Сродство азота

Рис. 66. Кривые сродства азота и аргона к однократно промо-тированному железному катализатору, г. в слФ при нормальных условиях.

Рис. 56. Кривые сродства азота и аргона к однократно про.мо-тированному железному катализатору.

Возникает вопрос, почему же при наличии достаточно большого химического сродства азота к электроположительным элементам в земной коре мы не находим нитридов и почти весь земной азот остался в атмосфере в свободном виде. Причиной этого являются те конкретные условия места и времени, в которых очутился азот в земной природе, а именно — количественное преобладание в ней над всеми элементами кислорода. [c.418]

В статье Об аминах [там же, стр. 79—82] Бутлеров приходит к заключению, что из пяти единиц сродства азота четыре одинаковы и отличаются от пятой. Этот экспериментально неопровержимый вывод, конечно, только мог подтвердить убеждение в принципиальной правильности гипотезы раз.п]1-чия единиц сродства. [c.104]

Несмотря на то, что Бутлеров пришел к убеждению о несостоятельности гипотезы различия единиц сродства, ее экспериментальная проверка или, лучше сказать, опровержение продолжалось. В том nte 1863 г. бы.ча опубликована работа Марковникова, в которой были сделаны попытки изучить единицы сродства азота [7] в 1865 г. Поповым были опровергнуты некоторые факты, служившие доводом в пользу различия единиц сродства атома углерода [8] в 1867 г. Моргунов сделал то же для атома олова [9]. [c.106]

Так как группа N02 образована двумя многоатомными элементами, то понятно, что она может соединяться с другими атомами или группами различным образом, а именно посредством сродства либо кислорода, либо азота. Если в ней деятельны только три единицы сродства азота, а кислородные атомы не соединены непосредственно друг с другом, то ее присоединение совершается сродством кислорода если же оба кислородных атома группы N 3 соединены между собою непосредственно, между тем как атом азота остается трехатомным, или если действуют все пять единиц сродства азота, причем кислородные атомы не связаны между собою, то одна из единиц сродства азотного атома обусловливает соединение группы (N02) с другими атомами или группами. Все эти случаи могут быть наглядно выражены следующими формулами [c.506]

Настоящими нитропроизводными являются такие вещества, в которых группа (NO2) связана сродством азота те же производные, где присоединение этой группы происходит сродством кислорода, будут, собственно говоря, представлять собою производные азотистой или азотной кислоты, т. е. такие вещества, в которых радикал этих кислот(N0) или (NOa) связан посредством кислорода с какою-либо группою В или, что то же самое, такие, которые представляют собою азотистую кислоту N01 N0 [c.506]

Если ДЛЯ циановой кислоты принять формулу (1), то при образовании мочевины из циановой кислоты или ее эфира при воздействии аммиаков, независимо от того, будет ли мочевине приписана формула (3) или (4), одна единица сродства азота циановой кислоты, которая до этого была насыщена углеродом, теперь связывается водородом. То же относится к случаю, когда циановой кислоте приписывают формулу (2), а мочевине — формулу (4). Если для первого вещества принять формулу (2), а для второго вещества — формулу (3), то при образовании мочевины получается водяной остаток, причем одна единица сродства кислорода оставляет единицу сродства углерода и связывается сродством водорода. [c.88]

Очевидно, что во всех этих случаях один атом водорода присоединяющегося аммиака образует, так сказать, точку приложения сродства азота или кислорода однако это условие имеется только в аммиаке, первичном или вторичном амине, но не в третичном. В последнем, наоборот, единицы сродства водорода не связаны с азотом, и роль их играют, так сказать, единицы сродства углерода, принадлежащие замещающим радикалам. Поэтому ясно, что для атома азота или кислорода в последнем случае пет больше никакой причины покинуть углерод, так как здесь им предлагается не водород, но снова углерод. [c.88]

Углеродистые группы соединены во всех этих случаях в одну молекулу сродством азота, но они могут так же, как мы видели это выше, быть соединены посредством кислорода. Следовательно, должен существовать также амин [c.123]

См. в этой же книжке Ученых записок .— Жаль, что работа Грисса, которая, говорят, подтверждает, будто бы, различие единиц сродства азота, до сих пор не появляется в печати . [c.167]

К стр. 102). Эта цитата является продолжением двух следующих фраз В ранее рассмотренных примерах было принято, что все атомы, связанные с углеродной группой, удерживаются силой сродства углерода. Но так же хорошо можио представить себе, что многоатомные элементы (<3, N и т. д.) соединяются с углеродной группой таким образом, что лишь часть силы сродства этих многоатомных элементов, например, лишь одна единица из двух единиц сродства кислорода или лишь одна из трех единиц сродства азота связываются углеродом, так что остаются свободными у кислорода еще одна, у азота еще две единицы сродства, которые могут связываться другими атомами. Эти другие атомы... и т. д. [c.567]

Дифференциальная теплота сжатия, Vх х-рис. 93 остается приблизительно постоянной в интервале от 1,5 до 3,0 г эфира, адсорбированных 10 г угля, и составляет около 2000 кал/молъ. На рис. 55 имеется даже более длительная область постоянства в интервале от 2 до 6 г сероуглерода, адсорбированных на 10 г угля, теплота сжатия составляет грубо 1000 т /.4 га ь. С другой стороны, Эммет и Брунауер [ ] нашли, что кривые сродства, вычисленные пз изотерм адсорбции аргона на промотированном АТдОд железном катализаторе, измеренные при 77,-3 и 90,1°К, совпадают, и то же справедливо для кривых сродства азота при тех же двух температурах (рис. 56, гл. V). Это значит, что дх/дТ) в уравнении (35) равно нулю и соответственно теплота сжатия также равна нулю. [c.349]

Сродство азота к металлу равномерно падает с 2. Максимальной же каталитической активностью, обладает тот металл (железо), который может емрсврбировать азот без образования нитридов. [c.110]

Недавно опубликованные данные [68] показывают, что энергия связи P=N в (СбН5)зР = КС2Н5 125 ккал/моль) значительно больше, чем в (СНз)зР = МС2Н5 (- 97 ккал/моль), т. е. здесь имеет место обратный порядок по сравнению с наблюдаемым для связи Р = 0 (см. табл. 18). Эти факты позволяют предположить, что для связей P = N А г > Д 1 ввиду высокой ря-экспоненты N и низкого сродства азота к электрону. Для связей Р=0 различие в энергиях объясняется, по-видимому, главным образом различием потенциалов ионизации A i. Оценка его величины, исходя из различий в рКа для соответствующих фосфинов, дает значение 8,5 ккал/моль [69] (различиями в сольватации двух третичных фосфинов можно пренебречь). [c.90]

Нитробензин перегоняется при 213° при 240° он взрывает. Последним свойством обладают все нитросоединения, что весьма замечательно. (В этом случае происходят явления, подобные тем, какие мы видели при сжигании пороха). Способность их разлагаться от высокой температуры объясняется следующим образом все эти соединения содержат углерод и остаток азотной кислоты так как сродство угле рода к кислороду более сродства азота к последнему, то при высокой температуре углерод отнимает от N0 кислород, причем получается СО и N. Образование этих газов и составляет главную причину взрыва. [c.394]

Эти и иные соображения привели Kekule к следующей гипотезе строения диазопроизводных в диазопроизводиых ароматическая углеродная группа связана только одной единицей сродства с двуатомной группой (N2)" последняя своей второй единицей сродства связывает другой остаток таким образом, что эта вторая единица сродства азота всегда, даже к в том случае, если второй остаток содержит углерод, насыщает непосредственно не углеродное сродство этого остатка, а сродство одного из других его элементов. Тем сам[>ш объясняется существование вышеупомянутых сложных соединений, которые яв,ляются настоящими молекулами [c.590]

Если предел сродства азота = 5, то циап, как полагает Купер, должен иметь свободное сродство = 1 оно используется при образовании газообразного хлористого циана для связывания атома хлора. Почему жо тогда хлористый циан обладает таким большим стремлением к образованию полимеров Здесь нет тел, которые, согласно новой теории, могли бы быть причиной удвоения, как, например кислород в эфире [c.43]

К ним веществ, было бы излищне, но надо заметить, что к первому отделу отнесутся и цианистые соединения. — Каждое тело, заключающее пай азота соединенный непосредственно с углеродом тремя единицами своего сродства, мы вправе считать содержащим циан, несмотря на то, произошло ли вещество чрез действительное присоединение циана или чрез элиминацию паев, которые насыщали сродство азота, освободившееся чрез это выделение и вступившее в взаимиодействие с сродством углерода.— Здесь можно заметить, что циан может быть рассматриваем как (-G""N" ) или как К "") и что сказанное выше справедливо только для первого [c.80]

Мы рискуем прийти к малоправдоподобным выводам, как только, упустив из виду химическое строение реагирующих и происходящих тел, станем рассуждать об отношениях, существующих между их составом и составом других веществ. В качестве поучительного примера можно привести соображения Кольбе о ди- и тригликоламидных кислотах, полученных Гейнцем . Что касается образования гликокола и этих интересных веществ, то нет ничего проще точки зрения, согласно которой оно совершенно аналогично образованию метил-, диметил- и триметиламинов, когда эти основания получаются действием бромистого метила на аммиак. Во всех этих случаях реакция состоит просто в двойном разложении, при котором одноатомный остаток, образованный удалением атома галоида из органической молекулы, соединяется с остатком аммиака, а так как азот в аммиаке действует тремя единицами химической силы, возможно образование трех веществ, в которых атом остатка и два атома водорода, или два атома остатка и один атом водорода, или, наконец, три атома остатка соединены в одну молекулу сродством азота. В случае образования кислот Гейнца органическим остатком является [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология