Нитро Дихлорбензол

Какие образуются соединения и как легко протекает реакция замещения хлора эквимолекулярным количеством метилата натрия в 4-нитро-1,2-дихлорбен-золе, 4-нитро-1,3-дихлорбензоле, 2-нитро-1,4-дихлорбензоле и 2-нитро-1,3-дихлорбензоле. [c.164]

Какие образуются соединения при обработке раствором щелочи при нагревании следующих веществ 2-нитро-1,4-дихлорбензол, З.-нитро-1,2-дихлорбензол, 4-нитро-1,2-дихлорбензол и 5-нитро-1,2,3-трихлорбензол. [c.185]

Смесь из 12 г гидроксида натрия, 250 мл метанола и 57,6 г 2-нитро-1,4-дихлорбензола нагревают в автоклаве при 90 °С в течение 15 ч. Каково строение образующегося продукта [c.187]

Л1-Нитрохлорбензол в тех же условиях в реакцию не вступает. Различная подвижность атомов хлора в мета- и ара-положениях к нитрогруппе делает возможным избирательное замещение одного из них в 1-нитро-3,4-дихлорбензоле при производстве 4-нитро-2 хлоранилина -. . [c.189]

Какие образуются соединения при обработке 2-нитро-1,4-дихлорбензола, [c.194]

Отнощение продуктов орто-/пара-замещения хлора вторичным амином в 4-нитро-1,3-дихлорбензоле значительно больше при проведении реакции в неполярных растворителях и уменьшается в протонных растворителях. Объясните этот факт. [c.195]

Нитро-1, 4-дихлорбензол, темп. пл. 54 [c.500]

Из толуола получают о- и п-нитротолуол (47 и 24%), из бром-толуола— 2- и З-нитро-4-бромтолуол (23 и 16%), из бромбензола — п- и о-нитробромбензол (67 и 8%), из дихлорбензола — 2,4-дихлорнитробензол (31%) и из салициловой кислоты — 5-нитросалициловую кислоту (58%) [c.460]

Нитро-З-хлорбензол 1-Нитро-2-хлор-бензол 1-Нитро-4-хлор-бензол о-Дихлорбензол й-Дихлорбензол [c.519]

Нитро-1,2-дихлорбензол, 353 Л -(4-Нитро-2,6-дихлорфенил)ацетамид, 1356 [c.1112]

Нитрованием л-дихлорбензола нитрующей смесью получают [c.200]

Чтобы получить высокие выходы изотактического полистирола, реакцию полимеризации необходимо вести в таких средах, как бензол, этилбензол или тетралин, которые являются хорошими растворителями для низкомолекулярного полистирола. Нельзя применять ароматические соединения, содержащие гидроксильную, амипо-, нитро- или другие группы, способные реагировать с катализаторами, приготовленными на основе алкилов алюминия и галогенидов титана. Однако хлорбензол или дихлорбензол оказываются пригодными растворителями для проведения полимеризации. Выходы изотактического полимера повышаются при использовании треххлористого титана [26] вместо четыреххлористого. [c.144]

Дихлор-4-нитробензол 4-Нитро-1 Д-дихлорбензол [c.206]

Дихлорнитробензол (2-нитро-1,4-дихлорбензол) 0,1 с.-т. 2 [c.615]

Опираясь на механизм 5 2Аг, объясните, почему при нагревании с водным раствором аммиака а) п-нитрохлорбензол превращается в п-нитроанилин, а л -нитрохлорбензол в реакцию не вступает б) у 1-нитро-3,4-дихлорбензола избирательно замещается аминогруппой только один атом хлора (какой ) в) реакционная способность п-нитрогалогенбензолов зависит от природы галогена и изменяется в следующем порядке Р > С1 > Вг > I [c.135]

Предложите схемы получения а) 2,5-дигидрокси-3,б-дихлорбензол-1,4-дисульфокислоты, б) 2,5-дигидроксибензолсульфокислоты, в) 3,6-дигидрокси-2,5-ди-нитро-1,4-бензохинона. [c.221]

В пром-сти 3,4-Д получают хлорированием 4-нитрохлорбензола в присут безводного РеС1з в среде 1,2-дихлорэтана при 85-90 °С Орг слой, содержащий 3,4-Д и трихлорнитро-бснзолы, после промывания р-ром щелочи и водой подвергают ректификации Лаб способ синтеза аналогичен 2,5-Д в пром-стн получают нитрованием 1,4-дихлорбензола нитрующей смесью (при нагр), в лаборат ии - нитрованием [c.106]

В соединениях, имеющих несколько хлорных атомов и одну реактивирующую, например нитрогруппу, при действии аммиака вступает в реакцию тот лишь атом хлора, который находится в соответственно благоприятном положении к этой реактивирующей группе. Таким образом из нитро-я-дихлорбензола получается хлор-яитроанилин [c.208]

Дихлорнитробензол 11). В водяную баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой. Загружают 29,4 г 1,4-дихлорбензола, нагревают до 50—55°С, после полного расплавлений осадка включают мешалку и по каплям добавляют нитрующую смесь 8,6 мл НЫОз (р 1,51) п 16 мл Н2504 (р 1,745) с такой ско ростью, чтобы температура не превышала 55 °С. Реакционную массу выдерживают при 60—65 2 ч. [c.319]

Вещестпа, которые под действием концентрированной серной кислоты очень легко сульфируются, омыляются или подвергаются каким-либо другим превращениям, также не слсдует нитровать в растворе серной кислоты, Во всех этих случаях приходится или применять водный раствор азотной кислоты соответствующей концентрации или нитровать концентрированной азотной кислотой вещество, растворенное или суспендированное в органическом растворчтслс последний, со своей стороны, дотжен быть возможно более инертным в условиях реакции по отношению к азотной кислоте (например, ледяная уксусная кислота, иитробеизол, о-дихлорбенЗОЛ), [c.69]

Элиминирование диазогруппы достаточно широко применяется в препаративной органической химии, так как позволяет получать арены, которые трудно или вообще невозможно приготовить иными методами Примерами могут служить синтезы л<-нитротолуола, 1,3,5-трибромбензола и 1-нитро-3,5-дихлорбензола [c.258]

Дихлорнитро-бензол 4-Нитро-1,2-дихлорбензол 0,1 [c.29]

Соединения с одинаковыми заместителями в о-положении но образуют смесь двух изомеров. Например, при нитро-и о-дихлорбензола получается как 3-нитро, так и 4-нитро-ещенное [c.235]

Кристаллизатор Броуди можно использовать для выделения н очистки п-дихлорбензола, п-ксилола, нафталина, бензола, уксусной кислоты, п-нитро-хлорбензола, а-нафтола и других органических продуктов [195, 227, 234, 270, 271]. Например, из смеси, содержащей 75% я-дихлорбензола (ПДХБ) и 25% о-дихлорбензола в результате разделения получается ПДХБ с чистотой 99,99% при коэффициенте извлечения 88%. При этом затраты на выделение и очистку перечисленных продуктов на 25—50% ниже, чем при ректификации и периодической фракционной кристаллизации [271]. [c.214]

На восстановление этих групп присутствие в соединении хлора не влияет. Почти количественные выходы хлоранилина и дихлор-аиилина получаются при восстановлении о-нитрохлорбензола и нитро-2,5-дихлорбензола. п-Хлорбензонитрил дает 64% моно-л-хлорбензиламина и 21% вторичного амина о-хлорбензальдегид в присутствии аммиака дает о-хлорбензиламин с выходом 87%. [c.235]

Дихлорфенил-4-нитрофениловый эфир (1-(4-нитро-фенокси)-2,4-дихлорбензол, нитрохлор, токкорн) 4,0 с.-т. 2 [c.616]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитро Дихлорбензол: [c.101] [c.100] [c.310] [c.118] [c.309] [c.483] [c.289] [c.37] [c.345] [c.178] [c.100] [c.187] [c.39] [c.183] [c.26] [c.360] [c.1112] [c.197] [c.45] [c.20] [c.376] [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология