от нижнего водного слоя. [c.192]

В кислой фазе метанового брожения обнаружено 13 алканмоно-карбоновых жирных кислот [9, 10]. Соотношение изовалериановой, энантовой, капроновой, пропионовой, муравьиной, уксусной и масляной кислот составляло 0,03 0,04 0,05 0,5 0,08 0,9 1, что отвечает содержанию 0,12 0,16 0,2 2,0 0,32 3,6 4 г каждой указанной кислоты на 1 л бродильной жидкости в сутки. [c.186]

В кислую фазу метанового брожения обнаружено около 10 ал-Ьанмонокарбоновых кислот, причем отмечено повышенное содержание муравьиной, уксусной и масляной кислот. Соотношение изовалериановой, энантовой, капроновой, пропионовой, муравьиной, [c.218]

Этим же способом были получены также следующие кислоты -масляная, -валериановая, изовалериановая, изокапроновая, энантовая, капри-ловая, каприновая и пентадекановая. Последнюю кислоту получают из 360 мг магния и 4,15 г (15 ммолей) бромистого тетрадецила в 15 мл эфира. Тетрадецилмагнийбромид обрабатывают углекислым газом и гидролизуют, как описано в случае капроновой кислоты. Для выделения сырой пентаде-кановой кислоты щелочную вытяжку подкисляют и кипятят 2 часа с обратным холодильником со смесью 12 мл метанола и 1 мл концентрированной серной кислоты. После этого реакционную смесь выливают в 40 мл воды и полученный эфир пентадекановой кислоты экстрагируют четырьмя порциями петролейного эфира по 5 мл. Вытяжку промывают двумя порциями воды по 3 жл и сушат над безводным сульфатом кальция. При фракционировании получают 2,5 г сложного эфира. Далее эфир гидролизуют кипячением в течение 2 час. с раствором 900 мг едкого кали (3 гранулы), 1 ли воды и 10 мл метанола в большой перегонной колбе, снабженной обратным холодильником. Затем микрохолодильник переставляют в положение для перегонки и реакционную смесь разгоняют. Собирают 7 мл дистиллата. Остаток в колбе охлаждают, подкисляют на холоду 3 лл 6 н. соляной кислоты. Кислый раствор экстрагируют тремя порциями эфира по 4 мл. Эфирную вытяжку сушат и эфир испаряют. Кислоту перекристаллизовывают при —10° из ацетона. Выход составляет приблизительно 2 г. Температура плавления полученной кислоты 49—50°. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология