Мусковит структура

Силикаты четвертой группы представляют собой соединение тетраэдрических групп кремния — кислорода, связанных тремя общими кислородными атомами (рис. 20). В данном случае также возможно неограниченное присоединение новых тетраэдров. Силикаты, относящиеся к этому типу, образуют сложную структуру и легко раскалываются параллельно плоскости, образованной шестичленными кольцами. К этой группе относятся слюды (мусковит, лепидолит, биотит), тальк, каолинит и др. [c.60]

В пегматитах наиболее высокая концентрация рубидия и цезия наблюдается в слюдах (мусковит, флогопит, лепидолит). При этом если рубидий, замещая калий в структуре слюд, в лучшем случае образует рубидиевый лепидолит с содержанием рубидия до 6% [157], то цезий в силу своих индивидуальных геохимических свойств накапливается в бериллах ( цезиевые бериллы содержат до 4% цезия) и, наконец, образует собственный минерал поллуцит . [c.209]

Если замещение происходит в тетраэдрических слоях, например в иллите или мусковите, электростатические силы, действующие между отрицательно заряженным каркасом и компенсирующими катионами, гораздо сильнее, чем в группе монтмориллонитов. Следовательно, структуры такого типа оказывают сопротивление расширению, возникающему при погружении в водные растворы, в связи с чем обычно происходит небольшое изменение расстояния по оси с (см., однако, стр. 56). Сопротивление набуханию, как правило, приводит к низкой скорости обмена, а большие катионы могут даже вообще не участвовать в обмене нз-за пространственных затруднений, хотя следует заметить, что катионы, присутствующие в естественных минералах этого класса, наименьшие по размеру, например калий. [c.32]

Оптические характеристики искусственной слюды важны при использовании кристаллов фторфлогопита в различных оптических устройствах термо- и вибростойких светофильтрах, фотосопротивлениях, фотоумножителях и т. п. Кристаллы фторфлогопита бесцветны и более прозрачны в широком интервале длин волн, чем мусковит, имеющий максимумы поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра из-за наличия в его структуре железа в степени окисления 3 и гидроксила. [c.84]

Благодаря сложной структуре электрические и механические свойства слюды различны в разных направлениях. Ориентировочная характеристика слюды производится по таким внешним признакам, как блеск, прозрачность, цвет. Плотность слюды зависит от месторождения и колеблется в пределах от 2,68 до 2,87 г см для мусковита и от 2,68 до 2,89 г см для флогопита. Нагревостойкость слюды определяют вспучиванием ее при нагревании. Мусковит вспучивается при 600—880° С (370—920% начальной толщины образца). [c.228]

Слюда как минерал слоистой структуры имеет особо важное значение. Мусковит, представляющий собой силикат кальция и алюминия, является почти единственно применяемой разновидностью этого минерала. Пластинки или чешуйки слюды весьма гибки и упруги, обладают высокими электроизоляционными характеристиками, а также термостойкостью. Наполненные слюдой компаунды применяются в электротехнике для коллекторов и т. и. Кроме высоких электрической прочности и термостойкости эти компаунды обладают низкой удельной теплопроводностью, малым во-допоглощением и очень хорошей химической стойкостью, поскольку скорость диффузионных процессов заметно снижается за счет слоистой структуры наполнителя. [c.153]

Иллиты относятся к гидрослюдам, прототипами которых являются мусковит (диоктаэдрическая слюда) и биотит (триокта-эдрическая слюда). Они представляют собой трехслойные глины, по структуре напоминающие монтмориллонит, если не считать того, что в них преобладают замещения кремния алюминием в тетраэдрическом подслое. Во многих случаях таким образом может быть замещен один из четырех атомов кремния. Замещения алюминия обычно магнием и железом могут иметь место и в октаэдрическом подслое. Средний дефицит заряда выше, чем у монтмориллонита (0,69 по сравнению с 0,41), а уравновешивающим катионом всегда является калий. [c.141]

Иллит — это термин, используемый для описания слюдоподобных тонкодисперсных минералов, и он не является специфичным названием минерала однако в обшем состав иллитов близок к слюде мусковиту (см. рис. 3.13). В структуре мусковита один из каждых четырех атомов кремния в тетраэдрах замещен на алюминий. Постоянное замещение четырехвалентного кремния на трехвалентный алюминий приводит к тому, что тетраэдрический слой в мусковите несет сильный чистый отрицательный заряд. В идеале иллиты имеют диоктаэдрическую структуру, но некоторые атомы алюминия в октаэдрах замещены на [c.105]

Хлоритоиды — силикаты листовой структуры, сходные со слюдами, но отличающиеся более высокой твердостью — от 3,5 до 6. Спайные пластинки этих минералов хрупкие, поэтому их еще называют хрупкие слюды. В химическом отнощении хрупкие слюды отличаются от слюд отсутствием щелочей, в структуре минералов их заменяют Са, Mg, Fe и отчасти Мп. Наиболее распространенные хлоритоиды маргарйт (жемчужная слюдка) —похож на мусковит, но обладает больщей твердостью и хрупкостью листочков хлоритоид — несколько напоминает биотит, но имеет твердость 6—7, черновато-зеленый цвет и зеле-новато-белую черту часто слагает кривоскорлуповатые агрегаты характерные спутники — корунд, маргарйт, диаспор. [c.461]

К алюмосиликатам, которые наряду с кислородом содержат еще алюминий, относятся слюда, карболинит, монтмориллонит и ряд глинистых минералов многие из них также имеют слоистое строение. Например слюда мусковит состава (НО)2КА12- ( А151зОю) содержит несколько слоев, из которых два крайних имеют алюмо-силикатную структуру [c.348]

С.люда представляет собой полимер со слоистой структурой. Типичным примером слюды является мусковит, алюмосиликат формулы (ОН)2КЛ]2 (А181зОю). В нем имеются два крайних слоя, состоящих из алюмосиликатов со структурой. [c.349]

F — 5,41. С точки зрения изоморфных соотношений слюд Л. можно рассматривать как крайний член изоморфного ряда лепидолит — биотит и как промежуточный член ряда мусковит — полилитионит, в к-ром наблюдается, по-видимому, разрыв смесимости при содержании 3,3% LigO. Граница между мусковитом и лепидолитом не формализована. Структура слоистая, сингония моноклинная. Наиболее часты политип-ные модификации М, 2М и 37. Отмечаются срастания политипов. Л. образует пластинчатые и тонкочешуйчатые агрегаты. Кристалль( пластинчатые. Наиболее часты простые формы (001), 110 и 010 . Двойники редки но слюдяному закону. Спайность весьма совершенная по (001) (см. Спайность минералов). Л. — весьма эластичный минерал. Плотность 2,80—2,90 г см . Твердость 2,5 — 3. Цвет белый, розоватый, бледно-фиолетовый (см. Цвет минералов). В шлифах бесцветный, плеохроирует максимум абсорбции в направлении колебания лучей в плоскости спайности. Показатели преломления [c.697]

ПАРАГОНИТ (от греч. яара ш — искушаю, ввожу в заблуждение), КаЛ12 (0Н)2 [А18 з01о] — минерал класса силикатов. В хим. отношении представляет собой мусковит, в к-ром калий замещен натрием. Содержит до 4% К2О. Структура слоистая, сингония моноклинная, вид симметрии призматический. Преобладает полиморфная модификация 2М1. Образует тонкозернистые массивные агрегаты листоватый, чешуйчатый. [c.140]

В щелочных слюдах, в частности в мусковите тетраэдры [АЮ4]. Приходящийся на каждый катион А12К[51зАЮ1о/(ОН)2], структурный тип пирофиллита из- алюминия один избыточный отрицательный заряд дол-меняется таким образом, что один из каждых четырех жен быть нейтрализован добавочным одновалентным канонов кремнезема в слюдяном слое замещается одним тионом с высоким координационным числом, например катионом алюмини1я. Таким образом, в структуру входят натрием или калием. Двувалентные барий или кальций [c.44]

Мусковит с трехслойной структурой, практически одноосной, описали Аксельрод и Гримальди (J. М. Axelrod, F. S. Grimaldi [17], 39, 1949, 559—572). Этот ромбоэдрический тип Хендрикс ранее приписывал только флогопитам и лепидолитам. [c.46]

Внутренние катионы, связанные в самой слоистой структуре, как катионы калия — в мусковите, также могут участвовать в таких обменных реакциях однако Гофман и Гизе полагают, что вероятность этого утверждения довольно мала. Особенно в тонкодисперсной слюдистой глине из Сароспатака (см. А. I, 167 и 1173) едва ли можно обнаружить обмен катионов калия из внутренних частей решетки. Но, согласно опытам Мегдефрау , усиленная способность обмена основаниями может служить указанием на присутствие таких слюдоподобных минералов в керамических глинах. В сильно набухающем монтмориллоните внутренние области кристаллической структуры действительно становятся достижимыми и можно представить участие катионов из этих внутренних слоев в реакциях обмена основаниями. [c.327]

Флогопит. В структуре флогопита KMgз[(Siз, А1)Ою](ОН, Р)г существуют такие же, как в мусковите, тетраэдрические слои с отношением А1 81 = I 3, а внутренние слои пакета заняты Mg + (бруситовые слои), что делает этот фрагмент структуры похожим на тальк. Mg2+ находится в октаэдрической координации. В отличие от бруситового слоя талька, здесь обычно осуществляется частичное замещение ОН на Р. В межпакетном пространстве находятся крупные ионы калия. [c.316]

Применяемые в органосиликатных материалах силикаты слоистой структуры (мусковит, хризотиловый асбест, тальк) имеют общую структурную особенность, а именно наличие кремнекислородных тетраэдрических слоев [8104] , сконденсированных попарно через гидраргилитовый (А1-октаэдры) или бруситовый (Mg-oктaэдpы) слой [74, 75]. При разрушении таких структур происходит разрыв связей =31—0—31= в тетраэдрической сетке, который создает валентную ненасыщенность и тотчас же [c.19]

При механохимической обработке образцов силикатов (мусковит, хризотиловый асбест, тальк) в среде полиорганосилоксана в течение 240 ч был зафиксирован прирост углерода у мусковита до 1.63, у талька — 1.17, а у хризотилового асбеста — 3.13%. Увеличение содержания углерода объяснено механохимическими причинами, хотя, особенно в случае хризотилового асбеста, допускается также и проникновение молекул полиорганосилоксана в микротрещины и дефекты структуры [71]. [c.23]

Изменение химической активности при дроблении твердых смазок имеет большое значение. В зависимости от условий измельчения характер твердого вещества будет изменяться по-разному. При измельчении на воздухе дисульфид молибдена может превратиться в трехокись молибдена [1]. В то же время за 1000 ч измельчения химический состав каолинита не изменяется [2]. Правда, температура потери структурно связанной воды при этом неуклонно понижается, что указывает на увеличение деформации кристаллической решетки. Интересно изменение формы частиц при измельчении. Маккензи и Мельдау [3], изучая влияние измельчения на кристаллическую структуру минералов слюды в течение 24 ч диспергировали. мусковит и вермикулит. Оказалось, что мокрый размол приводит к меньшему изменению формы частиц. Частицы, измельчаемые сухим способом, разрушаются одинаково во всех направлениях. Мокрый размол приводит к расщеплению кристаллитов только вдоль плоскостей спайности. Микроскопический анализ показал, что частицы вермикулита и мусковита в результате измельчения приобретают округленную форму. Грифит [4] убедительно доказал, что кристаллиты разрушаются в зоне трещин и других дефектов структуры как на поверхности, так и в глубине образца. Согласно Хаттигу [5], характер измельчения твердой смазки -определяется ее тонкой структурой, т. е. связя.ми в кристаллической решетке, наличием дефектов и посторонних включений, ослабляющих эти связи. В процессе измельчения наступает такой момент, когда дальнейшее дробление не ведет к уменьшению частиц. Малые частицы соединяются в агрегаты. При этом достигается равновесное состояние, обусловленное одинаковой скоростью измельчения и агрегирования. [c.23]

Структура слюды состоит из связанных в гексагональные листы тетраэдров кремния и кислорода. Мусковит сложен двумя такими же листами, обращенными друг к другу вершинами тетраэдров и связанными ионами алюминия в биотите связь осуществляется при помощи ионов магния и железа. Пары таких двойных листов в свою очередь связаны друг с другом крупными ионами, например калия, окруженными двенадцатью ионами кислорода. В подобной структуре имеется широкий простор для замещения не только крупные ионы К, Са и, Ыа взаимно заменяют друг друга, но имеются и многочисленные возможности для проникновения малых ионов в отдельные листы, как о том свидетельствуют химические аналязы [c.235]

Смотреть страницы где упоминается термин Мусковит структура: [c.85] [c.215] [c.20] [c.20] [c.24] [c.390] [c.410] [c.381] [c.545] [c.64] [c.64] [c.306] [c.606] [c.609] [c.684] [c.726] [c.319] [c.261] [c.298] [c.287] [c.93] [c.428] [c.48] [c.177] [c.177] [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология