Макромолекулярная решетка

Электропроводность ИОМ обеспечивается подвижностью катиона, которая меньше, чем подвижность в водном растворе, в силу наличия макромолекулярной решетки, которая тормозит его движение что касается иона противоположного знака, то он не свободен, как в водном растворе. [c.50]

Рост неповрежденной кристаллической поверхности будет ограничен макромолекулярной решеткой с гранью а. Призмы льда с плошадью поверхности а будут развиваться из точек А и А причем они могут объединиться в один кристалл, который растет дальше до момента встречи с новыми макромолекулярными цепями. В дальнейшем происходит либо ограничение роста кристалла, либо его развитие, которое приводит непосредственно к напряжению решетки, т. е. к процессу, который может протекать до ее разрушения в конечной фазе. [c.208]

Тот факт, что микрокристаллы способны вызывать механический разрыв напряженных цепей, может быть проиллюстрирован кривой замораживания геля поливинилового спирта в воде (рис. 155). Таким образом, в случае поливинилового спирта 15—20% макромолекулярной решетки подвергнуто деструкции. Аналогично модуль эластичности замороженного и размороженного геля приблизительно на 20% меньше исходного [9]. [c.210]

Рнс. 14. Линейные молекулы макромолекулярная решетка. [c.77]

Рис. 18. Участки разрыхления в макромолекулярной решетке.

У низкомолекулярных соединений кристаллы, как правило, состоят из молекул, имеющих одинаковую структуру, величину н форму. Поэтому кристаллы этих соединений имеют четкие грани. Рентгенограммы этих соединений характеризуются четкими максимумами интерференции. С увеличением же длины молекул роль концевых групп затухает, и на прочность кристаллической структуры начинают оказывать влияние преимущественно меж-молекулярные силы, действующие между цепями. При таких условиях молекулярная решетка видоизменяется в так называемую макромолекулярную решетку, в которой концы молекул расположены в беспорядке. Поэтому рентгенография не может дать непосредственных данных для определения длины цепей высокомолекулярных соединений. [c.62]

Полиэтилен (политен) — продукт полимеризации этилена, так же как и парафины, представляет собой длинные зигзагообразные углеводородные цепи, располагающиеся параллельно (рис. 20) и образующие макромолекулярную решетку. Группы СНг (структурные единицы) образуют ромбическую ячейку, у которой 0 = 7,40 А, с = 4,93 А, 6 = 2,534 А (рис. 21). [c.70]

В дальнейшем мы ограничимся обсуждением свойств гибкоцепных полимеров, удовлетворяющих данному выше определению, и не будем рассматривать жесткоцепные полимеры, гибкость которых связана либо с малыми колебаниями углов внутреннего вращения и валентных углов (полиимиды, полиизоцианаты) 26], либо с микродеформациями двухтяжевой макромолекулярной решетки в процессе ее тепловых колебаний (лестничные полимеры) [27]. [c.28]

Алюмосиликаты с пространственной структурой, содержащие трехмерные макромолекулярные ионы. В этих силикатах тетраэдры [8104] связаны между собой всеми атомами кислорода в трехмерные бесконечные макромолекулярные решетки. Замещая кремний на алюминий, в трехмерной решетке можно получить отрицательные электрические заряды, которые нейтрализуются катионами с большим объемом—Ха+, К +, Са +, Ва" . Катионы, нейтрализующие остаточ- [c.312]

По данным Германса, природная целлюлоза содержит 60— 70% кристаллической фракции. В остальной части — неупорядоченных областях — не происходит образования водородных связей между макромолекулами, поэтому в таких областях отсутствуют условия для образования трехмерной макромолекулярной решетки. Содержание кристаллической фракции в препаратах гидратцеллю-лозы составляет 30—40% и только после специальных обработок (вытяжка при формовании волокон и пленок) доходит максимально до 50%. Эти данные подтверждаются разницей в величине сорбционной способности, характерной для различных модификаций целлюлозы. Препараты целлюлозы с меньшим содержанием кристаллической фракции обладают большей сорбционной способностью. [c.88]

Способность производных целлюлозы кристаллизоваться следует рассматривать особо, поскольку строение макромолекулярной решетки может изменяться после испарения растворителя. [c.149]

Наконец, тетраэдры могут соединяться всеми четырьмя атомами кислорода в бесконечные трехмерные макромолекулярные решетки на протяжении всего кристалла. В качестве примера приводится трехмерная решетка ультрамарина (рис. 148). Другие примеры будут описаны в дальнейшем. [c.520]

Силикаты с трехмерными макромолекулярными ионами. В бесконечной макромолекулярной решетке силикатов этого класса часть атомов 51 замещена атомами А1, что приводит к эмпирической формуле (51, А1)0г. Каждый атом А1 в решетке вносит отрицательный заряд, для компенсации которого в решетку входит один эквивалент положительного иона. [c.524]

Макромолекулярная решетка Макрсмолекулярная растворимость (коллоидальный раствор) [c.654]

При образовании резита многие валентные связи не могут быть осуществлены из-за пространственных условий и в макромолекулярной комплексе остаются свободные метилольные группы, которые можно рассматривать как неплотности, дырки в макромолекулярной решетке резпта (стр. 358). С другой стороны, значительные напряжения, которые создаются вследствие неравномерного и последовательного закрепления фенольных ядер, вызывают внутримолекулярные разрывы и образование микротрещин. Наличие таких неоднородностей на повер.хности резита можно непосредственно наблюдать под микроскопом на тонких пленках (0,01 мм), например после набухания их в ацетоне. [c.361]

Образующийся пространственный полимер содержит тем меньше свободных метилольных групп, чем дальше протекала реакция поликонденсации. Однако в технических смолах некоторые метилольные группы из-за стерическнх трудностей остаются невступившими в реакцию даже при длительных сроках и высоких температурах поликонденсации, образуя неплотности — дырки в полимере, что ослабляет жесткость и прочность пространственной решетки. Чe больше остается таких свободных метилольных групп и чем больше эфирных связей находтся в макромолекулярной решетке, тем больше вероятность выделения формальдегида (а также воды) при дальнейших процессах поликонденсации, например, при термической обработке готовых изделий или при кипячении их в воде. На практике такое выделение формальдегида обычно происходит в случае мочевино-формальдегидных пластиков. Водопоглощаемость аминопластов также должна быть отнесена за счет наличия в отверждаемом полимере свободных метилольных групп. [c.518]

Таким образом, пространственная макромолекулярная решетка аминопластоз может быть представлена следующей схемой [c.518]

Сравнивая молекулярную и макромолекулярную решетку, видим, что первая имеет три по1верхиости раздела, а вторая только две, причем в последнем случае при расщеплении могут образоваться частицы, только ориентированные вдоль пучка молекул. Это приво- [c.77]

Дит к особой прочности макромолекулярной решетки в направлении ориентировки молекул. Линейные молекулы перекрывают друг друга по длине и потому возникают нйтевидные образования неограниченной длины, чем создаются все необходимые предпосылки для получения листов, пленок и волокон. Однако материалы, обладающие макромолекулярной решеткой, были бы неэластичны и не способны к растяжению или во всяком случае обладали бы только необратимой деформацией (как следствие смещения по плоскостям скольжения). Поэтому очень существенно, чтобы волокнистый ха-ракте,р материала закреплялся еще тогда, когда нитевидные молекулы ориентированы только частично. [c.78]

Очень важно было также и то, что рентгенограмма соответствовала кристаллическому продукту с малыми расстояниями в решетке, Прн этом было установлено наличие особого типа решетки — макромолекулярной решетки. Примечательным является то, что длинные цепные молекулы разделяются на большое число маленьких элементарных звеньев и что в связи с этим молекулярные размеры в интерференции рентгеновых лучей не проявляются вообще или проявляются только ь особой области, находящейся при благоприятных условиях вблизи первичного пятна. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология