Промывание осадков

Ошибки оперативные. Оперативные ошибки происходят от неправильного или недостаточно тщательного выполнения аналитических операций. Сюда относится, например, недостаточное промывание осадков, приводящее к постоянному завышению результатов, иногда — излишнее промывание осадков, приводящее к систематическим потерям. Систематические ошибки появляются также в результате недостаточной или чрезмерной продолжительности прокаливания осадков, недостаточно тщательного перенесения осадков из стакана в тигель, неправильного способа выливания растворов из пипеток и т. п. [c.48]

Например, при промывании осадков в качественном анализе промывные воды обычно отбрасывают, а исследованию подвергают только фильтрат. В количественном анализе, когда определяемый ион остается в растворе, ограничиться анализом фильтрата, очевидно, нельзя. Нужно собрать и присоединить к фильтрату промывные воды, так как, отбросив их, мы допустили бы значительную потерю исследуемого вещества. Во многих случаях полученный таким путем раствор оказывается слишком разбавленным и его приходится концентрировать выпариванием. [c.119]

Когда исследуемый раствор подготовлен, количественное определение его компонентов может быть осуществлено различными методами (гравиметрия, титриметрия и др.), каждому из которых присуща своя техника выполнения операций. В этой главе мы остановимся на технике общих операций в химическом анализе и на технике операций в гравиметрическом анализе осаждении, фильтровании и промывании осадка, высушивании или прокаливании его, взвешивании, а также на математической обработке результатов анализа. [c.134]

Фильтрование продолжают до тех пор, пока еще можно сливать жидкость с осадка. Затем, убедившись в прозрачности фильтрата, его (если не имеют в виду исследовать в дальнейшем) выливают и приступают к промыванию осадка. [c.143]

Таким образом, данным объемом жидкости осадок промывается лучше, если эту жидкость приливать на фильтр в виде большого числа маленьких порций, В качестве примера рассмотрим промывание осадка 50 мл воды, причем в одном случае возьмем 5 порций по 10 мл, во втором — 2 порции по 25 мл. Если предположить, что I/ = 1 и Со = 1, то в первом случае количество посторонних веществ, остающихся в осадке, будет [c.149]

Как проводится промывание осадков декантацией В чем состоят преимущества этого способа промывания по сравнению с промыванием осадков на фильтре [c.160]

Фильтрование и промывание осадка. Приступая к фильтрованию, берут наиболее плотный беззольный фильтр (синяя лента) диаметром 7 см и хорошо пригоняют его к воронке. Поместив воронку с фильтром в кольцо штатива и подставив под воронку другой чистый стакан, по стеклянной палочке декантируют жидкость на фильтр, тщательно соблюдая при этом все указании, сделанные ранее. Когда сливание жидкости с осадка станет невозможным, убеждаются в том, что в фильтрате отсутствуют малейшие признаки мути, и выливают его из стакана . [c.167]

Для сушки посуды, регулирования струи растворителя при промывании осадков и засасывания ядовитых жидкостей служит резиновая груша. [c.57]

Для проведения аналитических работ (приготовления растворов, промывания осадков и т. п.) и споласкивания посуды после мытья следует применять только дистиллированную воду. Обычная питьевая вода всегда содержит некоторое количество растворенных в ней [c.108]

Содержание осадка в окисленном масле определяют путем разбавления навески окисленного образца бензином, фильтрования раствора, промывания осадка, последующего его растворения спирто-бензольной смесью, фильтрования раствора в тарированную колбу [c.218]

Сущность метода заключается в окислении масла в специальных колбах в приборе ДК-3 (подробная характеристика прибора ДК-3 дана при описании метода определения коррозионности) в течение 50 ч при 200° С. Температура испытания 200 С установлена, исходя из того, что она приблизительно соответствует рабочим температурам картерного масла. Продолжительность испытания 50 ч выбрана с учетом того, что она должна превышать индукционный период окисления масел из сернистых нефтей, обусловленный наличием в них сернистых соединений. Определение стабильности по этому методу характеризуется образованием нерастворимого осадка и степенью повышения вязкости окисленного масла. Содержание осадка определяют путем разбавления навески окисленного образца растворителем, фильтрования раствора, промывания осадка на фильтре тем же растворителем и определения остатка взвешиванием. [c.219]

Такие наиболее часто встречающиеся работы, как анализы этилированных бензинов, выпаривание бензинов при определении фактических смол, промывание осадков бензином и бензолом, операции, связанные с определением кокса и золы, и т. п., обязательно должны проводиться в вытяжном шкафу. Там же следует хранить кпслоты, растворители и другие вредные вещества. [c.273]

Промывалки. Для промывания осадков дистиллированной водой или каким-либо раствором и для смывания осадков с фильтров и стенок сосудов применяют промывалки (рис. 20). Они служат и для хранения небольших количеств дистиллированной воды. Под промывалку можно приспособить колбу емкостью от 0,5 до 2 л. Для этого к горлу колбы подбирают резиновую пробку, в которой просверливают два отверстия В одно из них вставляют трубку, изогнутую под острым углом при этом один конец трубки должен доходить почти до дна колбы, а другой конец должен быть оттянут. В другое отверстие вставляют трубку, изогнутую под тупым углом. Конец этой трубки. [c.30]

На этом принципе основано промывание осадка с применением декантации (рис. 123). Осадок взбалтывают в промывной жидкости, дают осесть, осторожно сливают по стеклянной палочке просветлевшую жидкость, собравшуюся над осадком, через беззольный [c.126]

Какие виды промывания осадков применяют в химических лабораториях [c.127]

Чем отличается промывание осадка на фильтре от промывания с применением декантации Какой способ промывания осадков быстрее [c.127]

Задача IV. 10. Определить по условиям предыдущей задачи, сколько времени потребуется для промывания осадка из расчета [c.109]

Вместе с такими ионами к поверхности осадка притягиваются ионы противоположного заряда, которые сравнительно легко обмениваются на другие ионы при промывании осадка раствором электролита. [c.61]

Условия осаждения и промывания осадков [c.76]

Выше было показано, что для принятого в весовом анализе количества вещества, взятого для анализа, общий объем растворителя должен быть менее 1 л. При промывании осадка следует стараться расходовать меньше воды (или другой промывной жидкости). Для этой цели каждый раз перед приливанием на фильтр с осадком новой порции промывной жидкости необходимо ожидать полного стекания раствора с фильтра. [c.81]

При промывании осадка раствором электролита скорее удаляются адсорбированные осадком примеси. Вследствие ионного обмена на поверхности осадка адсорбированные примеси переходят в раствор поглощенный из промывной жидкости электролит будет улетучиваться при последующем прокаливании.Так, например, при осаждении гидроокиси железа в присутствии ионов кальция последние частично адсорбируются на поверхности гидроокиси железа. При промывании раствором азотнокислого аммония происходит ионный обмен, в результате чего адсорбируются ионы аммония, а ионы кальция переходят в раствор при прокаливании аммонийная соль удаляется. [c.82]

В подобных случаях часто ограничиваются промыванием небольшими порциями холодной воды. Иногда осадок промывают сначала раствором, содержащим общий с ним ион, до тех пор, пока не будут удалены посторонние вещества. После этого избыток электролита, содержащего общий ион, удаляют, заканчивая промывание осадка небольшими порциями воды. В ряде случаев можно применить неводные растворители, как, например, спирт, эфир и др. [c.82]

Применение органических растворителей требует предварительного исследования, так как может случиться, что органический растворитель будет выделять в виде твердой фазы растворимые в воде вещества например, присутствующий в растворе хлористый натрий, сернокислый калий и т. п. В подобных случаях удобнее промывать осадок насыщенным раствором того же вещества. Так, для промывания осадка сернокислого свинца можно пользоваться насыщенным раствором сернокислого свинца. Таким [c.82]

Некоторые вещества можно полностью извлечь из водной фазы однократным экстрагированием. При неполном экстрагировании поступают так же, как и при промывании осадков. Отделяют с помощью делительной воронки первый экстракт и обрабатывают водную фазу новой порцией органического растворителя. Если в первый раз было извлечено, например, 90% первоначального количества вещества, то во второй раз будет извлечено 90% от оставшихся в водном слое 10%. Таким образом, при двукратном извлечении степень экстрагирования (в процентах к пер- [c.114]

После того как стакан хорошо очищен от осадка, и последний полностью перенесен на фильтр, приступают к промыванию осадка непосредственно на фильтре. Это необходимо сделать для того, чтобы полностью освободить осадок и бумагу фильтра от избытка осадителя и посторонних солей, присутствовавших в растворе при осаждении. В общем случае осадок лучше промывать горячими растворами , так как вязкость [c.146]

В ряде случаев увеличение растворимости может быть в до-стсточной мере подавлено присутствием в растворе избытка осадителя. Не следует, однако, забывать, что при промывании осадка избыток осадителя удаляется, так как в конце этой операции растворимость снова повышается. Это может привести к заметной потере, если промывание ведут горячей водой. [c.83]

Фильтрование и промывание осадков являются весьма важными и ответственными операциями, от тщательности выполнения которых в значигельной мере зависит точность результатов анализа. [c.140]

Убедившись в том, что частиц осадка ни в стакане, ни на палочке не осталось, приступают к окончательному промыванию осадка на фильтре. Струю жидкости из промывалки во избежание разбрызгивания нужно направлять не на осадок, т. е. в середину фильтра, а на боковую поверхность его, ближе к верхнему краю. Водя кончиком оттянутой трубки промывалки вдоль окружности фильтра, стараются постепенно смыть осадок в самую нижнюю часть фильтра. При этом, как и в случае декантации, прежде чем вливать новую порцию жидкости на срильтр, следует дать предыдущей стечь до конца. [c.148]

Решите аналогичную задачу для случая, когда вместо воды для промывания осадка употребляют 0,1 М раствор (ЫН4)2СОз. [c.159]

Промывание осадка на фильтре продолжают до полного удаления С1", т. е. до тех пор, пока порция промывных вод, подкисленная NN03, не перестанет давать мути с AgNOз[или HgJ(NOз)2] Осаждение, отфильтровывание и промывание осадка заканчивают обязательно в один прием, оставлять не промытый до конца осадок на фильтре нельзя, он высыхает, в нем образуются каналы, и ь дальнейшем промывная жидкость не будет извлекать из осадка загрязняющие вещества. [c.173]

О п р е д е л е н и е содержания бария проводят по п. 3.5.1. В фильтрате, полученном после промывания осадка Ва304, определяют содержание цинка по п. 3.5.2. [c.532]

Третья графа построена в соответствии с ходом определения, Вначале приводятся еведения о состаг.е анализируемого раствора, указывается необходимая для определения среда далее — прибавляемые реактивы, температура раствора и время выдерживания его перед фильтрованием. Затем указан тпп фильтра (ф. б. — фильтр бумажный или ф. с. — фильтр стеклянный), после чего в скобках — раствор, применяемый для промывания осадка. В конце приводится температура прокаливания или высушива1шя осадка. П некоторых случаях в четвертой графе приведены две весовые формы осадка, соответствующие двум температурам прокаливания. [c.279]

Яркой особенностью лиозолей является их обратимость — способность к пептизации после коагуляции. Переход коагулята в золь зависит, главным образом, от степени лиофильности золя и от времени, прошедшего с момента коагуляцип. Если коагуляция вызвана уменьшением или ликвидацией того нлн иного фактора устойчивости, то для пептизации, как обратного процесса, требуется восстановление этого фактора. При коагуляции электролитами пептизацию мол<но вызвать промыванием осадка чистым растворителем. Кроме того, молшо увеличить заряд на частицах путем изменения pH среды, уменьшить мелсфазное натяжение, обеспечив адсорбцию ПАВ на частицах, и т. д. Пептизация возмол иа только в том случае, если частицы в коагуляте не находятся в непосредственном контакте, а между ними имеются прослойки дисперсионной среды. Необходимо иметь в виду, что с увеличением времени [c.344]

При осаждении сернокислого бария в присутствии КМпО получается осадок коричнево-фиолетового цвега, содержащий значительное количество перманга 1ата захваченный перманганат не удаляется прн обработке осадка водой и даже при длительном взбалтывании с кислым раствором сернокислого двухвалентного железа. При осаждении аммиаком гидроокиси железа в присутствии солей меди осадок Ре(ОН)з захватывает заметнь,1е количества ионов мели, хотя сама по себе медь в этих условиях образует растворимый аммиачный комплекс. После промывания осадка водой или раствором ЫН ОН до получения совершенно бесцветного фильтрата в осадке Ре(ОН)з остается еще заметное количество меди медь мо кно обнаружить, если растворить осадок гидроокиси железа в кислоте и повторить осаждение аммиаком. [c.57]

В случае применения высушивания следует обратить внимание на условия промывания осадка. Очевидно, в этом случае при промывании должны быть удалены все вещества, которые не улетучиваются при температуре 110—120°. Так, например, при определении свинца в виде РЬ304 нельзя пользоваться при окончании промывания раствором серной кислоты (температура кипения, точнее — температура диссоциации 338°). [c.85]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.21 ]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.38 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.84 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.200 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.128 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.32 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.37 , c.89 ]

Аналитическая химия (1963) -- [ c.68 , c.181 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.174 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.174 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.128 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.52 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.150 ]

Капельный метод (1954) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.31 , c.75 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.38 , c.232 ]

Анализ силикатов (1953) -- [ c.47 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.234 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.41 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.282 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.84 , c.88 , c.150 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.119 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.234 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.31 , c.75 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология