Амиды никотиновой кислоты Витамин

Амид никотиновой кислоты (витамин) [c.14]

В печени широко представлены процессы метилирования. Так, перед выделением с мочой амид никотиновой кислоты (витамин РР) метилируется в печени в результате образуется М-метилникотинамид. Наряду с метилированием интенсивно протекают и процессы ацетилирования . В частности, в печени ацетилированию подвергаются различные сульфаниламидные препараты. [c.560]

Аминобензойная кислота —Лекарственные препараты (новокаин, прокаин, анестезин) Амид никотиновой кислоты (витамин РР) [c.337]

На рис. 67 приведен спектр амида никотиновой кислоты (витамин РР) в [c.381]

Это вещество по своему действию сходно с амидом никотиновой кислоты (витамин Вб), но имеет по сравнению с последним некоторые преимущества. [c.292]

В основе действия пиридиновых дегидрогеназ лежит способность к обратимому гидрированию и дегидрированию пиридинового ядра, входящего в состав коферментов этих дегидрогеназ в виде амида никотиновой кислоты (витамин РР). [c.221]

Это вещество по своему действию сходно с амидом никотиновой кислоты (витамин группы В), но имеет по сравнению с последним некоторые преимущества. Глиоксаль используют главным образом для стабилизации молекулярной структуры вискозного шелка (процесс санфорсет)>). По-видимому, эта стабилизация заключается в том, что гидроксильные группы молекул искусственного шелка сшиваются между собой глиоксалем. О других возможностях промышленного использования глиоксаля см. в обзоре [29]. [c.309]

НАД и НДДФ" являются динуклеотидами, в которых нуклеотиды связаны между собой пирофосфатной связью. В состав одного из нуклеотидов входит амид никотиновой кислоты (витамин РР), другой представляет собой аде-ниловую кислоту. В молекуле НАДФ" имеется еще один остаток фосфорной кислоты, присоединенный к рибозе в положении С2 адениловой кислоты. [c.193]

На рис. 89 приведен спектр амида никотиновой кислоты (витамин РР) в ВзО. В нем отчетливо видиы мультиплеты от всех имеющихся четырех протонов ядра. Нд дает мультиплет из-за спин-спинового расщепления на Нр и Н(. в области 8,9 м. д. Н также дает мультиплет из-за расщепления на Нр и Н , в области 8,6 м. д. мультиплет протона Н . лежит в области 8,2 м. д., а Р-протои Нр дает мультиплет в области самого сильного поля 7,7 м. д. Протоны группы —МНг не видны из-за дейтерообмена с ВзО, все онн попадают в группу обменных протонов. [c.542]

Основным направлением в получении пиридинкарбоновых кислот следует считать различные методы прямого окисления азотсодержащих гетероциклических соединений. Исследование этих процессов обусловлено возможностью практического использования кислородсодержащих производных пиридина, которые отличаются, прежде всего, значительной физиологической ак 1ивностью. По этой причине карбонильные и карбоксильные производные пиридина нашли широкое применение в медицинской практике [1]. Первое место в этом отношении принадлежит никотиновой кислоте, которая является составной частью большого числа лекарственных препаратов кордиамина, цезола н других. Амид никотиновой кислоты (витамин РР) предупреждает и излечивает пеллагру, укрепляет нервную систему, улучшает углеводный и белковый обмен [2—4]. Суточная потребность человека в витамине РР составляет 20—30 мг. В больших количествах никотиновая кислота требуется для витаминизацг1и пищевых продуктов и кормов животных [2, 5]. Изоникотиновая кислота и ее производные являются основой противотуберкулезных препаратов [3, 6]. [c.3]

НАД и НАДФ представляют динуклеотиды — соединения, состоящие из двух нуклеотидов, связанных через остатки фосфорной кислоты. Типичный нуклеотид — адениловая кислота, в которую входят пуриновое основание —аденин, углевод-рнбоза и фосфорная кислота. У НАД и НАДФ один нуклеотид содержит аденин и рибозу (или фосфорный эфир рибозы), а в состав другого нуклеотида входит пиридиновое производное—амид никотиновой кислоты (витамин РР). Оба нуклеотида соединены [c.54]

В последние два десятилетия уделяется очень большое внимание биологическим аспектам координационной химии. Давно известно, что такие важнейшие вещества, как гемин крови, хлорофилл и витамин В12 являются типичными координационными соединениями соответственно железа, магния и кобальта. В 50-х годах по инициативе А. А. Гринберга в Ташкенте под руководством М. А. Азизова начались широкие и систематические исследования биологической активности координационных соединений. На первых порах была использована идея целенаправленного синтеза биологически активных координационных соединений. В качестве лиганда, выбирали биологически активное вещество. Из него получали комплекс с металлом, который в организме является микроэлементом. Вначале были использованы амиды никотиновой кислоты, а также некоторые аминокислоты. Работы в этом направлении привели к получению ряда исключительно важных препаратов, которые в настоящее время широко используются в медицине. Например, из амида никотиновой кислоты (витамин РР) и хлорида кобальта (II) получен препарат < Коамид ), строение которого может быть выражено формулой [c.424]

Гидразид изоникотиновой кислоты под названием изониазид применяется как лекарственный препарат при лечении туберкулеза. Амид никотиновой кислоты (витамин РР) является веществом, недостаток которого вызывает заболевание пеллагру. [c.370]

Эта группа ферментов (класс I) весьма обширна. Все оксидоредуктазы имеют коферменты. Наиболее обычные из них это два никотинамидных кофермента — никогинамидадениндинуклеотид (НАД) и. никотинамид-адениндинуклеотидфосфат (НАДФ), содержащие в качестве акцептора водорода алкилированный по гетероциклическому азоту амид никотиновой кислоты (витамин РР) [c.707]

Переносчики водорода НАД и НАДФ состоят из двух мононуклеотидов, связанных между собой остатками фосфорной кислоты. Активная их часть представлена амидом никотиновой кислоты (витамин РР). Никотинамидное кольцо НАД способно забирать один протон Н+ и два электрона (2е ) от окисляемого субстрата (8,) и переходить из окисленной формы в восстановленную (рис. 15). [c.48]

Никотинамиднуклеотидные коферменты. К данной группе кофакторов оксидоредуктаз относятся нуклеотиды, содержащие амид никотиновой кислоты (витамин РР). Основными представителями являются никотин-амидадениндинуклеотид (НАД) и никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ). [c.250]

Дегидрогеназы. Отщепление водорода от молекул вещества (субстрата) носит название дегидрироваш Я, а ферменты, катализирующие отщепление водорода, получили название дегидрогеназы. Дегидрогеназы образуют самую большую группу ферментов, насчитывающую около 200 представителей. Все они являются двухкомпонентными, некоторые из них содержат коферменты в качестве каталитически активной группы амид никотиновой кислоты (витамин РР), являющейся производной пиридина. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология