Псевдоожижен скорость начала

Слой катализатора с размером зерен d J 1,5 мм псевдоожижается более стабильно по всему сечению и показатель равномерности 0<й > не превышает 30% даже при скорости, близкой к скорости начала взвешивания, [c.16]

Скорость начала псевдоожижения. При наличии орошения насадка псевдоожижается при более низких скоростях газа, чем неорошаемая насадка. С ростом плотности орошения скорость начала псевдоожижения уменьшается. [c.473]

Полимерные порошкообразные компаунды, особенно эпоксидные, как правило, полидисперсны. Размер частиц компаундов различных марок обычно колеблется в пределах 40—250 мкм, для более тонкодисперсных—, 10—160 мкм. В полидисперсном слое в псевдоожи-женное состояние сначала переходят наиболее мелкие частицы, затем более крупные. Поэтому полидисперсный слой псевдоожижается как бы ступенчата. В этом случае за скорость начала псевдоожижения принимается скорость полного псевдоожижения слоя Wn, [c.10]

В одной из ранних работ для качественной характеристики физического состояния системы были введены термины однородное и неоднородное псевдоожижение. Пусть при повышении скорости ожижающего агента слой может непрерывно расширяться за счет равномерного увеличения промежутков между частицами до тех пор, пока в аппарате не останется единичная частица в этом случае говорят об однородном псевдоожижении. Если, наоборот, при скоростях, превышающих скорость начала псевдоожижения, ожижающий агент движется через слой в виде пузырей (примерно так же, как газ через слой жидкости), то псевдоожижение называют неоднородным. Различие между неоднородным и однородным псевдоожижением легко продемонстрировать, сравнивая поведение слоя стеклянных шариков размером около 0,5 мм, псевдоожижая их воздухом или водой. В первом случае псевдоожижение будет неоднородным, во втором — однородным. В общем, различие между однородными и неоднородными системами обусловлено разницей в свойствах капельных жидкостей и газов. Последующие работы показали, однако, что в некоторых особых условиях (например, для систем вода — вольфрамовые частицы ) неоднородное псевдоожижение наблюдается в системах жидкость — твердые частицы и, наоборот, для систем газ — твердые частицы (например, ожижение пластмассовых микросфер сжатой двуокисью углерода ) характерно однородное псевдоожижение. [c.24]

Переход от режима фильтрации к состоянию псевдоожижения соответствует на кривой псевдоожижения критической скорости псевдоожижающего агента 1 пс (точка А, рис. 5-9, а), называемой скоростью начала псевдоожижения. В момент начала псевдоожиже-ния вес зернистого материала, приходящийся на единицу площади поперечного сечения аппарата уравновешивается силой гидравлического сопротивления слоя [c.111]

Группа А. Для материалов этой группы характерно однородное псевдоожижение (рис. 3.4.4.2, а) в диапазоне приведенных к сечению аппарата скоростей V, <, где — скорость начала псевдоожиже- [c.213]

Пример З.4.5.2. В аппарате кипящего слоя диаметром й = 0,3 м с пористой газораспределительной решеткой предполагается псевдоожижать частицы размером й = 500 мкм и плотностью рг = 2300 кг/м газом с плотностью р, = 0,8 кг/м и вязкостью ц = 30 10 Па с. Выдать рекомендации, исключающие поршнеобразование, если приведенная к сечению аппарата скорость газа превышает в три раза приведенную скорость начала псевдоожижения. [c.215]

Наблюдениями установлено [525], что электрический потенциал с уменьшением влажности воздуха сначала быстро растет, а затем также быстро падает (рис. Х1П-15). С появлением электростатических сил в слое начинается налипание частиц на стенки и на электрод, появляются агрегаты частиц. Влияние электростатических сил на характеристики слоя может быть количественно охарактеризовано путем определения скорости начала псевдоожиже- [c.601]

Как указывалось выше, серный колчедан и огарок представляют собой мелкие полидисперсные частицы самой разнообразной конфигурации, размер которых влияет на однородность кипящего слоя. Кипящий слой, состоящий из смеси частиц огарка, которые резко различаются по размеру, всегда неоднороден. В монодисперс-пом слое при повышении скорости газового потока выше скорости, соответствующей началу псевдоожижсния, потеря напора остается равной весу слоя, приходящемуся на единицу площади сечения аппарата. Для полидисперсного слоя характерен постепенный переход в псевдоожиженное состояние. Псевдоожижение не наступает при какой-то одной строго определенной скорости газового потока. Сперва в псевдоожиженное состояние переходят наиболее мелкие частицы, затем (по мере увеличения скорости газового потока) псевдоожижаются все более крупные частицы, вплоть до закипания всего слоя. При дальнейшем повышении скорости газового потока и достижении скорости начала уноса из слоя прежде всего будут выноситься наиболее мелкие частицы, а затем все более крупные. [c.51]

Псевдоожиженный слой может существовать лишь в определенном интервале скоростей газа (жидкости). Первая критическая скорость Шкp , называемая скоростью начала псевдоожижения, соответствует переходу слоя из неподвижного в псевдоожиженное состояние. Вторая критическая скорость ге>кр2 соответствует разрушению псевдоожиженного слоя и его транспортированию (уносу). Отнощение рабочей скорости потока сжижающего агента w к скорости начала псевдоожиже-ния гикр2 называется числом псевдоожижения и обозначается [c.328]

При нарушении равенства (1.23) частицы с меньшим значением произведения Рпл йл могут всплывать в кипяш,ем слое, а частицы с большим значением этого произведения ртон он тонуть и опускаться на дно аппарата [25]. При достаточно большой скорости потока слой в целом будет псевдоожижен, но может представлять собой фактически два различных кипяш,их слоя, расположенных один над другим, имеющих различную порозность и плотность Рел- При малых же скоростях могут начать псевдоожижаться частицы лишь всплывающей фракции, а внизу расположиться неподвижный продуваемый слой тонущей фракции. С ростом скорости потока кипящий слой всплывающей фракции (плв) может полностью или частично размывать лежащую внизу тонущую фракцию (тон) и образовывать единую псевдо-ожиженную систему. На рис. 1.13 схематически изображены различные возможные случаи — полного смешения (см) при малой разности величин P(d , полной сегрегации ( ejp) при большой разнице величин Pjd,- и промежуточный случай частичного смешения (ч. см). [c.30]

Рассмотрим устойчивость поверхности слоя более детально. Когда скорость потока исевдоожижающей жидкости или газа достаточна для поддержания частицы внутри слоя, частица с поверхности слоя выталкивается из-за высокого давления на поверхности. После выброса частица вскоре возвращается назад вследствие быстрого уменьшения давления на нее с увеличением расстояния от слоя. Нарушения потока, происходящие ири уносе частицы со своего места, уменьшают давление потока на оставшиеся частицы, стремящиеся занять освободившееся Л1есто. Таким образом, в момент начала исевдоожижения отдельные частицы начинают подпрыгивать над поверхностью слоя. Это хорошо видно, в особенности когда жидкость (или газ) псевдоожижает однородные сферические частицы. [c.31]

Окисление аммиака при низких температурах в присутствии катализатора окись магния — окись висмута, нанесенного на окись алюминия, изучали Джонстон, Бачелор и Шен [63]. Катализатор готовили в такой форме, чтобы можно было проводить исследования в кипящем слое, однако опыты осуществляли не только на катализаторе в псевдоожиженпом слое, по и при скорости подачи газа меньшей, чем необходимо для начала кипения. Установлено, что скорость окисления ири температуре 200—250° С без псевдоожиже-ния пропорциональна давлению аммиака и количеству кислорода, адсорбированного в форме атомов. При окислении образуется значительное количество закиси азота и азота. При одинаковых объемных скоростях в условиях нсевдоожижения скорость реакции больше, чем на фиксированном слое. Однако энергия активации для обоих [c.318]

Это, прежде всего, их непригодность для переработки высоко минерализованных рассолов, к которым практически относятся все иодсодержащие воды, а также сравнительно узкая область рабочих скоростей по жидкой фазе, в пределах которых может существовать взвешенный слой ионита (Шуноса/ г нач. псевдоожиж = 3 — —7), и отсутствие стационарного фронта сорбционной волны. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология