Катализатор полимерный

Системы полимерный катализатор—полимерный [c.481]

Водные дисперсные системы и увлажненные пористые тела составляют значительную часть материалов и продуктов естественного и искусственного происхождения, с которыми имеет дело техника и химическая технология. К ним относятся, например, адсорбенты и катализаторы, полимерные, строительные и конструкционные материалы, горные породы, почвы и грунты, биологические системы, пищевые, текстильные и сельскохозяйственные продукты. Физико-химические и механические свойства этих дисперсных систем зависят от содержания и свойств удерживаемой ими влаги. Кинетика массообменных процессов, составляющих основу многих технологий, определяется подвижностью и энергией связи влаги с твердой фазой. [c.4]

Пропилен является вторичным сырьем для производства бензина. Могут быть использованы две схемы полимеризация при использовании фосфорной кислоты в качестве катализатора (полимерный бензин) и алкилирование изобутана, что обеспечивает [c.43]

По окончании цикла полимеризации полимерный продукт вместе с непрореагировавшими углеводородами и отработанным катализатором поступает в сепаратор 12, где он отделяется от ББФ. С полимерным продуктом остается и отработанный катализатор. Полимерный продукт, освобожденный от катализатора на фильтре 14, направляется на перегонку в вакуумную колонну 15. В зависимости от глубины полимеризации и требований к готовому полимерному продукту вакуумная перегонка может быть либо одноступенчатой, либо двухступенчатой (на схеме показана одноступенчатая вакуумная перегонка). [c.47]

Прежде чем смеси, получаемые в результате различных химических реакций, направляются на улавливание целевых и побочных продуктов, а также непрореагировавших реагентов, они проходят предварительную очистку от механических (твердых или нелетучих) примесей, к числу которых относятся частицы катализатора, полимерные примеси и др. Для их улавливания применяются различные типы аппаратов (фильтры, центрифуги, циклоны, мембраны и др.). [c.144]

Полиизобутилены молекулярного веса от 50 ООО до 300 ООО получают полимеризацией изобутилена при температуре порядка —73° С в присутствии галогенида алюминия или фтористого бора в качестве катализатора. Полимерные алкилметакрилаты получают радикальной полимеризацией в растворе мономера при температуре порядка 90—95° С. Молекулярный вес выпускаемых промышленностью продуктов находится в пределах от 200 ООО до 1 500 ООО. Алкильная боковая цепь в данном полимере может изменяться от до 13, в среднем — около С а- [c.35]

Катализ противоионами полиэлектролитов. . .. 966 Системы полимерный катализатор — полимерный [c.478]

Катализаторы полимерные — катализаторы, каталитически активные группы к-рых входят в состав макромолекул. Исследование процессов, катализируемых К. п., в значительной мере стимулируется успехами в области синтеза и модификации полимеров, благодаря к-рым появилась возможность вводить в макромолекулы практически любые функциональные группы и получать макромолекулы с участками различной структуры и регулярности. Проблемы катализа К. п. связаны с необходимостью расширения круга высокоспецифич. катализаторов, обладающих высокой активностью и работающих в мягких условиях. С другой стороны, К. п.— подходящие объекты для моделирования ферментов. Знание химич. состава и конформационного состояния К. п. дает возможность выяснить роль и механизм влияния на каталитич. активность отдаленных групп макромолекулы, входящих в состав активных центров наряду с каталитически активными группами, а также значение и функции координационносвязанного металла и другие вопросы, к-рые на природных соединениях изучать гораздо труднее. [c.478]

Большое применение находит блокированный ионный обмен, т. е. молекулярная сорбция на К. с. в недиссоциированной форме. Применяют ионообменный синтез различных реагентов, заключающийся в замене одного катиона соли на другой. К. с. используют как кислотные катализаторы при гетерогенном катализе в жидких и газообразных средах, напр, при этерификации к-г, гидролизе эфиров, конденсации, восстановлении, дегидратации спиртов, инверсии сахаров, окислении, алкилировании ароматич. углеводородов винильными соединениями. Основные преимущества таких катализаторов — отсутствие побочных реакций, легкость регенерации и отделения катализатора, возможность многократного его использования, а также выделения промежуточных продуктов см. Катализаторы полимерные). [c.497]

Использование полимерных подложек для катализа, играющих роль межфазного переносчика, дает большое преимущество, поскольку (в отличие от случая аналогичных низкомолекулярных катализаторов) открываются практические возможности применения в колонках и т. п. Трудности возникают при недостаточной гидрофобности полимера (и малого выхода агентов межфазного переноса). Однако, как было показано выше на примере трехфазного катализатора (полимерная фаза — водная фаза - органическая фаза), эти трудности могут быть преодолены различными способами. [c.110]

Установлено, что использование сух ого ацетилена и фтористого водорода при каталитическом синтезе винилфторида предотвращает образование и отложение на катализаторе полимерного Остатка и увеличивает продолжительность жизни ртутного катализатора до 2100 ч [17]. [c.8]

Эти реакции значительно менее чувствительны к самоотравлению за счет отложений кокса, поскольку, как известно, вода, всегда присутствующая в реакционной смеси при этих процессах, уменьшает образование на катализаторах полимерных отложений непредельного типа. Действие воды имеет, по-видимому, физический (конкурентная адсорбция) и механический (вымывание кокса) характер. [c.99]

Кроме того, повышение температуры по-разному влияет на реакции изомеризации и перераспределения водорода. Если скорость первой реакции повышается с ростом температуры, то процессы перераспределения водорода по мере повышения температуры имеют даже некоторую тенденцию к понижению, что и понятно, так как определяющим фактором в данном случае является образование прочно адсорбированных на катализаторе полимерных молекул исходного углеводорода. Поэтому при относительно низких температурах на алюмосиликатном катализаторе процесс перераспределения водорода фиксирует исходную структуру гексаметиленового углеводорода (например, 1-метилциклогексена-1). По мере же роста температуры, а также в случае нопользования в качестве катализатора активированной окиси алюминия начинает преобладать другое направление (2) реакции [c.63]

При образовапии М. полиэлектролитов пли дифиль-ных сополимеров объединение в одну цепь существенным образом модифицирует химич. свойства свободных мономерных молекул или входящих в них групп. Напр., полиэлектролиты, содержащие карбоксильные группы (поликислоты), проявляют повышенную гидролитич. активность по сравнению с набором такого же числа мономерных к-т. Благодаря образованию жестких конформаций, наиболее сложные по составу М. белков способны к проявлению каталитич. активности, превосходящей активность простых молекул в 10 —10 раз. Используя способность сополимерпых синтетич. М. с ионогенными звеньями к образованию фиксированных конформаций, в пек-рых случаях (наир., на М. неполностью замещенных четвертичных оснований) удается смоделировать образование примитивных центров каталитич. активности с коэфф. ускорения реакций порядка 10 —10 (см. Катализаторы полимерные). [c.53]

Система полвиериый катализатор — полимерный субстрат. Немногочисленные работы, посвященные изучению каталитич. превращений полимерных реакционноспособных эфиров в присутствии К. п., обнаружили, что эти превращения напоминают ферментативные реакции. Прежде всего, использование определенного типа полимерных систем дает возможность осуществить гораздо большую степень ассоциации между катализатором и субстратом, чем в случае низкомолекулярных субстратов, а именно эта стадия и отвечает за селективность и, отчасти, за эффективность процесса. Естественно ожидать, что в таких системах для образования прочных ассоциатов достаточно, чтобы каждый компонент содержал очень небольшое число связывающих центров. В общем случае можно считать, что молекулярные ассоциаты образуются тогда, когда смешение двух полимерных р-ров, один из к-рых содержит каталитически активные, а другой — реакционноспособные группы, происходит экзотермически. Такие эффекты обычно наблюдаются,когда между макромолекулами осуществляется взаимодействие кислотно-основного типа. [c.481]

Нами установлено, что промышленный катализатор никель на кизельгуре, успешно используемый для удаления ацетиленовых соединений из бутен-бутадиеповой фракции, полученной дегидрированием бутенов, не всегда обеспечивает требуемую степень очистки фракции С4 пиролиза углеводородов от ацетиленовых соединений, так как наблюдается быстрое падение его каталитической активности и, в конечном счете, необратимая дезактивация. Причину этого можно объяснить, очевидно, блокировкой активных центров катализатора полимерными продукгами и каталитическими ядами. [c.95]

Применение. П. используют для получения противоореольного слоя в фотографич. пленках, как эмульгаторы для полимеризации стирола и акрилопит-рила, как катализаторы полимерные. Комплексы П. с сильными акцепторами (см. Комплексы с переносом заряда), напр, с тетрацианэтиленом, предложено использовать как полупроводники. Сополимеры В. находят широкое применение как синтетические каучуки (см. Винилпиридиновые каучуки), волокна (см. Поли-акрилонитрилъные волокна) и анионообменные смолы. [c.209]

Очистка сахарных сиропов, антибиотиков, витаминов с помощью И. с. имеет большое значение в пищевой и фармацевтич. промышленности. В химич. технологии И. с. используют для очистки глицерина, формальдегида, применяют как катализаторы (см. Катализаторы полимерные) или носители. Ионообменная хроматография, обработка нлазмы крови, опреснение сильно минерализованных вод — это лишь отдельные примеры практич. применения И. с. в науке, медицине и быту. Во всем мире известны сотни марок И. с. общего и специального назначения, выпускаемых под различными торговыми названиями. [c.435]

Более сложной и еще не вполне выясненной формой инактивации ионитов является блокирование активных групп без замещения противоионов. Сюда относится образование активными группами комплексов с компонентами реакционной смеси и блокирование реакционных центров катализаторов полимерными продуктами, затрудняющими контакт противоионов с новыми мономерными молекулами. Блокирование ионитов наблюдалось в реакциях гидратаций окиси пропилена, конденсации ацетона, алкилирования фенола диаллилиденпентаэритритом, катионной полимеризации изобутилвинилового эфира и др. Наличие примесей в мономерах способствует блокированию и инактивации ионитов-катализаторов . [c.18]

В процессах полимеризации кислородсодержащих соединений главным фактором снижения каталитической активности является блокирование реакционных центров катализатора полимерными продуктами, затрудняющими контакт противоионов с новыми. монр-мерными молекулами . Наличие примесей в мономерах часто ускоряет блокирование и инактивацию катализатора Судя по тому, что при. 4—12 °С на [c.162]

Нами синтезированы электронообменники на основе фурфурола и пирогаллола, стойкие при повышенной температуре и в окислительно-восстановительных средах. Синтез проводили из расчета получения достаточной сшивки полимерной матрицы, которую имеют активные пирогаллоловые участки. Для этого пирогаллол конденсировали с фурфуролом и до необходимой степени сшивали фурановыми ядрами введением гидрофурамида. Процесс конденсации проводили в среде изопропилового спирта в присутствии кислых катализаторов. Полимерная основа, формируется в гранулы (бисер) в масляной среде при 70—80° С. [c.57]

Смотреть страницы где упоминается термин Катализатор полимерный: [c.21] [c.212] [c.481] [c.481] [c.481] [c.481] [c.482] [c.484] [c.484] [c.485] [c.486] [c.197] [c.478] [c.478] [c.478] [c.479] [c.480] [c.481] [c.482] [c.483] [c.21] [c.46] [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология