Аминоантрахинон технический

Аминоантрахинон технический — порошок от темно-красного до красно-коричневого цвета. Применяют в производстве красителей и органическом синтезе. [c.144]

Группа индантрена и флавантрена. В эту группу входит наиболее важный в практическом отношении краситель индантрен, получивший техническое название кубовый синий. Его получают сплавлением -аминоантрахинона с водным раствором едкой щелочи в присутствии окислителя при 200—250° [c.534]

Аминоантрахинон-2-сульфокислоту превращают в важную технически I -амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту добавлением к ее водному раствору щелочного раствора брома при одновременном пропускании хлора. Обработка бромом при нагревании приводит к образованию 2,4-дибромантрахинона 1-Амино-4-бром-антрахинон-2-сульфокислоту предложено получать также добавлением растворенного в соляной кислоте брома к кислому раствору [c.250]

Диаминоантрахинон (красные иглы, т. пл. 292°) и 1,7-ди-аминоантрахинон (красные иглы, т. пл. 290°), получаемые взаимодействием 5-нитро- и 8-нитроантрахинон-2-сульфокислот с 25% аммиаком и хлористым барием при 230°, не представляют технического интереса. Это же относится и к 1,8-диаминоантрахинону (т. пл. 262°), получаемому восстановлением динитросоединения. [c.117]

Технический способ получения Кубового синего О (57) заключается в щелочном плавлении 2-аминоантрахинона в при- [c.486]

Важную технически 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту получают из 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты добавлением к ее водному раствору щелочного раствора брома при одновременном пропускании хлора [c.220]

Дихлор-1-аминоантрахинон не нашел промышленного применения вследствие отсутствия технически приемлемого способа получения. [c.1102]

Технический способ получения Кубового синего О заключается в щелочном плавлении р-аминоантрахинона в присутствий нитрата натрия (окислитель) и безводного ацетата натрия. В автоклав с расплав- [c.411]

В стальной автоклав емкостью 5 л, снабженный мешалкой и рассчитанный на рабочее давление 40 ати, помещают 1100 г технической тяжелой соли (или 987 г 100%-ной соли, 3 моля), 500 г калиевой соли л -нит-робензолсульфокислоты (примечание 2) и 2,5 л 25%-ного раствора аммиака. Автоклав плотно закрывают, включают мешалку и в течение 2 часов поднимают температуру до 170 . Эту температуру выдерживают в течение 50 часов давление в автоклаве поднимается до 25 ати. После охлаждения автоклава до температуры 50°, осторожно открывая вентиль, выпускают газы (главным образом аммиак), отводя их в вентиляцик). Затем автоклав открывают и реакционную массу фильтруют через воронку Бюхнера, В осадке находится 1-аминоантрахинон в виде темно-красных кристаллов с металлическим блеском. В фильтрате вишнево-красного цвета остаются все побочные продукты фильтрат выливают, а осадок тщательно промывают водой. Для дальнейшей очистки осадок 1-аминоантрахинона переносят в эмалированный котел емкостью 15 л, размешивают его в 10 л воды, подкисляют соляной кислотой до слабокислой реакции на конго, нагревают до температуры 80-—90° и фильтруют горячим (примечание 3). [c.447]

С целью получения чистого 1-аминоантрахинона 1-нитроантрахинон был подвергнут офаботке водным раствором сульфида натрия . При работе на опытной установке было показано, что при этом теряется около 25% основного продукта, а содержание динитросоединений снижается лишь на 2%. При перегонке технического нитро-лнтрахинона получен продукт, содержащий 0,5% 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов и до 5% 2-нитроантрахинона . 1-Аминоантрахинон, полученный после восстановления перегнанного нитроантрахинона, также не пригоден для синтеза 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфо-кислоты поскольку 2-аминоантрахинон, аналогично 1-аминоантра-гхинону, дает аминобромсульфокислоту, на основе которой, однако, получаются красители с тупым оттенком. [c.73]

При производстве красителя кубового коричневого СК было предложено применять технический 1-аминоантрахинон, получаемый из нитроантрахинона, с содержанием до 10% диаминоантрахинона, 4—5% антрахинона и 5% аминооксиантрахинона. Нитрование проводилось нитрующей смесью в суспензии антрахинона в 87%-ной серной Кислоте при 70 С. Полученный нитропродукт до восстановления очищали обработкой водным раствором сульфита натрия. [c.73]

Строение флавантрона установили Д. Молль и Мансфельд, синтезировав это соединение из 1-нитро-2-метилантрахинона. Технический метод получения этого красителя конденсация двух молей 2-аминоантрахинона в присутствии пятихлористой сурьмы в среде нитробензола. [c.222]

Из трех изомерных антрахинон-акридонов только производные а-аминоантрахинона (I) имеют практическое значение. Исходное соединение (I) красно-фиолетового цвета при введении аминогруппы в положение 6 получается синий краситель. Среди технически цеш ых красителей встречаются два варианта соединений типа I. [c.1050]

При получении 3, 4 -дихлор-2-бензоилбензойной кислоты из о-дихлорбензола и фталевого ангидрида максимальный выход составляет 80%. Циклизация в присутствии серной кислоты приводит к образованию смеси 1,2- и 2,3-дихлорантрахинонов (13 и 87%). Атомы хлора, вступившие в ядро в ряду антрахинона, более подвижны, чем в бензольных и нафталиновых производных хлор в а-положении легче замещается, например, при восстановлении, чем находящийся в [В-положении. Хлор в а-положении может обычным образом замещаться водородом при нагревании с ацетатом калия в растворе нитробензола в присутствии следов медного порошка с избытком медного порошка и в отсутствии ацетата калия образуется соответствующий 1,Г-диантрахинонил. В а, -дихлорантра-хинонах а-хлор легче замещается амино- и антрахинониламино-группой, поэтому 6-хлор-1-аминоантрахинон и его производные легко могут быть получены из 1,6-дихлорантрахинона. Важная реакция, к которой способны 1-хлорантрахиноны, — это замещение хлора гидроксилом при обработке теплой концентрированной серной кислотой. Так при конденсации фталевого ангидрида с л-хлорфено-лом в присутствии хлористого алюминия с последующей циклизацией в присутствии серной кислоты (проводящейся обычным образом) образуется хинизарин (1,4-диоксиантрахинон), а не 1-хлор-4-оксиаптрахнпон. Реакция эта протекает гладко в одну стадию при нагревании фталевого ангидрида, п-хлорфенола, концентрированной серной кислоты и борной кислоты при 200° и является техническим способом получения хинизарина, очень важного промежуточного продукта. 423 Интересное получение 2,3-дихлорантрахинона, указывающее на большую подвижность хлора в а-положении, осуществляется действием цинковой пыли и аммиака или едкого натра и [c.192]

Технический краситель представляет собой смесь обладающих близкими свойствами 1,5-дибензоилдиаминоантрахинона и изомерного 1,8-дибензоилди-аминоантрахинона, так как исходные вещества (1,5- и 1,8-диаминоантрахи-ноны) трудно разделимы. Кубовый желтый ЖХ окрашивает хлопок, а также и шерсть из фиолетового куба в желтый цвет применяется также в ситцепечатании. [c.544]

Из ароматических двухосновных кислот нашла техническое применение изофталевая(1,3-бензолдикарбоновая) кислота из дихлорангидрида СбН (СОС1).2 и а-аминоантрахинона образуется краситель кубовый желтый 23Х [c.546]

Технический способ получения Кубового синего,О заключается в щелочном плавлении -аминоантрахинона в присутствии нитрйта натрия (окислитель) и безводного ацетата натрия. В автоклав с расплавленной смесью едких кали и натра (температура 180—200 °С) вносят безводный ацетат натрия и после расплавления его — небольшое количество олеиновой кислоты, после чего вытесняют воздух азотом и в течение 30 мин при 180—185 °С загружают -аминоантрахинон, причем температура повышается до 190—195 °С, Затем в течение 1,5—2 ч при температуре до [c.386]

ВГмолекулах всех имеющих техническое- значение антрахинонпиридоновых красителей иминогруппа пиридонового кольца связана с антрахиноновым кольцом в а-положении. Эти красители можно рассматривать как производные а-арил-аминоантрахинона, у которых антрахиноновое ядро и арильный остаток дополнительно связаны друг с другом карбонильной группой и орто-положениях к иминогруппе. Подобное усложнение молекулы не приводит к существенному изменению цвета красителя, так как влияние электроноакцепторных заместителей, особенно в р-положении, на антрахинон вообще невелико. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология