Прометий элюирование

Результаты калибровочных опытов элюирования церия и прометия растворами пирофосфорной кислоты [c.106]

Прометий. При делении урана образуется несколько радиоактивных изотопов элемента 61, который был выделен и идентифицирован [29] путем концентрации микроколичеств радиоактивных изотопов методами адсорбции на ионообменных смолах и элюирования. Элемент номер 61 по предложению открывших его исследователей был назван прометием. Изотоп Р"-излучатель с периодом полураспада 2,6 лет, был выделен в количестве нескольких миллиграммов, и, таким образом, получены видимые количества розовых солей прометия. В литературе имеются сообщения о существовании даже более долгоживущего изотопа прометия — = 18 лет). [c.219]

Выделение прометия-149 из облученной мишени достигается хроматографическим методом на катионите КУ-2 в аммонийной форме с последующим элюированием прометия и неодима нитри-лотриуксусной кислотой (рис. 4). [c.28]

Рис, 4. кривые элюирования прометия и неодима нитрило-триуксусной кислотой на катионите КУ-2 в аммонийной [c.28]

Поведение трапсплутониевых элементов при хроматографических разделениях на анионитах также служило предметом исследований. Элементы с атомными номерами большими, чем у кюрия, удерживаются анионитами в среде концентрированной соляной кислоты [73, 120 ], в то время как америций и кюрий немедленно элюируются вместе с редкоземельными элементами. Для анионообменного отделения трапсплутониевых элементов от лантанидов применялись также кон-центрированные растворы хлорида лития [44] и тиоцианатные комплексы [22, 87, 115, 120]. Эти исследования дали ценную информацию о свойствах новых элементов. Анионообменный метод обеспечивает лучшее отделение трансплутониевых элементов от редкоземельных, чем описанный выше катионообменный метод. Примером практического применения анионообменного метода служит отделение прометия от америция, которое очень трудно осуществить другими способами. Полное разделение этих элементов достигается элюированием ЪМ тиоцианатом аммония [96]. [c.345]

Для отделения прометия от лантаноидов можно использовать распределительную хроматографию. В качестве носителя неподвижной фазы применяют силикагель, кизельгур, политрихлорфторэти-лен и др. Неподвижной фазой служат для силикагеля вода, а подвижной — ТБФ, насыщенный НС1. Для гидрофобизированного силикагеля неподвижной фазой является ТБФ, а подвижной — 15,8 М HNO3. Кизельгур, дихлорметилсилан и поливинилхлорид, сополимеризованный с вииилацетатом, обрабатываются ди-(2-этил-гексил)-ортофосфорной кислотой, а элюирование ведется 0,3 М раствором НС1. [c.287]

В табл. 4 сравниваются положения пиков вымывания транскюриевых элементов при использовании в качестве элюентов гликолята аммония, лактата аммония, альфа-оксиизобутирата аммония и ЭДТА. За единицу принят объем, соответствующий пику кюрия. Во всех случаях вычтен свободный объем колонки. Элюирование индикаторных количеств лантанидных элементов по отношению к гадолинию совершенно аналогично [76, 81], и америций, например, будет вымываться вместе с прометием. Поэтому указанные реагенты не пригодны для использования в процессах отделения актинидов от лантанидов. [c.30]

Л1ель, Пик элюирования америция совпадает с пико1 г элюирования прометия, и поэтому прометий, отделенный от продуктов делеиия, почти всегда загрязнен америцием. Положительно заряженные трехвалентные актиниды, по сравг снию с редкими землями, образуют более прочные комплексы с некоторыми анионами, Б частности с хлоридом, нитратом, тиоцианатом NS [c.164]

Метод ионообменной хроматографии в настоящее время широко используется для получения чистых препаратов редкоземельных элементов (РЗЭ) [1—4]. Известно большое число различных методик хроматографического разделения смесей РЗЭ, но многие из них носят эмпирический характер. Наряду с этим в литературе имеется ряд сообщений, посвященных выбору условий хроматографического разделения смесей. Мейер и Тонкине [5] использовали теорию тарелок для описания процесса элюирования РЗЭ раствором лимонной кислоты теоретические кривые вымывания совпали с опытными. Метод расчета применим также для определения чистоты РЗЭ, разделяемых при помощи процесса элюирования. Корниш [6], используя выражение, данное Глюкауфом для высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), применил теорию тарелок для предсказания условий разделения смесей ряда элементов. В работах Масловой, Назарова и Чмутова [7,8] была рассчитана величина ВЭТТ для процесса вымывания церия раствором молочной кислоты, что дало возможность произвести расчет кривой элюирования и установить условия получения элемента с заданной степенью чистоты. В работе тех же авторов [8] на примере разделения церия и прометия молочной и пирофосфорной кислотами был проведен расчет процесса градиентного элюирования РЗЭ, с использованием теории Фрейлинга. Расчет удовлетворительно совпадает с экспериментальными данными. В работах Еловича и сотр. [9—12] получено выражение для расчета процесса разделения близких по свойствам элементов. На примере разделения трансурановых элементов при помощи ЭДТА показано решающее значение комплексообразования по сравнению с обычным ионным обменом. В работах Материной, Сафоновой и Чмутова[13] рассмотрена возможность применения фронтального анализа в ионообменной комплексообразовательной хроматографии. Авторы изучали процесс комплексообразования в зависимости от pH среды. Маторина [14] изучила зависимость равновесного коэффициента разделения от pH [c.170]

Предложен метод отделения 3 мг Се, 10 мг Ьа, 8 мг У, 6,5 мг ТЬ, 5 мг 0(1, 8 мг Ей, 8 мг т, 8 л г N(1 и 3 жг Рг от 4-10 9 г Рт (соотношение Рт N(1 = 1 2-10 ) на колонке размером 550x7 мм, заполненной дауэкс-50Шх8 с зернением 100—200 меш [580]. Элюирование производили градиентным методом, начиная с 0,1 М раствора а-оксиизобутирата аммония с последующим увеличением концентрации этого реагента (0,0085 моль л-час). Прометий вымывается в радиохимически чистом состоянии через 17 час. С повышением содержания дивинилбензола в смоле от 8 до 12% эффективность разделения повышается, но время, необходимое для полного разделения, возрастает в 3—4 раза. В том же направлении влияет увеличение размера зерен катионита. [c.156]

Одним из наиболее интересных побочных результатов толь ко что описанного ионообменного процесса была идентификация нового элемента — прометия, проделанная химиками по ядерным вопросам Маринским и Гленденином [32]. Можно отметить, что на кривой элюирования (рис. 3) образовался, по-видимому, пустой участок между пиками активности иттрия и церия. [c.411]

Ат24 имеет довольно большой период полураспада (500 лет) одеако у Ст имеющего а-активность, период полураспада равен всего лишь 150 дням. Путем всестороннего сравнения свойств выяснилось, что америций очень похож на прометий, а кюрий на самарий. Вернер и Перлман [63] сообщают о довольно полном разделении этих пар с помощью цитрата аммония. Однако для того чтобы отделить прометий, Томпсон [61] применил метод элюирования раствором фторосиликата. [c.442]

Исследовалась возможность применения теории Фрейлинга для рас чета процесса градиеитиого элюирования церия и прометия пирофосфорной кислотой. [c.105]

Перед адсорбцией индикаторных количеств церия и прометия смол> промывали элюирующим раствором до установления равновесия в колонке. Адсорбцию церия и прометия проводили из слабокислого раствора небольншго объедш (1 —2 мл). Для элюирования применяли 0,01 М раствор пирофосфорной кислоты, pH 5,12. Скорость фильтрования раствора — [c.105]