Окисление алкоголей

Образовавшиеся алкоголяты из реактора 3 поступают в сборник 4. Оттуда продукты реакции, содержащие помимо алкоголятов и растворителя примеси а-олефинов и парафинов, направляются в вакуум-дистилляционный аппарат 5 периодического действия. При 250 °С и остаточном давлении 30—50 мм рт. ст. растворитель и а-олефины до Сз, отгоняются. Отделение примесей происходит более эффективно при одновременной подаче в аппарат 5 инертного газа. После отгонки растворителя и а-олефинов продукт окисления — алкоголят алюминия— имеет консистенцию вязкого масла, поэтому для облегчения транспортирования его разбавляют небольшим количеством растворителя (например, бутиловым спиртом) и направляют на гидролиз в аппарат 8. [c.283]

По своему происхождению и по месту, занимаемому пми в общей системе классификации, одноосновные оксикислоты стоят в ближайших родственных отношениях к гликолам и к жирным кислотам. Подобно тому как эти последние образуются окислением алкоголей, [c.167]

Вещества другого рода, известные под именем кетонов, могут также, кроме других способов их образования, получаться выделением На ири окислении алкоголей, но только из алкоголей вторичных. Окисляясь, частица кетонов не соединяется с О просто, подобно частице альдегидов, а распадается и образует кислоты одноатомные. [c.270]

J стр. 215). В качестве примеров реакций выделения Жерар приводит образование кислоте выделением воды при окислении алкоголей, образование галоидопроизводных с выделением галоидоводородных кислот при действии на углеводороды галоидов. [c.347]

Токсическое действие. Вызывает функциональные и органические поражения нервной системы и внутренних органов. Резко повышает чувствительность к алкоголю, вызывая ряд токсических явлений при приеме последнего (нарушает энзиматическое окисление алкоголя, задерживая его на стадии ацетальдегида). [c.219]

Все ферменты имеют окончание аза , прибавленное к названию субстрата (например, аргиназа ускоряет гидролиз аргинина) или прибавленное к фразе, описывающей действие фермента (например, алкогольдегидрогеназа — фермент, катализирующий окисление алкоголя, — донора водорода, глутамин-синтетаза ускоряет образование глутамина). [c.44]

Разложения и соединения, которые происходят таким образом, встречаются очень часто мы будем, — писал Э. Митчерлих, — называть их разложением и соединением через контакт... Прекрасным примером служит окисленная вода (перекись водорода) малейшие количества перекиси марганца, золота, серебра и других веществ разлагают это соединение иа воду и кислород — газ, который выделяется, причем эти вещества не претерпевают пи малейшего изменения. Сюда же нрипадлея ит распадение сахаристых Benie TB на алкоголь и углекислоту, окисление алкоголя при его превращении в уксусную кислоту, распадение мочевины и воды на угольную кислоту и аммиак. Сами по себе эти вещества не претерпевают никакого изменения, но после прибавления малых количеств фермента, который прп этом является контактным веществом, нри известной температуре, это (т. е. препра1цение) происходит тотчас я е. Превращение крахмала в крахмальный сахар при [c.349]

Токсическое действие. Действие СаСК2 обусловлено влиянием двух основных компонентов извести, образующейся при разложении СаСК2 и отличающейся сильным местным действием на слизистые оболочки и кожу, и цианамида (Н2МСМ), обладающего общим действием, в особенности на сосудодвигательный, а также дыхательный центры и на кровь. Действие цианамида обычно весьма кратковременно вследствие быстрого его разложения в организме. Цианамид блокирует окисление алкоголя, глютатиона, дегидраз и дегидрогеназ либо непосредственно, либо через образование промежуточных продуктов. Развивается астено-вегетативный синдром в сочетании с нарушениями функции эндокринных органов и основного обмена. К. ц. обладает кумулятивным действием. Отравления обычно происходят при вдыхании К. ц. при соприкосновении с кожей нередко возникают более или менее тяжелые заболевания последней. [c.452]

Окисление алкоголя. Кетон СюНхвО. 23 г сырого алкоголя были окислены крепкой азотной кислотой в кетон, который был затем переведен в семикарбазон. Регенерированный из семикарбазона действием 50%-ной серной кислоты кетон представлял собою камфорообразную массу с запахом камфоры. Его т. пл. оказалась 163—16 С. [c.93]

Пропилкамфора (I). Переход к этому кетону от пропилизоборнеола мы осуществляли, как описано в предыдущей статье, окислением алкоголя азотной кислотой. Приводим один из проведенных нами опытов. [c.127]

К смеси 41 г азотной кислоты уд. в. 1,4 и 8 г азотной кислоты уд. в. 1,5 было прибавлено по частям 19,4 г. пропилизоборнило-вого спирта. Так как наблюдается заметное разогревание, то смесь в начале реакции приходится охлаждать холодной водой, все время энергично перемешивая. Реакция окисления алкоголя оканчивается примерно через 3 часа. Затем реакционная смесь, выливается в холодную воду, где тотчас же выпадает кристаллическая масса пропилкамфоры. После обычной обработки пропилкамфора перегоняется с водяным паром в присутствии небольшого количества щелочного раствора хамелеона . Из 19,4 г пропил-изоборнилового спирта нами было получено 17 г сухой пропилкамфоры, т. е. 88,5% от теорет. [c.127]

Подобно Бутлерову, Марковников выступает также с критикой гппотезы различия эквивалентов (единиц сродства) Эрленмейера и недвусмысленно порицает предположение последнего, что группа ОН превращается при окислении алкоголей в кислоты Такого рода предположение, мне кажется, стоит вне опыта по крайней мере при настоящих средствах химии оно не может быть доказано нейосредственным наблюдением принятое же на веру не только ведет к совершенному произволу в толковании химических реакции, но и затрудняет понимание тех из них, которые, по существующим взглядам, объяснялись очень просто [там же, стр. 89]. Одновременно Марковников дает не только изложение, но в некотором отношении и дальнейшее развитие взглядов Бутлерова на взаимное влияние атомов. [c.116]

Известно, например, большое количество кислот, содер- жащих два эквивалента кислорода, как-то уксусная или му- равьиная, и заключающих в себе углерод и кислород в отно-шении 1 2. Таковы кислоты масляная, капронозая, каприно- ая, маргариновая, стеариновая и др. Возможно, что каждой иэ них соответствуют вещества, подобные алкоголю или вин- ному спирту, этилсерной кислоте и т. д. но эти продукты еще не были получены, так как в настоящее время-. неиавестны способы, с помощью которых можно было бы превратить уксусную кислоту, являющуюся продуктом окисления алкоголя, в алкоголь . [c.17]

Часть алкоголя была окислена в кетон хромовой слюсью, взятой в незначительыол избытке для полного окисления алкоголя, а именно на 2,5 г алкоголя 2,3 г К,Сг,0. (вместо 2,14) и 3 г серной кислоты (вместо 2,85) и 18 г воды. Алкоголь прибавлялся при постоянном взбалтывании, сначала цри охлаждении, а затем смесь слегка подогревалась до полного раскисления окислителя. Промытый содой и высушенный хлористым кальцием кетон перегнался при 765 мм нри 168—170, главным образом при 169°. В 5-сапт. трубке он показал у. = +1°19, [c.623]

Действие хлора и брома на алкоголи исследовано довольно мало, и только на алкоголи одно-атомные . Вообще замечено, что первичные алкоголи не дают при этом прямых продуктов заме-июния. Обладая способностью легко терять водород и превращаться в альдегиды, они прежде всего претерпевают это превращение так, что прн дальнейшем действии, папример хлора, получается охлоренный альдегид. В то же время реакция усложняется здесь, с одной стороны, тем, что хлороводородная кислота, влияя иа алкоголь, производит хлорангидрид алкоголя, и, с другой стороны, образующаяся при этой последней реакции вода отдает свой водород хлору, а кислородом содейств.ует окислению алкоголя. Простейший из предельных алкоголей — мэфильный, [c.178]

Иногда встречаются случаи образования сложных эфиров окислением алкоголей так, например, из амильного алкоголя может происходить валерианокислый амил. Наконец, есть случаи образования сложных эфиров из ангидридо-гидратов потерею поды при нагревании, например [c.299]

Кроме образования при окислении алкоголей, существуют еще неско.7ько способов Гхолучения, обших альдегидам и кетона.м. Они образуются, напр. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология