Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Люминофоры стойкие

    В ГДР синтез люминофоров успешно ведут в аппаратах из химически Стойкого или жаростойкого стекла (если необходимо нагревание). [c.61]

    В настоящее время во многих странах разрабатываются новые, более эффективные самосветящиеся тритированные краски. Основные проблемы, которые приходится при эР)у( решать, связаны, во-первых, с наиболее целесообразным совмещением тритированного соединения с порошком люминофора и со связующим, что обусловлено малой длиной пробега Р-излучения трития (доли микрона), и, во-вторых, с необходимостью использования наиболее радиационно-и химически стойких веществ [И]. [c.164]


    Со стороны самого люминофора для правильной оценки его рабочих свойств необходимо учитывать величину проводимости, динатронные свойства и физико-химическую стойкость. Динатронная характеристика (вместе с проводимостью) определяет потенциал экрана при электронной бомбардировке. Количественным показателем её служит кривая динатронного коэффициента (отношение числа вторичных к числу первичных электронов) в функции ускоряющего напряжения. Под стойкостью фосфора понимают его способность противостоять электронной и ионной бомбардировке, а также влиянию тех агентов, которые действуют на люминофор при изготовлении экрана или при вакуумной обработке трубки. Для количественной оценки стойкости может служить величина предельной нагрузки, которую способен длительно выдерживать люминофор без следов необратимого выгорания экрана. Стойкость к измельчению, окислению, гидратации или нагреву с трудом поддаётся количественной оценке. С этой точки зрения люминофоры делятся просто на группу стойких (силикаты, алюминаты) и нестойких (сульфиды, селениды). Деление, конечно, чисто условное и оправдывает себя только в производственной практике.  [c.28]

    Положение о независимости спектрального состава от условий возбуждения проверено нами на более стойких люминофорах. В опытах изменялась энергия бомбардирую- [c.149]

    Рост требований науки и техники к чистоте материалов заставил аналитическую химию обратиться к определению малых количеств примесей в чистых веществах. В первые годы развития атомной промышленности необходимы были высокочистые уран, торий, бериллий, цирконий, ниобий и другие металлы. В дальнейшем еще более чистые вещества потребовались электронной технике — германий, кремний, арсенид галлия, фосфид индия и другие полупроводники. Необходимо было наладить производство люминофоров, сцинтилляционных материалов, которые также должны отвечать жестким требованиям в отношении чистоты. Перед химической промышленностью была поставлена задача изготовления особо чистых химических реактивов и большого числа чистых вспомогательных веществ. Стали существенно более чистыми металлы и сплавы, в частности употребляемые как жаропрочные и химически стойкие. [c.3]

    В 40—50-е годы прогресс советской аналитической химии чистых веществ был прежде всего связан с развитием атомной промышленности, которой необходимы высокочистые уран, цирконий, ниобий и другие металлы, а также графит. В этой области активно работали многие химики-аналитики, например П. Н. Палей. В 60-е годы или несколько раньше еще более чистые вещества потребовались электронной технике —германий, кремний, арсенид галлия и другие полупроводники. Необходимо было наладить производство люминофоров, сцинтилляционных материалов, которые также должны отвечать жестким требованиям к чистоте. Перед химической промышленностью была поставлена задача изготовления особо чистых химических реактивов и большого числа чистых вспомогательных веществ. Стали существенно более чистыми металлы и сплавы, в частности применяемые как жаропрочные и химически стойкие. Аналитическая химия была призвана обеспечить новые области техники эффективными методами контроля. Главное требование состояло в нахождении способов определения ничтожных примесей в веществах содержание примесей часто составляет 10 —10- %. Решение этой задачи требовало снижения предела обнаружения элементов во много раз. [c.106]


    Несмотря на обилие известных люминофоров фиолетового и синего свечения, выбор люминесцентных составляющих для ДФП этих цветов представляет собой нелегкую задачу. Одним из эффективных люминофоров оказался фенилимид 4-ацетиламинонафтале-вой кислоты, использованный в смеси с синим катионным красителем (V) для получения голубого пигмента. Приготовленная из пигмента дневная флуоресцентная эмаль стойка к УФ-свету и атмосферным воздействиям [35] [c.206]

    К тепловым относятся также методы, основанные на возбуждении или гашении люминесценции. У люминесцентных покрытий в качестве термометрического свойства используется зависимость яркости свечения от температуры при постоянном возбуждении люминофора ультрафиолетовым светом. Реакция люминофора на изменение температуры различна. У некоторых люминесцентных покрытий при нагревании яркость свечения уменьшается. Другие люминофоры при резком увеличении температуры дают вспышку. В практике неразрушающего контроля часто используется явление термогашения фосфоресценции. Флуоресцентный фосфор, предварительно возбужденный, подвергается действию волнового поля, и вследствие нагрева свечение ослабляется. Используя стойкий фосфор, можно получить изображения волнового поля. Но применение способа ограничено низкой разрешающей способностью и малым числом яркостных градаций. [c.231]

    Немного лучшие результаты дают люминофоры. Ведь многие из них, поглощая ультрафиолетовые лучи, большую часть полученной энергии высвечивают обратно. Они как бы отбивают лучистую энергию подобно тому, как защитник на футбольном поле отбивает мяч от своих ворот. Беда в том, что сами люминофоры недостаточно стойки к ультрафиолетовому Свету и, выполняя роль защитника , быстро выходят из строя. Но химики не унывают и продолжают искать. И поиски не остались безрезультатными. Довольно стойкими защитниками оказались производные бензофенона, содержащие по (райней. мере две гидроксильные группы. Например, вещества, имеющие строение [c.99]

    Ниже приводятся краткие сведения о технике экспериментов, проводимых с применением электронного и ионного проекторов.. Изготовление колб для проекторов. Колбы для проекторов могут быть изготовлены из пирексовых круглодонных колб произвольного размера, но некоторые исследователи предпочитают иметь плоские экраны. Нижнюю часть колбы покрывают суспензией виллемита в растворе коллодия, к которому добавлено несколько капель бутилфталата, являющегося пластификатором. После тщательной сушки (испарения амилацетата, служащего в качестве растворителя) колбу медленно нагревают в печи до 400—500° С. При этом коллодий разрушается, оставляя довольно стойкий налет люминофора. Последний еще более стабилизируется и приобретает электропроводность при напылении на него алюминия или платины. Более простое в изготовлении, но менее совершенное покрытие получается смачиванием слоя люминофора платиновым раствором марки Хановия с последующей сушкой и нагреванием до 200—400° С. Покрытие, получаемое этим методом, имеет удовлетворительную электропроводность, но отличается меньшей отражательной способностью, вследствие чего изображения обладают пониженной яркостью. Электрические вводы для анода и петли, несущей острие, осуществляются с помощью впаев вольфрама в стекло нонекс (рис. 3). Анодный ввод соединяется внутри колбы с экраном при помощи тонкого слоя платины, наносимого из раствора, или для этого используется [c.146]

    Повышение яркости и светоотдачи экрана за счёт качества люминофора и особеннбстей нанесения экрана будет рассмотрено в препаративной части. Здесь достаточно указать, что основнйм направлением являются поиски новых более ярких и стойких соединений. Определённый сдвиг в этом отношении уже получен. Примером служит переход от силикатов со светоотдачей 1,8 — 2,1 СР/ У к сульфидам (до 6,5 СР/ )и, наконец, сз льфид-селенидам, светоотдача кошрых при ускоряющем напряжении 12 кУ достигает 8 СР/ У. Введение последнего класса люминофоров упростило также борьбу с отрицательным зарядом экрана и дало возможность работать на высоком ускоряющем напряжении без специальных конструктивных изменений прибора. [c.248]

    Практическим примером использования окислов керамических материалов с контролируемым количеством точечных дефектов является разработка стойких люминофоров и материалов для квантовой электроники, в частности для лазеров, которые применяются, например, для передачи сигналов на космические спутники. Наиболее хорошо изучеинььм материалом для изготовления квантовых генераторо з свста является [c.9]


Смотреть страницы где упоминается термин Люминофоры стойкие: [c.56]    [c.54]    [c.56]    [c.96]    [c.210]    [c.467]    [c.554]   
Катодолюминесценция (1948) -- [ c.28 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Люминофор



© 2025 chem21.info Реклама на сайте