Тритий излучение

Протий и дейтерий стабильны, тритий радиоактивен (мягкое р-излучение с переходом в Не, период полураспада 12,262 года). Подавляющую массу атомов нормального водорода ( 99,984%) составляет протий, остальная незначительная часть 0,016%) практически состоит из дейтерия. В зависимости от происхождения водорода содержание дейтерия в нем колеблется от 0,013 до 0,016% [6]. Выделение дейтерия из природной смеси изотопов осуществляется различными методами, один из наиболее экономичных — низкотемпературная ректификация жидкого водорода [6]. [c.10]

Детектор по электронному захвату. Процессы, происходящие в детекторе по электронному захвату, схематично показаны на рис. VI.7. Под действием радиоактивного излучения трития в камере детектора происходит ионизация молекул азота и образуются медленные электроны [c.188]

Мягкое излучение — слабо проникающее. Например, Р-лучи трития полностью поглощаются слоем воздуха толщиной всего лишь в 5 мм. [c.387]

Тритий намного дешевле и поставляется в существенно больших удельных активностях. Так как тритий распадается быстрее, 1 мг-атом чистого трития представляет собой в 445 раз более высокую активность, чем 1 мг-атом О. Поскольку энергия бета-излучения трития на порядок ниже, чем радиоуглерода, доза для любого критического органа также приблизительно на порядок меньше. [c.663]

Источник света с газообразным тритием представляет собой стеклянный баллон, на внутренней поверхности которого закреплен слой порошка люминофора. Баллон заполнен газообразным тритием, р-излучение которого возбуждает [c.163]

В настоящее время во многих странах разрабатываются новые, более эффективные самосветящиеся тритированные краски. Основные проблемы, которые приходится при эР)у( решать, связаны, во-первых, с наиболее целесообразным совмещением тритированного соединения с порошком люминофора и со связующим, что обусловлено малой длиной пробега Р-излучения трития (доли микрона), и, во-вторых, с необходимостью использования наиболее радиационно-и химически стойких веществ [И]. [c.164]

Естественные (природные) радионуклиды либо содержатся как химические элементы в земной коре (уран, торий) или в атмосфере (радон), либо образуются там в результате природных ядерных реакций (уран-233, плутоний-239, нептуний-237) и ядерных реакций, инициированных космическим излучением (тритий, углерод-14, аргон-41). Осаждаясь атмосферными осадками и вымываясь поверхностными и грунтовыми водами, естественные радионуклиды попадают в гидросферу. [c.307]

Взаимодействие ядер азота с нейтронами, порожденными космическим излучением, приводит к образованию радиоактивного изотопа водорода — трития [c.309]

Этот метод широко применяется для локализации радиоактивного материала в клетке, срезе ткани или на пластине геля после электрофореза смеси макромолекул. Для регистрации радиоактивных зон на исследуемый образец накладывают рентгеновскую пленку, в которой под действием радиоактивного излучения из бромида серебра образуется металлическое серебро. Засвеченные участки, соответствующие радиоактивным зонам, наблюдаются визуально после проявления пленки. Одним из вариантов радиоавтографии является флюорография. В этом случае в исследуемый образец импрегнируют сцинтиллятор и вновь накладывают рентгеновскую пленку. Метод основан на том, что низкоэнергетические Р-частицы, образующиеся при распаде изотопа (например, трития), взаимодействуют с молекулами сцинтиллятора, при [c.65]

Чрезвычайно широко при исследовании компонентов живой материи, в том числе биополимеров, применяются радиохимические методы. В ходе фракционирования биологического материала они могут быть применены, если живые организмы выращивались на среде, содержащей радиоактивные предшественники биополимеров, получали их в составе продуктов питания или при инъекциях. Используют главным образом изотоп водорода (тритий), изотоп углерода изотопы фосфора Щ и изотоп серы Два важнейших биогенных элемента— азот и кислород — имеют изотопы и isq распадающиеся с испусканием позитронов. Так же распадается и изотоп углерода . Они являются перспективными для использования в позитронной томографии, основанной на введении изотопов в живые организмы и обнаружении и локализации их в организме по -у-излучению, возникающему при аннигиляции позитронов и электронов. Поскольку время полураспада всех этих изотопов измеряется минутами, работа с ними [c.250]

Жидкостной сцинтилляционный счетчик позволяет быстро и эффективно анализировать различные меченные радиоактивными изотопами органические и неорганические соединения, а также биологические препараты. Высокая общая эффективность счета и легкость подготовки образцов для анализа делают этот метод особенно привлекательным при работе с веществами, меченными H С " и 8 . В большинстве случаев можно использовать систему, обладающую способностью растворять исследуемое органическое соединение если же такую систему подобрать не удается, то очень хорошие результаты дает суспендирование анализируемого вещества в жидком [69] или тиксотропно-геле-образном [71] сцинтилляторе. В последнем случае анализ веществ, меченных тритием, осуществить не удается, так как само-поглощение очень мягких р-лучей частицами суспензии слишком велико. Поправку на отклонения, например вследствие тушения, можно определить после подсчета активности пробы, добавляя внутренний стандарт. Метод можно использовать для одновременного анализа двух или трех радиоактивных изотопов при условии, если энергетические спектры их излучения достаточно сильно различаются. Опубликованы обзорные статьи, посвященные жидкостным сцинтилляционным счетчикам [99—101]. [c.28]

При использовании подходящего радиоактивного элемента метод радиоактивных индикаторов очень пригоден для изучения адсорбции ПАВ с малой поверхностной активностью. Для этого используется радиоактивный тритий, энергия р-излучения которого мала. Этот вариант метода впервые применил Нильсон [33], который выбрал додецилсульфат натрия, меченный тритием, для своего исследования главным образом по следующим соображениям 1) это соединение уже достаточно подробно исследовано [c.213]

Тритиевый Бета-излучение трития — (0.5- 1,2) 10- [c.276]

Тритий непрерывно образуется в верхних слоях атмосферы в результате взаимодействия нейтронов вторичного космического излучения с ядрами атомов азота по реакции [c.263]

Нахождение в природе Водород (Нус1годеп1ит — воду рождающий) имеет три изотопа протий ( Н), дейтерий или О и тритий Н или Т, последний из которых образуется в атмосфере в результате ядерных реакций, вызванных действием космического излучения. [c.211]

Природный водород — смесь двух изотопов протия и дейтерия 0, оба 01Ш стабильны, не радиоактивны 1 т воды содержит около 40 г дейтерия. Тритий получают из дейтерия в результате ядерных реакций. Тритий — радиоактивный изотоп водорода с ( -излучением н периодом полураспада 12,5 лет. [c.274]

Тритий из-за малой длины пробега своего излучения (в воздухе максимально 5 мм) хим1гаески связывается в поверхностных слоях циркония или титана. При таком способе связывания трития источники могут работать при температуре до 200°. При более высоких температурах тритий уносится газовым потоком. Для человека тритий не опасен, так как быстро выводится из организма. Однако уже незначительное загрязнение поверхности источника поглощает существенную часть ионизирующего излучения и уменьшает ионизационный ток в детекторе. [c.140]

При извлечении радиоактивного источника из детектора необходимо соблюдение особых мер предосторожности, поскольку Р- или а-пзлучение действует на глаза. Такая опасность отсутствует только при работе с тритием вследствие малой длины пробега его излучения. При работе с источником лицо следует защищать экраном или очками из плексигласа, а руки — резиновыми перчатками. Следует обращать внимание на то, чтобы механически или химически не нанести повреждений тонкой защитной оболочке, закрывающей радиоактивное вещество, поскольку это может привести к серьезному поражению радиоактивностью. Повреждение криптонового источника ведет лишь к потере радиоактивного вещества. [c.140]

При установке источника в дно ионизационной камеры (тип А) могут применяться серийные, изготавливаемые для других целей дисковые источники, обладающие высокой механической прочностью. Излучение в этом случае используется относительно плохо. В варианте В источник является внешним цилиндрическим электродом ионизационной камеры. Эта форма удобна в том случае, когда радиоактивное вещество находится в виде металлической фольги (стронцпй-90, радий-В, тритий). Она применяется в большинстве серийно изготовляемых радиоизотопных детекторов. Установка источника в качестве внутреннего электрода (тип С) обеспечивает оптимальное использование излучения, особенно в случае применения газообразного радиоактивного вещества (криптон-85). В этой конструкции величина и форма ионизационной камеры могут быть легко изменены при сохранении формы источника. Для того чтобы избежать рекомбинации ионов с электронами или захвата электронов, следует обеспечить возможно большую однородность и высокую напряженность поля между электродами. [c.141]

АВТОРАДИОГРАФИЯ, метод изучения распределения радиоакт. компонентов по пов-сти и (или) объему тв. объектов, основанный на регистрации ядерных излучений с помощью фотоэмульсии. Радиоакт. атомы вводят в исследуемый объект при его хим. синтезе илн др. методе приготовления. Для Л. пригодны многие а- и (3-радИонуклиды наилучшие результаты дают нуклиды, испускающие при распаде Р-частнцы небольшой энергии (тритий, " С, и др.). Регистриро- [c.9]

Авторадиохроматография основана на действии ионизирующего излучения на фотографический материал. Авторадиохроматографию осуществляют, возможно плотнее прижимая радиохроматограмму к чувствительной рентгеновской пленке при помощи фотографической рамки или мешочка с песком. Хороший контакт с пленкой особенно важен в случае мягких бета-источников (например, 5 ), так как воздушная прослойка между хроматограммой и пленкой заметно ослабила бы их излучение, что привело бы к искажению результатов. Для трития обычный вариант авторадиохроматографии неприменим, так как длина пробега его бета-частице максимальной энергией 14 Кэв равна только 4 мк. Хорошие результаты можно получить при применении сцинтилляционной авторадиографии [831. Хроматограмму после проявления и высушивания прикрепляют, например, к использованной рентгеновской пленке, помещают в плоский сосуд с хорошо герметизирующей крышкой, заливают сцинтилляционной жидкостью, например раствором /г-терфенила в толуоле, не содержащем серы (3 г/л), и покрывают медицинской рентгеновской пленкой при этом обращают внимание на то, чтобы между пленкой и бумагой не образовалось пузырей. Энергия бета-излучения радиохроматограммы превращается сцинтиллятором в световую энергию, которая вызывает почернение фотопленки. [c.673]

Длина пробега мягкого бета-излучения трития в фотографической эмульсии очень мала. В эмульсии, плотность которой 3,5, уменьшение потока бета-частиц трития на 1% достигается уже слоем толщины 0,8 мк [71]. Если одна бета-частица трития активирует только одно зерно бромистого серебра, что является достаточно редким явлением, то остальные активированные зерна бромистого серебра будут находиться на расстояниях менее 1 мк. что объясняет высокую разрешающую способность авторадиохроматографии с применением трития. [c.674]

К обменным реакциям относится и широко используемый метод Вильцбаха метки органических соединений газообразным тритием. Выполнение этой реакции относительно несложно вещество, которое необходимо пометить, в виде газа, пленки жидкости или тонкого слоя порошка подвергают в течение нескольких дней действию нескольких кюри чистого га.зообразного трития при комнатной температуре и слегка пониженном давлении. Тритий в этом случае служит не только источником изотопа, но своим излучением одновременно вызывает ионизацию и возбуждение молекул, что приводит к замещению водорода на тритий. Вильцбах для этих целей сконструировал относительно простую аппаратуру, изображенную на рис. 600. [c.685]

Так как бета-частицы могут проникнуть только через слой вещества весом 0,3 мг/см , для максимального использования излучения важно получить как можно большую поверхность контакта между газом и органическим соединением. Твердые вещества тщательно растирают в порошок и распределяют по стенкам сосуда в виде слоя, толщина которого в оптимальном случае должна быть около 10 мк. При метке жидкостей реакционный сосуд после отсоединения от вакуумной системы помещают в трясучку. Доля трития, поглощенного каким-либо соединением в единицу времени, уменьшается при увеличении молекулярного веса и сложности молекулы. Достигаемые удельные активности при использовании 90% трития имеют порядок десятков мкюри на 1 г и сильно зависят от вида соединения. Например, в случае мепробамата (2-метил-2-пропилпропандиол-1,3-дикарбамата) продукт обладал высокой удельной активностью (300 мкюри1г), в то время как н-гептан, полученный этим методом, имел удельную активность только 1,3 мкюри1г [26]. Тритий замещает водород в различных связях в разных отношениях. Например, в метильной группе толуола отношение трития к водороду меньше /ю того же отношения в бензольном ядре. [c.686]

В последнее время изучался вопрос об ускорении замещения тритием под действием ультрафиолетового света [53], излучения Со [51 ] и электрического разряда [51, 39, 43, 49]. Введение внешней энергии в систему поддерживает ионизацию и возбуждение молекул органического соединения и газообразного трития. Эти модификации метода Вильцбаха увеличивают степень поглощения трития в единицу времени и позволяют применять меньшие активности трития. Однако доля активности, поглощенной побочными продуктами, значительно больше и очистка меченых соединений затруднена [39, 57а]. [c.687]

Некоторые из изотопов, нашедших широкое применение в биохимии, указаны в приведенной выше таблице. Для радиоактивных изотопов даны периоды полураспада, а также тип испускаемых частиц и их энергия. Лучи, испускаемые, например, при распаде и Ч, обладают сильной проникающей способностью их интенсивность, как и интенсивность сильного р-излучения изотопа Р, очень легко определить. Другой изотоп, (тритий), регистрировать гораздо труднее, однако испускаемая им слабая -частица с малой длиной пробега делает тритий уникальным для использования в микрорадиоав-тографии. Зная период полураспада данного изотопа (уравнение 6-4), можно определить то его количество, которое нео [c.169]

Детектор электронного захвата щ)едставляет собой ячейку с двумя электродами (ионизационная камера), в которую поступает газ-носитель, прошедший через хроматографическую колонку (рис. 8.24). В камере он облучается постоянным потоком у8-электронов, поскольку один из электродов изготовлен из материала, являющегося источником излучения ( №, Н, Ка). Наиболее удобный источник излучения — титановая фольга, содержащая адсорбированный тритий. В детекторе происходит реакция свободных электронов с молекулами определенных типов с образованием стабильных анионов [c.305]

Тритий — изотоп водорода, в составе ядра которого имеется два нейтрона и один протон. Его молекулярный вес равен шести. Тритий распадается 1Г0 реакции —> Не, + у с периодом полураспада 12,43 года. Максимальная энергия р-частиц достигает 18,6 кэВ, средняя энергия — 5,54 кэВ. Только 15% от всех частиц имеют энергию больше 10 кэВ. Средняя длина пробега Р-ча-стиц трития в воздухе при нормальных условиях составляет 0,8—0,9 мм, а в тканях — 1 мкм. Средняя длина пробега Р-частиц трития в среде трития — 4,5 мм при нормальных условиях. Данные о поглощении и глубине проникновения Р-частиц трития в сульфиде цинка противоречивы считается, что электроны с энергией меньше 10 кэВ проникают на глубину 0,1—1 мкм. Из-за столь малой глубины проникновения для возбуждения очень существенным фактором оказывается состояние поверхности частиц люминофора. Известно, что объемная люминесценция, как правило, является более эффективной, чем поверхностная. Так, показано, что при уменьшении энергии пучка электронов (и, следовательно, глубины их проникновения) от 10 до 5 кэВ эффективность катодолюминесценции снижается на 40—50%. Для лучших катодолюминофоров энергетическая эффективность составляет 0,18—0,22 при ЮкэВ, поэтому можно ожидать, что при тритиевом возбуждении (средняя энергия электронов 5кэВ) эффективность будет не больше 0,1, а светоотдача для люминофоров с желто-зеленым излучением 30—50 лм/Вт. Следует ответить, что, несмотря на высокую светоотдачу, тритиевые источники света не могут обеспечить получение высокого уровня яркости, так как повышение интенсивности возбуждения ограничивается самопоглощением излучения трития. Яркость свечения люминофора, возбуждаемого р-излучением трития, возрастает пропорционально его давлению только в ограниченном интервале давлений, а затем изменяется очень слабо. Величина давления, при котором наблюдается насыщение, завпсит от габаритов баллона. [c.164]

В работах [78, 79] было показано, что хорошим радиореагентом для определения некоторых стероидов путем замеш.ения их кетогруппы оказался семикарбазид- 5. Тиосемикарбазоны при этом образуются с хорошим выходом, а удельная радиоактивность реагента может быть достаточно большой и обеспечить тем самым высокую чувствительность анализа. Эти производные характеризуются заметным сродством к бумаге и силикагелю, и поэтому для их разделения методом бумажной или тонкослойной хроматографии требуются большие количества подвижной фазы (например, в анализе стероидов). Полярность тиосемикарбазонов уменьшается, при их ацетилировании, в результате чего образуются 2,4-диацетилпроиз-водные, что требует, однако, больших затрат вещества. Продукты ацетилирования меньше адсорбируются стеклом, и потому ацетилирование уменьшает потери, обусловленные этой адсорбцией. Если в анализируемую пробу биологической жидкости добавить определенное количество анализируемого стероида, меченного тритием, то по этому стероиду можно будет определить полный выход веществ в анализе и упростить его проведение. Желательно, чтобы добавляемый стероид имел настолько высокую удельную радиоактивность, что его можно было добавить в количестве, пренебрежимо малом по сравнению с количеством стероида в анализируемой пробе (см. гл. 1 и 2 об использовании второго радиоизотопа в качестве индикатора). Измерение радиоактивности пары с помощью жидкостного сцинтилляционного счетчика можно осуществить на тех же приборах, что и измерение радиоактивности для пары В работе [80] описана модификация этого метода для одновременного определения и 5 в условиях переменного тушения излучений. [c.113]

Широко изучены меченные тритием аминокислоты. По сравнению с другими радиоизотопами тритий относительно дешев и с его помощью можно добиться высокой удельной активности. Однако положение тритиевой метки не столь определенно по сравнению с изотопами углерода и азота, и в некоторых группах молекулы три-тиевая метка может быть относительно лабильной. Тритий обладает только мягким р-излучением. Введение тритиевой метки рассмотрено недавно в исчерпывающей монографии [59], и мы отсылаем читателя к этому прекрасному источнику информации. [c.247]

Ионизационные газоанализаторы представляют собой ионизационные камеры с встроенными источниками ионизирующего излучения, плоскими или цилиндрическими электродами и электрометром. В качестве источников ионизирующего излучения используются либо излучение радиоактивных изотопов ([3-излучение) трития ( П), нанесенного на поверхность титановой или циркониевой пленки, никеля ( Ni), криптона ( Кг), — либо ультрафиолетовое излучение водородных газоразрядных ламп низкого давления (А. = 121,6 нм). В последнее время появились фо-тоионизационные .тетодики с применением лазерного излучения в качестве ионизирующего. [c.928]

Ускорители заряженных частиц, обычно электронов, непосредственно создают поток частиц, движущихся с определенной энергией, зависящей от его режима работы. С их помощью при достаточной скорости движения электронов можно получить и другие виды корпускулярных излучений и уизлученне путем бомбардировки специально подобранных мишеней. Так, используя мишени из дейтерия, трития, бериллия, урана или висмута, при бомбардировке их электронами можно получать нейтронное излучение, а мишени из вольфрама или молибдена создают тормозное у-излучение. Тормозное излучение, полученное с помощью облучения мишени от ускорителей, имеет немоноэнергетический спектр, подобный излучению рентгеновской трубки. Размер фокусного пятна вторичного тормозного излучения ускорителей составляет доли квадратного миллиметра. [c.282]

Для ЕСО -детектора обычно применяется тритий в качестве излучателя. Аналогичным образом применялся аргоновый детектор [472]. Детектор работает так, что молекулы аргона в качестве газа-носителя, в результате высокого напряжения на Электродах (>800 в), возбуждаются с помощью как электронов р-излучения, так и вторичных электронов. Высокая чувствительность детектора обусловлена процессом размножения, вызванным влиянием интенсивного электрического поля, что приводит к высокой концентрации метастабильных молекул аргона. Такие метастабильиые молекулы ионизируют затем вводимый образец после этого возникающий высокий ионизационный ток регистрируется. [c.67]

Возникает вопрос и о хранении образующейся в реакторе три-тированной воды, иосоитролируемое выделение которой может привести к постоянному загрязнению радиоактивностью воздуха, питьевой воды, а также циш питания человека Мягкое /3-излучение трития, обладающее высокой ионизирующей способностью, особевно опасно вблизи от мест возможного поступления в организм Долговечность тритированной воды (десятикратный период полураспада равш 123 годам) чрезвычайно затрудняет ее захоронение Для условий хранения больших количеств тритированной воды пока не принято удовлетворительного решения [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология