Хлористый аммоний и углекислые соли аммония

Какую реакцию на лакмус (кислую, основную или нейтральную) и другие индикаторы имеют растворы солей хлористого аммония, углекислого натрия, хлористого натрия, сернокислой меди, ацетата натрия, фосфорнокислого натрия. Объясните, почему нарушается равенство концентраций водородных и гидроксильных ионов в воде при растворении в ней некоторых солей Какой процесс называется гидролизом Напишите гидролиз всех вышеперечисленных солей в сокращен-ио-ионной и молекулярной формах. Что называется константой и степенью гидролиза Какую реакцию на лакмус показывают растворы солей, образованных слабым основанием и сильной кислотой Какую реакцию среды имеют растворы со- [c.30]

Кроме воды, для тушения пожаров можно применять водные растворы двууглекислой соды, углекислой соды, поташа, хлористого кальция, хлористого аммония, поваренной соли, глауберовой соли, аммиачно-фосфорных солей, сернокислой меди, а также четыреххлористый углерод, бромэтил и другие соединения галоидов. Огнегасительное действие водных растворов солей по сравнению с водой дополняется тем, что соли, выпадая из раствора, образуют на поверхности горящего вещества изолирующие пленки, отнимающие дополнительное количество тепла, которое затрачивается на последующее разложение этих солей в зоне горения при этом выделяются инертные огнегасительные газы. [c.503]

Производственные воды и растворы в основном содержат свободный аммиак, летучие соли аммиака (углекислый, сернистый, цианистый аммоний), связанные соли аммиака (хлористый, сернокислый аммоний), фенолы, пиридиновые основания и другие соединения. [c.44]

Гидролиз некоторых солей настолько велик, что они практически в растворах существовать не могут, например ацетат аммония, углекислый и сернистый алюминий. Степень гидролиза во многих случаях зависит от искусственного изменения pH среды и от разбавления. Гидролиз солей многоосновных кислот, а также солей с многовалентными катионами большей частью останавливается на первой ступени с образованием кислых или основных солей. Например, гидролиз хлористого алюминия при комнатной температуре с умеренными концентрациями соли в растворе идет по уравнению / [c.250]

К аммиачным удобрениям относят сульфат аммония, хлористый аммоний, углекислые соли аммония, жидкие аммиачные удобрения. [c.203]

В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником (6—10-шариковым), вливают 270 мл (108 г, 3,6 моля СН О) 40%-ного формалина и 292 мл (346 г, 6 молей) 80%-ной муравьиной кислоты, а затем всыпают 53,5 г (1 моль) порошкообразного хлористого аммония. Растворение соли сопровождается сильным охлаждением раствора. Раствор слегка подогревают на асбестовой сетке до тех прр, пока не начнет выделяться углекислый газ. С этого момента нагревание следует вести особенно осторожно, так как реакция может пойти слишком бурно и реакционную смесь может выбросить из колбы. В случае необходимости скорость реакции уменьшают, охлаждая колбу. Если скорость реакции правильно регулировать, нагревая и охлаждая раствор в зависимости от интенсивности выделения пузырьков углекислого газа, она протекает спокойно. [c.411]

Кристаллические осадки обычно образуются при испарении растворов сернокислой меди, двухромовокислого калия, хлористого аммония, поваренной соли, а также при образовании соды или поташа в результате поглощения углекислого газа растворами едкого кали и едкого натра. [c.286]

Из теплообменника 2 жидкость, освобожденная от углекислых солей аммония и содержащая связанный аммиак в виде хлорида аммония, поступает в среднюю часть смесителя 4, куда подается также горячее или холодное известковое молоко в количестве до 2,35 на 1 т соды. В смесителе при высокой температуре и перемешивании происходит разложение хлористого аммония с выделением NH3. Большая часть выделившегося аммиака растворяется в жидкости, газообразный аммиак присоединяется к потоку парогазовой смеси, проходящей через теплообменник 2 и конденсатор 1 и направляемой далее на станцию абсорбции. Из нижней части смесителя 4 жидкость, содержащая некоторый избыток известкового молока, поступает в третью (сверху) бочку дистиллера 3. Здесь аммиак отгоняется из жидкости острым водяным паром, подаваемым в нижнюю часть дистиллера. [c.459]

Углекислые соли аммония разлагаются в дистилляционной колонне при нагревании до 70—80 °С выделяющимися здесь газами (газы дистилляции). Для разложения хлористого аммония жидкость из колонны 14 передается в дистиллер-смеситель 13, куда поступает известковое молоко, получаемое гашением извести в аппарате 4. Аммиак, выделяющийся при разложении солей аммония, отгоняется из раствора паром, подаваемым в нижнюю часть аппарата 13. Регенерированные в колонне 14 и аппарате 13 аммиак и двуокись углерода возвращаются в абсорбер 8 на поглощение рассолом. [c.428]

Выведенная формула не учитывает ряда факторов, и поэтому нельзя ожидать, что опытные данные будут во всех случаях совпадать с расчетными. Так, например, отклонение от расчетных данных обычно наблюдается при применении газообразователей, разлагающихся при сравнительно низких температурах (углекислые соли аммония, смесь нитрита натрия и хлористого аммония и т. п.). Тем не менее при введении указанных поправок уравнение в значительном числе случаев может служить для приближенного определения количества необходимого газообразователя и, следовательно, значительно сокращает работу при подборе оптимальной рецептуры резиновой смеси. [c.145]

Из теплообменника дестилляции 54 фильтровая жидкость, освобожденная от углекислых солей аммония и содержащая аммиак главным образом в виде хлористого аммония, поступает самотеком в смеситель дестилляции 59, снабженный мешалкой. Сюда же насосом 67 через напорный бак 60 подается известковое молоко. Хлористый аммоний разлагается, однако выделившийся при этом аммиак остается, в большей своей части, растворенным в жидкости. Лишь часть аммиака переходит в газообразное состояние и присоединяется к потоку газа и пара, проходящему через газовую (верхнюю) часть смесителя дестилляции 59 по пути из дестиллера 55 в теплообменник дестилляции 54. [c.291]

Фильтрат нагревают до кипения и осаждают углекислый кальций, приливая к раствору смесь растворов углекислого аммония и гидроокиси аммония нагревают некоторое время для укрупнения кристаллов углекислого кальция, отфильтровывают осадок и промывают его несколько раз горячей водой. Углекислый кальций при осаждении увлекает некоторое количество хлористых солей щелочных металлов поэтому при особо ответственных анализах осадок растворяют в соляной кислоте и повторяют осаждение углекислым аммонием и гидроокисью аммония. [c.473]

I. В центрифугах, ротор и кожух которых изготовлены из нелегированных черных металлов, допускается обработка при температуре до 45 °С суспензий, содержащих следующие нейтральные и щелочные соли азотнокислые соли натрия, кадмия, бария анилиновые красители соли кремниевой, мышьяковой и мышьяковистой кислот серноватистокислый калий и натрий сернокислые и сернистокислые соли натрия, кальция, магния, цинка, бария, кадмия углекислые соли аммония, натрия, калия, магния, цинка, бария, кальция, кадмия фосфорнокислые соли (средние) натрия и калия хлористый натрий хромовокислые соли металлов цианистые соли натрия и калия. [c.15]

Аминирующими агентами в процессах аммонолиза служат водный раствор аммиака, сульфит аммония, хлористый аммоний, углекислый аммоний и ряд других аммонийных солей. [c.335]

В работах [2, 3] изучалось электрохимическое поведение алюминия в ряде солевых растворов. Однако в литературе отсутствуют данные об электрохимических характеристиках алю миния и его сплавов в таком сложном смешанном растворе, как аммонизированный рассол содового производства, который содержит в своем составе, кроме хлористого натрия, растворенный аммиак, сероводород, углекислые соли аммония, примеси органических соединений из коксобензольной аммиачной воды. [c.11]

Катализаторы реакции поликонденсации. Подавляющее боль шинство реакций поликонденсации можно ускорить введением катализаторов. Наиболее употребительными и универсальными катализаторами являются органические и минеральные кислоты (уксусная, бензойная, молочная, соляная, серная). В присутствии кислот значительно ускоряется процесс образования простых и сложных полиэфиров, полисилоксанов, полиметиленфенолов. карбамидных полимеров. При получении поликарбамидов процесс поликонденсации можно ускорить также действием солей, например хлористого ципка, углекислого аммония, [c.169]

Некристаллизующиеся вещества (красители, мыла) выделяют из растворов с помощью высаливания. Для этой цели к растворам добавляют неорганические соли, такие, как хлористый натрий, сернокислый натрий, сернокислый аммоний, углекислый калий и др. в сухом виде или в виде концентрированных водных растворов. [c.23]

Для получения патины основным компонентом является азотнокислая медь. Для получения хлоридно-карбонатной патины растворы должны содержать 50—250 г хлористого аммония и 100—250 г углекислого аммония на 1 л воды для получения сульфатной патины применяется раствор сернокислой или азотнокислой меди с добавлением незначительного количества аммиака для получения патины, состоящей из хлористо-уксуснокислых солей, пригоден раствор следующего состава [c.130]

По способу высаливания к исходному маточному раствору, помещенному в бак с мешалкой, добавляют твердый МаС1 при обычной температуре для уменьшения растворимости хлористого аммония. В течение 2—3 ч хлорид натрия растворяется, при этом выделяется небольшое количество осадка бикарбоната натрия и углекислых солей кальция и магния осадок отфильтровывают и удаляют. Осветленную жидкость последовательно охлаждают в двух кристаллизаторах вначале водой, затем раствором хлористого кальция, охлажденным в аммиачной холодильной установке с таким расчетом, чтобы во втором кристаллизаторе поддерживалась температура порядка 2—3° С. В этих условиях из охлаждаемого раствора выпадают кристаллы хлористого аммония, отделяемые "затем на фильтре или на центрифуге. Жидкость возвращают в дистилляционное отделение содового завода. Влажную соль высушивают при температуре не выше 60—70° С (во избежание разложения ЫН4С1). Способ высаливания более распространен, так как не требует большого расхода пара. Кроме того, при пониженных температурах значительно уменьшается коррозия оборудования. Для антикоррозионной защиты аппаратов их футеруют кислотоупорными плитками. [c.248]

Аммоний муравьинокислый Аммоний роданистый Аммоний роданистый, тиомочевина Аммоний сернистый Аммоний сернокислый Аммоний сернокислый, серная кислота Аммоний сульфаминовокислый Аммоний тиосернокислый Аммоний углекислый Аммоний углекислый кислый Аммоний фосфорнокислый од-нозамещенный Аммоний фтористый Аммоний фтористый кислый Аммоний хлористый Аммоний хлористый Аммоний хлористый, аммоний роданистый Аммоний хлористый, натрий хлористый, натрий серноватокислый Аммоний хлористый, аммиак Аммоний хлористый, 2-нитроанилин, аммиак Аммоний хлорноватокислый Аммоний хлорнокислый Аммонийная соль этиленбис-дитиокарбаминовой кислоты Аммония гидроксид Анизол Анилин [c.71]

Многие из изоморфных тел, обыкновенно выставляемых в пример (например, сернокислые и углекислые соли извести, стронция, бария, магния, свинца и др.), имеют гораздо большее различие в формах, а другие имеют гораздо большее различие в свойствах. Так, например, хромовокислое кали, сернокислое кали, селеновокислое кали и сернокислая окись аммония, или корунд и железный блеск, или хлористое серебро и хлористый натрий, аврипигмент и сурьмяной блеск. Итак, если вы захотите исключить приведенный нами пример из ряда изоморфных тел, то должны отказаться от всех почти известных нам примеров изоморфизма, примеров, обыкновенно приводимых во всех учебниках. А отказавшись от них, вам должно будет совершенно уничтожить все, столь важные для нас понятия об изоморфизме. [c.58]

Из органических соединений, подвергаемых аминированию, следует отметить, в первую очередь, хлорпроизводные и гидроксилпроизводные. Аминирующими агентами являются водный раствор аммиака, сульфит аммония, хлористый аммоний, углекислый аммоний и ряд других аммонийных солей. [c.271]

З-окси-2-нафтойной кислоты с аммиаком под давлением в присутствии катализаторов. Катализаторы содержат хлористый цинк или хлористый кальций как без добавки, так и с добавкой хлористого алюминия . Применялись также окись цинка, или углекислый цинк и хлористый аммоний или железо-алдаиачные соли, to. Если нагревать натриевую соль оксинафтойной кислоты с 35%-пым водным аммиаком при 260—280", то полученный препарат будет содержать значительные количества -нафтола и -наф-тиламина в качестве примесей . [c.54]

В фарфоровую чашу на песчаной бане заливают 9,8 л разбавленной 1 1 соляной кислоты, нагревают до 80—90° и при перемешивании вносят 0,983 кг (для квалификации ч.д.а. ) или 0,962 кг (для квалификации ч. ) окиси скандия. Нагревание и перемешивание ведут до полного растворения окиси скандия, Для поддержания постоянного объема п реакционную смесь периодически подливают горячую дистиллированную воду. Полученный раствор хлористого скандия разбавляют до уд. веса ,06 г/с.и и осаждают 3%-ным раствором диэтилдитио-карпамата натрия железо и тяжелые металлы. Раствор диэтилдитиокарбамата натрия (330 мл) приливают тоненькой струйкой при интенсивном перемешивании основного раствора. Затем в раствор добавляют 50 г активированного угля, перемешивают 15 минут, добавляют еще 50 г активированного угля и после 15-минутного перемешивания фильтруют. Прозрачный раствор хлорида скандия с температурой не выше 25° нейтрализуют 25%-нь1М раствором углекислого аммония до pH 7—7,5 при этом образуется объемистый осадок основного карбоната скандия, который растворяют в избытке углекислого аммония. Раствор аммония углекислого следует добавлять небольшими порциями при тщательном перемешивании до полного растворения первоначально выпавшего осадка (допустима легкая опалесценция). Далее раствор, не фильтруи, нагревают до 60° и выдерживают при этой тем-[ ературе 2 часа. Выпавшую двойную соль скандия-аммония углекислого отфильтровывают через фильтр бумага-бязь и промывают дистиллированной водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах. Отмытую и хорошо отжатую двойную соль загружают в фарфоровые тигли или кварцевые кюветы и прокаливают при 310—340° в течение 9 часов, В процессе прокаливания соль необходимо дважды перемешивать. Полученный оксигидрат скандия быстро охлаждают и затаривают в банки с притертыми пробками или завинчивающимися крышками. [c.102]

Аминирующими агентами служат, во-первых, сам аммиак как таковой или в виде водного, реже — спиртового раствора, во-вторых, соединения аммиака с хлористым кальцием и хлористым цинком, получаемые насыщением газообразным аммиаке м соответственных солей, и, в-третьих, целый ряд аммиачных легко диссоциирующих солей, каковы хлористый аммоний NH l, уксуснокислый аммоний NH4O2 H3, углекислый аммоний (ЫН ЗаСОд и особенно — сернистокислый аммоний (NH gSOg, также как двойная аммонийнонатриевая соль сернистой кислоты. [c.242]

При прямом сульфировании всегда получают сульфокислоты в смеси с избытком серной кислоты. Разделить их можно различными способами. Наиболее простой случай, когда сульфокислота нерастворима в серной кислоте. Тогда ее можно отделить простьш фильтрованием через асбест, стеклянную вату или стеклянньш фильтр. Зачастую к цели приводит добавка к сульфирующей смсси растворов солей, например поваренной соли, уксуснокислого натрия, хлористого калия или аммония. При этом образуются соли сульфокислот, кристаллизующихся при концентрировании раствора. Иногда этим путем (дробной кристаллизацией, основанной на разной растворимости солей) удается разделить изомерные сульфокислоты, получившиеся при сульфировании, например а- и / -нафта-линсульфокислоты. Другой метод ра - деления основан на том, что кальциевые, бариевые и свинцовые соли сульфокислот обычно растворяются в горячей воде, в то время как сернокислые соли этих металлов практически нерастворимы. Поэтому полученный продукт сульфирования нсй-тpaJшзyют углекислыми солями указанных металлов и в горячем состоянии отфильтровывают от труднорастворимых сульфатов. Свободные сульфокислоты, характерной особенностью которых обычно является их большая гигроскопичность, получаются обменной реакцией свинцовой соли с сероводородом, фильтрованием для освобождения от сернистого свинца и упариванием фильтрата. [c.550]

Двойная углекислая соль машия и аммония хорошо растворяется в воде, и растворимо.сть ее быстро увеличивается с повышением температуры. Таким образом осадок. совсем не образуется, если углекислый аммоний прибавить к горячему разбавленному раст1В 0ру магниевой соли, содержащему хлористый аммоний и не содержащему спирта. (Отличие от бария, стронция и кальпия.) [c.301]

Реакции. Изатовый ангидрид.нейтрален по лакмусу. Однако он растворим в разбавленных растворах гидроокисей щелочных металлов. Если его растворить в водном растворе, содержащем 1,0—1,1 эквивалент щелочи, то образуется раствор с голубой флуоресценцией при пропускании через этот раствор углекислого газа или при добавлении к нему хлористого аммония снова осаждается изатовый ангидрид. Следовательно, изатовый ангидрид слабее угольной кислоты, но он тем не менее способен образовывать соли общей формулы XXIX. [c.473]

В природе в свободном виде аммиак встречается редко и е очень незначительных количествах в виде хлористого, сернокис лого, углекислого аммония и тетрабората аммония близь действую щих вупканов, в фумароллах и в гуано. Дождевые воды содержа небольшие количества нитрата и нитрата ам ония. Эти послед ние соли находятся также в почве. [c.107]