Твердофазные диффузии

Реакции (1.18) и (1.19) вызывают концентрационные изменения" не только в растворе, но и в самом сплаве. На практике, как уже указывалось в разд. 1.1, это приводит к появлению градиентов концентраций -в -твердой фазе. Здесь, при термодинамическом рассмотрении явления, предполагается, что твердофазная диффузия происходит быстро и концентрационные градиенты не учитываются. [c.23]

Расчет Р(1), выполненный при 2а=1 а=0,5 Са°= = 10 моль/см Р=10 А/см , показывает, что влияние кинетических особенностей растворения компонента А проявляется тем заметнее, чем меньше величина и продолжительность анодной поляризации и выше значения коэффициента диффузии 1В сплаве. Увеличение наоборот, способствует более раннему переходу кинетики СР сплава в режим твердофазной диффузии., [c.68]

Для правильного выбора конструкционных материалов АЭУ необходимо уметь количественно прогнозировать влияние водного теплоносителя на ресурс оборудования. Во многих случаях процесс коррозии сопровождается образованием защитных окисных пленок, которое происходит по законам твердофазной диффузии. [c.210]

При условии, что система близка к идеальной и вместо активностей можно пользоваться мольными долями X. Существуют немногие реакции в жидкой фазе с константой К, близкой к единице, которые пригодны для выращивания кристаллов, так что рост посредством химических реакций чаще всего проводится в газовой фазе ). Известен ряд рекомендаций по использованию реакций с большими значениями константы К, которые, однако, рассматриваются не здесь, а в гл. 7. Для реакций же в твердом состоянии требуется много времени для установления равновесия, поскольку такие реакции проходят с участием твердофазной диффузии. [c.91]

Если нужно создать большой градиент концентрации того или иного активатора (например, в полупроводниковых диодах), то определенные преимущества дает проведение низкотемпературного процесса, поскольку при низких температурах твердофазная диффузия пренебрежимо мала. Если взять затравку подложку), содержаш,ую примесь, и проводить выращивание в низкотемпературных условиях, то активатор станет диффундировать медленно, что приведет к значительному снижению его концентрации там, где начался рост. Большие концентрационные градиенты можно также создавать, вводя активатор в паровую фазу в процессе роста. Таким образом, парофазные процессы особенно полезны тогда, когда стоит задача наращивания тонких слоев с заданными свойствами. Этот способ носит название эпитаксиального ) роста кристаллов. [c.92]

Решение уравнения (5.5.1) детально описано в литературе [30— 32], поэтому рассмотрим только один вариант зонной плавки. Если до зонного плавления примесь была равномерно распределена по образцу, а в зоне расплава диффузия и конвекция поддерживают равномерное распределение примеси, то при медленной твердофазной диффузии имеем [c.148]

Для тугоплавких сплавов с низкой [А]о селективное растворение обычно лимитируется нестационарной твердофазной диффузией и зависимость ipA от времени описывается уравнением [c.37]

Движение расплава предваряется опережающей диффузией атомов металла, которая способствует релаксации внутренних напряжений по границам турбостратных кристаллитов, что приводит к подвижности структурных элементов и к ускорению процесса твердофазной диффузии. При жидкофазной графитации одновременно действуют оба механизма - перекристаллизация через расплав и каталитическое действие атомов металла по границам турбостратных кристаллитов. Доля каждого из указанных механизмов определяется структурой углеродного материала, подвергающегося жидкофазной графитации. Так, наименее совершенный по кристаллической структуре термодинамически активный стеклауглерод в основном перекристаллизуется через расплав. Коксы струйчатой структуры и пирографит в основном графитируются за счет опережающей диффузии из расплава атомов металла по границам турбостратных кристаллитов. [c.134]

Количественным фактором, позволяющим определить задачу переноса влаги и теплоты, является критерий Био. При сравнительно больших значениях числа Био (В 20) условия массообмена в большей мере определяются свойствами материала (внутренняя задача), а влияние внешних факторов на процесс незначительно, что представляет серьезные трудности для интенсификации сушки. Такая задача характерна для материалов, имеющих ультрамикропо-ры, влага в которых перемещается в результате твердофазной диффузии (гранулированные полиамиды, полиэфиры, полипропилен и др.). [c.242]

Коэффициент, взаимодиффузии в таких сплавах сильно зависит от концентрации неравновесных вакансий, которая, как отмечалось, параметрически связана с условиями проведения опыта. В то же время при анализе модели СР таких сплавов принимали Оа=сопз1, не рассматривая явного вида функциональной зависимости Ва от ЛЕ, ю и других факторов эксперимента. В итоге, например, следуя выводам теории, рост электродного потенциала (или поляризации) должен способствовать более быстрому переходу кинетики СР сплавов в режим твердофазной диффузии. Это, кстати, и имеет место для сплавов на основе электроположительного компонента, например 5п 51п [73] и Си302п [74]. [c.71]

Чем же определяется СР сплавов при потенциалах, превышающих критические Полагают, например, что растворение Си,Аи-сплавов на основе меди и при Е> кр лимити- руется твердофазной диффузией,, но последняя приобретает стационарный характер [81]., В то же время на -зави-симости сплава А 16Аи, полученной в 0,ЬМ КЫОз при Е=0,95В, заметно превышающем критический потенциал сплава в данной среде, примерно в течение одной минуты наблюдали четкий линейный участок, экст )аполирующийся при 1->со в начало координат [82], Можно предполагать, что его происхождение связано с протеканием нестационарной диффузии в сплаве. Но при 1>1 мин на хроноамперо-грамме сплава возникают резкие флуктуации, скорость растворения возрастает. Казалось бы, изменение площади образцов ИЗ За развития поверхности сплавов делает некорректной интер претацию хроноамперометрических данных, полученных при Е>Е . [c.85]

Если х >1, процесс восстановления поверхностной концентрации компонента А в сплаве после отключения тока действительно определяется твердофазной диффузией. Напомним, что этот критерий справедлив, если потенциал сплава является равновесным, а 1а==сопз1. . [c.105]

Сокристаллизация в условиях затвердевания расплава при = onst, при полной гомогенизации жидкой фазы и медленной твердофазной диффузии также описывается билогарифмической формулой, которую часто записывают [10— l5] в дифференциальной форме [c.140]

При медленной твердофазной диффузии, что типично для оствальдова созревания, вблизи центра каждого крупного кристалла находится сердцевина , содержащая примесь, захваченная кристаллом на стадии роста. Вокруг сердцевины нарастает кора кристаллизанта, отложившегося при созревании. Кристаллы промежуточного размера также имеют сердцевину и кору , последняя утолщается при росте кристаллов и утоньчается при его растворении вплоть до обнажения сердцевины . Изменение концентрации примеси в растворе определится разностью ее потока на растущие кристаллы (потока роста) и противотока с кристаллов при их растворении [c.156]

При обычных размерах кристаллов г я 10 см время диффузионного отжига не слишком велико (менее 10 суток), если коэффициент диффузии примеси в кристаллах превышает значение д,. 10" 2— 10 сшУс. Такие коэффициенты характерны для сокристаллизации при высоких температурах, а также для захвата примеси кристаллогидратами и несовершенными твердыми фазами, полученными из сильно пересыщенных сред при комнатной температуре [41—43]. При более медленной твердофазной диффузии о равновесном захвате судят по переходу примеси в растущие кристаллы. [c.252]

Массоперенос в реакциях между твердыми компонентами может осуществляться не только путем полностью твердофазной диффузии (по схемам, приведенным на рис. 5.10), но и с переносом части компонентов через газовую фазу (если это позволяет организация реакционной системы). Причем этим компонентом может быть как анионобразующий элемент (кислород, халькоге- [c.203]

В целом если реакция протекает только путем твердофазной диффузии, увеличение дефицита (рост концентрации вакансий) в продукте реакции медленнее диффундирующего компонента приводит к возрастанию скорости реакции. Если осуществляется перенос элемента-анионобразователя через газовую фазу, к увеличению скорости реакции должен приводить недостаток в продукте реакции диффундирующего катиона. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология