Сальковского

Э. Вольвилль в 1896 г. осуществил электролитическое рафинирование золота в кислых хлоридных растворах, им же, а также Гитторфом и Сальковским была изучена электрохимическая сторона процесса. [c.245]

Наиболее широко распространенный метод получения этилового эфира метилмалоновой кислоты состоит в алкилировании малонового эфира иодистым метилом бромистым метилом или ди.ме-тилсульфатол Отделение конечного продукта от следов не изменившегося исходного продукта и от этилового эфира диметилмалоновой кислоты не может быть достигнуто перегонкой, так как точки кипения всех трех сложных эфиров лежат в пределах 3,5°. Михаэль 1 нашел, что не вступивший в реакцию малоновый эфир может быть полностью отделен, если воспользоваться тем, что он легче омыляется щелочью, а Гэн и Ингольд получили чистый продукт путем омыления, перекристаллизации метилмалоновой кислоты и последующей этерификацией. На основании опытов Сальковского мл. с ацетоуксусным эфиром можно сделать заключение, что в случае применения бромистого метила в качестве алкилирующего агента образование диметильного производного не имеет места. Методика Б, основанная на работе Михаэля описана в литературе [c.591]

Реакция Сальковского на холестерин. Под действием конпентрироваиной серной кислоты происходит дегидратация молекулы холестерина с образованием холестсри-лена соединения, окрашенного в красный цвет. [c.182]

Сальковский и Сендгоф [1144] рекомендуют открывать висмут в слабоазотнокислом растворе при помощи ортофосфорной кислоты. Осадок фосфата висмута практически нерастворим в разбавленной НКО (см. стр. 80). Нагревание ускоряет осаждение фосфата [409, 410]. [c.84]

Сальковский и Сендгоф [1144] разработали метод количественного определения висмута осаждением его из слабоазотнокислого раствора разбавленным раствором ортофосфорной кислоты в виде фосфата [c.84]

По мненргю Сальковского и Сендгофа, даже большие количества нргтрата или сульфата аммония не влияют на точность метода. Мешают соляная кислота и хлориды, за исключением сулемы, так как в их присутствии заметно увеличивается растворимость фосфата висмута. [c.84]

Проба на индол. Для выявления индола пользуются или реакцией Сальковского, или реакцией с парадиме-тиламидобензальдегидом . В первом случае к 10 мл субстрата добавляют 1 мл 0,2%-ного KNO2 и несколько капель крепкой серной кислоты. При взаимодействии этих веществ с индолом получается красно-фиолетовое окрашивание. Эту реакцию дает также индолилуксусная кислота. Вторая реакция на индол более специфична. К 10 мл субстрата (однодневной культуры) добавляют [c.112]

Метод Сальковского. К 7-дневной культуре добавляют 4 мл 10% раствора серной кислоты и наслаивают 1 мл 0,05% раствора нитрита натрия. При наличии индола возникает красно-фиолетовое окрашивание. [c.207]

Работа X 80 Реакция на холестерин (реакция Сальковского) [c.147]

По химическому строению ситостерол отличается от эргостерола тем, что имеет в молекуле только одну двойную связь-в кольце, а в боковой цепи метильная группа заменена этиль-ной. Стеролы и их эфиры содержатся главным образом в семенах различных растений и могут быть обнаружены в растительных маслах реакциями Сальковского, Либермана — Бурхардта (см. стр. 147) и Витби. Особенно богаты стеридами и стеролами дрожжи, из которых в промышленности добывается эргостерол для последующего превращения его в витамины группы О. [c.277]

Реакции Сальковского и Либермана — Бурхардта не являются строго специфичными для стеролов их дают и другие вещества стериновой природы (например, желчные кислоты, смоляные кислоты и др.)- Более специфичной реакцией для стеролов некоторые авторы считают реакцию Витби, в которой используется формальдегид. Химизм реакции тот же, что и в двух предыдущих реакциях. [c.279]

I. Реакция Сальковского. К раствору холестерина в хлороформе добавить равный объем серной, кислоты уд. веса 1,76 (10 частей концентрированной серной кислоты и 1 часть воды) и встряхнуть. [c.139]

II. Реакция с серной кислотой (Сальковского) [c.116]

В пробах Гупперт-Сальковского и Маслова желчные пигменты сначала осаждают в виде кальциевой или бариевой соли и потом открывают в спиртовом растворе. [c.252]

С реактивом Сальковского дают цветные окрашивания все индольные соединения, а также некоторые простые и сложные фенолы не дают окраски все остальные соединения. [c.32]

НСООН. фракции элюата подвергали разделению в тонком слое силикагеля или газовой хроматографии. В кислой фракции была найдена ИУК, а в нейтральной фракции — этил-З-индолацетат, 3-индолацетамид, которые идентифицировали на основании данных Rf после разделения фракций на газовом хроматографе в тонком слое силикагеля и по цветным реакциям с реактивами Эрлиха, Сальковского и Прохазки. [c.41]

Значительно проще обстоит дело с определением содержания ИУК и других индолов в культуре грибов и бактерий. Содержание этих соединений здесь так велико, что нет нужды проводить трудоемкую накопительную хроматографию, ИУК в этом случае определяется колориметрически, после хроматографии и окрашивания реактивом Сальковского (Дракина, Кефели, 1967). [c.42]

Рис. 7. Хроматограммы экстрактов из культуральной жидкости гриба тафрина, проявленные реактивом Сальковского и Эрлиха (Дракина, Кефели 1967)

I — среда без триптофана (реактив Сальковского) II — среда без триптофана (реак-. тив Эрлиха) III — среда с триптофаном (реактив Сальковского) IV — среда с триптофаном (реактив Зрлиха) а — ИУК 6 — индолацетонитрил 1 — метчики 2 — индолы экстракта из культуральной жидкости [c.52]

Несмотря на ведущую роль ауксинов в процессе ризогенеза, природные ингибиторы способны оказывать на первых этапах функционирования ИУК серьезное регуляторное воздействие, направленное на инактивацию избыточных количеств ИУК. Оказалось, что при совместном введении ИУК и фенольных ингибиторов роста в срезанные черенки фасоли ИУК исчезает из черенков значительно быстрее. Контроль за присутствием ИУК в растворе и в самом черенке, проводимый с помощью реактива Сальковского, показал, что в присутствии фенольных ингибиторов в течение первого часа ИУК не дает с реактивом Сальковского типичного розового окрашивания, а обра- [c.131]

Сальковского 1—2 мг Т (сухой или р-р Желтая—>крова- 304, [c.63]

Можно обнаружить холестерин и с помощью другой цветной реакции — по методу Сальковского. В этом случае несколько миллилитров вытяжки смешивают с равным объемом разбавленной (приблизительно 10%-ной) серной кислоты. Слой кислоты флуоресцирует зеленым цветом, а вытяжка приобретает окраску от желтой до интенсивно-красной . [c.320]

Обе реакции — Либермана и Саяьковского — могут не получиться с первого раза, если неудачно выбраны соотношения реагентов. Легче получается проба Сальковского. Если, например, вытяжка получена разбавлением 6 мл желтка до 50 мл эфиром, то лучше всего к 1 мл такой вытяжки добавить 2 м.1 320 10%-ной серной кислоты. — Прим. перев. [c.320]

Золото, как и платина, по исследованиям Сальковского растворяется в смеси соляной кислоты и перекиси водорода. Ред. [c.217]

Реакция Сальковского. В сухой микрохимической пробирке к 7 каплям раствора холестерола в хлороформе добавляют 5 капель серной кислоты. На границе слоев хлороформа и кислоты возникает оранжевое кольцо. Верхний слой (хлороформенный) постепенно окрашивается в фиолетовый цвет. При стоянии фиолетовая окраска переходит в красную. [c.25]

Исследована степень чувствительности ИУК на тонком слое к реактивам на индольные соединения Сальковского [12], Эрлиха по Спрайнсу [13] и Прохазки [10]. По отношению к реактивам Сальковского и Эрлиха чувствительность ИУК на тонком слое при МТСХ одинакова с чувствительностью ИУК, нанесенной на Ватман [c.26]

После хроматографического разделения веществ, что при комнатной температуре достигается через 16—18 час., хроматограммы высушивают в токе воздуха, после чего в ультрафиолетовом свете хеми-скопа (источником света служит ртутная лампа, а определенным фильтром исключаются лучи с волной длиннее чем 385 нм) определяют местонахождение пятен разделяемых веществ на хроматограмме, на той основе, что ИУК и близкие к ней соединения, имеющиеся на хроматограмме, флуоресцируют фиолетово-малиновым светом. Хотя пятна веществ в ультрафиолетовом свете выделяются отчетливо и их мож1ю характеризовать как по величине Rf, так и по цвету флуоресценции, однако для их идентификации этого недостаточно. При идентификации ИУК часто используют следующие реагенты Сальковского, Эрлиха, Прохазки и др. [8, 9]. Они с индольными производными и рядом других соединений дают цветные реакции. Ввиду того, что по отношению к ИУК не имеется специфического реагента идентификации, определение ИУК по Я/, цвету флуоресценции, цветным реакциям с различными реагентами на бумажных хроматограммах недостаточно. Для полной идентификации ИУК следует снимать спектры поглощения в коротковолновой части Спектра (200—400 нм) на спектрофотометре СФ-4А или другой марки. [c.34]

Во фракциях свободных и прочно связанных фенольных соединений при систематическом анализе могут одновременно присутствовать фенол- и индолкарбоновые кислоты Индольные соединения на хроматограмме можно обнаружить, используя комплекс цветных )еакций Сальковского, Эрлиха, Прохазки и нитритный реактив [c.47]

X. дает многочисленные цветные реакции стеринов. Идентификацпя X. производится одним пз след, способов а) встряхивают 0,01 г X. в 1 мл хлороформа с 1 мл конц. Н2804 хлороформный слой окрашивается в красный цвет, а кислотный — флуоресцирует зеленым цветом (реакция Сальковского) б) 5 мг X. растворяют ъ 2 мл хлороформа, добавляют [c.367]

Вейля — Сальковского реакция 2—786 Вентиляторы 4 — 845 [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология