Капроновая кислота, метиловый эфи

Метиловый эфир капроновой кислоты 223 Метиловый эфир масляной кислоты [c.67]

Метиловый эфир изомасляной кислоты Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир капроновой кислоты Метиловый эфир пропионовой кислоты Метилпирролидон Метилпропилкетон [c.301]

Капроновой кислоты метиловый эфир, хч для хроматографии [c.20]

Влияние капроновой и валериановой кислот, метилового спирта и ацетона на скорость разложения карбонилов кобальта [c.101]

При анализе экспериментальных данных для вычисления отклонения логарифма вязкости смесей от аддитивности использовались значения вязкости смесей при 0° С. Для вычисления энергии связи смесей использовались значения их при О и 30° при эквимолекулярном соотнощении компонентов. Данные по вязкости смесей с метиловым и этиловым спиртами и с капроновой кислотой взяты из литературных данных [5, 7, 8]. [c.303]

Метиловый эфир капроновой кислоты 1+ 3 п [c.43]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР КАПРОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.604]

Получены гексиловый, гептиловый, аллиловый эфиры капроновой кислоты, метиловый и амиловый эфиры о-метоксибензойной кислоты и изучены их парфюмерные свойства. Наиболее интересными оказались н-гексилкапронат и метил-о-метоксибен-зоат, которые введены в состав новой парфюмерной композиции Диорита . [c.323]

Синтезированы гексиловый (I), гептиловый (II), аллиловый (III) эфиры капроновой кислоты, метиловый (IV) и амиловый (V) эфиры о-метоксибен-зойной кислоты и метиловый эфир /г-метоксибензойной кислоты (VI) и изучены и.х парфюмерные свойства. Эфиры (I), (И), (III) и IV получены этери-фикацией кислот соответствующими спиртами в присутствии концентрированной H2SO4 (1 ) и ( )—метилированием метил- и аллилсалицилатов йодистым метилом в присутствии поташа в растворе метанола. Приведены эфир, выход в %, содержание эфира в %, т. кип. в ° mm, Пд, запах (I), 71,100, 87— 88/0,7, 1,4230, 0.8689, зелени с животным оттенком (II), 71,98,9, 85—88/0,7, [c.379]

Метиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир капроновой кислоты Метиловый эфир пеларгоновой кислоты, метиловый эфир а-метилкапрйловой кислоты [c.123]

Фрикке, Харт и Смит (1938) облучали смеси муравьиной кислоты с капроновой кислотой, метиловым спиртом, формальдегидом, щавелевой кислотой или ацетоном, определяя выход и СО2 в зависимости от относительной концентрации муравьиной кислоты и второго компонента. [c.49]

Получение 1-фенил-3-метил-4-капронил-5-пиразолона. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную термометром, обратным холодильником, мешалкой и делительной воронкой, загружают 30 г (0,172 М) 1-фенил-3-метил-5-пиразолона, добавляют 120 мл диоксана и при перемешивании и нагревании (температура 40°) растворяют 1-фенил-3-метил-5-пиразо лон. Затем прибавляют 24 г (0,32 М) тонкоизмельченного гидрата окиси кальция и по каплям в течение 1 минуты приливают 23,6 мл (0,172 М) хлорангидрида капроновой кислоты. Реакционную массу кипятят 30 минут, после чего охлаж дают до комнатной температуры и выливают в смесь 400 мл метилового спирта, 200 мл концентрированной соляной кислоты и 200 г льда. Выделившийся осадок отфильтровывают,, растворяют в 1%-ном растворе КаОИ (- 4 л), к раствору добавляют уголь ( 0,1 г), смесь нагревают 15—20 минут при 60°, фильтруют, к фильтрату прибавляют концентрированную соляную кислоту до кислой реакции по конго. Вы -павший при этом осадок в количестве 2 г 1-фенил-3-метил-4- [c.6]

Для перегруппировки 27 г додецена-6 его нагревали в автоклаве с 2 мл эфирата триэтилалюминия в течение 20 час. при 240°. Затем разлагали водой и кислотой. Исходное количество вепье-ства было полностью возвращено и даже не изменилась первоначальная температура кипения (92° при 13 мм рт. ст.). Озонирование и последующая обработка выполнялись по Азингеру [27]. Кислоты (21,5 г) обрабатывали диазометаном и отгоняли эфир на колонне с К1ращающейся лентой. Очень хорошо выраженные площадки находились при 126—127° (метиловый эфир н-валер иаиовой кислоты, т. кип. 127°) и 148,5°/760 мм рт. ст. (метиловый эфир н-капроновой кислоты, к. кил. 150°), а также 93° и 66 мм рт. ст. (метиловый эфир кап-риловой кислоты). Две другие небольшие площадки на кривой кипения показывали присутствие метиловых эфиров масляной и каприновой кислот. Результаты приведены в общей части, стр. 178. [c.203]

Полиоксиатиленгликолевые эфиры нонилфенола с п= 4, 10, 13, а также метиловые эфиры полиэти-ленгликолевых эфиров валериановой и капроновой кислот (1) [c.280]

Рис. 8. Влияние капроновой кислоты (4,7 г-мол1л) в присутствии метилового, этилового, изоамилового спиртов на ход разложения карбонилов кобальта.

Метиловый эфир а-изопропил-Р-фу-рилпропионовой кислоты Метиловый эфир а-изопропил-7-кето-энантовой кислоты (I), метиловый эфир а-изопропил капроновой кислоты (И) Катализатор и условия те же. Выход I — 90%, П — 8% [1440] [c.403]

Экстракция скандия из растворов соляной кислоты исследована довольно подробно. Этот элемент п.тюхо экстрагируется инертными растворителями коэффициенты распределения его между 5 и 10 М НС1 и этими растворителями лежат в диапазоне 1,7 -10 — 2 -10 Ц427]. Простые эфиры (диэтиловый, дибутиловый, этилбензиловый) и сложные эфиры (метиловый эфир изовалерьяновой и изо-капроновой кислот), а также спирты (изоамиловый и различные октиловые) экстрагируют скандий слабо и в этом случае D 3 10-2 [1427]. [c.245]

Ввиду такой противоречивости описанных выше результатов в лаборатории автора были предприняты попытки выяснить действительную ситуацию и определить условия, при которых явление перераспределения жидкой фазы на носителе играет заметную роль [53]. С помощью описанных выше методов изучалось перераспределение жидких фаз 5Е-30 и карбовакс 20М в качестве образцов использовались цис- и гранс-декалин (декагидронафталин), а также метиловый эфир капроновой кислоты. Эксперименты с колонками диаметром около 0,64 см подтвердили результаты, полученные Верзелем в них не наблюдалось ухудшений эффективности из-за перераспределения жидкой фазы на носителе. Эти эксперименты проводили с полярными и неполярными образцами, а также с высокой и низкой концентрациями жидкой фазы. Несмотря на то что после введения проб объемом 0,6 мл потерь в эффективности обнаружено не было, изучение насадки в секциях колонки показало, что на начальном участке колонки длиной около 35 см произошло перераспределение жидкой фазы. После этого были изготовлены новые колонки диаметром около [c.121]

При качественной оценке растворимости органических соединений различных классов друг в друге и в воде удобно пользоваться принципом подобное растворяется в подобном . Так, метиловый спирт или муравьиная кислота, довольно подобные воде, смешиваются с ней в любых соотношениях, в то же время оба эти соединения практически нерастворимы в алканах (например, в бензине). Однако уже гекси-ловый спирт СвНцОН и капроновая кислота СдНцСООН хорошо растворяются в алканах и практически нерастворимы в воде. В этом случае алкановые остатки спирта и кислоты подобны бензину, а роль функциональной группы значительно снижена. [c.190]

Если аминогруппа в карбоновой кислоте защищена от окисления путем перевода кислоты в Н-адетильное производное, то эта кислота вступает в реакцию анодной конденсации. Таким образом удалось, например, получить при электролизе м-ацетиламино-капроновой кислоты и моноэфира адипиновой кислоты метиловый эфир со-ацетиламинокаприновой кислоты [280, 281]. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология