Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изопропиловый спирт фталевой кислоты

    Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]


    Основной тенденцией развития современной химической промышленности является преимущественный рост отраслей органического синтеза и производств, основанных на применении синтетических материалов. В нашей стране в крупном промышленном масштабе организовано производство синтетического фенола и ацетона, синтетического этилового и изопропилового спирта, капролактама, синтетических и искусственных волокон, пластических масс, синтетического каучука и многих других продуктов. Значительно увеличилось производство ацетальдегида, синтетической уксусной кислоты, фталевого ангидрида, органических красителей и ядохимикатов. Сейчас ставится одна из важнейших и неотложных задач — в короткие сроки обеспечить ускоренное развитие химической промышленности и создать мощную промышленность по производству полимеров. [c.185]

    Для полного обезвоживания других спиртов (метилового, пропилового, изопропилового, бутилового, изобутилового, амилового, изоамилового, гексилового) с успехом применимы приведенные выше два метода действие натрия с последующей обработкой соответствующим эфиром муравьиной или фталевой кислоты, а также действие магния, активированного иодом. [c.52]

    Сульфапиридазин (I) [211] подвергают конденсации с фталевым ангидридом (П) в водной среде [34] по аналогии с синтезом фталазола [211] и очищают П1 переводом через натриевую соль с последующим выделением соляной кислотой. Этот метод имеет преимущества по сравнению с ранее описанной конденсацией I и II в абсолютном этиловом или в изопропиловом спирте [51]. [c.99]

    Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]


    Гндроксамовые производные пенициллинов, полученные при действии гидроксиламина, хроматографировали на бумаге, обработанной 0,1 М раствором однозамещенной калиевой соли фталевой кислоты. Нижнюю часть хроматограмм обрабатывали фталатным буфером pH 6,2 для того, чтобы замедлить подвижность гидроксамового производного гептилпенициллина, поскольку это соединение в силу высокой подвижности может быть вымыто из бумаги при прохождении системы. Проявление хроматограмм проводили в изопропиловом эфире, содержащем 15% изопропилового спирта. К 100 мл этой смеси добавляли 2,4 мл [c.231]

    Таким образом, данные об изомерном составе цимолов, полученные при алкилировании толуола пропиленом или изопропиловым спиртом с применением в качестве катализаторов Н2504 [7, 8, 9], ТгСЦ [6] и ВРз Н2504 [3], неточны, что можно объяснить несовершенством методов анализа в то время. В более поздних ра-ботах [12, 13] показано, что метод количественного определения изомерного состава алкилароматических углеводородов окислением перманганатом калия и азотной кислотой до фталевых кислот, применявшийся ранее, не позволяет идентифицировать алкиларо-матические углеводороды. [c.28]

    Дессень (С. г. 200, 466 (1935) Zbl. 1935, I, 3783) при повторении работы предыдущих авторов установил, что большая часть образовавшегося цимола остается в растворе в виде сульфокислоты. Если производить перегонку с водяным паром пр№ 150—160°, то выход продукта повышается до 827о- Кроме того Дессень нашел, что получаемый продукт представляет собой смесь о- и / -цимолов, так как при кипячении его с азотной кислотой получаются фталевая и терефталевая кислоты. Аналогичной реакцией были получены о-цимол и 2,6-диизопропилто луол из толуол-/7-сульфокислоты и изопропилового спирта, [c.25]

    КИСЛОТЫ, в то время как второй перегиб сильнее дл5г м- и и-фталевых кислот (т. е. для изо- и терефталевой кислот). В качестве растворителей лучше всего использовать пиридин или изопропиловый спирт, так как двухосновные кислоты незначительно взаимодействуют с этими растворителями. Реакционная способность растворителей возрастает в следующем ряду пиридин <С изопропиловый спирт < ацетон < метилизобутилкетон или ацетонитрил < диметилформамид. [c.231]

    В раздел вошли некоторые основные органические продукты, имеющие широкое применение (хлорбензол, фенол, формалин, изопропиловый спирт, уксусный ангидрид, уксусная, монохлор-уксусная, муравьиная, салициловая кислоты). Включено большое число органических продуктов, применяющихся в промышленности пластических масс, лаков, красителей, фармацевтических препаратов, душистых веществ, в текстильной, резиновой промышленности и пр. (фталевый ангидрид, хлористый бензил, кселамин, мочевина, тиомочевина, трикрезол, уротропин, фурфурол, ализариновое масло и ряд других). [c.231]


Смотреть страницы где упоминается термин Изопропиловый спирт фталевой кислоты: [c.359]    [c.474]   
Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.245 , c.302 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изопропиловый спирт

Спирто-кислоты

Спирты Изопропиловый спирт

Фталевая кислота



© 2024 chem21.info Реклама на сайте