Обмен натрий кальций

Производство калиевой селитры конверсионным способом. Конверсионные способы основаны на обменном разложении между нитратами натрия, кальция нли аммоння и хлоридом, сульфатом нлн карбонатом калня. [c.208]

Рис. 27. Обмен ионов кальция и натрия на сульфосмолах типа СНФ, различающихся по степени набухания [55]. Коэффициенты набухания смол

Гипсование проводят в тех случаях, когда содержание обменного натрия превышает 10% от общей емкости поглощения Количество гипса, необходимое для замены избытка обменного, натрия кальцием, вычисляют по формуле [c.283]

Цеолиты типа молекулярных сит легко вступают в реакции ионного обмена. Ионы натрия, ограничивающие вход молекул через восьмичленное кислородное кольцо в молекулярных. ситах типа 4А, можно удалить обменом на ионы кальция. Поэтому на этом материале не могут адсорбироваться молекулы размером более 5А. На рис. 2 показано влияние степени замещения ионов натрия ионами кальция на адсорбционные свойства. Молекулярные сита типа А, в которых более 30% натрия заменены катионами кальция, адсорбируют молекулы размерами до 5А и выпускаются как сита типа 5А. (промышленные молекулярные сита типа 5А, выпускаемые фирмой Линде содержат около 70% катионов кальция и лишь 30% натрия).- Как видно из рис. 2, двуокись углерода, диаметр молекулы которой равен 2,8 А, адсорбируется одинаково хорошо на молекулярных ситах типа 4А и 5А. Изобутан (диаметр молекулы 5,6 А) не адсорбируется на обоих 4,9 А) не может адсорбироваться до замены примерно 30% материалах. С другой стороны н-бутан (диаметр молекулы ионов натрия кальцием при большей полноте замены натрия он адсорбируется очень быстро. Таким образом, молекулярные сита типа 5А адсорбируют не только все те вещества, которые адсорбируются на ситах типа 4А, но и углеводороды нормального строения, не адсорбируя углероды, изостроения и циклические углеводороды, содержащие более, чем трехчленные циклы. [c.201]

Перед использованием промышленные иониты обрабатывают кислотой или щелочью. При этом, если катионит содержит обменные ионы водорода, его называют Н-формой катионита, если же он содержит катионы натрия, кальция и т. п. — солевой формой. Соответственно анионит, содержащий гидроксильные ионы, называют ОН-формой анионита. Особенностью ионитов является их способность к многократной регенерации, после которой восстанавливается их ионообменная способность. [c.22]

В почвах обменный натрий в основном определяют методом атом-но-эмиссионного анализа [340, 341, 695, 1062, 1238, 1267]. Мешающее влияние кальция устраняют введением в раствор солей алюминия и фосфата [1267]. [c.160]

Обмен натрия на кальций увеличивает объем пор, так как общая катионная плотность (число катионов на элементарную ячейку) уменьшается на 50%. Обмен на литий, по-видимому, уменьшает свободный объем в расчете на одну элементарную ячейку. Это отчасти обусловлено уменьшением размеров и, следовательно, объема элементарной ячейки. [c.439]

Данные табл. 8.1 и рис. 8.3 показывают влияние катионов на молекулярно-ситовые свойства цеолита типа А [12]. Обмен натрия на калий уменьшает, а обмен натрия на кальций — увеличивает размер входных окон, что проявляется в способности цеолита СаА адсорбировать нормальные парафиновые углеводороды. Влияние ионного обмена на радиусы пор обсуждается в разд. В. [c.635]

Большой практический интерес представляют беззольные комплексные соли нефтяных сульфокислот и органических аминов. Такие соли получают либо прямым защелачиванием сульфокислот аминами, либо обменными реакциями через сульфонаты натрия, кальция, аммония ИЗ]. Часто используют тройные комплексные соли нефтяных сульфокислот, синтетических жирных кислот и аминов [14]. [c.147]

При пропускании молока через колонки с катионитами количество кальция резко снижалось. Соответственно уменьшению содержания кальция в молоке возрастало количество натрия. Ионный обмен происходит в первую очередь за счет ионизированного кальция, однако вследствие нарушения солевого равновесия происходит обмен натрия и калия на кальций в белковых соединениях и в растворимых фосфатах с образованием соответствующих натриевых и калиевых солей. Уменьшение содержания свободных ионов, а также замена ионов щелочноземельных металлов на щелочные, резко изменяют свойства молока и, в первую очередь, вязкость, способность свертываться и связывать свободную влагу. Вязкость молока, пропущенного через колонку, была значительно выше вязкости молока до обработки. [c.213]

Оказалось, что взаимный обмен одновалентных катионов не зависит от концентрации в определенных ее пределах то же справедливо при взаимном обмене двувалентных катионов. Но если серебро замещается барием или натрий — кальцием, особенно серебро — лантаном, то наблюдается отчетливое влияние степени разубоживания. В случае почти полной замены серебра натрием экспериментальные результаты выражаются уравнением [c.682]

Диамины способны также в соответствующих монтмориллонитах образовывать координационные соединения с обменными ионами кальция и натрия. [c.424]

На > Са > Мб Обменная адсорбция кальция (натрия). химическое и биохимическое окисление сульфидов, гетерогенные процессы окисления-восстановления. осаждение-растворение техногенного гипса, хемосорбция и осаждение тяжелых металлов Са > Мб > Ыа Обменная адсорбция кальция, осаждение-растворение техно-Са >Ыа > Мб генного гипса, осаждение и [c.61]

Обменная адсорбция кальция (магния, натрия), кислый гидролиз силикатов и алюмосиликатов пород, хемосорбция тяжелых металлов, мышьяка, органических флотоагентов Осаждение-растворение техногенного гипса, осаждение тяжелых металлов, растворение их техногенных осадков, хемосорбция их суглинистым и супесчаным заполнителем [c.61]

Общую схему производства цеолитов можно представить в следующем виде (рис. 8). В смесительную емкость загружают в определенных соотношениях, зависящих от типа производимых молекулярных сит, едкий натр, силикат (или золь кремниевой кислоты) и алюминат натрия. Смесь перемешивают до получения гомогенной среды. Полученный гель перекачивают в кристаллизатор, где его выдерживают при температуре около 100° С в течение нескольких часов в зависимости от требуемой кристаллической структуры цеолита. Процесс кристаллизации контролируют качественными испытаниями, включающими и рентгеноструктурный анализ. После завершения кристаллизации кристаллы отфильтровывают, промывают водой и направляют на формование и обжиг. Если требуется провести обмен натрия в кристалле на ионы кальция или другие катионы, то с помощью винтового транспортера кристаллическую массу с фильтра подают в емкость, где ее смешивают с раствором соли соответствующего металла. Ионообменные формы (подобно натриевой форме) подлежат фильтрации и отмывке. Степень ионного обмена регулируется временем контакта и температурой раствора. [c.21]

С1-Са-Ка Са>Ыа> Обменная адсорбция кальция 1131 > М и натрия [c.67]

При этом если катионит содержит обменные ионы водорода его называют Н-формой катионита, если же он содержит катионы натрия, кальция и др.— солевой формой. [c.60]

С составом поглощенных катионов связаны физические свойства почвы. Наиболее благоприятная структура имеется в почвах, насыщенных кальцием. Введение в поглощающий комплекс натрия приводит к распылению почвы и потере ею цепных физических свойств. Составом поглощенных катионов определяется реакция почвенного раствора. Так, почвы, содержащие в поглощающем комплексе кальций, имеют нейтральную или слабо щелочную реакцию почвам, богатым обменным водородом или алюминием, свойственна кислая реакция, а почвам, содержащим обменный натрий,— резко щелочная. [c.56]

Типы ИОНИТОВ и их свойства. При ионообменной хроматографии сорбентами служат ионообменники (иначе называемые ионитами) — вещества, которые имеют в своем составе катионы или анионы, способные к обмену в растворе с другими катионами или анионами. В качестве ионообменников могут применяться неорганические вещества цеолиты (водные алюмосиликаты натрия, кальция, магния и некоторых других элементов), сульфированные угли, фос-формолибдаты и цирконаты некоторых тяжелых металлов. В исследовательской практике для разделения радиоактивных изотопов наибольщее применение в качестве ионообменников нашли полимерные смолы, получаемые синтетически. Синтетические органические ионообменные смолы (сокращенно их называют просто смолами) имеют целый ряд достоинств они почти не растворимы в большинстве используемых растворителей, обладают хорошей механической прочностью, стойки к действию кислот и щелочей. По сравнению с другими сорбентами смолы способны поглотить на единицу веса значительно большее количество ионов из раствора (т. е. они обладают большей емкостью по сравнению с другими ионообменниками). [c.182]

Рис. I. Обмен ионов кальция и натрия на карбоксильных смолах КФУ различной степени набухания.

В цеолите типа А ионный обмен сильно влияет на молекулярноситовые свойства. Изучена адсорбция пропана, н-гексана, н-геп-тана, н-декана на цеолите типа А, содержащем катионы натрия, кальция, кобальта и никеля в различных соотношениях [255]. Из рис. 22 и 23, на которых представлены изобары адсорбции на [c.73]

Катионный обмен и регенерация катионита (обмен ионов кальция на ионы натрия). [c.484]

Синтетические ионообменные смолы. X. Практическая предельная динамическая емкость при обмене натрий—кальций на феноксиацетатформальдегидной смоле [3252]. [c.486]

Целесообразно рассмотреть возможность применения ионного обмена для концентрирования раствора и устранения трудностей, связанных с осаждением цинка из разбавленных растворов при помощи химических реагентов. Применение На-катионитов в этом случае более целесообразно, чем Н-катионитов, так как устраняет образование кислот, которые перед сбросом в сточные воды должны быть нейтрализованы. Поскольку относительно обмена натрий-цинк имеются сравнительно скудные сведения, необходимо провести приближенный расчет. Так как катионы кальция и цинка двухвалентны и близки ио активности, для приближенного решения задачи можно использовать данные ио обмену натрий-кальций. Из рассмотрения данных по умягчению воды, приведенных на рис. 36 (гл. УП), отчетливо видно, что при удельном расходе регенерирующего вещества 97,4 кг/м поваренной соли полнота регенерации близка к 80% и для раствора ириведенной выше концентрации величина проскока цинка в фильтрат будет незначительной. Для получения раствора с максимально возможной концентрацией иона цинка следует принять удельный расход поваренной соли, обеспечивающий регенерацию, ио возможности близкую к 100-процентной. При этом по имеющимся данным (рис. 35) обменная емкость равна око.по 0,4 г-экв/л. Так как за [c.167]

Замещения в октаэдрических слоях монтмориллонита дают его минералогические разновидности. Так, замена алюминия магнием дает р-керолит (по И. И. Гинзбургу), сапонит и гекторит, замена железом — нонтронит, цинком — соконит, хромом — волконскоит. К существенным различиям приводят и замещения в обменном комплексе. В зависимости от преобладания в нем катионов натрия, кальция, магния и других получают Na-монтмориллонит, Са-монт-мориллонит и т. п. [c.21]

Помимо кинетических и кристаллохимических факторов большое значение имеет состав обменного комплекса. У кальциевого муслюм-кпнского суббентонита максимум водопоглощения 540% объемн., а при замене натрия кальцием — 1045% объемн. [26]. Рост набухания свидетельствует о разрастании полимолекулярных периферийных слоев. [c.35]

Влияние содержания катиона кальция. ири иониом обмене натрия им калин в шаба-зите на адсорбциоииую способность по кислороду, аргону II азоту нрп температуре--196 °С. [c.467]

В табл. 6.5 представлены также данные, иллюстрирующие влияпие частичного обмена иопа натрия в цеолите NaA на ион кальция. Частичный обмен на кальций уменьшает, по-видимому, влияпие обработки паром эффект сужения нор проявляется в меньшей мере. Данные табл. 6.6 показывают, что указанный [c.505]

Ионный обмен изменяет молекулярно-ситовые свойства синтетического и природного морденита. Как показано в табл. 8.16, натриевая форма природного мордеиита имеет более узкие поры, чем синтетический широконористый морденит. В обоих случаях обмен натрия на кальций вызывает уменьшение размеров каналов так, что прекращается адсорбция нормальных парафинов с кинетическим диаметром 4,3 А. Причина этого не ясна, так как при обмене натрия на кальций общее число катионов в каналах уменьшается. После обмена на аммоний и последующего превра- [c.658]

Таким образом, процесс Н-катпонирования кальциево-натриевой воды Со значительным содержанием натрия проводится с помощью последовательно соединенных фильтров с насадками из сульфоугля и катионита КУ-2. Первоначально П-сульфоуголь сорбирует все три катиона (Са2+, М +, N3+), и на КУ-2 поступает Н-катионированная вода с проскоком натрия. Во второй стадии сульфоуголь, насыщенный натрием, продолжает работать по обмену натрия на ионы кальция и магния, а на фильтр с КУ-2 поступают соли, содержащие только натрий в количестве, равном общему солесодержанию воды, Рабочий пе- [c.103]

Такой же ионный обмен действует противоположно на шабазит и сита Линде 4А. Менее открытые поры Na-шaбaзитa и сит 4А становятся при замене натрия кальцием более открытыми (Са-шабазит и сита Линде 5А). [c.186]

В процессе фильтрации через зону аэрации в результате сорбционных процессов снижается концентрация тяжелых металлов, несколько повышается pH инфильтратов. Тем не менее это не предотвращает загрязнения грунтовых вод в районе городских свалок. При поступлении инфильтратов свалок в горизонты гр)штовых вод происходит формирование загрязненных вод, сходных по своему химическому типу с инфильтратом. Они обогащены натрием, кальцием, тяжелыми металлами, содержат ионы аммония, органические соединения. Натрий и кальций являются продуктами ионообменных реакций и кислого гидролиза алюмосиликатов. Минерализация загрязненных вод колеблется в пределах 0,8-6,8 г/л. Характерной особенностью является сезонное колебание величины минерализации. В периоды обильных затяяшых дождей минерализация загрязненных грунтовых вод понижается. Основными процессами их формирования являются сорбция и ионный обмен, кислый гидролиз, нитрификация и биохимическая деструкция. В районе свалок отмечается загрязнение грунтовых вод патогенными микроорганизмами. [c.239]

Ионообменная сорбция на полярных сорбентах прежде всего была изучена в явлениях обмена ионов в почвах. Наиболее значительные работы в этой области принадлежат акад. Гедройцу[1]. Вторым направлением, в котором разбивались исследования, посвященные обмену ионов в гетерогенных системах, в порядке псторпческого развития явился процесс водоумягчения [2]. Применение искусственных алюмосиликатов типа пермутита п природных алюмосиликатов, например глауконита, позволило заменять одни катиониты, находящиеся в растворе, другими. Пропуская речную воду или воду из других источников через алюмосиликаты, предварительно обработанные раствором поваренной соли, можно добиться ее умягчения в результате замены катионитов кальция, магния и др., определяющих жесткость воды, на катионы натрия. Подробные теоретические исследования явления ионообменной сорбции на алюмосиликатах и различного рода землях и глинах показали, что при этих процессах происходит эквивалентный обмен между ионами 11 растворе и ионами, находящимися в сорбенте. Одновременно было установлено, что ионы натрия, калия, кальция, находящиеся в алюмосиликате, могут быть полностью заменены на другие ионы щелочных или щелочноземельных металлов или на ионы аммония в результате обмена с раствором. Таким образом, пониты типа алюмосиликатов оказались обладающими достаточной внутренней пористостью для того, чтобы обмен ионов небольших размеров мог происходить во всей их структуре [3]. Иными словами, ионы натрия, кальция и другие близкие им но размерам могут диффундировать внутри решетки алюмосиликата. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология