Диаграмма фазовая систем РЗМ алюминий

Ввиду того, что диаграмма состояния системы алюминий — бор характеризуется большим количеством перитектических превращений, сплавлением не удается получать достаточно чистые соединения определенного фазового состава, и исследователи вынуждены прибегать к процессам спекания, которые осуществляются реакционной диффузией бора в алюминий. Время и температура диффузии, необходимые для образования однородной фазы, описываются экспоненциальной зависимостью [9] [c.33]

Возможность получения различных модификаций гидроксида алюминия при переосаждении глинозема следует из диаграммы АЬОз—Н2О [262]. Фазовый состав для равновесной системы частиц макроскопических размеров гидроксидов алюминия определяется диаграммой Р—Т, но для частиц размером 10 см наблюдается корреляция между их размером, морфологией и фазовым составом [263]. Регулируя химическим составом или pH смеси растворов, можно управлять фазовым составом как гидроксидов, так и оксидов алюминия. [c.124]

Определяющий возможность и эффективность процесса концентрирования коэффициент к может быть найден расчетным путем по известному значению ко с использованием теоретической зависимости [1004] между эффективным и равновесным коэффициентами распределения примеси. Значение последнего можно оценить, изучая фазовую диаграмму состояния бинарной системы основное вещество — примесь в области, близкой к ординате чистого основного вещества. Таким путем, например, даны оценки ко и проведено деление примесей на группы по поведению их при направленной кристаллизации алюминия [1210], висмута [376], цинка и кадмия [133]. Однако диаграммы состояния известны для ограниченного числа систем, в частности, металлических [135, 856, 917], и, кроме того, они недостаточно точны в области очень малых содержаний примеси. Поэтому оценка величин равновесных коэффициентов распределения некоторыми авторами [22, 406, 631] проводится на основании эмпирических зависимостей. [c.259]

Браунмиллер и Бог определили фазовые равновесия в системе окись кальция — окись алюминия — окись натрия. На фазовой диаграмме (фиг. 806) пока- [c.789]

Исследовано коррозийное действие воды и воздуха на многочисленные сплавы урана. Более или менее подробно изучены системы из урана со следующими элементами натрий калий, медь, серебро, золото, бериллий, магний, цинк, кадмий, ртуть, алюминий, галлий, индий, церий, лантан, неодим, титан, германий, цирконий, олово, торий, ванадий, ниобий, тантал, висмут, хром, молибден, вольфрам, марганец, рений, железо, кобальт, никель, рутений, родий, палладий, осмий, иридий и платина. В большинстве случаев полная фазовая диаграмма еще не разработана. Недавно опубликованы описания систем уран—алюминий и уран—железо [11], уран—вольфрам и уран—тантал [12], уран—марганец и уран—медь [13]. g g [c.152]

Если нонвариантное превращение является перитектическим (рис. 3, б), величина к, оставаясь во всем интервале концентраций больше единицы, претерпевает при с р менее резкое изменение. Подобный вид имеет фазовая диаграмма системы А1 —Ti вблизи ординаты чистого алюминия [5]. [c.21]

Как показывают общий вид диаграммы плавкости (рис. 47, а) и изотермы фазового распределения (рис. 47, б), особенностью системы А1—Mg—Zn является отсутствие в полной мере бинарных сечений, что связано с преимущественным участием в равновесии бертоллидов — фаз р и у системы А1— и тройной фазы Т системы А1—Mg—Zn. Поле первичной кристаллизации последней системы занимает большую часть концентрационного треугольника. Фаза Т дает псевдобинарные разрезы с алюминием, магнием и большинством соединений двойных систем. [c.80]

AIB12 (табл. 9) и для наглядности приведена фазовая диаграмма твердости системы алюминий — бор (рис. 14). Близкие значения микротвердости получены Коттером [111]. [c.30]

Вторая группа объединяет случаи распада, когда Из гомогенного неупорядоченного твердого раствора выделяются одна или несколько упорядоченных фаз, отличающихся друг от друга составом, Такое фазовое превращение реализуется, например, в сплавах Ре — А1. Диаграмма этой системы приведена на рис. 12 [30]. В области а - - 2 происходит распад неупорядоченной фазы, имеющей ОЦК решетку, на упорядоченную фазу имеющую решетку типа СвС1, и неупорядоченную фазу а, обедненную алюминием, В области а + происходит распад на упорядоченную фазу 1, имеющую структуру ВО , и неупорядоченную фазу а, обедненную алюминием. [c.57]

На основе исследования химического взаимодействия железа с хромом и алюминием построена частичная фазовая диаграмма системы железо—хром—алюминий (рис. 1). Тройные сплавы на основе железа с хромом и алюминием и на основе хрома с железом и алюминием кристаллизуются с образованием ограниченных а-твердых растворов, со стороны диаграммы фазового равновесия Ре—Сг до 100% каждого компонента, со стороны железо—алюминий —до с 33% А1, со стороны хром—алюминий— до с 17,5% А1. В концентрационном треугольнике железо—хром—алюминий область тройных твердых растворов ограничена кривой линией авс. Выше этой линии сплавы имеют гетерогенную микроструктуру,- Железохромовые твердые растворы при охлаждении, начиная с температуры с 920°, претерпевают превращение с образованием в интервале 40—55% Сг хрупкой а-фазы в концентрационном треугольнике железо—хром—алюминий область а-фазы имеет незначительное распространение, до с 5% А1, а двухфазная область аз+ распространяется в интервале со26—70% Сг и до 10% А1 (при 50% Сг). Установлена область существования металлического соединения РезА1, обозначенная бгд. Линия пт — граница распространения магнитных железо-хромо-алюминиевых сплавов. Область, обозна- [c.316]

Диаграммы состояния некоторых важнейших фосфатных систем (рис. II.5) показывают, что последние весьма тугоплавки. Для фосфатов характерны полиморфные модификации (табл. II.4) некоторые высокотемпературные модификации можно стабилизировать добавками других фосфатов. Так, высокотемпературные - a3(P04)2 и -Sr(P04)2 становятся стабильными при комнатной температуре, если введены добавки фосфатов цинка, магния и алюминия, что существенно при синтезе двойных фосфатных люминофоров, активированных Sn(II) [45—52]. Сведения о фазовом составе основы фосфатных люминофоров имеют большое практическое значение, так как различные фазы часто резко различаются по люминесцентным свойствам. В фосфатных системах, например ZnO— aO—Р2О5 или ZnO—SrO—PgOj, образуются как твердые растворы, так и индивидуальные химические соединения, в частности, с общей формулой (МеМе )з(Р04)2 [45—52]. [c.39]

Возможность получения различных модификаций гидроокисей алюминия при переосаждении глинозема следует из диаграммы А12О3 - Н2О [18,19], Фазовый состав для равновесной системы частиц ыакроскопиг ческих размеров гидроокисей алшиния определяется ев Р - Т диаграммой, но для частиц размером 410" см наблюдается корреляция между их размером, морфологией и фазовым составом. [20]. Регулирование химического состава или 1 смеси растворов дает возможность управлять фазовым со ставом как гидроокисей, так и окисей алшиния. [c.8]

Клинкерообразование при спекании, включаа равновесные и неравновесные расплавы, специально изучалось Шпоном на основе диаграммы системы кремнезем — окись алюминия — окись кальция по Ранкину (см. Б. И, 230 и ниже) и системы —кремнезем — окись алюминия — окись кальция — окись железа по Ли и Паркеру (см. В. II, 317 и ниже и D. III, i54 и ниже). Шпон разобрал частный случай, когда окись алюминия и окись железа присутствуют в эквимолекулярных количествах. Минимальная температура обжига в опытах Шпона составляла 1455— 1470 С. При таких высоких температурах спекшийся продукт вместе с прилегающей к футеровке фазой представлял собой расплав, в котором равновесие устанавливалось относительно быстро. Однако при охлаждении конечного продукта происходит отклонение от равновесия, зависящее от скорости охлаждения . Поэтому зафиксированное закалкой равновесие, достигнутое при максимальных температурах обжига, определяет свойства продуктов. Линия, соединяющая фигуративную точку трехкальциевого силиката с эвтектической точкой при температуре 1470°С (фиг. 5(12), согласно этим условиям фазового равновесия служит теоретической границей предела окиси кальция , т. е. критическим порогом постоянства объема для клинкерного продукта, без вредного влияния свободной извести. Такому пределу соответствует формула, которая до некоторой степени идентична эмпирически выведенным схемам расчета оптимального состава сырья она приводится Шпоном в виде номограммы. Однако, как показывает практика, в результате неодинаковых условий в печах образуются и различные продукты, состав которых не соответствует расчетному. [c.772]

Фазовый состав и дозревание суперфосфата. Фазовый состав фосфатного комплекса суперфосфата, получаемого из апатитового концентрата, может быть определен с помощью диаграммы растворимости в системе СаО—Р2О5—HgO (рис. 71). Это обусловлено тем, что практически весь образовавшийся сул ьфат кальция (й стронция) находится в твердой фазе и уже не принимает участия в химических реакциях. Фтористые соединения частично улетз чиваются, а частично образуют мало растворимые соединения — кремнефториды, фторкомплексы алюминия и пр. Примесей других минералов в апатитовом концентрате всего 3%. Поэтому без большой погрешности вторую стадию процесса получе- [c.168]

Из ряда тройных систем с участием алюминия и магния система А1—Мд—Си выделяется обилием тройных металлических соединений и сложным характером равновесия. Наиболее полное исследование фазовой диаграммы А1—Мд—Си и природы интерметаллических фаз проведено Уразовым, Миргаловской и Нагорской [351, 352]. По их данным, диаграмма плавкости этой системы отражает существование четырех тройных фаз 11, V, 8 и Т (рис. 50). Фаза 8 образуется по перитектической реакции из фазы и и сама превращается в фазу Т. В результате перитектической реакции образуется также тройная фаза V. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология