Алкилбензолсульфонаты Сульфонолы

Синтетические алкилбензолсульфонаты натрия (сульфонолы) производят не только на основе тетрамеров пропилена, но и на основе а-олефинов Сю—Сн и хлорпарафинов Сю— ia. Предпочтительнее применять а-олефины, поскольку получаемые из них линейные алкилбензолсульфонаты обладают удовлетвори- [c.255]

Основным поверхностно-активным веществом, применяемым в производстве СМС, является алкилбензолсульфонат (АБС). Продукт, как известно, получают у нас в промышленном масштабе преимущественно из керосина хлорным методом. Производство так называемого хлорного сульфонола включает хлорирование керосина, алкилирование бензола хлорированным керосином, сульфирование алкилбензола и нейтрализацию алкилбензолсульфокислоты. [c.166]

В 70-х годах было расширено производство ПАВ для СМС иа Сумгаитском заводе органических продуктов и пущена вторая очередь по получению алкилбензолсульфонатов (сульфонола из нормальных парафинов). [c.370]

Синтез алкилбензолсульфоната натрия, сульфонола НП-1, на основе полимеров пропилена представляет собой довольно сложный многоступенчатый технологический процесс. [c.401]

Основные технические требования к сульфонолу НП-3 содержани алкилбензолсульфоната натрия 35- 40% (масс.) несульфированных соединений по отношению к ПАВ - не более 3,5% сульфата натрия- не более 5% содержание высокомолекулярных сульфокислот по отношению к ПАВ - не менее 80% молекулярная масса 320 - 330 pH 1%-гс раствора 7,5 - 9,5. [c.54]

Производство наполненных резин [49—50]. Модификация поверхности наполнителей резин (технический углерод, кварц и др.) с целью регулирования реологических свойств сырьевых смесей и создания резиновых изделий с оптимальной структурой и физико-механическими свойствами. — Высшие амины ЧАС лецитин алкилбензолсульфонаты (типа сульфонола) . оксиэтилированные первичные спирты алкилфосфаты. [c.323]

Наибольшее распространение из этой группы ПАВ получили моющие вещества — сульфонольт, например алкилбензолсульфонат (сульфонол Б) и алкилтолуолсульфонат (сульфонол Т). В зависимости от содержания активного вещества (сульфонола) и некоторых добавок выпускаются ПАВ трех товарных марок НП-5, НП-3 и НП-1. [c.79]

Гнршеновпч А. И. О производстве алкилбензолсульфонатов (сульфонола). Химия и технология топлив и масел, Л 8, 1957. [c.154]

В Советском Союзе и за рубежом разработаны процессы производства алкилбензолсульфонатов (сульфонолов) на основе а-олефинов, получаемых при крекинге парафина ( пл = 60— 63 °С, мол. масса 450—500). [c.86]

В качестве эмульгаторов исследовались и другие анионные ПАВ сульфонол НП-1 (алкилбензолсульфонат) румынский сульфоноловый препарат "Деро" (детергент румынский) препарат "Снежинка", имеющий в своем составе мыло, силикатный клей, кальцинированную соду и тринатрийфосфат. [c.94]

Сульфонол НП-1 (СТУ 110-21-858-64) представляет собой алкилбензолсульфонат общей формулы [c.166]

Для коагуляции мелкодисперсных примесей в нефильтрую-щихся маслах более всего подходят ионогенные ПАВ, из которых в свою очередь наиболее эффективны для коагуляции анионогенные ПАВ, алкилсульфонаты и алкиларнлсульфонаты [48]. Наиболее распространены из этой группы ПАВ сульфофенолы, например алкилбензолсульфонат (сульфофенол Б) и алкилтолуолсульфонат (сульфонол Т). Выпускаются ПАВ трех марок (табл. 78). Испытаниями установлена возможность применения НП-5 в качестве эффективного коагулянта мелкодисперсных примесей в отработанных маслах. Процесс коагуляции завершается при 75—80 °С через 20—30 мин. [c.184]

Сульфонолы представляют собой алкилбензолсульфонаты натрия СяН2п+1СбН430зМа (п=12—18) применяются как смачиватели и эмульгаторы при крашении тканей, обладают высокой моющей способностью. [c.80]

СУЛЬФОНОЛЫ,технические продукты, содержащие 40— 85% по массе анионных ПАВ — алкилбензолсульфонатов СпН СбН ЗОзКа (п = 10—18) й 5—40% NajSO< и NajSOa. Пасть , вязкие р-ры, порошки, гранулы или чешуйки от белого до коричневого цв. раств. в воде, сп. pH 7—8,5 (1— 5%-ные водные р-ры), критич. конц. мицеллообразования (ККМ) 0,03—0,2%, поверхностное натяжение при ККМ [c.553]

Алкилбензолсульфонаты (хлорный сульфонол) 0,5 орг. пена 4 [c.618]

Сульфонол хлорный Состав алкилбензолсульфонаты натрия — 89,5 % неомыляемые вещества — 2,32 % сульфат натрия и сульфит натрия — 7,2 % железо — 0,009 % вода— 1,04 % 0,1 т.,4 [c.670]

В процессе синтеза. моющего вещества — алкилбензолсульфоната натрия (сульфонола НП-3) при алкилировании [1] бензола фракцией а-олефинов нормального строения (180—240 °С), полученных при термическом крекинге парафинов [21, в качестве побочного продукта образуется фракция, выкипающая при температуре выше 340 °С. Выход ее около 22 вес. % от всего алкилата. Около 80% всего побочного продукта составляет фракция 340—500 X, являющаяся наиболее благоприятным сырьем для синтеза сульфонатных присадок. По сравнению со всем остатком во фракции 340—500 °С содержится больше моноалкилбензолов (73 против 63%) и меньше бициклических ароматических углеводородов типа дифенилалканов (10% против 23 6). Физико-химические свойства фракции 340—500 °С, использованной для синтеза сульфонатных присадок, приведены ниже [c.302]

Сульфонол (алкилбензолсульфонат) — синтетическое поверхностно-активное вещество, смесь натриевых солен алкилбензолсульфоновых кислот. [c.380]

Типичным представителем алкилбензолсульфонатов является синтетический моющий порошок Красноводского нефтеперерабатывающего завода под названием Сульфонол НП-1 . Сырьем для этого продукта является пропанпропиленовая фракция каталитического и термического крекингов с содержанием 30% пропилена. [c.145]

ОП-7 (смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно- и диалкилфено-лов, главным образом изооктилфенолов) 2 —сульфонол (смесь натрий. алкилбензолсульфонатов с числом атомов углерода в алкильном радикале 12—18) 3 — натрий бис (2-этилгексил) сукцинатосульфонат 4 — РАС (алкилбензолсульфонат). [c.215]

Сульфонол 45%-ный (натрий алкилбензолсульфонаты на основе керосина или парафинов С Нг,.+ 1СбН480зНа, где п=10 4-13). ФС Сю—С,з 50%. С-в, % ОВ 45 несульфированных соед. 2,5 Na,S04 и NaaSOs 20,0 Fe 0,006. Св густая однородная жидкость (при 60°С и выше) /свосп., = 550 °С хорошо раств. в воде. Тк слабо раздражает кожу и слизистые оболочки органов дыхания и глаз. [c.284]

Сульфонол НП-2 (натрий алкилбензолсульфонат на основе тетрамеров пропилена). С-в, % ОВ 33,0 несульфированных соед. 6,0 N82804 6,0. Св однородная паста ЦИ = 15 (5% р-р) негорюч ККМ = 0,3% (масс.). Тк малотоксичен. БР = 35 4-40% (10 мг/л) не допускается к сбросу в водоемы. [c.284]

Сульфонол НП-3 (натрий алкилбензолсульфонат на основе ое-олефниов термического крекинга парафинов H2 +i 6H4803Na, где =10 4-12). С-в, % ОВ 30 (высокомолекулярных сульфокислот в отбеленном сульфоноле 80) не- [c.284]

Добыча газа [52—54]. Повышение степеии газо- и конденсатоотдачи пласта в период падающей добычи путем обработки призабойной зоны газовых скважин растворами ПАВ, а также гидроразрыв пласта двух- и трехфазными пенами, стабилизированными ПАВ и высококонцентрированными (более 70% углеводородной фазы) обратными эмульсиями.— Оксиэтилированные высшие спирты и алкилфенолы и их комплексы с мочевиной алкилароматические сульфонаты типа сульфонолов, стабилизаторы пен — алкилсульфаты на основе высших спиртов алкилбензолсульфонаты сульфоэтоксилаты. [c.324]

В СССР производятся следующие алкилбензолсульфонаты натрия на основе а-олефинов нормального строения сульфонол НП-3, на основе хлоралканов керосиновой фракции — хлорный сульфонол п, еще сохранилось небольшое производство, на основе тетрамеров пропилена — сульфонол НП-1. [c.482]

В проведенной работе изучено действие озона на водные растворы двух иопогенных поверхностно-активных веществ — алкилбензолсульфоната натрия (под названием хлорный сульфонол ) и додецилбензолсульфоната натрия марки НП-1. Опыты проводились на лабораторной озонаторной установке. [c.239]

Опыты проводились с водными растворами алкилбензолсульфоната натрия, выпускаемого промышленностью под названием хлорный сульфонол и додецилбензолсульфоната натрия марки НП-1. Оба детергента являются веществами ионоген- [c.77]

Алкиларилсульфонаты являются наиболее распространенной группой ПАВ. Сульфонаты незамещенных ароматических углеводородов— бензола, нафталина, антрацена — почти не обладают поверхностно-активными свойствами. При наличии одного или более алифатического или циклоалифатического заместителя в ароматическом ядре поверхностно-активные и моющие свойства существенно улучшаются. Эти свойства зависят от природы ароматического углеводорода, от длины и числа заместителей и их структуры. Для получения алкиларилсульфонатов применяют главным образом бензол, реже толуол, нафталин, дифенил. Алкилбензолсульфонаты готовят по двум основным технологическим схемам. По одной бензол алкилируют хлорированными углеводородами, а по другой — олефинами. Затем алкилбензолы сульфируют и полученные алкил-бензолсульфокислоты нейтрализуют NaOH. Алкилбензолсульфонаты натрия известны под общим названием сульфонолы. На основе хлоралканов получают хлорный сульфонол на основе а-олефинов нормального строения — сульфонол-НП-3. [c.334]

Спрямление алкильной цепи резко повышает скорость окисления ПАВ, особенно в присутствии активного ила, что наглядно видно при сравнении данных окисления алкилсульфонатов и алкилбензолсульфонатов. Алкилсульфонат, изготовляемый на основе нормальных парафинов, т. е. с прямой алкильной цепью, окисляется значительно быстрее алкильсульфоната, синтезированного на основе керосиновых фракций нефти, т, е, имеющего разветвленную алкильную цепь. Присутствие в соединении бензольного кольца значительно замедляет биохимический расиад, что видно из данных распада алкилсульфоната и опытного образца хлорного сульфонола, изготовленных на основе керосиновых фракций грозненской нефти. Алкилбензолсульфонаты окисляются значительно медленнее алкилсульфатов и алкилсульфо- [c.21]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкилбензолсульфонаты Сульфонолы : [c.212] [c.52] [c.24] [c.104] [c.30] [c.299] [c.104] [c.243] [c.553] [c.238] [c.24] [c.175] [c.235] [c.284] [c.284] [c.284] [c.80] [c.80] [c.335] [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология