Аминокетоны, соли

Поэтому на практике используют устойчивые соли или ацетали таких А. и а. Прн взаимод а-аминоальдегидов и а-аминокетонов с соед., содержащими активную метиленовую группу, образуются производные пиррола, напр. [c.130]

В биосинтезе сфингозина [уравнение (12-24)] серин конденсируется (также в сочетании со стадией декарбоксилирования) с пальмитоил- СоЛ с промежуточным образованием аминокетона [40] [c.219]

Кетоны, а также альдегиды, имеющие подвижный а-атом водоро-j конденсируются в присутствии формальдегида с солями вторичных ов с образованием Р-аминокетонов реакция Манниха) [c.345]

РОБИНСОНА - МАННИХА РЕАКЦИЯ, получение бициклич, непредельных кетонов алкилированием циклич. кетонов четвертичными солями -аминокетонов (основаниями Манниха) под действием оснований [c.509]

Соли комплексных аминов Эфедрин Прокаин Нейрин Аминокетоны [c.231]

Замена хлористого аммония солями аминов (первичных или вторичных) дает возможность получать Ы-замещенные вторичные или третичные аминокетоны, например [c.764]

С фосфитами взаимодействуют не только соли Р-аминокетонов, но и соли замещенных аминов, содержащих в Р-положении другие электроотрицательные группировки, например нитрильную или карбэтоксильную - [c.26]

Четвертичные кетогидразониевые соли НК С = К—НН нитрильному расщеплению ие способны, и при действии на них в зависимости от природы радикалов К и Н, щелочного агента имеют место различные реакции. Так, производные ацетофенона, тона и днбензилкетона при нагревании с этилатом натрия в растворах превращаются в а-аминокетоны (Смит и Мост ) [c.36]

При последующем бромировании в хлороформе, четырех хлор истом углероде, дихлорэтане или уксусной кислоте, или при присоединении брома к л-нитро-а-метоксистиролу и последующем гидролизе образовавшегося дибромида п-иитробромацетофенон подвергают аминированию гексаметилентетрамином, с последующим гидролизом уротропиновой соли, и ацилированием образующегося аминокетона уксусным ангидридом или хлорангидридом дихлоруксусной кислоты [c.702]

Примеры, перечисленные в таблице V, расположены в зависимости от сложности основания, применявшегося и реакции. Так, реакции с аммиаком, или его солями, помещены первыми, а реакции с вторичными аминами, или их солями, — последними. В графе продукт реакции ука 1а-но либо название. Либо формула аминокетона в реакциях с солями аммония или аминов нодра умевается, что продукт реакции представляет собой тоже соль. Цифры выхо дон соответствуют литературным данным в одних случаях пни относятся к чистым вещмтвам, в других— к неочищенным. Многие из приведенных выходов, несомненно, можно повысить тщательным подбором оптимальных усло [c.432]

ЯСНС(0)К +Н20 + С02 в р-цию вступают аминокислоты, содержащие в а-положе-нии атом водорода. Процесс осуществляют при т-рах от О до 160°С, используя многократный избыток ангидрида. Катализаторы - обычно азотсодержащие гетероциклы, влияние к-рых на скорость р-ции возрастает в ряду у-пиколин > р-пиколин, соль Ы-метилпиридиния > пиридин > а-пико-лин. М-Алкилированные аминокислоты вступают в р-цию в более жестких условиях, чем неалкилированные. Выходы аминокетонов - 30-100%. [c.15]

РОБИНСОНА-МАННИХД РЕАКЦИЯ, получение бициклич. непредельных кетонов взаимод. циклич. кетонов с четвертичными солями -аминокетонов (их получают взаимод. алкилиодидов с соответствующими основаниями Манниха) в присут. оснований (В) [c.268]

Механизм Р.-М.р. недостаточно изучен. Предполагают, что первоначально при взаимод. четвертичной соли -аминокетона с основанием образуется алкилвинилкетон, к-рый вступает в р-цию с енолят-анионом, образующимся при действии основания на циклич. кетон, напр. [c.268]

Т. в. объясняется образование соед. VI при попытке получения аммониевой соли из аминокетона V, при этом протон атакует не атом азота, а карбонильную группу в результате образования мостика между двумя кольцами уменьшается энергия напряжения молекулы. Подобным образом амин VII легко превращается в бициклич. енат-дин VIH [c.618]

О б щ и 11 метод получения солей а м и и о к е т о н о в т к п а СсН -С0-(СН2) -КН2 за к л ю ч а е т с я в том, что соответственную ф т а л и м и д ж и р н у ю к и с л о т у С Н Оз N ( H2) 00H превращают в хлорангидрид, последний конденсируют с бензолом в присутствии х л о р и с т о г о алюминия и о б р а 3 о в а в ш и й с я ф т а л и м и д к е т о и С Н5-С0-(СН,) N (С0)2С Н4 омыляют соляиой кислотой в соль аминокетона и фта-е в у ю к и слоту [c.47]

Синтез циклизацией а-фениламинокетонов. Гарри [379] изучила действие магнийорганических соединений на дианилы (I) а,а-дикетонов типа диацетила и бензила и разработала метод получения а-анилинокетонов типа III. Эти аминокетоны вступают в реакцию типа реакции Бишлера с анилином и его солянокислой солью и превращаются в индоленины. Например, при нагревании 2-метил-2-анилинобутанона-3 (IV) с анилином и солянокислым [c.69]

Одним из наиболее широко применяемых методов получения необходимых а-аминокетонов является восстановление соответствующих оксиминокетонов, которые в свою очередь получаются нитрозированием кетонов. Старая методика восстановления, использующая хлористое олово в соляной кислоте, дает аминокетон в виде соли. В процессе выделения основания действием щелочи образуется дигидропиразин. Другими обычными восстановителями оксимино- [c.316]

При этом можно либо выделить соль аминокетона, либо получить непосредственно пиразин или дигидропиразин. Тщательное изучение механизма показывает, что в этой реакции образуются промежуточные циклические соединения, такие, как нестойкие производные этоксиэтиленимина. [c.317]

Основные научные исследования относятся к синтетической органической химии. Выделил в кристаллическом виде сердечные гликозиды из наперстянки и строфанта. Открыл (1912) реакцию замены водорода в органических соедине. ниях на аминометильную группу (аминометилирование) при действии формальдегида и аммиака, а также аминов или их хлористоводородных солей (реакция Манни-ха). В течение 30 лет изучал возможности практического применения этой реакции. Синтезировал больщое количество аминокетонов и аминоспиртов, использовал ами-носпирты для приготовления эфи-)ов и-аминобензойной кислоты. Исследовал возможность приме-ргения этих эфиров в качестве местных анестезирующих средств. [c.322]

Р-Аминокетоны всегда легко претерпевают гофмановское расщепление и образуют а,Р-ненасыщенные кетоны. Например, соль ХХХП1 гладко превращается в XXXIV, несмотря на то что Р-водородные атомы имеются еще в трех положениях помимо отмеченного звездочкой [94] [c.348]

Получение бициклических непредельных кетонов алкилированием циклических кетонов четвертичными солями р-аминокетонов (оснований Манниха) под действием оснований с последующей циклизацией в результате внутримолекулярной альдольной конденсации [c.359]

В перегруппировке Стивенса четвертичные аммониевые (или сульфоние-вые) соли в а-иоложении к кетонной группе под влиянием сильной щелочи перегруппировываются в аминокетоны. [c.465]

При нагревании эфира аминокетокислоты с 10% соляной кислотой (в результате кетонного расщепления) был синтезирован с выходом 45/0 у-аминокетон-1-амино-2-фенилпентанон-4 (IV), выделенный в виде солянокислой соли. [c.246]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминокетоны, соли: [c.197] [c.39] [c.537] [c.244] [c.429] [c.430] [c.112] [c.545] [c.422] [c.44] [c.47] [c.120] [c.12] [c.48] [c.130] [c.85] [c.108] [c.73] [c.432] [c.144] [c.357] [c.52] [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология