Толуол, конденсация окисление

Строение ароматических углеводородов оказывает существенное влияние на нагарообразование. С повышением молекулярного веса углеводорода и температуры его кипения влияние на нагарообразование, как правило, увеличивается. Следует полагать, что в процессе образования нагара в карбюраторном двигателе, испаряемость углеводородов приобретает решающее значение. Низкокипящие ароматические углеводороды (бензол и толуол), по-видимому, успевают испариться во впускной системе двигателя, и в предпламенных стадиях, находясь в паровой фазе, практически не подвергаются предварительному окислению, конденсации и уплотнению с последующим образованием углеродистых продуктов, составляющих нагар. Высококипящие ароматические углеводороды, долгое время оставаясь в жидкой фазе, под воздействием высоких температур претерпевают окислительные превращения и, очевидно, служат источником образования нагара. [c.273]

Для случая конденсации внутри стальных окисленных труб паров воды (Рп1— 0,130,7 МПа, = 9,3-Ч-405 кВт/м2) тю [85], паров аммиака (Яд =9,43 МПа и = 16,3 кВт/м ) по [56] и паров толуола (Рп1 = 0,1 4-0,2 МПа, =35 4-70 кВт/м , Кекс = 154-2800) по [148] опытные данные обобщаются [51] с погрешностью 20% [c.143]

В процессе эксплуатации установки инертный газ непрерывно циркулирует в свободной от жидкости части корпуса барабана и емкостях, в которых имеется растворитель. В качестве инертного газа применяют генераторный газ, получаемый сжиганием очищенного газообразного топлива. Циркуляция инертного газа предотвращает образование взрывоопасной смеси воздуха и паров кетона, бензола и толуола сокращает потери легколетучих растворителей предохраняет от окисления кетоны устраняет возможность образования льда в холодных частях аппаратуры вследствие конденсации влаги. В зависимости от качества исходного сырья и требуемой глубины депарафинизации выход депарафинированного масла составляет обычно 65—85% (масс.) на рафинат. Ниже приведен материальный баланс двухступенчатой депарафинизации в растворе МЭК — толуол для западносибирских нефтей [c.182]

Окисление толуола. Окисление толуола приводит к образованию различных продуктов, наиболее важными из которых являются бензойная кислота и бензальдегид. Может получаться также некоторое количество антрахинона за счет конденсации образующегося бензальдегида по уравнению (1). [c.151]

Получение. Дегидратацией 1,2-дифенилэтанола, конденсацией бензальдегида с фенилуксусной кислотой, окислением толуола и другими способами. [c.217]

В процессе эксплуатации установки инертные газы непрерывно циркулируют в свободной от жидкости части корпуса барабана и емкостях, в которых имеется растворитель. Циркуляция инертного газа предохраняет от окисления кетоны устраняет возможность образования льда в холодных частях аппаратуры вследствие конденсации влаги предотвращает образование взрывчатой смеси в случае наличия в системе воздуха и паров кетона, бензола и толуола сокращает потери растворителя. В качестве инертного газа применяют генераторный газ, получаемый сжиганием газового топлива в генераторе в присутствии воздуха. [c.205]

Для получения большинства ароматических промежуточных продуктов исходят из простейших соединений, например бензола, толуола, ксилолов, фенола, нафталина, антрацена, пиридина, карбазола, пирена, применяемых в том виде, в каком они выделяются из каменноугольной смолы и получаются на установках перегонки каменноугольной смолы из неочищенных первичных продуктов. Таким образом, производство промежуточных продуктов начинается с перегонки бензола, разделения фенольных масел, перегонки и очистки конденсированных ароматических соединений, например нафталина, карбазола, антрацена. Первые стадии процессов дальнейшей переработки исходных веществ очень просты и обычно неоднократно повторяются. К таким процессам относятся хлорирование, нитрование, сульфирование, восстановление, окисление, гидролиз, карбоксилирование, плавление, алкилирование, аминирование, диазотирование, а также выпаривание, этерификация, омыление и конденсация. [c.270]

Из более поздних открытий следует отметить открытие американцем Гиббсом способа получения фталевого ангидрида окислением нафталина воздухом и открытие реакции конденсации ароматических соединений в присутствии хлористого алюминия (реакция Фриделя и Крафтса). Ценный вклад в эту область химии внесли и русские химики. Еще в 40-х годах прошлого столетия А. А. Воскресенским был установлен химический состав нафталина и полученного им хинона. В 1845 г. Н. Н. Зинин получил один из важнейших полупродуктов анилинокрасочной промышленности—бензидин. В 1865 г. Н. В. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1865—1866 гг. В. Яворским получен п-нитротолуол. В 60-х годах Ф. Ф. Бейльштейн изучил процесс хлорирования толуола. [c.19]

Бензол, толуол, нафталин, антрацен и другие исходные вещества, получаемые из каменноугольной смолы, превращаются в красители через стадию различных промежуточных продуктов. Последние получаются рядом реакций, таких как сульфирование, щелочное плавление, нитрование и восстановление, хлорирование, окисление, конденсация. Эти процессы могут быть названы общими процессами органического синтеза. С помощью этих методов в первичные углеводороды вводятся сульфо-, окси-, алкокси-, амино-и другие группы, В ряде случаев, например, при получении антрахинона и его производных из нафталина через фталевый ангидрид, происходит синтез новых кольцевых систем. Химия промежуточных продуктов для красителей включает почти всю химию ароматического ряда и многие из промежуточных продуктов широко используются вне производства красителей. [c.68]

Сотрудники Киевского политехнического института получали 4,4 -бензофенондикарбоновую кислоту окислением бромпроизводных 4,4 -дитолилметана [170]. Дитолилметан они получали с выходом 87% конденсацией толуола с формальдегидом в присутствии серной кислоты и бромировали его газообразным бромом при 120-125° в течение [c.47]

Сырьем для получения синтетических душистых веществ косметических полупродуктов являются фенолы, (З-нафтол, крезолы, растворители (толуол, ацетон, бензин), жиры, органические кислоты и спирты, скипидар, эфирные масла, минеральные кислоты, щелочи и пр. Синтез осуществляется с применением реакций этерификации, окисления, восстановления, конденсации, нитрования и т. д. Полученные соединения тщательно очищают, используя процессы дистилляции и ректификации, экстракции, кристаллизации, адсорбции и др. [c.329]

Терилен—продукт конденсации терефталевой кислоты с этиленом или тетраметиленгликолем. Терефталевую кислоту получают каталитическим окислением п-ксилола или через хлорметилирова-ние толуола. Технология получения терилена примерно такая же, как для найлона или капрона. [c.507]

В присутствии высших окислов вольфрама, урана, циркония, тантала толуол и о-ксилол превращаются соответственно в бензальдегид и о-толуиловый альдегид, но активность этих катализаторов мала. Окисление замещенных пиридинов на трехокиси молибдена приводит к образованию пиридоина или его производных. Предполагается, что эти соединения получаются в результате конденсации образующихся пиридинальдегидов [9]. [c.203]

Механизм окисления толуола изучался пока еще недостаточно. Поэтому трудно дать ответ на затронутый выше вопрос о незначительных количествах бензилового спирта, образующегося при окислении толуола. Суворов, Рафиков и Анучина [296], изучая механизм парофазного окисления толуола в присутствии окислов ванадия, нашли, что продуктами реакции являются бензальдегид, бензойная кислота, фенол, бензохинон, малеиновый ангидрид, атрахинон (как продукт окисления и конденсации), формальдегид, СОг и НгО. Бензилового спирта не обнаружено. [c.359]

Важным фактором, влияющим на течение реакции сульфирования, является температура. Повышение температуры не только ускоряет процесс, но и способствует образованию различных побочных продуктов (полисул-ьфокислот, сульфонов, продуктов реакции окисления и реакции конденсации). Однако не только поэтому при каждом процессе сульфирования должна поддерживаться строго определенная оптимальная температура. Часто температурный режим обусловливает место вхождения сульфогруппы в ароматическое ядро. При сульфировании соединений с заместителями I рода повышение температуры способствует увеличению выхода пара-изомера. Так, например, при 0° С из толуола образуются о-и -толуолсульфокислота примерно в равных количествах, а при 100°С получается 79% пара-изомера и лишь 13% орто-изомера. Сульфирование фенола при комнатной температуре приводит к образованию о-фенолсульфокислоты, а при 100° С — к пара-изомеру. [c.247]

Окисление пиколинов в зависимости от катализаторов и условий опыта приводит к трем главным продуктам. При окислении на пятиокиси ванадия или ванадатах образуются соответствующие пиридин-карбоповые кислоты или сам пиридин. Вероятно, пиридин образуется при декарбоксилировании этих кислот. На окиси молибдена окисление замещенных ниридинов приводит к образованию ниридоина или замещенных ниридоина. Вероятно, эти соединения получаются в результате конденсации двух молей соответствующих пиридин-альдегидов. Следует отметить интересное сходство между окислением толуола и пиколинов. В обоих случаях на ванадиевом катализаторе получаются главным образом карбоновые кислоты, а па молибденовом — соответствующие альдегиды. [c.246]

В чрезвычайно интересном патенте [133] описан процесс получения диметилтерефталата одноступенчатым окислением л-ксилола отмечается возможность получения сложных эфиров при использовании толуола, этилбензола, кумола, ксилола и дурола в качестве исходного алкиларома-тического сырья. Окисление проводят воздухом с одновременным добавлением спирта С — Сз при температуре 120—400° С и давлении 10—1000 аШ в присутствии катализаторов, например нафтената кобальта. Воду, образующуюся при реакции, выделяют конденсацией суммарного потока из, реактора после удаления воды спирт и непревращенное ароматическое сырье возвращают в реактор. При этом процессе требуется только один реактор реакция проводится в одну ступень. Ниже призодятся условия окисления п-ксилола описанным методом и типичный состав получаемого, продукта [133] [c.350]

Органические красители. Сырьем для производства органических красителей обычно является каменноугольная смола. В большинстве случаев циклические углеводороды, полученные из смолы или же синтетическим путем (бензол, толуол, антрацен и их производные), являются основными веществами для производства очень многочисленных красителей. Технологические процессы могут включать сульфирование (серной кислотой), нитрование (серной и азотной кислотами), восстановление нитросоединений в аминосоединения (железной стружкой и кислотой, цинком, сернистым аммонием, сернистым натрием, сернистой кислотой и т. д.), диазотирование (солями азотистой кислоты и свободными кислотами), конденсацию (хлористым алюминием), окисление (хлором, азотной кислотой и т. д.), плавление (с едкилш щелочами), высаливание (хлористым натрием и т. д.), подщелачивание (едкими щелочами, едкой известью) и т. п. Образующиеся при этом сточные воды содержат в растворимом и нерастворимом виде различнейшие органические и неорганические соединения. Особенно часто встречаются следующие составные частг сстатки исхедных и промежуточных органич(Ских продуктов (бензол, анилин, циклические нитросоединения и т. д.), остатки готовых продуктов (красители), метиловый спирт, серная кислота и ее соли, глицерин, азотная кислота и ее соли, соли азотистой кислоты, хлористый натрий, известь, железные соли, хлористый алюминий, уксусная кислота и ее соли, а также вторичные продукты реакции этих веществ. [c.213]

Циркуляция инертного газа предохраняет от окисления кетоны, устраняет возможность образования льда в холодных частях аппаратуры от конденсации влаги, предотвращает образование в системе взрывчатой смесн, которая могла бы получиться, если бы в системе былп воздух и пары кетона, бензола и толуола, наконец, закрытая газовая система сокращает потери растворителя. В качестве инертного газа применяется генераторный газ, получаемый сжиганием тоилива в генераторе 46 в присутствии воздуха. Получаемый газ после соответствующей промывки собирается в газгольдере 47, откуда газодувкой 48 направляется через водяной и аммиачные холодетльнпкп 49 в вакуум-фильтр, приемник для раствора допарафпынрооанного масла и из них обратно в газголь-дер- [c.272]

Особо важное значение реакции окислительной конденсации имеют нри получении арилметановых красителей. Например, при совместном окислении анилина и п-толуидина образуется аминозамещенное трифенилметана, причем углеродный атом метильной группы толуола становится центральным атомом образовавшегося соединения [c.172]

Этилантрахинон, используется IG в новом процессе " производства перекиси водорода, образующейся одновременно с антра-хкноном при окислении воздухом соответствующего аптрагидрохи-ноиа. Он получается при конденсации этилбензола с фталевым ан-п дридом в хлорбензоле в качестве растворителя при 35—40°, с последующей циклизацией в присутствии 8% олеума при 85—87°. В других случаях жидкий реагент (бензол, толуол, хлорбензол) может быть использован в качестве растворителя. [c.191]

Дальнейшие усовершенствования в хлоральный метод синтеза ванилина внесены группой сотрудников ВНИХФИ. Так. конденсация гваякола с хлоралем осуществлена с выходом до 95% при применении толуола в качестве растворителя [241], для окисления З-метокси-4-оксифенилтрихлорметилкарбинола в ванилин с успехом использована л -нитробензолсульфокислота ]241], а также кислород воздуха в присутствии каталитических [c.47]

Наибольшее количество соединений, эффективных в той или иной степени в подавлении действия металлов при окислении топлив, найдено в классе шиффовых оснований — продуктов конденсации ароматического альдегида с амином. Эти вещества в промышленности применяются в качестве присадок к бензинам, очищенным медью. Так, фирма Дюпон (США) выпускает деактиваторы меди следующего состава ди-салицилиденпропилендиа-мин — 80%, толуол (растворитель) — 20% аналогичный состав имеет деактиватор меди Тена-мен-60 (см. стр. 229). [c.223]

Установив, что при каталитическом расщеплении симметричного дитолилэтана получаются в качестве главных продуктов толуол и ксилол, мы попытались изучить продукты конденсации, которые образовались за счет второго осколка молекулы. Можно было предполагать, что осколок, образующийся при расщеплении симметричного дитолилэтана, будет подвергаться конденсации с образованием многоядерных конденсированных углеводородов. При окислении последних с помощью хромового ангидрида в растворе ледяной уксусной кислоты должны были получаться нейтральные продукты — хиноны. Однако в наших опытах нам не удалось выделить последних, что может служить подтверждением отсутствия в продуктах конденсации многоядерных углеводородов. В результате окисления хромовой смесью нам удалось выделить смесь толуиловых и терефталевую кислоты. Образование терефталевой кислоты могло произойти только при окислении углеводорода с линейной структурой. [c.326]

Важным фактором, влияющим на течение реакции сульфирования, является температура. Повышение температуры не только ускоряет процесс, но и способствует образованию различных побочных продуктов (полисульфокислот, сульфонов, продуктов реакции окисления и реакции конденсации). Однако не только поэтому при каждом процессе сульфирования должна поддерживаться строго определенная оптимальная температура. Часто температурный режим обусловливает место вхождения сульфогруппы в ароматическое ядро. При сульфировании соединений с заместителями I рода повышение температуры способствует увеличению выхода пара-изомера. Так, например, при 0°С из толуола образуются о- и л-толуолсульфокислота примерно в равных количествах, а при [c.252]

Таким образом, роль бентонитов в процессе эмульсионного автоокисления кумола сводится к переносу углеводорода в водную фазу. Все сказанное подтверждает то, что процесс окисления углеводородов в эмульсиях протекает в основном в водной фазе. Наконец, последним вопросом, который мы затрагиваем, является вопрос о влиянии природы углеводорода (главным образом его молекулярного веса) на скорость окисления углеводородов в эмульсиях. Как было показано К. И. Ивановым [10], увеличение молекулярного веса углеводорода приводит к возрастанию его способности к окислению. Однако впоследствии Т. И. Юрженко с сотрудниками [13] показала, что окисление 1,1-дифенилэтана протекает медленнее, чем кумола. Мы задались целью проверить эти закономерности при эмульсионном самоокислении следуюш его ряда углеводородов кумол, 1,1-дифенилэтан, 1-фенил-1-п-толилэтан, 1-фенил-1-п-ку-милэтан. Эти углеводороды синтезировались нами путем конденсации стирола с ароматическими углеводородами (бензол, толуол, кумол) по методу Т. И. Юрженко и Н. В. Арефьева [14]. Как показали проведенные опыты (рис. 6), при эмульсионном окислении по способности окисляться эти углеводороды располагаются в следуюш,ий ряд кумол > 1-фенил-2-и-кумилэтан > 1-фенил-1-п-толилэтан > 1,1-дифенилэтан. [c.218]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуол, конденсация окисление: [c.390] [c.52] [c.259] [c.254] [c.61] [c.254] [c.456] [c.287] [c.52] [c.986] [c.248] [c.411] [c.455] [c.535] [c.825] [c.825] [c.214] [c.404] [c.94] [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология