Трехатомные спирты алкоголятов

По числу гидроксилов, входящих в молекулу спирта, различают одноатомные спирты (алкоголи), двухатомные (гликоли), трехатомные (глицерины) и т. д. [c.39]

СПИРТЫ (алкоголи) — производные углеводородов, содержащие гидроксильную группу у насыщенного атома углерода (одноатомные С.). Известны также двухатомные (гликоли), трехатомные (глицерины) и многоатомные спирты. Различают С. алифатич., алициклич., ароматич., гетероциклич. рядов. [c.500]

В том случае, если исходным продуктом является трифункциональное соединение, например, триизоцианат или трехатомный спирт, в результате реакции образуется трехмерный полиуретан. Полиуретаны этого типа находят применение для клеев и лаковых покрытий, образуя очень прочные и устойчивые к действию погоды пленки [122]. В табл. XI указаны использованные для этой цели изоцианаты и алкоголи. [c.196]

Число гидроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, определяет его атомность. Так, спирты, содержащие в молекуле одну группу — ОН, называют одноатомными (или алкоголями), две — двухатомными (или гликолями) и три группы — ОН —трехатомными (глицеринами). [c.315]

Спирты содержат гидроксильную группу ОН, связанную в углеводородным радикалом К. В результате замещения в углеводородах двух или более атомов водорода на гидроксильную группу получаются двухатомные или многоатомные спирты. Обычно одноатомные спирты называют алкоголями, двухатомные — гли-колями, трехатомные — глицеринами. [c.158]

Спирты рассматривают как производные углеводородов, образованные замещением атомов водорода в углеводородных молекулах гидроксильной группой —ОН. По числу замещающих гидроксильных групп различают одноатомные спирты (алкоголи) и многоатомные спирты двухатомные (гликоли), трехатомные (глицерины), четырехатомиые (эритриты), пятиатомные (петиты), шестиатомные (гекситы) и т. п. [c.380]

Классификация спиртов. В зависимости от числа гидроксильных групп, входящих в молекулу соединения, спирты делят на одноатомные, двуатомные, трехатомные и т. д. Таким образом, число гидроксильных групп определяет так называемую атомность соединения. Для спиртов различной атомности применяют родовые названия, соответствующие тривиальным наименованиям их первых представителей. Так, одноатомные спирты называют алкоголями, двуатомные спирты — гликолями, трехатомные спирты — глицеринами. Наименование спиртов высшей атомности производят из греческого названия числа оксигрупп и характерного для соединений этого типа окончания иг таковы, например, н азвания пентит и гексит соответственно для пяти- и шестиатомных спиртов. [c.157]

Спиртами, или алкоголями, называют органические вещества, молекулы которых состоят из углеводородного радикала К, связанного с одной или несколыкими гидроксильными группами ОН. Общая формула спиртов К (ОН). Гидроксильная группа обусловливает общность химических свойств спиртов. Число гидроксильных групп определяет его атомность. Спирты с одной гидроксильной группой К (ОН) называются одноатомньши, к ним относятся метиловый, этил01вый, пропиловый и т. д. Двухатомный спирт выражается общей формулой К (ОН) 2, например этиленгликоль, трехатомный спирт — К(ОН)з, например глицерин. Известны спирты с большей атомностью. [c.5]

Опыт 5. Спирты. По числу гидроксильных групп в молекуле спирты делятся на одноатомные (алкоголи), например СН3ОН, двухатомные (гликоли), например СНг-СН2, трехатомные (глицерины), например [c.150]

По числу гидроксильных групп они делятся на одно- и мйогоатом-ные, по положению гидроксильной группы — на первичные, вторичные и третичные — в зависимости от того, с каким (первичным, вторичным или третичным) атомом углерода связана ОН-группа. Одноатомные спирты называют также алкоголями, двухатомные — гликолями, трехатомные — глицеринами. Общая формула одноатомных спиртов КОН или С Н2 ]0Н. Изомерия спиртов зависит от изомерии углеродной цепи и от положения гидроксильной группы. Спирты называют [c.37]

Спирты ифенолы. Это органические соединения, в состав молекул которых, кроме атомов углерода и водорода, входят одна или несколько групп ОН. Спирты, или алкоголи, К—ОН рассматривают как продукты замещения атомов водорода в предельных или непредельных углеводородах гидроксильными группами. По числу гидроксильных групп различают спирты одноатомные (метиловый спирт СН3ОН), двухатомные (этиленгликольСНаОН—СН2ОН), трехатомные (глицерин СНгОН—СНОН—СНаОН) и другие многоатомные. [c.155]

При замене водорода в частицах углеводородов гидроксилом получаются вещества, носящие название спиртов или алкоголей. В зависимости от того, в каких углеводородах происходит это гидроксилиро-вание (в предельных или непредельных), получаются спирты предельные или различной степени непредельности. В зависимости от того, сколько водородных атомов замещается соответственным количеством гидроксилов, различают спирты одноатомные, двухатомные, трехатомные и т. д., включительно до спиртов девятиатомных. [c.92]

При изучении химических превращений молочной кислоты выявилось, что она имеет не совсем определенную основность, одно из важнейших свойств кислот. Представление же об атомности относилось в то время только к спиртам. Уже были известны, кроме одноатомных алкоголей, двухатомный гликоль и трехатомный глицерин. Понятие об атомности на кислоты не распространялось. Большинство авторов считало молочную кислоту одноосновной, но Вюрц, в 50-е годы, получив молочную кислоту окислением пропилхенгликоля, пришел к выводу, что она двухосновная. Вюрц [38] приводил следующие доводы в пользу своего заключения 1) при нагревании молекула молочной кислоты выделяет молекулу воды и превращается в свой ангидрид 2) при действии пятихлористого фосфора в состав молекулы молочной кислоты входят два атома хлора 3) из молочной кислоты удается получить два ряда эфиров — моно- и диэтиловые эфиры 4) из двухатомного нропиленгликоля при окислении должна получаться двухосновная кислота, поскольку из одноатомных алкоголей образуются одноосновные кислоты. В противоположность Вюрцу, Кольбе [39] считал молочную кислоту одноосновной, причем он рассматривал ее как пропионовую кислоту, в которой один атом водорода замещен на гидроксил. Принятию этой правильной мысли ме- [c.174]