Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Теофиллин, определение

    Количественно в препарате определяют теофиллин и этилендиамин. Определение первого основано на титровании азотной кислоты, образую-ш,ейся при взаимодействии предварительно высушенного при 125—130° препарата с избытком титрованного раствора нитрата серебра. Титрование производят 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолового красного до перехода желтой окраски в фиолетово-красную  [c.519]


    Поликапроамид (ПКА) — продукт полимеризации капролактама, имеющий концевые карбоксильную и аминогруппу ПКА, как и другие полимерные носители, применяются для создания препаратов пролонгированного действия, обладающих рядом преимуществ по сравнению с обычными лекарственными средствами. При их применении достигается поддержание концентрации лекарственного средства в крови на определенном уровне, снижаются нежелательные побочные эффекты, уменьшается частота приема лекарств [25]. Иммобилизация лекарственного средства осуществляется на ПКА либо без предварительной активации последнего, либо на предварительно активированном полимере. Матрица из инертного полимера составляет от 5% до 15% от общей массы таблетки, что обеспечивает, например, контролируемое выделение одной дозы теофиллина за 8 часов [26]. [c.501]

    Определение теофиллина в сыворотке крови [c.180]

    Рис 7-25 Предварительная обработка пробы при определении теофиллина сыворотке крови [c.181]

    Теофиллин образует плохо растворимые серебряные соли — эта реакция по ГФ используется для его количественного определения. [c.211]

    Определение подлинности. Для доказательства подлинности теофиллина применяют следующие реакции. [c.212]

    По Ф1Х предлагается делать два определения определение безводного теофиллина и определение этилендиамина. [c.212]

    В гл. XV, разд. 2 Пуриновые алкалоиды (см. т. 1), приведены данные определения возбуждающих средств, таких, как кофеин и теофиллин. [c.205]

    Количественное определение теофиллина проводится, аналогично определению теобромина, через его серебряную соль, которую титруют 0,1 н. раствором роданида аммония (индикатор — железоаммонийные квасцы). 1 мл 0,1 н. раствора роданида аммония соответствует 0,01802 г безводного теофиллина Ч [c.383]

    Изучено отношение теобромина, кофеина и теофиллина к реактиву Мейера [407] и химическое определение ацетанилида [235]. [c.199]

    Количественное определение производят аргентометрически реакция основана на взаимодействии теофиллина с нитратом серебра и оттитровывании по Фольгарду избытка последнего роданидом аммония в присутствии железоаммониевых квасцов  [c.518]

    Кислые свойства свободной иминогруппы в молекулах теобромина и теофиллина позволяют использовать для их определения также метод неводного титрования, но уже в среде прото-фильных (основных) растворителей, например пиридина, диме-тилформамида. Однако этот метод не является фармакопейным. [c.364]

    Для определения [13] различных органических соединений, применяемых в фармации, их обрабатывают взятым в избытке стандартным метанольным раствором Вгг, насыщенным бромидом натрия, через некоторое время добавляют 10%-ный раствор К1 и титруют выделившийся раствором N828203. Этот метод применяют для определения различных эфирных масел (карвон, цитронеллаль, цит-раль, эвгенол и др.), сульфамидов (сульфапиридин, сульфатиазол, нронтальбин, глобуцид, альбуцид), производных пурина (кофеин, теофиллин), антипирина, и-аминобензойной кислоты. [c.89]


    Предложен [207] метод потенциометрического титрования некоторых карбонатов в среде УА уксуснокислым раствором H IO4, Разработан метод раздельного определения хлоргидрата эфедрина (I) с теофиллином (И) и фенобарбиталом (П1) в неводных растворах. Анализ смеси I и II и I и П1 основан на потенциометрическом титровании в среде УК — УА — диоксан — бензол стандартным раствором метилата калия [208]. [c.60]

    Разделение морфиновых алкалоидов на полиамидных слоях приобретает особое значение в токсикологическом анализе. Бан-дари [288] при анализе лекарственных веществ показал воз можность разделения на полиамидных слоях в системе бензол-эфир—уксусная кислота—метанол (120 60 18 1) пуриновых оснований и алкалоидов мочевой кислоты, кофеина, теобромина, теофиллина и их производных—диокситеофиллина, диокси нропилтеофиллина и 8-хлортеофиллина. Для обнаружения алкалоидов в полиамидные слои вводятся флуоресцентные добавки, в результате чего пятна четко выделяются на общем фоне в УФ-свете. 11а основании полученных данных разработан количественный метод определения стрихнина. [c.109]

    Количественное определение можно осуществлять по реакции теофиллина с раствором AgNOз, причем можно учитывать количество связывающегося нитрата серебра, устанавливая его избыток или определяя азотную кислоту, выделяющуюся в результате взаимодействия теофиллина с раствором AgNOз. [c.212]

    Кулонометрические титрования, в частности с применением электрогенерированных галогенов, довольно часто используются при определении различных органических лекарственных препаратов в фармацевтических смесях [491—493, 496, 497]. В случае определения теофиллина (1,3-диметилксан-тин синоним — теоцин) [496] поступают следующим образом. Пробу (0,4—0,9 г) гидролизуют нагреванием с 26% водным раствором КОН в течение 3 мин, нейтрализуют раствор соляной кислотой и титруют теофиллин хлором, генерируемым на платиновом аноде в 5%-ной НС1. Конечную точку титрования определяют биамперометрически -(платиновые электроды). Электрохимический эквивалент определяемого соединения равен 0,001867 мг1ма сек. Определению теофиллина не мешает теобромин. [c.61]

    При некоторой модификации кулонометрически титрованием электрогенерированным хлором можно определять также микроколичества кофеина, теобромина и теофиллина при их совместном присутствии [497]. Этот метод основан на различном поведении перечисленных соединений в условиях щелочного гидролиза (КОН) при различной продолжительности нагревания реакционной смеси. Сначала проводят гидролиз кофеина кипячением пробы (1,0—1,6 мг) в течение 8 мин в 13% растворе КОН и титруют кулонометрически электрогенерированным хлором. Другую навеску анализируемой смеси гидролизуют в 26% растворе КОН в течение 3 мин. При титровании полученного гидролизата определяют суммарное содержание кофеина и теофиллина (электрохимический эквивалент кофеина равен 0,00020124 мг/ма сек), после чего находят содержание теофиллина по разности результатов второго и первого титрований. Содержание теобромина определяют как разницу между весом образца смеси и содержанием в ней кофеина и теофиллина. Найденные таким путем количества последних умножают на поправочные коэффициенты 0,962 и 0,966, соответственно. Относительные ошибки определения указанных количеств кофеина, теофиллина и теобромина [c.61]

    Кофеин (см. № 56) теобромин (см, № 46) теофиллин (см. № 56) Имидозолидины (определение молекулярного веса) [c.362]

    РжХим,1969,I9H524. Определение эфедрина, фенобарбитала и теофиллина в таблетках методом riS. [c.277]

    Удаление в последнем метильной группы из положения 8, достигаемое гидролизом соответствующего трихлорпроизводного (XIII) (8-три-хлорметил-теобромина), приводит к получению теобромина (III). Аналогичным путем, подбирая определенные условия хлорирования, тетра-метилксантин (XI) может быть превращен в соответствующие три-хлор (XIV)- и тетрахлор (XV)-производные, гидролиз которых приводит, соответственно, к кофеину (I) и теофиллину (II). Направление процесса хлорирования зависит главным образом от температурного режима реакции при температуре ниже 8—10° хлор замещает исключительно водо-роды метильной группы в положении 8, при более высокой температуре постепенно замещается и один водород метильной группы в положении 7. [c.374]

    На основе EMIT-анализа разработаны коммерческие наборы для определения широкого круга лекарственных соединений в сыворотке крови—дигоксина, теофиллина, метотрексата, тиобрамици-на и др. Для анализа обычно требуется менее 50 мкл сыворотки, время определения 15—45 с. [c.117]


Смотреть страницы где упоминается термин Теофиллин, определение: [c.171]    [c.546]    [c.43]    [c.313]    [c.210]    [c.181]    [c.122]    [c.43]    [c.60]    [c.181]    [c.284]    [c.286]    [c.313]    [c.192]    [c.274]    [c.278]    [c.410]    [c.421]    [c.421]    [c.430]    [c.440]    [c.443]    [c.455]    [c.122]    [c.202]   
Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.284 , c.286 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте