Тиофен диоксид

Насыщенные углеводороды могут быть вредными в процессах переработки ароматических углеводородов. Так, при газофазном сульфировании они наряду с тиофеном и непредельными соединениями восстанавливают серную кислоту с выделением диоксида серы и осмолением сульфомассы [24, 25]. [c.119]

Тиофен последовательно подвергли следующим превращениям иодированию в присутствии оксида ртути (П), действию магния в среде безводного эфира, действию диоксида углерода, обработке соляной кислотой. Какое органическое соединение получилось [c.129]

Здесь параллели с бензольными аналогами продолжаются, и для перечисленных соединений нехарактерны какие-то особые свойства их реакционная способность такая же, как и у бензальдегидов, кетонов, кислот и их эфиров. Например, в противоположность легкости декарбоксилирования а-кислот пиррольного и фуранового ряда, тиофен-2-карбоновые кислоты с трудом теряют диоксид углерода, однако высокотемпературное декарбоксилирование имеет препаративное значение (см. также разд. 14.13.1.2) [128]. [c.366]

Циклические сульфоксиды и сульфоны называют по гетероциклической номенклатуре как оксиды и диоксиды соответствующих -гетероциклов, например, Х -тиофен-1,1-диоксид. [c.200]

Новые полифункциональные системы на основе нитросодержащих тиолен- и тиофен-1,1-диоксидов [c.180]

С помощью основного сульфата ртути было обнаружено присутствие тиофенов в экстрактах, выделенных жидким диоксидом серы из средних фракций иранской и кувейтской нефтей [37]. Берч, используя ацетат ртути, выделил из иранской нефти трех- и четырехзамещенные гомологи тиофена [9]. [c.12]

Тиофен-8-диоксиды реагируют с малеиновым ангидридом с элиминированием двуокиси серы. При этом образуется диеновая система, которая затем присоединяет вторую молекулу диенофила [51] [c.22]

Диоксид углерода— 298 6,20 Водород—тиофен 302 4,05 [c.35]

Нитрование 1-диоксида ведет к образованию 6-нитротианафтен-1-дио-ксида. Тианафтен-1-диоксид вступает во внутреннюю реакцию Дильса-Альдера (в этом отношении он аналогичен тиофен-1-диоксиду). Образующийся" димер теряет молекулу двуокиси серы и превращается в 1-диоксиддигидронафто [2,1-Ы тианафтена. [c.293]

Тиофен хлормеркурировали, продукт обработали последовательно бромом (1 моль), магнием в эфире, диоксидом углерода. Какое органическое соединение образовалось после обработки реакционной смеси соляной кислотой [c.130]

Ярко выраженная тенденция тиофен-8,8-диоксидов вступать в реакции циклоприсоединения (разд. 14.1.2) в гораздо меньщей степени свойственна тиофен-8-оксидам. Тем не менее при окислении тиофенов л-хлорнадбензойной кислотой и трифторидом бора (без которого образуются 8,5-диоксиды) в присутствии диенофила можно вьщелить продукты [2 + 4]-присоединения [119]. Тиофены, имеющие объемные заместители в положениях 2,5 или 3,4, могут быть превращены в устойчивые 8-оксиды [120], которые вступают в реакцию циклоприсоединения, как показано ниже [121] [c.365]

Пятичленная циклическая система бензо[6]тиофенов более стабильна, чем у бензофурана. При окислении пероксидом водорода получают бензотиофен-8,8-диоксид. Связь С-2 — С-3 можно восстановить при действии натрия в спирте. Положение 3 в молекуле бензотиофена более реакционноспособно в реакциях электрофильного замещения, чем положение 2, хотя обычно образуются оба изомера в этом отношении бензотиофен больше напоминает индол, чем беизофуран. Бензотиофен, однако, менее реакционноспособен по отношению к электрофилам, чем тиофен [75, 144]. Его можно пронит-ровать азотной кислотой в уксусном ангидриде преимущественно образуется 3-нитробензотиофен. Ацилирование по Фриделю— Крафтсу требует применения в качестве катализатора кислоты Льюиса и дает 3-замещенные производные. 3-Хлоро- и 3-бромопро-изводные могут быть получены без использования катализатора. [c.283]

В дальнейшем Бреннер с сотр. распространили этот метод и на другие классы органических соединений, применив его для селективного поглощения спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других соединений. Молекулярные сита СаЛ количественно адсорбируют пропан, н-бутан, н-шентан, н-гексан, этилен, пропилен, гексен-2, метанол, этанол, н-бутанол, уксусный, пропионовый и изовалериановый альдегиды, уксусную и про пионовую кислоты. Через колонку с молекулярными ситами СаЛ проходят изобутан, изонентан, 2,3-диме-талбутан, бензол, толуол, ксилол, циклопентан, циклогексан, изобутилен, 2-метилбутадиен-1,3, этилформнат, этилацетат, этилпропионат, ацетон, метилэтилкетон, оксид мезителена, метиленхлорид, хлороформ, изопро-панол, метилбутанол, диэтиловый и диизопропиловый эфиры, тиофен, оксид углерода, метан, диоксид азота, сероуглерод, кислород, азот, нитрометан. Молекулярные сита NaX поглощают все указанные соединения, за исключением газов (азота, кислорода, оксида углерода и метана). Молекулярные сита NaA поглощают только низшие члены гомологических рядов (метан, этилен, пропилен, метанол, этанол, пропанол). Характеристика адсорбционных свойств цеолитов приведена в табл. V-1. [c.147]

Дигидротиофен-1,1-диоксиды могут быть получены окисле-яием соответствующих тиофенов [34]. Циклические системы этого типа могут быть получены также реакцией а-меркаптоальдеги- [c.328]

При электрохимическом окислении дибензтиофена на фоне 0,18 М раствора серной или хлорной кислоты при потенциале платинового анода 1,4 В образуется с близким к теоретическому выходом дибенз-тиофен-5-оксид [157]. Если процесс проводится в 0,18 М растворе соляной кислоты при потенциале 1,3 В, то дибензотиофен количественно превращается в дйбензотиофен-5,5-диоксид. [c.292]

Пиролиз сульфона, полученный из к-пропилацетилен-1-(пен-тена), при нагревании в растворе диоксана дает до 22% кристаллического сульфона, который соответствует составу ди-и-пропил-тиофен-З-диоксида. Из этого соединения при восстановлении получено два дигпдропроизводных, но оно не восстановлено полностью и поэтому не могло быть сопоставлено с циклическими насыщенными сульфонами, которые были синтезированы [386]. [c.210]

Сообщено также о приготовлении с выходом 22% 2,5-диметил-тиено[3.2 5]тиофен-1,1-диоксида окислением 2,5-диметилтиено[3,2-- ]тиофена л-хлорпербензойной кислотой в хлористом метилене при -20° [189]. [c.227]

NaA Неон, аргон, криптон, ксенон, азот, метан, этан, этилен,пропан, ацетилен, диоксид углерода, сероуглерод, сероводород, метанол, аммиак, метиламин, метилбромид, метилхлорид СаА Пропан, я-бутан, н-гептан, -тетрадекан, этилхлорид, этил-бромид, этанол, этиламин, этиленхлорид, этиленбромид, метилиодид, диметиламин СаХ Тетрахлорметан, тетрафторметан, тетраметилметан, хлороформ, бромоформ, изобутан и другие изопарафины, бензол, толуол, ксилолы, циклогексан, тиофен, фуран, пиридин, ди-оксан, нафталин, хинолин, 3,4-тетрагидронафталин ЫаХ 1,3,5-Триэтидбензол, 1,2,3,4,5,6,7,8,13,14,15,16-додекагидрохри-зен, ди- -бутиламин [c.46]

Известны, однако, и случаи чрезвычайно легкого термического десульфонилирования, показывающие, что ЗОг является легко уходящей группой. Так, например, тиофен-1,1-диоксиды и замещенные циклопропены в интервале —50 4-Н- +50 °С количественно дают замещенные циклогептатриены, как полагаюг, бла- [c.392]

В связи с увеличением доли перерабатываемых серосодержащих природных продуктов (нефть, газ, сланцы, угли) значительное развитие получили процессы обессеривания , при которых органические соединения серы, как правило, подвергаются разрушению. Детальные исследования, выполненные в этой области, привели к созданию промышленных процессов сероочистки углеводородных смесей. В то же время были значительно расширены исследования в области химии органических соединений серы. Изучались превращения тиолов, сульфидов, тиофенов, содержащихся в природном сырье или полученных какими-либо иными способами, а также реакции образующихся в процессах обессеривания веществ - серы, сероводорода, диоксида серы, дисульфидов, с рядом доступных органических веществ, таких как углеводороды, спирты, эфиры, кислоты и др. Были выявлены ценные свойства соединений серы и установлена возможность их практического применения. Так, ме-тантиол применяется для синтеза метионина (лекарство и добавка в корм птице и скоту), алкантиолы с К = С2-С4 являются одорантами топливных газов и используются для синтеза агрохимических веществ, предметов бытовой химии и поверхностно-активных соединений додекантиолы (лаурилмеркаптан и третичный додецилмеркаптан) - эффективные регуляторы в процессах полимеризации. Органические сульфиды служат экстрагентами благородных металлов, флотореагентами, присадками к маслам, одорантами и исходным сырьем для получения физиологически активных веществ. Диметилсульфид используют главным образом для получения диметилсульфоксида, который находит применение как растворитель в синтезе полисульфонов, при полимеризации акрилонитрила, как комплексообразователь при экстракции благород- [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология