Толуидины толиламины

Напишите уравнения реакций а ) анилина с хлорангидридом бензойной кислоты (хлористым бензоилом) б) п-толуидина с хлорангидридом уксусной кислоты (хлористым ацетилом) в) метиланилина с хлористым бензоилом д) этил-/г-толиламина с хлористым ацетилом. Как называются реакции этого типа К какому классу соединений относятся образующиеся вещества Назовите их. [c.105]

При приготовлении фенил-ж-толиламина указаны выходы образования имидоэфира [9, 24], перегруппировки [24] и гидролиза [24]. При использовании наиболее высокого из указанных выходов имидоэфира 19] вычисленный общий выход составляет 35%. Ульман [58] сообщал о 62%-ном выходе в реакции между о-хлорбензойной кислотой и лг-толуидином, но не приводил выхода для декарбоксилирования. По утверждению Ульмана [581, соответствующая п-метилзамещенная кислота, полученная с выходом 89% из п-толу-идина, декарбоксилируется количественно. Фенил-п-толиламин синтезирован по методу Чапмана из фенола и бенз-п-толуидина с общим выходом 74% [26]. [c.26]

Ди(п-толиламино) антрахинон является промежуточным продуктом в производстве кислотного красителя зеленого цвета и получается из хинизарина и п-толуидина в присутствии борной кислоты. В реакции используется цинковая пыль. Какое количество от теоретического следует взять цинковой пыли, чтобы получить наибольший выход целевого продукта [c.214]

В фенолах гидроксил замещается аминогруппой с различной легкостью. Установ лено, что хлористый аммоний как агент аминирования удобен для получения таких аминов бензольного ряда, которые трудно получаются путем нитрования и восстановления. Нагреванием, например, ж-крезола с половинным по весу количеством хлористого аммония в течение 2 час. при температуре 350° и давлении 50—60 ат была получена (при общем превращении в 35%) смесь оснований, состоящая из равных количеств -толуидина и ди-ж-толиламина [c.405]

Хромовый зеленый антрахиноновый получают взаимодействием Хинизарина с п-толуидином в присутствии ИзВОз (с добавкой соляной кислоты и цинковой пыли) при 100 °С в течение 4 ч. Образующийся по схеме, аналогичной представленной выше, 1,4-бис (п-толиламино) антрахинон растворяют в метиловом спирте при 70 °С и выкристаллизовывают при охлаждении раствора до 45 °С. После промывки и сушки при 80—90°С его сульфируют 3%-ным олеумом в течение 15 ч при 35°С и [c.186]

L-T. шелк. иг. из в. d = 1,456= a] = -8,64 (4.4 6,3 н. HG1) --10 (5 н. H l) /пл = 290—5 с разл. (медл. нагр.) 314—8 с разл. (быстр, нагр.) Qp = 4477,7 р. в. 0,048 , 0,238" эт. 0,01 и. р. эф. D-T. бц. крист. [а] =+8,64= (5,15 6,3 н. НС1) /пл = 310—4 DL-T. блеет, иг. или пл. из в. /пл = 290—5 с разл. (медл. нагр.) 340 с разл. (быстр, нагр.) м. р. в. 0,041= к. р. эт., эф. Толуидины (толиламины) HS 6H4NH2 М = 107,16 [c.184]

Тиурам (СНз)2МС(=5) 2С(=5)М(СНз)2, твердое горючее вещество. Мол. вес 240 плотн. 1290 кг/л т. пл. 146 С. Взвешенная в воздухе беззольная сухая пыль фракции 850 мк взрывоопасна фракция , содержащая 25% частиц размером 74 мк, имеет нижн. предел взр. 20,2 г/л т. самовоспл. 580° С. Осевшая пыль пожароопасна. При 200° С разлагается и полностью улетучивается. Тушить распыленной водой, пеной. См. также Пыли промышленные. Тушение. п-Толиламин см. и-Толуидин. п-Толил хлористый см. /1-Хлортолуол. л-Толуидин, п-метиланилин, 4-аминотолуол, п-толил-амин Hj sH NHj, горючая жидкость, при комнатной [c.247]

Гидрокси-4- 4-толиламино)антрахинон 1). Предварительно готовят 10 мл 1 %-ного раствора N.aOH. В глицериновую баню с электрообогревом помещают крглодонную трехгорлую колбу на 250 мл с обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 40 мл хлорбензола, 12,4 г 4-толуидина (см. синтез 4.1) и 12 г хинизарина (см. синтез 5.2). Смесь размешивают и нагревают до 60—65°С. При этой температуре по каплям добавляют 4,5 мл 27 %-нои НС1 и затем, небольшими порциями за 20—30 мин, 0,6 г цинковой пыли. Реакционную массу нагревают до 100°С, заменяют обратный холодильник прямым и отгоняют 10—13 мл воды и хлорбензола при 105—120 °С. При этой температуре реакционную массу выдерживают 2 ч и отбирают пробу для определения конца реакции. Реакция закончена, если раствор 1—2 капель реакционной массы в 10 мл 1 %-ного раствора NaOH приобретает лимонно-желтую окраску. В противном случае выдержку продолжают еще 1 ч. Добавляют 20 мл хлорбензола, охлаждают до 25—30°С и отфильтровывают выпавший осадок на воронке Бюхнера. На фильтре его отжимают, промывают 10 мл горячего (45—50 °С) метанола. [c.115]

Бис (4-толиламино) антрахинон. В водяную баню с электрообогревом помещают круглодонную четырехгорлую колбу на 250 мл с обратным холодильником, с системой для подвода инертного газа (см. синтез 2.6), мешалкой, термометром, капельной воронкой. Загружают 75 г 4-толуидина (см. синтез 4.1), нагревают до 60—65°С и добавляют по каплям 11 мл конц. НС1, повышая температуру к концу загрузки до 70°С. При этой температуре выдерживают реакционную массу 30 мин, добавляют 1,2 г Н3ВО3, вытесняют воздух аргоном и загружают 13,6 г хинизарина (см. синтез 5.2). Реакционную массу нагревают до 80—85°С и при энергичном размешивании небольшими порциями за 30— 40 мин загружают 1,4 г цинковой пыли и нагревают до 95 °С, выдерживают 3 ч и отбирают 2 пробы через 30 мин для определения конца реакции. Реакцию считают законченной, если окраска пробы (2—3 капли) реакционной массы в 10 мл дихлорэтана или хлороформа приобретает зеленовато-голубой цвет, одинаковый с [c.117]

Толуидины (моноаминотолуолы, толиламины) существуют в трех изомерных формах орто-, мета- и пара-. Их общая формула [c.258]

На основе о-толуиднна осуществите синтезы вторичных и третичных аминов следующего строения а) Н,Ы-диэтил-о-толуи-дина б) К-бензил-о-толуидина в) Ы,М-дифенил-о-толиламина. [c.133]

Ди( -толиламино)антрахинон— промежуточный продукт в производстве кислотного красителя зеленого цвета и получается из хинизарина и п-толуидина в присутствии борной кислоты. Предложите условия проведения этой реакции, а также получения 4-(л-толиламино)-1-гидрокснантрахинона. [c.213]

Толуидины можно назвать о-, м- и п-толиламинами (по названиям радикалов толуола см. Толил). [c.418]

Аминоантрахиноны получают восстановлением нитроантра-хинонов или обменом имеющихся заместителей (главным образом атомов галогена, NO2-, ОН- и ЗОзН-групп) в ароматических ядрах. При обменных реакциях, имеющих гораздо большее практическое значение, используется, во-первых, более высокая подвижность заместителей в а-положениях. Так, при взаимодействии 1-амино-2,4-дибромантрахинона (40) (получаемого бромированием 1-аминоантрахинона в разбавленной серной кис-.юте при 70—80 °С с пропусканием хлора для регенерации брома из выделяющегося НВг) с л-толуидином в присутствии ацетата натрия (для связывания НВг) в течение 5 ч при 190 °С образуется 1-ампно-2-бром-4-(га-толиламино) антрахинон (41), т. е. ариламиногруппа замещает атом брома лишь в положении 4. Краситель (41) —Жирорастворимый чисто-голубой антрахиноновый— применяют для окрашивания жиров, восков, парафина, пластических масс, резины. [c.212]

Кислотный фиолетовый антрахиноновый (89) получают из Хинизарина (9) нагреванием его с и-толуидином в этаноле при кипении (78—80 °С) в присутствии небольшого количества цинковой пыли (менее 0,5 моль на 1 моль Хинизарина) и хлороводородной кислоты. При этом часть Хинизарина восстанавливается в лейкосоединение, которое в таутомерной форме (38) реагирует с л-толуидином, образуя монотолуидид (86). Последний окисляется невосстановленным Хинизарином в 1-гидрокси-4-(л-толиламино) антрахинон (88) [сначала образуется тауто-мерная форма (87)] Хинизарин при этом превращается в лейкосоединение (38) и в свою очередь реагирует с л-толуидином. Сульфированием (88) 2%-ным олеумом при 20—25°С получают краситель (89), образующий на шерсти и шелке фиолетовые окраски, устойчивые к свету, причем хромированием на волокне можно повысить устойчивость окрасок к стирке и валке. [c.226]

Хромовый зеленый антрахиноновый (91) получают взаимодействием Хинизарина с -толуидином в присутствии Н3ВО3 (с добавкой хлороводородной кислоты и цинковой пыли) при 100 °С в течение 4 ч. Образующийся по схеме, аналогичной представленной выше, 1,4-бис (и-толиламино) антрахинон (90) растворяют в метаноле при 70 °С и выкристаллизовывают при охлаждении раствора до 45 °С. После промывки и сушки при 80—90°С его сульфируют 3 /о-ным олеумом в течение 15 ч при 35°С, и выделяют краситель (91) разбавлением 1%-ным раствором ЫагЗОз и высаливанием 25%-ным раствором Na l. [c.227]

Для получения Кислотного чисто-голубого антрахинонового броми-руют а-аминоантрахинон бромом в разбавленной серной кислоте в течение 3 ч при 70—80 °С с последующим пропусканием хлора для окисления выделяющегося бромистого водорода (регенерация брома). Взаимодействием образовавшегося 2,4-дибром-1-аминоантрахинона с п-толуидином получают 2-бром-1-амино-4-(п-толиламино)-антрахинон (см. стр. 154), который сульфируют 5%-ным олеумом при 15—20 °С [c.161]

Кислотный чистоголубой антрахи ИОНОВЫ й получается следующим образом. 2,4-Дибром-1-аминоантра-хинон нагревают с избытком и-толуидина в присутствии уксуснокислого натрия. При этом атом брома в а-положении замещается на толиламиногруппу и образуется 2-бром-1-амино-4-толиламино-антрахинон [c.355]

Например, приведенный выше краситель кислотный фиолетовый антрахиноновый получается следующим образом. 1,4-Ди-оксиантрахинон нагревают при 80° с п-толуидином в присутствии соляной и борной кислот и цинковой пыли в среде 85%-ного этилового спирта. Реакцию заканчивают, когда раствор реакционной массы в пиридине по цвету будет соответствовать раствору стандартного красителя. При этих-условиях только одна из двух оксигрупп 1,4-диоксиантрахинона замещается на толиламино-группз и образуется 1-то,лиламино-4-оксиантрахинон [c.357]

Анилин, 0-метил- (о-толуидин 2-аминотолуол о-толиламин) Hg eHiNHa. Свойства = 1,004 = —24,4 (а-форма) —16,3° С ( -форма) [c.14]

Анилин, га-метил-(п-толуидин 4-аминотолуол ге-толиламин) Hg gHiNHa. Свойства df = 1,046 = 44,5—45,0 С кип = 200,3 100,2° С (25 мм рт. ст.) 82,2 С (10 мм рт. ст.) л. р. в этаноле р. в эфире, метаноле, ацетоне, сероуглероде, воде (0 0074 г/мл при 21° С). [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология